高中生物《遗传与人类健康》练习题(附答案解析)

第第页答案第=page11页，共=sectionpages22页高中生物《遗传与人类健康》练习题(附答案解析)学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列疾病中不属于遗传病的是（

）A．流感 B．唇裂 C．白化病 D．21-三体综合征2．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列疾病属于人类遗传病的是（

）A．流行性感冒 B．呆小症 C．红绿色盲 D．骨折3．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（

）选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子女性D丈夫男性或女性A．A B．B C．C D．D4．下列与白化病的遗传方式相同的疾病是（）A．镰刀型细胞贫血症 B．红绿色盲C．21三体综合征 D．猫叫综合征5．以下关于人类疾病病因以及治疗方法，说法正确的是（

）A．造成镰状细胞贫血的原因是染色体变异B．人类防范病毒感染引起疾病时，接种灭活疫苗属于获得性免疫C．低血糖患者出现头晕、心慌等症状的原因是糖的供能障碍D．癌症患者腹部组织水肿，可以通过肌肉注射一定浓度的血浆蛋白溶液6．下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是A．遗传病患者的体细胞中至少有一个致病基因B．各种遗传病在青春期的发病风险都很低，在青春期之后都有所上升C．早孕期是受精卵着床前后17天，致畸的潜在危险很大D．羊膜腔穿刺技术可用于确诊胎儿是否患染色体异常遗传病7．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述正确的是（

）A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生D．染色体结构改变会引起严重的遗传病，如猫叫综合征8．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断不患遗传病C．遗传病再发风险的估算需要确定遗传病类型D．女性多指患者与正常男性婚配建议生女孩9．下列对相关实验或实践活动结果的原因分析，不合理的是（

）选项实验或实践活动结果原因分析A标记的噬菌体侵染细菌实验中上清液出现放射性保温时间过短或过长B绿叶色素的提取实验中收集到的滤液颜色过浅研磨时加入的无水乙醇过多或研磨时未加C调查某区域人类红绿色育的发病率时，结果明显高于实际发病率调查样本太少或调查人群不合理D比较不同条件下过氧化氢分解的实验中，发现组和肝脏研磨液组产生气泡的速率相近可能是加入催化剂时滴加的溶液太少A．A B．B C．C D．D10．下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A．细胞癌变与基因突变无关B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征都是基因突变引起的D．DNA在复制或转录过程中可能会发生基因突变二、综合题11．下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。请分析回答：（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有____________。（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是__________（填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的______（填个体编号）。（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做__________，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是___________。三、填空题12．通过___________和___________等手段，对遗传病进行______和______，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。13．（1）决定它们的基因位于___________上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作______。（2）基因通过控制酶的合成来控制_____过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________________直接控制生物体的性状。（3）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的_______________________的改变，叫作基因突变。（4）单基因遗传病是指受______________控制的遗传病。14．填写下列关于人类伴性遗传的表格。实例遗传方式人群中，患者或特征个体的男女人数红绿色盲伴X染色体隐性遗传___________抗维生素D佝偻病___________男少女多外耳道多毛伴Y染色体遗传___________参考答案与解析1．A【分析】遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体所患的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、流感是由于流感病毒入侵人体而引起的，人体遗传物质没有发生改变，不属于遗传病，A正确；B、唇裂属于多基因遗传病，B错误；C、白化病是由常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，属于单基因遗传病，C错误

D、21-三体综合征是由于体细胞中21号染色体多一条引起的，属于染色体异常遗传病，D错误。故选A。2．C【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】A、流行性感冒属于传染病，A错误；B、呆小症是幼年时甲状腺激素缺乏引起的，属于激素失调症，B错误；C、红绿色盲是伴X隐性遗传病，属于遗传病，C正确；D、绝大部分的骨折都是属于外伤的，通常都是通过一些直接暴力或者间接暴力而引起的，不是遗传病，D错误。故选C。3．D【分析】人类红绿色盲病的遗传特点：①X染色体隐性遗传，②男患者多于女患者，③交叉遗传，④隔代遗传。【详解】ABC、母亲为红绿色盲患者，父亲正常，所生儿子一定是色盲，女儿一定正常（携带者），都不需要对胎儿进行基因检测，ABC错误；D、父亲为红绿色盲患者，母亲正常，如果母亲为正常纯合子，则儿子和女儿都正常，如果母亲为携带者，所生儿子和女儿患病概率都是1/2，需要进行基因检测，D正确。故选D。4．A【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，与白化病相似，A正确；B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，与白化病不同，B错误；C、21三体综合征是染色体异常遗传病，与白化病不同，C错误；D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，与白化病不同，D错误。故选A。5．B【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。记人类遗传病的概念、类型及其特点是做题的关键。【详解】A、造成镰状细胞贫血的原因是基因突变，A项错误；B、接种灭活疫苗属于获得性免疫，B项正确；C、低血糖患者血糖浓度过低，糖供能不足，导致出现头晕、心慌等症状，C项错误；D、腹部组织水肿是因为血浆蛋白浓度低，应该静脉注射适宜浓度的血浆蛋白溶液，D项错误，故选B【命题意图】本题主要考查体液调节与免疫调节的综合实际运用，考查学生对基础知识的记忆和理解能力，体现了生命观念和科学思维。6．D【分析】据题文和选项的描述可知：本题考查学生对人类遗传病的类型及其防治等相关知识的识记和理解能力。【详解】遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病患者的体细胞中没有致病基因，A错误；各种遗传病在青春期的发病风险都很低，在青春期之后也不一定都有所上升，如染色体异常遗传病在青春期之后的发病风险呈现下降趋势，B错误；从致畸角度出发，可以把胎儿的生长发育分为①②③这三个阶段：①受精至着床前后17天，②早孕期（孕18天至55天），③孕56天至分娩，畸形常在第②阶段形成，如果在第②阶段孕妇照例吃药、受放射线照射等，致畸的潜在危险很大，C错误；羊膜腔穿刺技术可用于确诊胎儿是否患染色体异常遗传病、神经管缺陷，以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病，穿刺时用穿刺针穿过孕妇的腹壁刺入宫腔吸出少许羊水，进行羊水细胞和生物化学方面的检查，D正确。7．D【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B、调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的单基因遗传病，B错误；C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能降低遗传病的发生，但不能彻底杜绝，C错误；D、染色体结构改变会引起严重的遗传病，如猫叫综合征（人类第5号染色体缺失片段所致），D正确。故选D。8．C【分析】1、人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。2、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】A、若调查遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，A错误；B、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患单基因遗传病，但是不能确定是否患染色体异常遗传病，B错误；C、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，C正确；D、多指属于常染色体显性遗传病，与性别无关，D错误。故选C。9．D【分析】因为色色能溶于有机溶剂，所以可以用无水乙醇来提取色素，在提取色素时要用新鲜的绿色叶片，研钵中要加入石英砂、碳酸钙和无水乙醇，其中石英砂能使研磨更充分、碳酸钙能防止色素被破坏。4、酶的特性：（1）高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。（2）专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。（3）作用条件较温和：高温、过酸、过碱都会使酶的空间。构遭到破坏，使酶永久失活；在低温下，酶的活性降低，但不会失活。【详解】A、“被32P标记的噬菌体侵染细菌”实验中，若保温时间过短，被标记的部分噬菌体还没来得及进入细菌细胞，若保温时间过长，部分子代噬菌体从细菌菌体中释放出来，都会导致上清液的放射性较强，A正确；B、无水乙醇能溶解色素，一次加入大量的无水酒精提取色素时，即溶剂量多，会使色素浓度小，也会导致收集到的滤液绿色过浅，若未加SiO2，研磨不充分，使色素未完全释放，也会导致收集到的滤液绿色过浅，B正确；C、调查人类红绿色盲发病率时，应该在人群中随机调查，若调查样本太少或调查人群不合理，可能导致结果明显高于实际发病率，如在患者家系中调查会导致发病率明显偏高，C正确；C、比较不同条件下过氧化氢分解的实验中，发现FeCl3组合肝脏研磨液组产生气泡的速率相近，可能是肝脏研磨液不新鲜，导致过氧化氢酶活性降低，或者是滴加FeCl3太多，D错误。故选D。10．B【分析】基因突变指的是发生在基因内部的碱基序列的改变。【详解】A、细胞癌变是原癌基因和抑癌基因两类基因累加突变导致的，A错误；B、DNA复制偶尔发生错误等原因可以自发产生基因突变，B正确；C、镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，猫叫综合征是人类5号染色体片段缺失引起的，C错误；D、DNA转录过程中不影响DNA结构，不可能发生基因突变，D错误。故选B。11．

常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性遗传

Ⅱ2、Ⅱ3

Ⅲ3、Ⅲ4

基因突变

1/4【详解】（1）男性不全是患者，伴Y遗传不可能，排除；常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性遗传符合；伴X隐性不可能，因为图中Ⅱ2患病，I1必患病，Ⅱ2必患病，与图不符。（2）可知是伴X隐性遗传病，I2中的致病基因传给了III代中的Ⅲ3、Ⅲ4。（3）基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。镰刀形红细胞贫血症（SickleCellAnemia）是一种常染色体隐性基因遗传病。色盲是伴X隐性遗传病，可知III5的基因型是AaXBY，正常女性的基因型是aaXbXb，则生出正常孩子的概率是1/2×1/2=1/4。【考点定位】人类遗传病12．

遗传咨询

产前诊断

检测

预防【解析】略13．

性染色体

伴性遗传

代谢

蛋白质结构

基因碱基序列

一对等位基因【解析】基因对性状的控制有两条途径，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详解】（1）人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。（2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病、豌豆的圆粒