兽医药理学知识总结

--PAGE3第一章 总论一、药物的基本作用药物作用（drugaction）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。药理效应（pharmacologicaleffect）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。（一）药物作用的基本表现：为抑制。被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。（二）药物作用的方式：局部作用（localaction）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。如局麻药的作用。全身作用（general或吸收作用（absorptive用。如吸入麻醉药的作用。/原发作用primaryaction:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。/继发作用secondary（三）药物作用的选择性selectivity：药物对不同组织的亲和力不同#原生质毒（generalprotoplasmicpoison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。（四）药物的治疗作用与不良反应：对因治疗etiologicaltreatmen：消除疾病的原发致病因子对症治疗（symptomatictreatment）:药物的作用在于改善疾病症状（）副作用sideeffec）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。（2）特殊毒性，toxic治疗剂量下不出现，仅在剂量过大或用药时间过长，体（3）变态反应（allergiceffect）又称（4）继发反应(二重感染)是药物治疗作用引起的不良后果（5）后遗效应(药源性疾病PAEPALE)（residual（6）停药反应（withdrawaleffect）长期服用某些药物突然停药8、特异质反应二、药物的构效关系和量效关系（一）药物的构效关系化学结构相似的化合物一般能与同一受体或酶结合，产生相似（拟似药）或相反的作用（拮抗药药物的光学异构体具有不同的药理作用。多数左旋体有药理活性，而右旋体无作用。(二)、药物的量效关系(threshold效能(efficacy)：药物所能达到的效应。效价(potency)：即强度，药物达到等效效应时所需的剂量。(medianeffective50极量maximaldos：出现最大效应的剂量。最小中毒量(medianlethaldose,LD501.量效曲线药物的最大效应(效能)与强度是两个不同的概念，临床上药物的效能比强度重要的多。2.量反应与质反应量反应（gradedresponse）药理效应的强弱可用数字或量分级表示者，如心率、血压、体温等质反应/全或无反应（quantalresponse）阳性或阴性表示，也称全或无反应，如死亡、睡眠等。研究对象为一群体。质反应量效曲线：药理效应与剂量在一定范围内成比例关系斜率表示群体中药效学差异治疗指数与安全范围治疗指数TherapeuticIndex,T：药物的LD50与ED50的比值。安全范围（Marginofsafety：药物的LD5与ED95ED9（95）LD5之间的距离5%致死用安全范围评价药物的安全性比治疗指数更精确。三、药物的作用机制（mechanismofaction）是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的。已知的药物作用机制涉及而发挥作用。（一）药物作用的受体机制1.受体的基本概念受体(receptor)：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子。配体(ligand)：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。有内原性（激素等）和外原性（药物、毒物受体的三个特性：饱和性 特异性 可逆性受体的四种类型蛋白偶联型（如神经递质、自体活性物质受体）酶活性受体（如胰岛素受体、细胞因子受体离子通道受体（如Ach受体GABA受体） 细胞内受体（甾体激素受体、甲状腺素受体2.受体的功能与作用方式脱敏／向下调节增敏／向上调节3.受体学说占领学说：1933Clark速率学说：1964年由Paton二态模型：受体存在静息态和激活态，可以互相转换并处于动态平衡。（二）药物作用的非受体机制对酶的作用：抑制、激活、诱导、复活影响离子通道：影响独立的离子通道，如普鲁卡因对核酸的作用：如抗癌药、部分抗菌药影响神经递质或体内自体活性物质：如麻黄碱促进去甲肾上腺素释放参与或干扰细胞代谢：如磺胺药干扰细菌叶酸代谢影响免疫机能：左旋咪唑的免疫增强作用一、药物的跨膜转运（一）生物膜的结构（二）药物转运的方式及分子机制被动转运（极性低，疏水，脂溶性高，易透过膜；滤过：通过水通道滤过是许多小分子（分子量15200、水溶性、极性和非极性物质转运的常见方式）匀分布和肾脏排泄具有重要作用。易化扩散：水溶性小分子或离子K＋Ca2＋等）一侧扩散的过程，不需能量。胞饮／吞噬作用入胞是指细胞外大分子物质或物质团块（如细菌、病毒、异物、大分子营养物质等）(phagocytosis(pinocytosis)。阴离子黏蛋白结合，形成中性离子对化合物，既有亲脂性，又具有水溶性，可通过被动扩散穿过脂膜二、药物的体内过程（一（影响因素：给药途径、剂型、药物的理化性质、动物的种属内服给药内服给药的影响因素：剂型、排空率、pH、胃肠内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应首过效应（first-passeffect）称首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。注射给药：静脉（快速静注、静脉滴注）影响因素：注射部位的血管分布、给药浓度、药物解离度呼吸道给药：肺为吸收主要部位。特点：表面积大、血流量大、肺泡结构较薄皮肤给药：浇淋剂。条件：药物的脂溶性强、药物需从基质中溶解出（二）分布（指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。总体分布不均匀，但血液中分布均匀）影响分布的四个因素：药物的理化性质/血液和组织间的浓度梯度/组织的血流量/药物对组织的亲和力1.与血浆蛋白结合：是一种可逆的、非特异性结合，实际上是一种贮存功能。2.组织屏障:（（盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障）（三）生物转化第一步：氧化、还原和水解反应极性增加第二步：结合反应极性进一步增加微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒第一步：灭活 代谢活化 生物毒性作用 第二步：解毒作用生物转化的反应和酶系细胞色素P－450混合功能氧化酶系2.药酶的诱导和抑制酶的诱导（enzymeinduction）剂(enzymeinducer)。例如：苯巴比妥、安定、水合氯醛、氨基比林、苯海拉明等。酶的抑制（enzymeinhibition）(enzymeinhibitor)。例如：有机磷杀虫剂、氯霉素、异烟肼、对氨水杨酸等。（四）排泄()最重要的排泄器官是肾脏。1.肾排泄:肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。(enterohepatic力霉素、氯霉素、红霉素、吗啡等能形成肠肝循环。乳腺排泄:大部分药物可以从乳汁排泄，一般为被动扩散机制。乳汁的pH（6.5-6.8）较血浆pH（7.4）药物在乳中的浓度高于血浆。三、药动学的基本概念药动学是研究药物在体内随时间发生变化规律的一门学科（一）血药浓度与药时曲线血药浓度与药物效应(二）速率过程(三）房室模型还有非房室模型、生理学模型、群体药动学模型和药动－药效学同步模型等。（四）药动学主要参数及其意义消除半衰期（diminationhalf-life血药浓度下降一半的时间，称半衰期，用t1/24～55t1/295％。(AUC)理论上是时间从t0～tAUC和剂量成正比。该参数是计算生物利用度和其它参数的基础参数。表观分布容积(apparejtvolumeofdistribution指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓物浓度越低。通过它可将血浆药物浓度与体内药物总量联系起来。(ClB)(Cmax(tmax)(Bioavailability)绝对生物利用度F=口服等量药物AUC/静注等量药物AUC*100%相对生物利用度F=受试药AUC/标准药AUC*100%房室模型（compartmentmodel）动力学特性划分为若干个房室，把机体看成是由若干个房室组成的一个完整的系统，称之为房室模型。速率过程》一级速率过程(first-orderrateprocess)单位时间内按恒定的比例转运或消除。大多数药物》零级速率过程(zeroorderrateprocess为零级速率过程。载体转运的特点。》米－曼氏速率过程(Michaelis-Mentenrateprocess浓度时为零级速率过程，在低浓度时为一级速率过程。司匹林、保泰松等药物影响药物的因素一、药物方面的因素（一）剂量（二）剂型：缓释制剂、控释制剂（三）给药方案包括给药剂量、途径、时间间隔和疗程。（四）联合用药及药物相互作用络合，影响吸收药物酶的诱导和抑制二、动物方面的因素（一（二）生理因素：年龄、性别、怀孕和哺乳期（三）病理状态：肝脏疾病、肾脏疾病（四）个体差异：高敏性和耐受性三、饲养管理和环境因素四、合理用药原则1.正确诊断用药要有明确的指征了解所用药物在靶动物的药动学知识预期药物的疗效和不良反应避免使用多种药物或固定剂量的联合用药正确处理对因治疗和对症治疗的关系第二章抗微生物药物化疗药：凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用，而对机体（宿主）称为化学治疗药。包括抗微生物药（细菌、真菌、病毒等、抗寄生虫药、抗癌药。化学治疗学(chemotherapy,化疗)：用化学治疗药杀灭或抑制机体内的病原体，以消除或减轻由病原体所致疾病的治疗。化疗三角：使用化疗药防治畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互作用关系，被称为化疗三角。化疗指数(chemotherapeuticindex,LD50/ED50或LD5/ED95>3，才有实际应用价值。抗微生物药物(antimicrobialdrugs)：对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。抗菌谱(antibacterialspectrum)：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄谱抗菌药与广谱抗菌药。(antibacterial(MIC(MBC)。抗菌药后效应（postantibioticeffec，PA续抑制的效应。抗菌后效应期亚抑菌浓度作用：指处于PAE期的细菌再与亚抑菌浓度的抗菌药接触后，可进一步被抑制的现象。细菌耐药性（resistanc交叉耐药性与部分交叉耐药性耐药质粒的转移方式：转化转导接合易位／转座细菌产生耐药性的机理：1.产生酶使药物失活2.改变膜的通透性3.作用靶位结构的改变4.改变代谢途径5.主动外排泵防止或延缓耐药性产生和传播的对策：1.应用抗菌药要有严格指征2.足量用药、疗程要适当3.治疗慢性病要联合用药4.不要局部用药、长期用药5.研制新药抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制病原微生物。抗生素的效价通常以重量或国际单位(IU)来表示。作用机理：1.抑制细胞壁合成（胞浆内：磷霉素、环丝氨酸、万古霉素；胞浆膜：杆菌肽；细胞外：β-内酰胺类）2.影响胞浆膜通透性氨基苷类抗菌药→通过离子吸附作用 多肽类抗菌药→与G-菌胞浆膜磷脂结合多烯类抗真菌药→与真菌胞浆膜固醇类物质结合 咪唑类抗真菌药→抑制真菌胞浆膜麦角固醇合3.抑制细菌蛋白质合成：氨基苷类：影响蛋白质合成全过程、四环素：通过与30S核糖体亚基结合、氯霉素&林可霉素&大环内酯类通过与50S核糖体亚基结合4.抑制核酸合成：喹诺酮类：抑制DNA回旋酶→复制受阻→DNA合成↓利福平：抑制依赖DNA的RNA多聚酶→转录受阻→mRNA↓5.影响叶酸代谢：磺胺砜&对氨水杨酸、甲氧苄&甲胺蝶乙胺嘧抗生素分类 1.β－内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类（头孢噻呋）氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素（强力霉素、美他环素、米诺环素氯霉素类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考大环内酯类：红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素林可胺类：林可霉素、克林霉素7，多肽类：肝菌肽、多黏菌素B、黏菌素、维吉妮霉素、硫肽菌素多烯类：制霉菌素、两性霉素B含磷多糖类：黄霉素、大碳霉素、喹北霉素聚醚类：莫能霉素、马杜拉霉素、ft度拉霉素一、β－内酰胺类抗生素：指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素1.化学结构相似23PBP4.细菌产生耐药性机制，产生水解酶（一）青霉素类：基本结构为6-氨基青霉烷酸1.天然青霉素青霉素：第一个用于临床的抗生素，侧链中含有苄基故苄青霉素。性质）水溶液易失效并产生致敏物，故用前配制；（2）、吸收：不耐酸，口服吸收少，需肌注或静滴；、分布：体内分布广泛，可分布到全身各组织；不易透过血脑屏障，但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度常常采用肌内注射、皮下注射和局部应用（乳管、子宫内、关节腔内。青霉素对革兰氏阳性和阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、放线菌和螺旋体高度敏感，常作为首选药。除金黄色葡萄球菌外，一般细菌不易产生耐药性。青霉素毒性很小，不良反应主要是过敏反应。鲁卡因青霉素（轻度感染或维持剂量,肌注后缓慢释放青霉素）和苄星青霉素（预防或长期用药，吸收、排泄慢，血药浓度低，用于轻度或慢性感染）2.半合成青霉素：用人工合成的不同基团取代天然青霉素母核上的侧链而获得。青霉素V－耐酸不耐酶可口服；抗菌谱与青霉素同，生物利用度低，半衰期短，用于轻症感染苯唑西林、双氯西林、氯唑西林、氟氯西林－耐酸耐酶 可口服，血浆蛋白结合率高，不易透过血脑屏障。双氯西作用最强。主要用于耐青霉素G的金葡菌感染，如奶牛乳腺炎氯唑西林－“抗葡萄球菌青霉素”氨苄西林－耐酸不耐酶广谱 对耐药金葡菌感染无效口服肌注均易吸收内服阿莫西林血药浓度高于氨苄西林阿莫西林－耐酸不耐酶，广谱 对G-杆菌有效：可用于伤寒、副伤寒以及G-杆菌所致的呼吸道感染、尿路感染。对阳性菌效果不如青霉素，对阴性菌作用不及氨基甙类。羧苄西林－抗绿脓杆菌 钠盐内服不吸收，肌内注射迅速吸收作用、抗菌谱与氨苄相似，但对铜绿假单胞菌变形杆菌和大肠杆菌有较好作用，对耐药金葡菌无效3.与氨基甙类合用有协同作用，不能混合注射4）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素羧苄西林、替卡西林、磺苄西林、阿洛西林、美洛西林等酰脲类青霉素—不耐酸、不耐酶（二）头孢菌素：基本结构为7-氨基头孢烷酸与青霉素相比它有如下特点：1、抗菌谱广，作用强2、对β-内酰胺酶稳定3、过敏反应发生率低第二代：头孢孟多头孢西丁头孢克洛头孢呋辛第三代：头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮、头孢噻呋第四代：头孢匹罗、头孢吡肟、头孢利定、头孢喹诺体内过程:1.吸收：一般口服吸收差，需注射给药但某些头孢菌素，如：头孢氨苄可口服2.分布：第三代、四代头孢菌素穿透力强，分布广，可透过血脑屏障3.排泄：主要经肾脏排泄。注意：头孢哌酮、头孢克洛主要经胆汁排泄抗菌谱：1.第一代和第二代对G+菌作用较强，对G-菌含铜绿假单胞菌及厌氧菌作用弱或无效；2.第三代和第四代对G-菌作用较强，对G+菌作用弱临床应用：第一代头孢菌素：主要用以治疗耐青霉素的金葡菌及敏感菌所致的轻、中度感染第三代、第四代头孢菌素：主要用于重症耐药革兰阴性杆菌感染不良反应：1.过敏反应：过敏性休克罕见，与青霉素有交叉过敏2.肾毒性：第一代多见。注意：避免与肾毒性的药物合用，如：氨基糖苷类、万古霉素、高效利尿药等几代头孢菌素的特点：第一代：革兰氏阳性球菌，不耐酶，对绿脓杆菌无效。第二代：阳性球菌作用减弱，阴性菌作用增强，耐酶，对绿脓杆菌无效。第三代：阴性菌作用强，高度耐酶，对绿脓杆菌有效。第四代：抗菌谱更广，对酶高度稳定，消除半衰期长，无肾毒性。和瘙痒头孢噻呋、恩诺沙星强。主要用于牛、猪呼吸系统感染及奶牛乳腺炎（三）β—内酰胺酶抑制剂特点：1本身无或有微弱的抗菌活性，但能抑制β-内酰胺酶，保护β-内酰胺类抗生素免受水解；2对质粒编码的β-内酰胺酶敏感，对染色体介导的β-内酰胺酶作用弱；3与β-内酰胺类抗生素联合用于敏感菌所致的感染克拉维酸：又名棒酸。是一种革兰氏阳性和阴性细菌所产生的β－内酰胺酶的“自杀”抑制剂（不可逆结合者单独用于抗菌，通常与其他β－内酰胺抗生素合用以克服细菌的耐药性。舒巴坦二、氨基糖苷类抗生素共同特征：1对G-杆菌作用强，对G-球菌作用差，在碱性环境下作用增强2抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成，影响膜通透性3易产生耐药性，耐药机制为产生钝化酶、膜通透性的改变、抗生素靶位的修饰4极性大，口服不吸收，主要分布于细胞外液，肾皮质浓度高，可进入内耳淋巴液，不易透过血脑屏障，原型经肾排泄5对酶稳定性：奈替>阿米>妥布>庆6临床应用于G-7(2(3链霉素：1内服难吸收，肌注吸收迅速而完全，不易进入脑脊液，可透过胎盘屏障，尿中浓度高，碱化尿液可增强作用2对大多数G－杆菌和G＋球菌及结核杆菌效果好。对绿脓杆菌效果弱。3细菌易产生耐药性，4常与青霉素联合用药。5不良反应：过敏反应，肾毒性，听觉神经损害。庆大霉素：1内服难吸收，肠内浓度高；2该类药物中抗菌谱较广，抗菌活性最强，对G＋菌和G－菌均有作用，对绿脓杆菌高效，对耐药金葡菌有效，对支原体有一定作用；3兽医临床用药广泛，用于敏感菌引起的各种疾病；4易产生耐药性，停药后敏感性会恢复；5不良反应同链霉素。内服吸收不良，尿中浓度较高4不良反应与链霉素相似。新霉素：123（壮观霉素，对支原体有一定作用。常与林可霉素联用防治仔猪腹泻、支原体肺炎等。（阿普拉霉素猫较敏感，易产生毒性三、四环素类抗生素 为广谱抗生素，分为天然品和半合成品两类。共性：1.抗菌谱：抗菌谱广，属于广谱抑菌剂：对G+G-对铜绿单胞杆菌和变形杆菌无效，对G+菌<PG，对G2.体内过程：吸收不完全，易受食物或药物等影响；分布广泛，易透入胎儿循环及乳汁中，易沉积于骨和牙组织中，不易透过血脑屏障；可形成肝肠循环。不良反应：胃肠道反应、肝毒性、影响牙齿和骨骼的发育、光毒性、前庭反应、二重感染、肾毒性、过敏反应避免与乳制品、含钙较高的饲料同时服用。抗菌活性顺序为：米诺环素>多西环素>美他环素>金霉素>四环素>土霉素。土霉素：不宜与含多价金属离子的药品或饲料、乳制品共服。广谱抑菌；作用机理是干扰细菌蛋白质的合成。反刍动物不宜内服给药，吸收差，抑制胃内微生物活性；显著的肠肝循环；细菌对本品易产生耐药性四环素：与土霉素相似，革阴效果较好；肝、肾功能不全患畜禁用金霉素：与土霉素相似多西环素（名强力霉素：抗菌力较四环素强；细菌对本品与土霉素、四环素等存在交叉耐药性；口服吸收完全，不受食可用。四、氯霉素类抗生素氯霉素（禁用：抗菌谱广，对GG+菌，对G+菌<PG和四环素，对G通透性好；在肝脏与葡萄糖醛酸结合；用于肠道感染，但疫苗接种期禁用；不良反应为抑制骨髓造血机能，骨髓抑制（与剂量和疗程有关）和再障（与剂量和疗程无关。维生素缺乏或二重感染，有胚胎毒性氟苯尼考（氟甲砜霉素五、大环内酯类抗生素14元：红霉素、罗红霉素、克拉霉素15元：阿奇霉素16元：麦迪霉素、交沙霉素、吉他霉素、泰乐菌素、替米考星抗菌谱较广，对G+菌、G50s对哺乳动物核糖体无影响。毒性低，刺激性强，主要有胃肠道反应6产生β‐内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性。红霉素：内服采用耐酸的依托红霉素或琥乙红霉素。易产生耐药性，用药不超过1周，停药后可恢复敏感性。应用：耐青霉乐菌素：畜禽专用，内服易吸收，可与铁、铜、铝等金属离子形成络合物而失效；对支原体有较强的抑制作用。对牛、猪、鸡还有促生长作用。本品不能与聚醚类抗生素合用。(negativeinotropic吉他霉素：又名北里霉素，对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效。饲料添加剂（促生长和提高饲料转化率螺旋霉素：防治葡萄球菌感染和支原体病。六、林可胺类抗生素特点：对各类厌氧菌有强大的抗菌作用，对G+需氧菌作用强，对部分需氧G-球菌、支原体、衣原体有抑制作用。林可霉素（名洁霉素）:内服吸收不完全，肌注吸收良好，代谢物仍有活性。抗菌谱：同大环内酯类（革兰氏阳性菌、支原体与大观霉素合用，对鸡支原体病或大肠杆菌病的效力超过单一药物。克林霉素:（氯林可霉素、氯洁霉素）抗菌效力比林可霉素强4～8倍。七、多肽类抗生素多黏菌素B黏菌素（又名多黏菌素：对G而难以控制的绿脓杆菌感染和菌痢及局部用药；杆菌肽：内服不吸收，肌注易吸收，但肾毒性大，不宜用于全身感染；影响细菌细胞壁的合成；对G＋有杀菌作用，对G－菌无效；抗菌作用不受环境中脓血、坏死组织或组织渗出液的影响；其锌盐专门作为饲料添加剂，欧盟2002年起禁用本品作促生长剂。八、其他抗生素用于防治鸡慢性呼吸道病、猪喘气病、传染性胸膜肺炎、猪密螺旋体性痢疾等。禁止本品与聚醚类抗生素合用G+菌作用强，抑制细菌细胞壁合成毒性低，安全范围广对牛猪鸡有促生长作用，可用于饲料添加剂。九、化学合成抗菌药磺胺药与抗菌增效剂联合使用后，抗菌谱扩大，抗菌活性大大增强，可从抑菌作用变为杀菌作用。一、磺胺类药物 基本化学结构是对氨基苯磺酰磺胺。磺胺类的钠盐可经肌注、腹腔注射或由子宫、乳管内注入而迅速吸收。磺胺类中以SD与血浆蛋白的结合率较低，因而进入脑脊液的浓度较高，故可作为脑部细菌感染的首选药。磺胺类属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有效，甚至对衣原体和某些原虫（眼衣原体）也有效。磺胺类药物抗菌作用强度顺序：SMM>SMZ>SD>SDM>SMD>SM2>SDM>SN。磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢（与PABA）而抑制其生长繁殖的。普鲁卡因同时使用；不良反应：急性中毒：静脉注射磺胺类钠盐，速度过快或剂量过大；慢性中毒：剂量较大或连续用药超过1周以上，肾毒性；应用时应充分饮水，促进排出；宜与碳酸氢钠同服，碱化尿液，促进排出。磺胺类药物分类肠道易吸收的磺胺药：氨苯磺(SN) 磺胺噻(ST) 短效：磺胺异噁(SIZ)、磺胺二甲嘧(SM2)中效类：磺胺嘧(SD) 磺胺甲噁(新诺,SMZ) 长效类：磺胺对甲氧嘧(SMD)磺胺间甲氧嘧磺胺地索(SDM) 磺胺多(周效磺,SDM’) 磺胺喹噁(SQ) 磺胺氯吡嗪(SM,SG(SASP(PST(PSA磺噻唑，SST)外用磺胺药：磺胺醋酰(SA-Na) 醋酸磺胺米甲磺灭,SML) 磺胺嘧啶(烧伤抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP增强多种抗生素（如四环素、庆大霉素等）的抗菌作用；常以1：5(DVD国外还有：奥美普林OM、阿地普林AD）及巴喹普林BQ）二、喹诺酮类第一代196：萘啶酸和吡咯酸第二代197：吡哌酸和动物专用的氟甲喹第三代197国内四种动物专用的氟喹诺酮类药物：恩诺沙星达氟沙星二氟沙星 沙拉沙国外的动物专用药还有麻保沙星、奥比沙星等。本类药物的特点1.抗菌谱广，广谱杀菌性抗菌药。2.杀菌力强，低浓度即可显示高度的抗菌活性，临床疗效好。高浓度下杀菌效果降低。3.4.抑制细菌DNADNA复制使细菌死亡。不应与利福平、氯霉素等DNA、RNA5.使用方便，不良反应和毒副作用小，安全范围大。应用注意：不应与利福平、氯霉素等DNA、RNA影响，禁用于幼龄动物和孕畜；损伤尿道:剂量过大或饮水不足时易发生胃肠道。反应：剂量过大中枢神经反应：犬：兴它药之间无交叉耐药，本类药物之间存在交叉耐药、耐药性菌株有增多趋势，不应在亚治疗剂量下长期使用。-8--PAGE10染的治疗。诺氟沙星：又名氟哌酸，主要用于敏感菌引起的消化系统、呼吸系统、泌尿道感染和支原体病等的治疗。环丙沙星：目前兽医临床应用氟喹诺酮类药中抗革兰氏阴性菌活性最强的一种，用于全身各系统的感染。F种属间差异大达氟沙星：动物专用，主要用于牛巴氏杆菌病，肺炎；猪传染性胸膜肺炎、支原体性肺炎等。氧氟沙星：特点：抗菌作用强，痰、尿液、脑脊液浓度高，对结核杆菌有效。二氟沙星：特点：动物专用抗菌药。内服肌注吸收迅速，F较高。抗菌活性较恩诺沙星低，对呼吸道致病菌效果好。弧菌、鳗弧菌也有一定效果。主要用于畜禽和鱼模拟杆菌感染的治疗。三、喹噁啉类乙酰甲喹：又名痢菌净，具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌的作用强于革兰氏阳性菌，抗菌机理主要是抑制细菌DNA合成。猪密螺旋体性痢疾的首选药，不能用作生长促进剂。对鸡慎用，易中毒死亡。喹乙醇：抗菌促生长剂，具有促进蛋白质同化作用，能提高饲料转化率。由于休药期太长(35d)，用作猪生长促进剂，也可用于防治（体重小于35K致突变和致癌作用。四、其他（一）呋喃唑酮（痢特灵、呋喃妥英、呋喃西林（二）硝基咪唑类：一组具有抗原虫和抗菌活性的药物，且有很强的抗厌氧菌作用；地美硝唑：又名二甲硝唑，具有广谱抗菌和抗原虫作用，用于猪密螺旋体性痢疾、畜禽肠道和全身的厌氧菌感染。抗真菌药（一）全身性抗真菌药两性霉素B避免与氨基甙类、洋地黄类、箭毒类、噻嗪类利尿药联用。制作用，高浓度时对敏感真菌有杀灭作用。（二）浅表应用的抗真菌药便排泄克霉唑（达克宁）对浅表真菌的作用与灰黄霉素相似，对深部真菌作用较两性霉素B耳真菌感染和毛癣；抗病毒人工合成的抗病毒药：利巴韦林、马啉呱、金刚烷胺和金刚乙胺生物制剂：干扰素、胸腺肽α1、转移因子流感。金刚烷胺和金刚乙胺：仅用于亚洲甲型流感病毒感染的预防和治疗。预防有效率为70％～90％。干扰素：细胞因子，具有抗病毒、免疫调节和抗增生作用；具抗病毒作用：INF-α、INF-β、INF–γ为广谱抗病DNA抑制病毒蛋白的合成。临床用于慢性肝炎、带状疱疹等病毒感染性疾病，还用于抗肿瘤。吗啉呱：广谱抗病毒药，抑制RNA聚合酶活性及蛋白质合成；兽医临床适用于鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、鸡马立克和鸡痘等的防治抗微生物药的合理使用：明确诊断，掌握适应证：临床诊断、病原诊断避免耐药性产生；防止药物不良反应及滥用（1）杜绝不必要用药：如病毒感染2）避免局部用药）控制预防用药）联合用药——目的：增强疗效、减少不良反应、延缓或减少耐药性产生、扩大抗菌谱联合用药——指征：1病因未明的严重感染：急性重症感染2单一药物难以控制的严重感染：细菌性心内膜炎3单一药物难以控制的混合感染：如腹腔脏器穿孔4长期用药易产生耐药性：如抗结核药5联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量6药物不易渗入的部位感染：如青霉素+SD预防流脑如何正确地联合用药Ⅰ繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类Ⅱ静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素Ⅲ快效抑菌药：四环素类、氯霉素类、大环内酯类 Ⅳ慢效抑菌药：磺胺类Ⅰ+Ⅱ：协同 Ⅱ+Ⅲ：相加或协同Ⅰ+Ⅲ：拮抗Ⅱ+Ⅳ：无关或相加Ⅰ+Ⅳ：无关或相加 Ⅲ+Ⅳ：相加第三章消毒防腐药消毒防腐药是具有杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物。这类药物没有明显的抗菌谱。作用机制：1.使菌体蛋白变性、沉淀2.改变菌体细胞膜的通透性3.干扰或损害细菌生命必需的酶系统理想消毒防腐药的条件：1.抗微生物范围广、活性强2.作用产生迅速、其溶液的有效寿命长3.具有较高的脂溶性和分布均匀的特点4.对人和动物安全，不应对组织有毒5.药物本身应无臭、无色，性质稳定6.无易燃性和易爆性7.对金属、橡胶、塑料、衣物等无腐蚀作用8.价廉易得杀菌效力的鉴定：酚系数是指消毒防腐药在10min内杀死某标准数量的细菌所需要的稀释倍数与具有相等杀菌效力的苯酚的稀释倍数之比。影响作用的因素：(1)病原微生物类型(2)消毒药溶液的浓度和作用时间(3)温度(4)pH)有机物的存在(6(7)配伍禁忌环境消毒药一、酚类：是一种表面活性物质，对大多数不产生芽孢的繁殖型细菌和真菌均有杀灭作用。苯酚：有名石炭酸，兽医临床常用的制剂为复合酚。甲酚：甲酚皂溶液，又名来苏儿。二、醛类：又称挥发性烷化剂。甲醛溶液：40％甲醛溶液即福尔马林，能杀死芽孢。三、碱类：碱对病毒和细菌的杀灭作用均较强，高浓度溶液可杀灭芽孢。2％氧化钙：消毒用石灰，主要成分是氧化钙，价廉易得。四、酸类：酸类包括无机酸和有机酸。无机酸中盐酸和硫酸具有强大的杀菌和杀芽孢作用。五、卤素类：其中氯的杀菌力最强，碘较弱。含氯石灰：又名漂白粉，由氯通入消石灰制得。二氯异氰尿酸钠：又名优氯净，对繁殖型细菌和芽孢、病毒、真菌孢子均有较强的杀灭作用。10%易引起爆炸，故使用受限制。pH9季铵盐类消毒药:1）癸甲溴铵溶液：双链季铵盐，对细菌、真菌和藻类有杀灭作用。2）辛安乙甘酸溶液：双性离子表面活性剂，汰垢类消毒药，对化脓链球菌、肠道杆菌及真菌等有良好的杀灭作用，对芽胞无效。杀菌效果不受有机物影响。过氧乙酸：又名过醋酸，是一种高效杀菌剂，其气体和溶液均具较强的杀细菌、真菌、病毒和芽胞的作用。有机物会降低其杀菌作用。有漂白作用。有一定刺激性。市售45%会发生爆炸。皮肤黏膜消毒剂一、醇类优点：性质稳定、作用迅速、无腐蚀性、无残留作用，可与其他药物配成酊剂而起增效作用。缺点：不能杀灭细菌芽胞，受有机物影响大，抗菌有效浓度较高。乙醇：又名酒精，常用75％乙醇消毒皮肤以及器械浸泡消毒。苯扎溴铵：又名新洁而灭，季铵盐类阳离子表面活性剂。醋酸氯己定：又名洗必泰，阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂：如吐温类化合物两性离子表面活性剂：如汰垢类消毒剂三、碘与碘化物碘：具有强大的杀菌作用，也可杀灭细菌芽孢、真菌、病毒、原虫。碘酊是最有效的常用皮肤消毒药。聚维酮碘：杀菌力比碘强，兼有清洁剂作用，毒性低，对组织刺激性小，贮存稳定。碘仿：具有防腐、除臭和防蝇作用。碘伏：碘、碘化钾、表面活性剂与磷酸等配成的水溶液。10％溶液【作用及用途】本品为碘与吡咯烷酮的复合物。本品与皮肤、黏膜接触后，可缓慢释放出计、针灸针等器械消毒0.5％～1.03％溶液用于体温计、针灸针等器30（1）四、有机酸类：主要用作防腐药。五、过氧化物类过氧化氢溶液：又名双氧水，3％的过氧化氢溶液常用于清洗创伤，去除痂皮，尤其对厌氧性感染更有效。高锰酸钾：极易被有机物分解而作用减弱，用于冲洗皮肤创伤及腔道炎症，还用于洗胃解毒。六、染料类：分为碱性（阳离子）染料和酸性（阴离子）染料。前者抗菌作用强于后者。乳酸依沙丫啶：又名雷佛奴尔，属黄色素类染料。甲紫：对革兰氏阳性菌有强大的选择作用，也有抗真菌作用。第四章抗寄生虫药2345）61.正确处理好药物、寄生虫和宿主三者之间的相互关系。控制好药物的剂量和疗程，防止发生大批的中毒事故。定期更换不同类型的药物，避免或减少耐药性的产生。遵守有关药物在动物组织中的最高残留限量和休药期的规定。作用机制：1抑制虫体内的某些酶，如琥珀酸脱氢酶、胆碱酯酶等；干扰虫体代谢，如氯硝柳胺干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP作用于虫体的神经肌肉接头，如阿维菌素促进GABA抗蠕虫药：指能杀灭或驱除畜禽寄生蠕虫的药物。分类：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药一、驱线虫药（一）虫药。作用机理一是通过增强外周神经递质γ－氨基丁酸的释放，二是引起由谷氨酸控制的氯离子通道开放。现一些耐药虫株。伊维菌素：肌肉注射会产生严重的局部反应。驱虫作用较缓慢。多拉菌素：血药浓度高，消除半衰期长，生物利用度好，具有长效作用埃普利诺菌素：对幼虫和成虫有效，对虫卵及吸虫、绦虫无效，杀虫活力高，浇淋使用美贝霉素肟：专用于犬恶丝虫幼虫感染，对蠕型螨、犬微丝蚴有强效。禁与乙胺嗪并用，长毛牧羊犬敏感。起犬呕吐、厌食、共济失调等症状。（二）、驱虫效果好、毒性低，有些品种还有一定的杀灭幼虫和虫卵的作用。药广泛用作畜禽的驱蠕虫药。阿苯达唑：内服易吸收，首过效应强，驱虫谱广，发挥抗蠕虫活性的主要为阿苯达唑亚砜。芬苯达唑（苯硫苯咪唑、硫苯咪唑：内服吸收少，活性代谢产物为奥芬达唑。驱虫谱广，有极强的杀虫卵作用。噻苯唑（噻苯达唑1961饲料添加剂（牛、羊、猪。奥芬达唑（砜苯咪唑：内服易吸收，但适口性差，驱虫谱同芬苯达唑，作用强1唑、非班太尔等。（三）咪唑并噻唑类：本类药物主要包括四咪唑（噻咪唑）和左旋咪唑（左噻咪唑）驱虫主要由左旋体发挥作用。左咪唑（左旋咪唑12广谱、高效、低毒的驱线虫药。还有免疫增强作用。毒副作用：类似于抑制胆碱酯酶后的效应，中毒症状表现为M-胆碱样作用和N局部注射对组织刺激性大，马慎用、骆驼禁用。（四）主要药物：噻嘧啶（噻吩嘧啶，甲噻嘧啶（莫仑太尔，还有羟嘧啶。（五）部分吸虫、体外寄生虫。有机磷化合物对畜禽安全范围小，用量过大可引起中毒，可用阿托品或胆碱酯酶复活剂解毒。敌百虫：家禽、反刍兽敏感，不宜与碱性药物配伍，乳牛不用、、敌敌畏哈罗松：较安全，但鹅敏感。不用于泌乳动物。蝇毒磷：可用于泌乳动物。（六）其他驱线虫药哌嗪：畜禽驱蛔虫药，需重复用药，犬猫间隔用药时间为2周硫胂胺钠：杀灭犬恶丝虫成虫，刺激性强，静脉注射缓慢。碘噻青胺：杀灭犬心丝虫微丝蚴，对钩虫、蛔虫等也有效。（七）抗生素类二、驱绦虫药果。氯硝柳胺（灭绦灵）干扰虫体三羧酸循环，使乳酸蓄积而发挥杀绦作用。还具有杀钉螺作用，对螺卵和尾蚴也有杀灭作用。硫双二氯酚、丁萘脒、雷琐仓太、溴羟苯酰苯胺、伊喹酮、苯并咪唑三、驱吸虫药 吡喹酮、硫双二氯酚、苯并咪唑类发挥作用。效。硝碘酚腈（氰碘硝基苯酚：杀肝片吸虫药。海托林（三氯苯哌嗪：治疗牛羊双腔吸虫安全有效的药物三氯苯达唑：对各种日龄的肝片吸虫均有明显杀灭效果，对牛羊大片形吸虫、前后盘吸虫亦有良效四、抗血吸虫药 首选药为吡喹酮抗血吸虫病药的发展史：酒石酸锑钾→呋喃丙胺、硝硫氰铵→吡喹酮常用抗血吸虫病药硝硫氰醚(nitroscanate)：广谱驱虫(血吸虫、肝片吸虫、线虫、绦虫)药。(hexachloroparaxylene呋喃丙胺(furapromide)：我国首创的非锑剂内服抗血吸虫剂，单独使用效果不佳，与敌百虫合用。五、抗原虫药抗球虫药分类：聚醚类离子载体抗生素、化学合成抗球虫药（均三嗪类、二硝基类、磺胺类、其他。作用峰期：聚醚类：感染后第2天，子孢子和第1代裂殖体。百球清（妥曲珠利：感染后1～6球必清（地克珠利：感染后13天，裂殖阶段。磺胺类：感染后4天，第2代裂殖体。3～412抗球虫药作用机理：喹啉类：可逆性与子孢子线粒体内电子运输系统结合氨丙啉：阻断虫体对硫胺的利用离子载体类：促进离子通过细胞膜氟嘌呤：干扰嘌呤的补给途径合理应用抗球虫药应该做到以下几方面：1.重视药物预防作用2.合理选用不同作用峰期的药物3.为减少球虫产生耐药性，应采用轮换用药、穿梭用药、或联合用药方法4.选择适当的给药方法67.为保障动物性食品消费者健康，严格遵守有关规定（一）聚醚类离子载体抗生素：对哺乳动物毒性大，一般用于鸡球虫病的预防。莫能菌素：对鸡柔嫩、毒害、堆型、巨型、布氏、变位艾美尔球虫等6种常见鸡球虫均有高效杀灭作用，抗球虫、预防坏禽：90-110mg/kg20-40mg/kgmg/kg那拉菌素：与尼卡巴嗪伍用，药效比单用两种药强的多。5mg/kgft度霉素：新型聚醚类抗生素。其预混剂用于预防鸡球虫病。25mg/Kg（二）化学合成抗球虫药二硝托胺：又名球痢灵，主要作用于鸡球虫第一和第二代裂殖体，对多种小肠球虫有抑制作用。尼卡巴嗪：对球虫第二代裂殖体有效，球虫对本品产生耐药性的速度很慢。高温季节慎用。和羊球虫病。作用机理是干扰虫体硫胺素（维生素B1）的代谢。蛋鸡可用氯羟吡啶、氯苯胍、常ft酮、地克珠利：高效、低毒，是目前混饲浓度最低的一种抗球虫药。托曲珠利：化学名为甲苯三嗪酮，又名百球清磺胺喹噁啉、乙氧酰胺苯甲酯球虫病的治疗：治疗球虫病的时间越早越好，因为球虫的危害主要是在裂殖生殖阶段，若不晚于感染后4天，则可降低雏鸡的死亡率。作用峰期1-2天的药物：预防和早期治疗。作用峰期3-4天的药物：治疗应用。球虫病的药物预防：23同类药物连42（作用峰期23456抗锥虫药苏拉明：对伊氏锥虫病有效，对马媾疫的疗效较差，用于早期感染。以生理盐水配成10%溶液作静脉注射，牛的用量为10-15mg/kg体重。毒性大，马较敏感；喹嘧胺：按5mg/kg体重，溶于注射用水内，皮下或肌肉注射。马属动物较敏感三氮脒（贝尼尔：对锥虫、梨形虫和边虫（无形体）均有作用。毒性大、安全范围小。以注射用水配成73.5mg/kg2-3（沙莫林RNA和DNA1mg/kg体重肌肉注射。抗梨形虫药（抗焦虫药）双脒苯脲:对巴比斯虫病和泰勒虫病均有治疗和预防作用。间脒苯脲:疗效和安全性比双脒苯脲稍差。硫酸喹啉脲、其他：三氮脒、四环素类、青蒿琥酯mg/kg体重肌肉注射；对疟原虫也有效抗滴虫药：组织滴虫、毛滴虫常用的抗滴虫药有甲硝唑和地美硝唑。杀虫药、全身用药：群体杀虫，采用喷雾、喷洒、药浴一、有机磷杀虫药（抑制虫体胆碱酯酶的活性：敌百虫、敌敌畏、皮蝇磷、氧硫磷、二嗪农（长效、倍硫磷二、拟菊酯类杀虫药：氯菊酯、溴氰菊酯（使用广泛；蜜蜂、家蚕、水体动物毒性大。对塑料制品有腐蚀性三、大环内酯类杀虫药：莫西菌素和米尔倍霉素肟等。四、其他杀虫药：双甲脒、氯苯脒、环丙氨嗪（昆虫生长调节剂、非泼罗尼：可杀灭体表寄生虫。特殊解毒药一、金属络合剂依地酸钙钠（EDTACa-Na2）23特点：与铅络合最好，其他较差，对汞、金和砷无效。应用：铅中毒（无机铅特效，此外锌、镉、锰、铜中毒等不良反应：肾脏毒性，各种肾病和肾毒性金属中毒用慎。与酶的巯基结合。对急性金属中毒有效1-2h内，超6h作用减弱。主要用于砷中毒，对汞和金中毒也有效。不良反应：多数为暂时性的对肝、肾有损害作用；肌注疼痛过量引起呕吐、震颤、昏迷及死亡。青霉胺：络合铜、铁、汞、铅、砷等，形成稳定可溶性复合物由尿排出。内服，副作用小，供轻度金属中毒和其他络合剂有禁忌时用。不良反应：影响胚胎发育—骨骼畸形和腭裂（动物试验）去铁胺：属羟肟酸络合剂，羟肟酸与3心动过速、腿肌震颤等；胎儿骨畸形；肾功能不全和老年动物禁用二、胆碱酯酶复活剂：有机磷与胆碱酯酶(ChE神经症状。胆碱酯酶复活剂的肟基与磷原子的亲和力强，夺取磷酰化基团，使胆碱酯酶恢复活性。常用药物：碘解磷定、氯解磷定、双解磷和双复磷三、高铁血红蛋白还原剂：高铁血红蛋白（MHb）血症：正常血红蛋白（Hb）被亚硝酸盐或芳香胺类化学物氧化，形成MHb，MHb-Fe3+失去运输氧分子的能力，引起组织缺氧、紫绀等。易引起MHb的物质：亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯、苯肼芳香胺类药物：非那西丁、氨苯磺胺、乙酰苯胺等亚甲蓝（美蓝：属于氧化剂。低浓度1-2mg/k，转变为还原型白色亚甲蓝，后者将H离子传递给MHb-Fe3+，使还原成Hb-Fe2+，恢复运输氧能力。高浓度5-10mg/k，氧化型亚甲蓝反而使Hb氧化为MH。常用于解救氰化物中毒。四、氰化物解毒剂：氰离子迅速与氧化型细胞色素氧化酶的Fe3胞缺氧，使动物中毒。氰化物对草食动物（牛、羊）亚硝酸钠作用原理：属氧化剂，可使Hb-Fe2+氧化成Fe3+，形成高铁血红蛋白，Fe3+与CN-结合力比氧化型细胞色素氧化酶的Fe3+强，使后者结合的CNCN-，重现毒性，需结合硫代硫酸钠治疗。仅能暂时性延迟的CN-毒性。不良反应：易引起高铁血红蛋白症，不宜重复给药。硫代硫酸钠作用机理：在肝内硫氰生成酶的催化下，与体内游离的和与高铁血红蛋白结合的CN氰酸盐随尿排出。硫代硫酸钠亦可用于砷和某些重金属中毒，可能因为硫离子起络合作用。应用注意：解毒较慢，应先静注亚硝酸钠，再缓慢静注硫代硫酸钠，两者不宜混合注射。内服中毒者，宜用5五、氟化物解毒剂乙酰胺：又名解氟灵，为有机氟杀虫剂和杀鼠药氟乙酰胺、氟乙酸钠等解毒剂。中毒机理：氟乙酰胺等在体内生成氟乙酸，氟乙酸代替乙酰辅酶A与草酰乙酸结合，形成的氟柠檬酸与柠檬酸竞争三羧酸循环中的顺乌头酸酶，后者被抑制后，三羧酸循环减慢，细胞呼吸降低，脑和心功能受影响最大。应用：解救有机氟中毒。第二章外周神经系统药物A传出一、概述（一）传出神经分类传出神经按解剖分为植物神经系统和运动神经。传出神经按递质分类系依据传出神经合成及释放递质不同，经典地分为胆碱能神经及去甲肾上腺素能神经两类。后纤维。去甲肾上腺素能神经：几乎全部交感神经节后纤维都属于此类。（二）传出神经突触的超微结构与化学传递1.传出神经突触的超微结构2.突触的化学传递（三）传出神经递质和受体传出神经的递质神经递质递质的生物合成及贮存递质的释放递质作用的消除(M受体)和烟碱型胆碱受体(N受体)。MM1M2M3N受体分为N1N2肾上腺素受体依据受体对激动剂敏感性不同分为：α肾上腺受体及β肾上腺受体。α受体又进一步分为α2β受体又进一步分为β1β2（五）传出神经药物作用的基本原理妨碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物，称为拮抗药或阻断药。-141）影响递质的生物合成）影响递质的生物转化3）二、拟胆碱药因作用机制不同可分为直接作用于胆碱受体的胆碱受体激动药（依对受体选择性的不同，分为M、N胆碱受体激动药、M胆碱受体激动药和N胆碱受体激动药等三类）及发挥间接作用的抗胆碱酯酶药（分为易逆性抗胆碱酯酶药和难逆性抗胆碱酯酶药两小类）乙酰胆碱：直接激动M、N胆碱受体MN中枢神经作用：兴奋、不安、震颤、惊厥。氨甲酰胆碱：药理作用：基本与ACh相同，直接兴奋M、N受体。不同点：不易被AChE水解，作用强且持久。临床应用：胃肠弛缓、积食、便秘，子宫弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓等注意：皮下注射，分2～3次注射，每次间隔30min；禁用于老、弱、妊♘动物及机械性肠梗阻毒蕈碱存在于某些种类的蕈类中毛果芸香碱药理作用：选择性激动M受体可引起全部M样作用尤其对腺体(glands)和胃肠道(GI)平滑肌作用强烈，对眼部作用明显，缩瞳。临床应用：胃肠弛缓、积食、便秘，虹膜炎注意事项：禁用于老、弱、妊♘动物及完全阻塞的便秘胆碱酯酶抑制剂药理作用：可逆性抑制AChE，间接拟ACh作用样作用GI、膀胱骨骼肌兴奋作用最强；直接兴奋骨胳肌N2受体。2临床应用：重症肌无力；术后腹气胀、尿潴留；肌松药（如箭毒）过量中毒解救；阿托品中毒解救（对中枢症状无效；前胃迟缓、胎衣不下、缩瞳等；禁用于妊♘动物及机械性肠梗阻、胃肠完全阻塞及痉挛疝吡啶斯的明：抗胆碱酯酶的作用强度是新斯的明的1/20，药理作用强度1/4，副作用少，持续作用时间长。应用与注意事项：同新斯的明三、抗胆碱药（一）M胆碱受体阻断药阿托品：竞争性阻断M胆碱受体，超剂量也可阻断N12药理作用：对过度痉挛的平滑肌有较强的松弛作用。使腺体分泌减少，唾液腺、汗腺敏感。高剂量扩张外周血管及内脏血管，解除小血管痉挛；提高窦房结的自律性，促进心房内传导。CNS3临床应用：缓解平滑肌痉挛，主要用于胃肠道及支虹膜睫状体炎。抗休克。有机磷中毒。酯中毒的解救。ft茛菪碱：M受体阻断作用较弱主要用于抗休克（二胆碱受体阻断药，主要作用于神经肌肉接头，可与后膜N2松药，抗胆碱酯酶不能阻断其肌松作用；后者又称竞争型肌松药，抗胆碱酯酶可拮抗其肌松作用。去极化——琥珀胆碱：持续性激动N25骨松作用产生前先有骨骼肌兴奋2.连续用药有快速耐受性3.AchE抑制药不能拮抗其肌松作用4肌松有一定顺序性，头部的眼肌、耳肌等小肌肉→头颈部肌肉→四肢、躯干肌肉→膈肌→窒息而死。应用：保定、麻醉辅助药非去极化N21234.AchE5.有一定神经节阻断作用和组胺释放作用筒箭毒碱：iv2~330泮库溴铵四、拟肾上腺素药α与βα受体激动药——去氧肾上腺素（主要激动受体、去甲肾上腺素、间羟胺、甲氧胺β受体激动药——异丙肾上腺素（对、β2受体具强烈兴奋作用药理作用：激动所有的肾上腺素受体；兴奋心脏b1皮肤粘膜血管（1),内脏血管a1b2),骼肌血管b2；血压↑；支气管平滑肌舒张b2)；代谢：血糖↑b2应用：心脏骤停；过敏性休克；支气管哮喘急性发作；局部应用：延长局麻药作用时间.直接激动α,β肾上腺素受体，促进肾上腺素能神经释放NE2.兴奋心脏4.血性鼻塞，预防支气管哮喘。不良反应：中枢兴奋-15去甲肾上腺素：激动,β肾上腺素受体2.血管平滑肌收缩（α作用但整体间羟胺：药理作用：直接激动α1受体、促进肾上腺素能神经释放NE去氧肾上腺素：直接激动α1受体，血管平滑肌收缩（α作用）,血压↑异丙肾上腺素：药理作用：激动β1、β2受体兴奋心脏；血管:舒张存在β2受体的血管平滑肌如骨骼肌血管外周阻力↓；血压:脉压差↑；支气管平滑肌舒张（β2)；代谢：血糖↑（β2)、BMR↑。应用：心脏骤停、房室传导阻滞、支气管哮喘急性发作。不良：心悸、心律失常诱发或加重心绞痛沙丁胺醇：主要激动β2受体；舒张支气管、血管平滑肌。用于支气管哮喘的治疗。量大亦可引起心律失常克伦特罗：对β2受体具有选择性兴奋作用，显著舒张支气管平滑肌，缓解呼吸困难。特点见效快，作用持续时间长。主要用于呼吸系统疾病治疗，如支气管哮喘、肺气肿等。五、抗肾上腺素药 可以分为α肾上腺素受体阻断药（主要表现为血管舒张，外周血压降低）和β肾上腺素受体阻断药（主要表现为心率减慢，心收缩力减弱，心输出量减少，血压稍降低，支气管和血管收缩等。A受体：酚妥拉明：竞争性非选择性αa受体阻断引起血管舒张、外周阻力↓血压↓。明显兴奋心脏（收缩力↑。作用时间短暂，临床上主要用于犬休克治疗。B受体：普萘洛尔：有较强的阻断作用，可抑制心脏收缩与传导，减慢心率，降低血压，心肌耗氧量降低受体阻断效应；收缩支气管和血管B2受体阻断。临床主要用于抗心律失常。B传入一、局部麻醉药（局部的痛觉和感觉消失的药物。全麻药与局麻药的区别；镇痛药与局麻药的区别）临床上，采用局麻药与全麻药配合进行手术，以减少全麻药的用量和毒性，并保证麻醉安全性。（二）局麻作用与作用机理麻醉消失恢复相反顺-16--PAGE19局麻药的作用机理，目前认为是阻断钠离子内流。主要决定于游离碱浓度。急性炎症时，组织pH偏低，不利于游离碱释出，故局麻作用减弱或消失，因此须先排脓清创。4（三）局部麻醉的方法使用于浅表手术如眼、鼻、咽喉、气管等黏膜部位。常用丁卡因和利多卡因有普鲁卡因、利多卡因传导麻醉（又称区域麻醉或神经干麻醉）醉。常用于跛行诊断、四肢手术及腹壁部外科手术。常用药物有普鲁卡因、利多卡因、布比卡因。膜下腔。麻醉范围广，易进入中枢，吸收可扩张血管。硬膜外腔麻醉：将药物注射到硬膜外腔，通过扩散，使神经根麻醉。皮肤皮下组织棘间韧带黄韧带硬脊膜。临床用2药物不扩散至脑组织，无腰麻时头痛或脑脊膜刺34封闭疗法：将药液注射于患部周围或神经通路，以阻断不良冲动向中枢传递减轻疼痛，改善局部营养。局麻药是怎样阻断Na+通道，阻滞Na+内流？胺基在细胞膜内侧与Na+通道闸门的磷脂结合形成横桥关闭体内以两种形式存在，而两种形式存在受PH普鲁卡因：短效酯类局麻药，浸润麻醉，不适用于表面麻醉。注意：禁与磺胺类药（因代谢物PABA能对抗磺胺药物的抗菌作用、洋地黄、抗胆碱酯酶药、肌松药、琥珀胆碱（会增加琥珀胆碱的毒性，因两药物经血浆AchE代谢，具有竞争AchE）等伍用，有过敏反应，可发生休克，用药前皮试。利多卡因：酰胺类中效局麻药。局部麻醉丁卡因：长效酯类局麻药，表面麻醉和硬膜外麻醉。二、保护药（皮肤粘膜保护药）收敛药：沉淀蛋白质，形成保护膜。鞣酸、鞣酸蛋白、明矾等。吸附药：吸附作用和机械性保护作用。药用炭、白陶土、滑石粉等。黏浆药：缓和刺激，阻止毒物吸收。淀粉、明胶、阿拉伯胶等。润滑药：润滑和保护皮肤与黏膜。植物油类、动物脂类、矿脂类和合成的润滑药。三、刺激药末梢具有选择性刺激作用的药物）松节油、氨溶液。第三章中枢神经系统药物作用于中枢系统神经系统药物：全身麻醉药；鎮静、催眠和抗惊厥药；镇痛药；中枢兴奋药麻醉：即感觉消失，亦即用药物或非药物的方法使病人整个机体或机体某一部分暂时丧失对疼痛的感觉，称为麻醉。全身麻醉反射抑制和一定程度的肌肉松弛，但仍保持延脑生命中枢的功能，这种方法称全身麻醉。麻醉分期：第一期：镇痛期（随意运动期抑制。痛觉→触觉→听觉→依次消失，角膜、眼睑、皮肤、吞咽与咳嗽等反射均存在。第二期：兴奋期（不随意运动期。指从意识丧失开始，此期大脑皮层功能抑制加深，使皮层下中枢失去大脑皮层的控制减量或停药。复合麻醉麻前给药：麻醉前应用的药物如地西泮、苯巴比妥；哌替啶；阿托品诱导麻醉：硫喷妥钠或氧化亚氮,使病人迅速进入外科麻醉期，然后改用其它麻醉药物维持麻醉。基础麻醉：先用巴比妥类药物达到浅麻醉状态，在此基础上用其他药物麻醉。配合麻醉：局麻药配合全麻药。混合麻醉：两中以上药物配合在一起进行麻醉。挥发性液体（乙醚、氟烷等）和气体（氧化亚氮、环丙烷等）经呼吸由肺吸收，并主要以原形经肺排定的麻醉设备、训练有素的麻醉师及严格监护；有些麻醉药易燃易爆、刺激呼吸道氟烷：诱导期短，麻醉起效快，苏醒快，麻醉作用强。肌松及镇痛作用较弱（镇痛药和肌松药黏膜刺激性。麻醉加深，易发生呼吸性酸中毒及诱发心律失常。用于马、犬、猴大小动物全身麻醉，不用于产科。异氟烷：抑制中枢，增加脑部血流量和颅内压，降低脑代谢，减少皮层耗氧；肌松作用强与非极化型肌松药（阿曲罗宁、维曲罗宁）出现呼吸性酸中毒。苏醒期短，用于诱导或维持麻醉。不能用于食品动物。麻醉乙醚、氧化亚氮、恩氟烷又称静脉麻醉药，应用时的优点是易于诱导，快速进入外科麻醉期，不出现兴奋期，操作简便，一苯巴比妥：长效6-8h司可巴比妥：短效2-3h3-6h。无镇痛作用，注射时速度宜慢。硫喷妥钠：属超短效巴比妥类药。0.5h。超短效巴比妥类药物，脂溶性高，能迅速产生麻醉作用。作用机理：易化或增强脑内（抑制性神经递质）主要用于中、小动物的镇静、抗惊厥和麻醉。氯胺酮：又名开他敏，脂溶性比硫喷妥钠高，作用迅速，但持续时间短。镇痛型麻醉药。1作用机理：dissociativeanesthesia(分离麻醉)2临床表现：意识模糊而不完全丧失，麻醉期眼睁开，咽喉反射依然存在，肌张力增加，又称“木僵样麻醉”兴奋心血管系统，心率加快，血压升高。3与安定药合用，僵直可消失。4分离麻醉种属差异大，副作用表现为震颤、惊厥。5主要用于体表小手术,如烧伤清创,切痂,植皮等。6马和犬会引起兴奋和癫痫发作，不能单独使用，不用于内脏手术（内脏镇痛不明显）引起呼吸骤停，引起低血压依托咪酯:可被非特异酯酶水解，可用于肝功能底下患畜。增加γ-氨基丁酸受体数量，有催眠、网状结构抑制和肌松作用。超短效诱导麻醉药，苏醒期短，对呼吸有轻度抑制作用。用于诱导麻醉。一、镇静药（一类药物）精神失常药有苯二氮卓类、醛类、溴化物、吩噻嗪类等。吩噻嗪类D2、外周a和M受体镇静及对行为的影响镇吐2应用：镇静：破伤风、脑炎及中枢兴奋药中毒引起的惊厥。麻前给药：显著增强麻药时效，并减少麻药用量，减轻毒副作用。抗应激反应。3注意事项：有刺激性，速度宜慢。较小。止吐、抗心律失常和较弱抗组胺作用苯二氮卓类12.5.对心血管系统的影响醛类水合氯醛：可在肝中还原成仍具有极强中枢抑制作用的代谢产物三氯乙醇，具有类似巴比妥类镇静催眠抗惊厥作用。作用二、抗惊厥药硫酸镁注射液：药理作用：镁离子是关键。浓度过低，神经、肌肉组织过度兴奋、激动；浓度升高，中枢神经抑制，镇静、抗惊厥。镁离子可阻断神经肌肉传导，肌松作用。钙离子与镁离子发生竞争性对抗应用：抗惊厥解痉注意事项：注射速度宜慢，中毒时静注钙剂。二、镇痛药（的药物）2.解热镇痛抗炎作用的药物：非麻醉性镇痛药。一、麻醉性镇痛药人工合成类：哌替啶（度冷丁、芬太尼、埃托啡、盐酸二氢埃托啡（最强）降低呼吸中枢对CO22.心血管系统：可使外周血管平滑肌扩张。大剂量扩血管，使血压降低.3.外周平滑肌兴奋作用：对胃肠道、胆道、支气1/20。应用：作为吗啡的替代品，1.镇痛。2.麻前给药。3.抗休克和抗惊厥。注意：本药亦具成瘾性！本品有刺激性，不作皮下注射，中毒时用纳络酮（阿片受体拮抗剂）解救。芬太尼：强效镇痛药，作用类似吗啡、哌替啶，但镇痛效力强，为吗啡的80倍，起效快，持续时间短，呼吸抑制作用弱，成瘾性及副作用小。与巴比妥类药物或吩噻嗪类配伍，有增强效果，但用量须减少。用做各种剧痛的镇痛药，外科小手术、与麻醉药合用、化学保定等。埃托啡：强效镇痛剂，镇痛强度为吗啡的100～200倍。与中枢抑制药塞拉嗪合用作狩猎或野生动物保定。盐酸二氢埃托啡：高强效麻醉性镇痛药，适用于吗啡、哌替啶无效的慢性顽固性疼痛。美沙酮：有较强的镇痛作用，作用时间4-6小时。用于腹痛、创伤性剧痛、术后镇痛，犬、猫麻醉前给药，马镇痛时与乙酰丙嗪合用；毒品脱毒治疗。镇痛新（喷他佐辛:镇痛作用为吗啡的一半，哌替啶的5倍，用于术后恢复、骨折、外伤的镇痛，成瘾性小常用于马的疝痛和犬麻前给药。二、其他镇痛药：选择性减轻或缓解疼痛感觉的一类药物赛拉嗪：又名隆朋，具有镇静、镇痛和中枢性肌肉松弛作用，属于受体激动剂。对中枢神经系统产生直接抑制作用，镇静、镇痛效能。抑制神经元内部神经冲动传递，肌肉松弛作用。镇静或镇痛作用强度及持续时间与所用药量呈正比，抑制，呕吐，抑制免疫系统。赛拉唑：二甲苯胺噻唑，又名静松灵，是我国合成的赛拉嗪衍生物，依地酸盐取名保定宁。作用基本同赛拉嗪，具有镇痛、镇静与中枢性肌肉松弛作用。中枢兴奋药分类：选择性是相对的。大脑兴奋药：能提高大脑皮层神经细胞的兴奋性，促进脑细胞代谢，改善大脑机能。如咖啡因延髓兴奋药：又称呼吸兴奋药，能兴奋延髓呼吸中枢，增加呼吸频率和呼吸深度，如尼可刹米、回苏灵、戊四氮脊髓兴奋药：小剂量提高脊髓反射兴奋性，大剂量导致强直性惊厥，如士的宁、印防己毒素咖啡因：作用机理：抑制细胞内磷酸二酯酶的活性，增加细胞内cAMP含量。由cAMP（第二信使）诱导一系列生理生化反应。是该类药物产生广泛药理作用的基础。药理作用：CNS：小剂量提高对外界的感应性，治疗剂量兴奋大脑皮层。较大剂量直接兴奋延髓中枢，直接兴奋呼吸中枢；兴奋血管运动中枢和迷走神经中枢。大剂量兴奋包括脊髓在内的整个中枢神经系统。心血管：中枢性和外周性双重作用，而且作用往往相反。中枢：兴奋迷走及血管运动中枢，心率↓，血管收缩。外周：直接兴奋心脏，扩张血管，心率↑两者作用相反，一般外周作用占优，无治疗意义尼可刹米:直接兴奋延髓呼吸中枢，亦可刺激颈动脉体或主动脉弓化学感受器。用于各种原因引起的呼吸抑制,如中枢抑制药中毒、疾病引起的中枢性呼吸抑制、CO中毒、新生仔畜窒息等。静脉注射间歇给药，速度不宜过快。回苏灵:药效强于尼可刹米和戊四氮。见效快，疗效显著，有苏醒作用。主要用于中枢抑制药过量、一些传染病及药物中毒所致的中枢性呼吸抑制。药，麻醉后加强呼吸机能、苏醒等。肌不协调，骨骼肌强直性收缩。注意事项：毒性大，安全范围小，反复或大量使用造成蓄积性中毒。中毒用水合氯醛或巴比妥类解救，保持环境安静。应用：小剂量用于脊髓性不全麻痹。第四章血液循环系统药物一、作用于心脏的药物分类：1.正性肌力药物：强心苷类、受体激动药、磷酸二酯酶抑制药2.抗心律失常药物充血性心力衰竭（congestiveheartfailure,是各种病因引起的多种心脏疾病的终末阶段。是指在适当的静脉回流下，心脏排出量绝对或相对减少，不能满足机体、组织所需的一种病理状态，同时它又是一种超负荷心脏病(cardiomyopathyofoverload),/CHF一、强心苷：是一类选择性作用于心脏，能加强心肌收缩力的药物。兽医常用：洋地黄、洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K、喹巴因（Ouabin,毒毛花苷G）1（正性肌力作用2（并消除反射性刺激，心率恢复，但对正常心率影响较小（减慢心率，延长PR间期，缩短QT间期，导致ST（心功能不全的患畜，肾血流量减少，肾小球滤过率减少，钠、水潴留。强心苷作用下，心输出增加，血循环改善，使肾血流量和肾小球滤过率增加，醛固酮分泌下降，呈现较强的利尿作用，改善水肿现象。该作用为继发作用）不良反应：肠道紊乱、体重减轻和心律失常（氯化钾可治疗）磷酸二酯酶抑制剂米力农:选择性抑制磷酸二酯酶III活性，提高细胞内cAMP含量，兼具正性肌力和血管扩张作用。主要用于治疗犬的自发性心脏衰竭。血管扩张药：治疗CHF的辅助用药，无正性肌力作用，可改善CHF时的水钠潴留，有利于心脏功能改善，改善短期的血流动力学指标和中期的运动耐力，但不能防止CHF的发生，不能降低病死率。全，用时注意监听心率。可以抑制血管紧张素ⅠAnⅠ）转化成血管紧张素ⅡAngⅡ，使血液及组织中AnⅡ含量降心肌梗死和保护心肌作用。代表药物：卡托普利、依那普利抗心律失常药antiarrthythmicdrugs喹尼丁：内服、吸收迅速，内服有首过效应。对心脏有直接（抑制Na＋内流）和间接作用（阿托品样作用。主要是抑制传导。主用于小动物或马的室性心律失常。胃肠道反应，“金鸡纳”反应：头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等。异丙吡胺:与普鲁卡因胺、奎尼丁相似，主要对室性原发性心律不齐有效，（是用于治疗因凝血因子缺乏、血小板减少或纤溶功能过强等所致凝血功能障碍的一类药物（血药是一类通过干扰机体生理性凝血过程而阻止血液凝固的药物）常用促凝血药按其作用点的不同可分为：1.影响凝血因子的促凝血药，如维生素K和酚磺乙胺；2.抗纤维蛋白溶解的促凝血药，如6－氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸和凝血酸；3.作用于血管的促凝血药，如安特诺新。常用抗凝血药术及外周静脉术后血栓的防治；治疗早期弥散性血管内凝血；体外抗凝枸橼酸钠：体外抗凝药，其酸根与Ca2+可形成难解离的可溶性络合物，导致血中Ca2+浓度降低。仅用于体外抗凝。香豆素类：华法林（苄丙酮香豆素、双香豆素、醋硝香豆素（新抗凝。均具有4故又称口服抗凝血药。Streptokinas、尿激酶Urokinas）抗血小板凝集药-阿司匹林促凝血药主要药物有：维生素K、酚磺乙胺、安特诺新、氨甲苯酸、氨甲环酸安特诺新：又名安络血。是肾上腺素氧化衍生物，无拟肾上腺素作用，故不影响血压和心率。作用机制：减慢5-HT的分解，从而促进毛细血管收缩，降低毛细血管通透性，增强断裂毛细血管断端的回缩作用。用于毛细血管损伤或通透性增高引起的出血，如鼻出血、血尿、产后出血、手术出血等。不能转变为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白溶解，呈现止血作用。后者作用比前者强。用于纤维蛋白溶酶活性增高的出血，如产科出血、内脏手术出血等。过量可致血栓。抗贫血药（能增进机体造血机能、补充造血必需物质、改善贫血状态的药物）贫血(Anemia)：单位容积循环血液中红细胞数和血红蛋白长期低于正常VitＢ12/血、失血性贫血铁制剂：临床常用的铁制剂，内服的有硫酸亚铁、富马酸亚铁（富血铁）和枸橼酸铁铵；注射的有右旋糖酐铁、ft铁剂治疗缺铁性贫血，如哺乳仔猪贫血注射右旋糖酐铁；慢性失血性贫血，如吸血寄生虫的感染，内服硫酸亚铁，疗效极佳。不良反应：注射可引起动物中毒。仔猪皮肤苍白、黏膜损伤、粪便发黑、腹泻带血、心搏过速，呼吸困难和嗜眠，严重有休克。救治：导泻、洗胃、去铁胺（络合剂）促红细胞生成素Erythropoieti，EP：EPOEPO抗体，马有报道。第五章作用于消化系统的药物/辛辣健胃药、盐类健胃药苦味健胃药5-30min常用药物：龙胆、马钱子，含多种类似的生物碱，主要有番木鳖碱（士的宁。安全范围小，不能连续使用适应症：主要用于食欲不振，消化不良，某些热性病引起的消化不良常与其他健胃药配合应用，多用于病情恢复期。芳香性健胃药/辛辣健胃药：含挥发油具有辛辣味或苦味的中草药，内服后刺激消化道黏膜，引起消化液增加，促进胃肠痰。健胃、制酵、驱风、祛痰。该类药作用强于单纯苦味健胃药，且作用持久。陈皮、桂皮、豆蔻、姜、大蒜。用于消化不良，食欲不振，积食气胀。44%、氯化钠18%、碳酸氢钠36%、硫酸钾2pH～8.（1）盐离子可刺激胃肠黏膜，反射性引起胃肠分泌、蠕动（）3）缓泻作用。用。酸、乳酸、胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、干酵母升高，胃蛋白酶活性降低，可减轻疼痛和有利于溃疡的愈合。可分为碱性抗酸药和抑制胃酸分泌药。碳酸钙：抗酸作用产生快，但能产生CO2，引起嗳气。钙离子进入小肠促使胃泌素分泌，出现胃酸分泌增多的反跳现象。氧化镁：中和胃酸时不产生CO2，可形成氯化镁，释放出镁离子，致泻。有吸附作用，吸附二氧化碳等气体。溴丙胺太林：节后抗胆碱药，类似阿托品作用，也可减少胃液分泌。适用于胃酸过多症及缓解胃肠痉挛。疡。碳酸氢钠：作用强，起效快，但作用短暂，中和胃酸时产生CO2，可引起嗳气、腹胀，继发性胃酸分泌增加。H+-K+-ATP酶结合，抑制其活性，抑制胃酸分泌。内服吸收的速度和程度在个体间有较大差异。氢氧化镁四、止吐药：抑制呕吐反应的药物。作用。用于犬、猫呕吐症。甲氧氯普胺：又胃复安、灭吐灵。机理：阻断延脑催吐化学感受区（CTZ）的D2受体，作用强大。用于胃肠胀满、恶心呕吐及用药引起的呕吐等。猫的一般性胃炎可内服胃复安片，并同时肌注链霉素。舒必利：止吐灵。机理：抑制呕吐中枢，作用强大，强于氯丙嗪百倍以上。常用作犬的止吐药。五、催吐药（阿朴吗啡，常用于犬驱出胃内毒物。猫不用）过刺激食道黏膜，反射兴奋呕吐中枢（硫酸铜）适应症：主要用于具有呕吐机能的动物（犬、猫）中毒的急救。阿朴吗啡瘤胃兴奋药（促使瘤胃平滑肌收缩，加强瘤胃运动，促进反刍动作，消除瘤胃积食与气胀的一类药物）六、制酵药：制酵药有抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力，防止大量气体产生的作用。甲醛溶液、鱼石脂、大蒜酊等。七、消沫药：本类药物用于反刍兽泡沫性臌胀的治疗。融合，逐渐变成大气泡易破裂排出。二甲硅油：作用迅速，用药后5分钟起作用，临用时配成2％～5％煤油溶液，采用胃管投药，用前灌少量温水减轻局部刺激。用于瘤胃泡沫性臌胀的治疗。、松节油、各种植物油，它们的表面张力皆较低。（反刍兽（苜蓿，可降低液体表面张力，以泡沫形式混杂于瘤胃内容物中而不易排出导致泡沫性臌气。但有副作用，常选用鱼石脂与酒精、大蒜酊合用。乳制品，多选用二甲基硅油。泻药（一）（盐类泻药：硫酸钠、硫酸镁、氯化钠等。机理：不易被肠壁吸收的盐离子在肠腔内形成高渗溶液，促进肠管蠕动，引起排便。离子吸收的难、易，则下泻效果强、弱：K+＞Na+＞Ca2+＞Mg2+Cl-＞Br-＞NO3-＞SO42－微高渗浓度：硫酸钠、硫酸镁4%-66%-8排除体内毒物、异物，配合驱虫药排出虫体。消炎消肿用。（二）润滑性泻药（油类泻药来源于动物、植物和矿物。属中性油，无刺激性。液状石蜡：又名石蜡油，用于小肠阻塞、便秘、瘤胃积食等。（三）（植物性泻药性刺激作用，促使肠管蠕动，下泻。可加强子宫平滑肌收缩，禁用孕畜。菌。很快变成蓖麻油酸钠，刺激小肠黏膜，促进蠕动，引起下泻。未被皂化的蓖麻油起润滑作用，有助于下泻。注意事项：不宜排除毒物及做驱虫药后的驱虫。禁用于孕畜及肠炎病畜。适应症：幼畜及小动物的小肠便秘。泻药的合理选用：大肠便秘早、中期：首选盐类泻药（硫酸钠，并与大黄伍用。体石蜡，忌用盐类泻药、蒽醌苷类泻药。排除毒物：选用盐类泻药或与植物性泻药合用。忌用油类泻药。便秘后期：已出现炎症或病变，只能选用油类泻药。肠管蠕动微弱的不全阻塞：选用神经性泻药，如毛果芸香碱或新斯的明。（四）神经性泻药：拟胆碱药止泻药根据药理作用特点，止泻药可分为三类：保护性止泻药；机理：通过凝固蛋白形成保护层，使肠道免受有害因素刺激，减少分泌，起收敛保护黏膜作用。鞣酸：与胃黏膜蛋白结合生成鞣酸蛋白薄膜起保护作用：鞣酸蛋白到小肠再分解释出鞣酸，止泻。可与士的宁、奎宁、洋地黄等生物碱和重金属铅、银、铜、锌等发生沉淀，可用于中毒的解救。对肝有损害作用，不宜久用。用于肠炎、腹泻及湿疹、烧伤的治疗。（白陶土）通过抑制肠道平滑肌蠕动而止泻。苯乙呱啶、复方樟脑酊、阿托品等。赖性的发生。主用于急慢性功能性腹泻、慢性肠炎对症治疗。促进毒物排出，再考虑用活性炭以吸附残余毒物，或用次硝酸铋等保护受损的胃肠黏膜。细菌感染所致腹泻：用抗菌止先补液，再用止泻药。第六章呼吸系统药物迷走神经反射，引起支气管腺体分泌增加。代表药：氯化铵(ammoniumchloride)：祛痰、利尿和酸化尿液；肝肾功能异常时，内服氯化铵容易引