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文档简介
第三节伴性遗传一、红绿色盲症的发现道尔顿发现色盲症的小故事道尔顿和弟弟眼中的“棕灰色”袜子,妈妈眼中的“樱桃红色”的袜子道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844色盲症的检测:红绿色盲症患者眼中的世界:1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
色盲家系:
XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型:男女婚配方式
XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456二、红绿色盲症的遗传分析
女性携带者男性正常
XBXb×XBYP配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常
1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB
XbXBY女性正常男性色盲XBXB
×XbYP配子F1XBXbXBY女性携带者男性正常1:1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
女性色盲男性正常
XbXb
×
XBYP配子F1XbYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XB
女性携带者男性色盲
XBXb×XbYP配子F1XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常
1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲伴X隐性遗传病的特点:(1)患者男性多于女性:
(2)通常为交叉遗传(隔代遗传)
色盲典型遗传过程是外公->女儿->外孙。
(3)女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。
伴X显性遗传病的特点:抗维生素D佝偻病家系受X染色体上的显性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY芦花鸡公鸡:ZZ;母鸡:ZW芦花:B;非芦花:b芦花公鸡:ZBZB或ZBZb芦花母鸡:ZBW非芦花公鸡:ZbZb非芦花母鸡:ZbW练习:如何选择交配方式就可以通过毛色来确定雌雄幼体?三、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。
芦花非芦花亲代ZBW(雌)×ZbZb(雄)
配子ZBWZb
子代ZBZb(雄)ZbW(雌)
芦花非芦花雌雄异株植物中某些性状的遗传如女娄菜叶形的遗传:控制宽披针形叶的基因为,控制狭披针形叶的基因为而且使花粉致死XBXbXb宽叶雌株狭叶雄株XBXB
×XbY宽叶雌株狭叶雄株XBXb
×XbY宽叶雌株宽叶雄株XBXb
×XBY练习:写出三个杂交的遗传分析伴Y遗传病:外耳道多毛症家系:患者全部是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生2000万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体的精子有()(A)2000万个(B)1000万个(C)500万个(D)250万个练习C2.有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是()A.祖父——父亲——男孩B.祖母——父亲——男孩C.外祖父——母亲——男孩D.外祖母——母亲——男孩
D5、由于控制血友病的基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能的是()A.携带此基
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