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文档简介
IS性别不明当前1页,总共80页。西班牙女运动员玛丽娅·帕蒂诺一度被国际田联认定为男性。检测发现,她体内的雄性激素是正常女性的3倍。当前2页,总共80页。
波兰“女选手”瓦拉谢维奇,1932奥运会100m冠军,1936年奥运会100m亚军。1982年意外身亡,法医鉴定为男性。
从1994年日本广岛亚运会起,采用最新技术进行性别检查。从女选手头上取两根带毛囊的头发,几小时后分析仪器即可辨别其是真女人还是假女人。——男扮女装赢得奥运金牌当前3页,总共80页。一、染色体组型染色体组型:又叫染色体核型,是指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。当前4页,总共80页。(1)不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体,故不同的生物有不同的染色体组型。(2)进行染色体组型分析,对于探讨动植物的起源,物种间的亲缘关系,人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。染色体组型分析有什么意义?当前5页,总共80页。当前6页,总共80页。人类的染色体组型男性女性当前7页,总共80页。当前8页,总共80页。人类23对染色体当前9页,总共80页。二、性染色体和性别决定染色体常染色体性染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体如:男性XY,女性XX①体细胞染色体组成:男性44+XY;女性44+XX。②精细胞:22+X或22+Y;卵细胞:22+X性别决定:是指雌雄异体的生物决定性别的方式,主要由染色体来控制。当前10页,总共80页。由性染色体决定性别的常见类型:XY型和ZW型XY型雌性♀:两个同型的性染色体(XX)雄性♂:两个异型的性染色体(XY)所有哺乳动物,某些两栖类和鱼类,许多昆虫(果蝇)女♀:44(常)+XX(性)男♂:44(常)+XY(性)当前11页,总共80页。第五次人口普查结果(2000年11月1日)思考:为什么男女的比例是1:1?当前12页,总共80页。人的性别决定过程:XY型1:1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1:122+X22+Y精子当前13页,总共80页。ZW型雌性♀:两个异型的性染色体(ZW)雄性♂:两个同型的性染色体(ZZ)鸟类和蛾蝶类、某些两栖类和爬行类♂♀ZZ:同型ZW:异型根据羽毛特征把雌雄性区分开,多养母鸡,多下蛋。当前14页,总共80页。资料一:玉米的性别决定玉米是雌雄同株的,研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_时为正常株,即雌雄同株个体。当基因型为bbT_时为雄株。当基因型为B_tt时为雌株。特别注意:两性花(豌豆)、雌雄同株的植物均无性染色体,其性别由基因决定。当前15页,总共80页。资料二:蜜蜂的性别决定蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂组成,其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的,雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中,有少数是未受精的,这些卵发育成为雄蜂,而大多数是受精卵,则发育成雌蜂。特别注意:蜂王和工蜂是二倍体(2n=32),雄蜂是单倍体(n=16)。蜜蜂无性染色体,其性别由染色体组的倍数决定。当前16页,总共80页。资料三:虫益的性别决定虫益是一种海洋动物,其受精卵在海水中漂游,如果落在海底则发育为雌虫益,落在雌虫益上则发育成雄虫益并寄生其中。因此虫益的性别分化很大程度上是受环境因素的影响。特别注意:虫益无性染色体,其性别由环境条件决定。当前17页,总共80页。伴性遗传:控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联。三、伴性遗传当前18页,总共80页。果蝇的染色体当前19页,总共80页。摩尔根的果蝇伴性遗传实验红眼果蝇果蝇具有体型小,繁殖快、生育力强和饲养容易等优点。自然界中野生果蝇的眼色是红色的,白眼为突变型果蝇。当前20页,总共80页。当前21页,总共80页。让野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配:F1中的果蝇不论雌、雄都是红眼。♂♀当前22页,总共80页。让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配:F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目之比是3:1,且雌性全部是红眼,而雄性一半为白眼、一半为红眼。♀♀♂♂♀♂当前23页,总共80页。摩尔根设想,控制白眼的基因(w)在X染色体上,Y染色体不含其等位基因。XWXW红眼(雌)×XwY白眼(雄)PXWY红眼(雄)XWXw红眼(雌)×F1XWYXw配子F2XwXWYXWXWXW红眼(雌)XWXw红眼(雌)XWY红眼(雄)XwY白眼(雄)当前24页,总共80页。++wP+卵细胞w精子F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇×白眼雄果蝇红眼雌果蝇分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验当前25页,总共80页。F1++w红眼雄果蝇红眼雌果蝇卵细胞精子×+w+F2+++w+w红眼雌果蝇2:红眼雄果蝇1:白眼雄果蝇1当前26页,总共80页。网友发帖:红绿色盲对社会有危害吗?我有红绿色盲,第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军,不行!到工厂上班也有限制,现在我只能当保安,几乎找不到我的人生理想!我也想考驾照、想开车,为什么就不行!太不公平了!请各位说说这是什么道理?法律干脆规定我们以后不许生孩子好了!当前27页,总共80页。你能看到图中所示的图形吗?当前28页,总共80页。当前29页,总共80页。当前30页,总共80页。当前31页,总共80页。当前32页,总共80页。正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状:
患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。当前33页,总共80页。正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯当前34页,总共80页。色盲的致病机理是怎样的呢?当前35页,总共80页。道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症的发现当前36页,总共80页。你在学习了色盲小故事之后,你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢?()
A.遗传病,由遗传物质决定。
B.非遗传病,由环境因素决定。讨论:A当前37页,总共80页。对于人类遗传病,你认为采取下列哪一种研究方法更可取?为什么?()
A.像研究动物和植物一样、做杂交试验,找出该病的遗传规律。
B.对家族进行调查统计,绘制色盲家系图谱,通过对家系图进行分析,找出该病的遗传规律。讨论:B当前38页,总共80页。(1)这些患者都是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?(3)红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。(4)红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么?隐性基因,Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解,确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪些亲子代可以判断?答:男性,性别当前39页,总共80页。为什么色盲基因只在X染色体上呢?当前40页,总共80页。存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血友病等基因性染色体及其基因在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。当前41页,总共80页。同源区段非同源区段特别注意:伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。X和Y为一对特殊的同源染色体。Y染色体上的基因很少,一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。当前42页,总共80页。(1)血友病:血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。一、伴X染色体隐性遗传维多利亚女王家族当前43页,总共80页。皇族病当前44页,总共80页。(2)人类红绿色盲症(道尔顿症):红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。英国化学家道尔顿红色→棕灰色当前45页,总共80页。当前46页,总共80页。人类红绿色盲症的遗传分析伴性遗传表示方法:①写出性染色体(如XY)。②在性染色体上的右上角,用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。XbYXBXb当前47页,总共80页。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型BBbBbbBb人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,它和它的等位基因(正常基因)都只存在于X染色体上,而Y染色体上没有这种基因。正常正常携带者色盲患者正常色盲患者当前48页,总共80页。女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常
1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿,不能传给儿子。当前49页,总共80页。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbY当前50页,总共80页。女性携带者×男性色盲亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb①父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。②儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲,父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb当前51页,总共80页。女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲
1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲。XbY学生活动当前52页,总共80页。为什么男性色盲患者远远多于女性?因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。当前53页,总共80页。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点:①男性患者多于女性患者。男性患者女性患者XbY=7%→Xb=7%→XbXb=7%×7%≈0.5%当前54页,总共80页。②具有隔代交叉遗传现象。XbYXBXbXbY外公→女儿→外孙交叉遗传:男性色盲的Xb只能从母亲传来,并且只能传给他的女儿,不能传给儿子。隔代遗传:男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。XBXbXBY当前55页,总共80页。XhYXhYXHXhIIIIII12345678910血友病遗传系谱图交叉遗传或隔代遗传交叉遗传:男性患者(外祖父)的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。当前56页,总共80页。③母病子必病,女病父必病。女性色盲,她的父亲和儿子都色盲,故女性色盲患者要避免生男孩。XBXbXbYXbXbXbY当前57页,总共80页。例题1:判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是()男性正常女性正常男性患者女性患者ABCD男性正常女性正常例题2:某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母当前58页,总共80页。III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb例题3:下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲当前59页,总共80页。二、伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病:是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病,患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形(鸡胸)和生长缓慢等症状。当前60页,总共80页。抗维生素D佝偻病系谱图
伴X染色体显性遗传病的遗传特点:①女性患者多与男性患者。②连续遗传:具有世代连续性,即代代有病。患者的双亲中必有一个是患者。
③父病女必病,子病母必病。
IVIIIIII1234567891011121314151617181920男患者要避免生女孩当前61页,总共80页。三、伴Y染色体遗传人的毛耳即外耳道多毛症这种病在印第安人中发现的较多,高加利索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。
当前62页,总共80页。特点:患者全部是男性,只在男性中遗传,父传子,子传孙,传男不传女(父病子病女不病)。Y染色体控制的遗传当前63页,总共80页。(1)先判断显隐性关系:①无中生有为隐性:只要双亲正常,生出有遗传病的孩子,则该病必为隐性基因控制—隐性遗传病。②有中生无为显性:只要双亲都有病,但能生出正常的孩子,则该病必为显性基因控制—显性遗传病。四、人类遗传病类型的判断方法无中生有有中生无当前64页,总共80页。(2)再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传双亲正常,女儿有病。②一定是常染色体显性遗传双亲有病,女儿正常。伴X隐性遗传:母病子必病,女病父必病。伴X显性遗传:父病女必病,子病母必病。当前65页,总共80页。③伴X染色体隐性遗传伴X隐性遗传:母病子必病,女病父必病。当前66页,总共80页。④伴X染色体显性遗传伴X显性遗传:父病女必病,子病母必病。当前67页,总共80页。最可能:伴X隐性最可能:伴X显性常隐常显当前68页,总共80页。①无中生有为隐性,有中生无为显性。②隐性遗传看女病,女病男正常非伴性。③显性遗传看男病,男病女正常非伴性。④伴Y遗传:患者全为男性,且父→子→孙。人类遗传病类型判断口诀当前69页,总共80页。伴X染色体隐性遗传:①男性患者多于女性患者。②隔代交叉遗传。③母病子必病,女病父必病伴X染色体显性遗传:①女性患者多于男性患者。②连续遗传,代代有病。③父病女必病,子病母必病伴Y染色体遗传:父传子,子传孙,传男不传女(父病子病女不病)。当前70页,总共80页。例题4:某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在()A.两个Y染色体,两个色盲基因B.一个X,一个Y,一个色盲基因C.两个X染色体,两个色盲基因D.一个X,一个Y,两个色盲基因例题5:猫熊的精原细胞中有42条染色体,它的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成是()A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX当前71页,总共80页。例题6:决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各一半当前72页,总共80页。例题7:右为某家系的遗传图谱,其中第二代5号患血友病,请根据系谱回答下列问题:(1)如果4号与正常男性结婚,他们生的第一个孩子患血友病的概率是
。(2)假如他们所生第一个孩子确实患血友病,那么第二个孩子也患血友病的概率是
。(3)如果6号与一个患血友病的男人结婚,他们所生的第一个孩子是正常的概率是
。1/81/43/4当前73页,总共80页。①患白化病的概率?②不患白化病的概率?
③患色盲的概率?
④不患色盲的概率?
⑤仅患白化病的概率为?
⑥仅患色盲的概率是?
⑦同时患两种病的概率?⑧仅患一种疾病的概率是?⑨孩子患病的概率是?⑩不患病的概率是?1/32/31/87/87/241/
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