-卫生资格-正高-临床药学-正高-章节练习-基础知识-药物化学与分析(共15题)

-卫生资格-正高-临床药学-正高-章节练习-基础知识-药物化学与分析(共15题)

1.（一）药物结构的特征问：苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为解析：1.苯巴比妥具有丙二酰脲结构的1，3-二酰亚胺基团，互变异构成烯醇式结构，可形成共轭体系。答案：(C)A.母核丙二酰脲有苯环B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统D.母核丙二酰脲有两个N原子E.环丙二酰脲的内酰胺（酮式）

2.（一）药物结构的特征问：异烟肼的含量测定系统在盐酸溶液中，加甲基橙指示液，以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失，其发生的反应是解析：2.异烟肼吡啶环γ位上被酰肼取代，酰肼基具有较强的还原性，并可与某些含羰基的试剂发生缩合反应。氧化还原滴定采用溴酸钾法，用甲基橙指示剂指示终点；等当点过后稍过量的溴酸钾氧化甲基橙使其粉红色消失。此外异烟肼分子中的吡啶环具有碱性，可以和重金属盐类（如氯化汞、硫酸铜、碘化铋钾）乙基苦味酸形成沉淀。异烟肼和氯化汞可生成白色沉淀，和硫酸铜-枸橼酸试液反应，先产生绿色沉淀，加热，沉淀变为红棕色。答案：(B)A.中和反应B.氧化还原反应C.重氮化反应D.偶合反应E.络合反应

3.（一）药物结构的特征问：阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的解析：3.游离水杨酸是由生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生。水杨酸对人体有毒性，而且分子中的酚羟基在空气中被逐渐氧化成二系列醌型有色物质，如淡黄、红棕甚至深棕色，使阿司匹林成品变色。阿司匹林为水杨酸与乙酸所成的酯。在水中微溶，在乙醇中易溶，遇湿气即缓缓水解，制剂中的水杨酸是阿司匹林的水解产物。阿司匹林结构如下：①羧基：具有酸性，可以采用酸碱滴定法测定含量。②酯键：易水解成水杨酸和乙酸。前者具有游离酚羟基，可与三氯化铁反应显色。③苯环：具有特征的紫外吸收和红外吸收，可用于定量和定性。采用显色反应对阿司匹林中的水杨酸进行检查的方法是于供试品溶液中加入稀硫酸铁铵溶液，水杨酸遇硫酸铁铵，生成紫堇色配合物。阿司匹林因结构中无酚羟基，不与高铁离子反应，不干扰检查。供试品溶液所呈的颜色与一定量水杨酸溶液在相同条件下所呈的颜色比较，不得更深。《中国药典》(2010版)规定水杨酸限量为0.1%。答案：(BCDE)A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法E.用高效液相色谱法测定含量时可用紫外检测器

4.（一）药物结构的特征问：甾体类药物按其结构特点可分为解析：4.甾体是一类稠合四环脂烃化合物，具有环戊烷并多氢菲母核，由A、B、C、D四个环稠合而成。在A/B环和C/D环稠合处各有一个甲基，在D环的17位上常有一个碳链或一个含氧基团。甾体母核分别为：5α-孕甾烷、5α-雄甾烷和5α-雌甾烷，当仅C13位有角甲基肘为雌甾烷类；当C10和C13位均有角甲基时为雄甾烷类；当C10和C13均有角甲基、C位含有乙基时，则为孕甾烷类。答案：(BCD)A.性激素B.孕甾烷C.雌甾烷D.雄甾烷E.肾上腺皮质激素

5.（一）药物结构的特征问：哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构解析：5.具有芳氧基丙醇胺结构的主要是一些“洛尔”类药物，常见的有：阿替洛尔、普萘洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔、美托洛尔，其他还有氧烯洛尔、卡替洛尔等。答案：(ABD)A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪

6.（三）药物分析与鉴别问：控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是解析：1.控制巴比妥类药物质量所需进行的试验有：鉴别试验时采用苯环取代基、丙烯基、硫元素、丙二酰化胺类等反应；应检查的特殊杂质为中性或碱性物质；含量测定时可采用银量法（苯巴比妥）、溴量法（司可巴比妥）、紫外分光光度法（硫喷妥钠）。答案：(ABCDE)A.苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应B.银量法或溴量法测定含量C.紫外分光法测定含量D.中性或碱性物质检查E.丙二酰脲类反应

7.（三）药物分析与鉴别问：以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定解析：2.栓剂除另有规定外，应在30℃以下密闭贮存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。阴道、尿道给药制剂与直肠给药制剂的微生物限度检查标准不一样。检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温应为37℃±0.5℃。答案：(CD)A.栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B.栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C.阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D.检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E.药物溶出速度与吸收试验

8.（三）药物分析与鉴别问：葡萄糖中存在的特殊杂质是解析：3.葡萄糖质量检查包括：氯化物、硫酸盐、乙醇溶液澄清度、可溶性淀粉、干燥失重及蛋白质限度检查。其中可溶性淀粉是其独特的杂质。答案：(B)A.硫酸盐B.可溶性淀粉C.氯化物D.砷盐E.重金属

9.（三）药物分析与鉴别问：下列药物分别置碱性溶液中，加铁氰化钾和正丁醇，强力振摇后放置使分层，醇层显蓝色荧光的是解析：4.维生素B的氧化反应：维生素B在碱性溶液被高铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显强的蓝色荧光。维生素B鉴别：维生素B被连二亚硫酸钠还原，生成溶解度小的无荧光的二氢核黄素，又可被空气中的氧再氧化成维生素B，复现荧光。维生素B是靛酚反应。答案：(B)A.维生素AB.维生素B!C.维生素ED.维生素DE.维生素C

10.（三）药物分析与鉴别问：甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括解析：5.甾体激素类药物的官能团的呈色反应：①C-α-醇酮基的呈色反应：皮质激素类药物分子结构中C位上的α-醇酮基具有还原性，能与氧化剂四氮唑盐反应而呈色。如醋酸泼尼松在碱性条件下与氯化三苯四氮唑试液反应生成红色。②酮基的呈色反应：甾体激素分子结构中含有酮基，如C3-酮基和C20-酮基，均能与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色。例如，醋酸可的松、氢化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼试液，加热即显黄色。③甲酮基的呈色反应：甾体激素分子结构中含有甲酮基乙基活泼亚甲基时，能与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色。其中亚硝基铁氰化钠反应可认为是黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法，在一定的条件下，黄体酮显蓝紫色，其他常用甾体激素均不显蓝紫色，而呈现淡橙色或不显色。④有机氟的呈色反应：一些含氟的甾体激素药物（如醋酸氟轻松、醋酸地塞米松等），经氧瓶燃烧法后生成无机氟化物，在12%醋酸钠的稀醋酸中与茜素氟蓝及硝基亚铈起反应，即显蓝紫色。⑤酚羟基的呈色反应：C3为酚羟基的雌激素，能与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料。答案：(ABCD)A.C!-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应B.酮基的呈色反应是与2，4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色C.甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色D.酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料E.有机氟没有呈色反应

11.（四）药物分析问：高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种解析：1.高效液相色谱法的分离原理：液-固分配：被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同；液-液分配：被分离物质在两相中分配系数不同；离子交换色谱：被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同；空排阻色谱：被分离物质在分子大小不同。还有离子色谱和离子对色谱。答案：(ABCD)A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离物质在两相中分配系数不同C.被分离物质在离子交换树脂上的交换能力不同D.被分离物质在分子大小不同E.被分离物质进样时溶剂不同

12.（四）药物分析问：下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪几项符合《中国药典》的规定解析：2.不溶性微粒检查法包括光阻法和显微计数法。光阻法不适合用于黏度过高、混悬液和易析出结晶的制剂，如乳剂、胶体溶液、脂肪乳、甘露醇注射液等。所用微粒检查用水使用前须经不小于1.0μm的微孔滤膜滤过。标示装量为100ml或100ml以上的静脉用注射液，除另有规定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得过12粒，含25μm以上的微粒不得过2粒。显微计数法测量微粒的大小时须放大100倍。答案：(ABDE)A.中国药典收载了光阻法和显微计数法两种检查方法B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查C.微粒检查用水可用新制备的纯化水D.测量微粒的大小时须放大100倍E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

13.（四）药物分析问：三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应的最佳条件是解析：3.水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH值应为4～6。答案：(B)A.强酸性B.弱酸性C.中性D.弱碱性E.强碱性

14.（四）药物分析问：按中国药典规定，纯化水必须检查以下哪些项目解析：4.纯化水检查《中国药典》（2010版）规定如下：酸碱度、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度，电导率不大于2.0μs/cm。答案：(ABCE)A.酸碱度B.硝酸盐C.氨D.细菌内毒素E.微生物限度

15.（四）药物分析问：硫酸庆大霉素的鉴别方法有解析：5.硫酸庆大霉素的鉴别反应有：茚三酮反应、TCL、红外光谱法。硫酸庆大霉素结构中具有α-羟基胺，类似α-基酸，可以与茚三酮试液发生缩合反应，产生紫蓝色化合物。也可以采用TCL法与对照品进行对照