各类有机化合物的命名

各类有机化合物的命名第1页/共26页21.2脂肪烃的命名1.2.1烷烃的命名(一)普通命名法(习惯命名法)，适用于简单的链烃。1.按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；>10C用十一、十二等中文数字表示。2.用“正”、“异”、“新”等字区别同分异构体。戊烷戊烷异新戊烷第2页/共26页3（二）系统命名法

直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去“正”字：普通命名：正丁烷正庚烷系统命名：丁烷庚烷

支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名时,主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。第3页/共26页4

烷烃系统命名法的要点分为三步：一选二编三配基。1.选母体：碳链最长，取代最多2.编号：位次最低(最低系列原则)3.取代基：先小后大(优基置后)第4页/共26页5辛烷3-甲基-5-乙基母体名基名

连字符读作：位取代基位次2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷2,5-二甲基-3-异丙基己烷2,5-二甲基-4-异丙基己烷1235612358126542,5-2甲基3,4-2乙基己烷2,5-甲基-3,4二乙基己烷第5页/共26页6辛烷3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基主要烷基的优先顺序：异丙基>丙基>乙基>甲基3-ethyl-4-isopropyl-3-methyl-5-propyloctane在英文命名中，取代基按词首的字母排列顺序先后列出第6页/共26页71.2.2烯烃和炔烃的命名

选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，从靠近不饱和键的一端开始编号。第7页/共26页8确定“较优基团”的依据——次序规则：

(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。

(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。

第8页/共26页9第9页/共26页101.3脂环烃的命名1.3.1环烷烃1.3.2环烯（炔）烃第10页/共26页11

（1）桥环化合物：

1.3.3桥环与螺环第11页/共26页12（2）螺环化合物：

第12页/共26页131.4卤代烃的命名

命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。

第13页/共26页141.5芳烃

1.5.1单环芳烃：

苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。

第14页/共26页15

联苯类：

稠环芳烃：

1.5.2多环芳烃第15页/共26页161.6.1醇

选长链——含羟基；

编位次——羟基始。

1.6.2酚：

编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。1.6.3醚：

1.6含氧化合物的命名第16页/共26页171.6.4醛、酮

选长链：含羰基；

编位次：羰基始。4,5－二甲基－2－乙基己醛3－苯基丙烯醛苯甲醛4－甲基－3－戊烯－2－酮4－甲基－2－戊酮第17页/共26页18

1.6.5羧酸及其衍生物

（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。

第18页/共26页19（2）羧酸衍生物

酰卤和酰胺：

根据相应的酰基命名。对甲基苯甲酰胺N－甲基乙酰胺2－丁烯酰氯2－甲基丙酰溴或异丁酰溴第19页/共26页20

酸酐：根据相应的羧酸命名。第20页/共26页21

酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。第21页/共26页221.7含氮化合物

胺：烃基名称后面加上“胺”字。

复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。第22页/共26页23

季铵化合物：第23页/共26页见17页24混合官能团化合物的命名

命名时，首先按官能团优先顺序确定母体，并遵循最低系列和次序规则命名之。

官能团的优先次序为：排在前面的官能团选做主要官团。

第24页/共26页25总结【本章要点】

1.常见官能团的写法和名称。

2.普通命名法（正、异、新、