伴X染色体上的显性遗传病

伴X染色体上的显性遗传病第1页/共43页复习要点生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用第2页/共43页

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1.伴性遗传概念第3页/共43页精子卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂2.XY型性别决定×受精卵注意男孩的性染色体来源第4页/共43页性别决定方式为XY型的生物第5页/共43页1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的()①性别决定的关键在于常染色体②雌性只产生含X染色体的卵细胞③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子A.①④B.③C.②D.①和③A第6页/共43页3.ZW型性别决定zzzw异型同型ZW型：鸟类、蛾蝶类♂♀第7页/共43页X和Y染色体上都是决定性别的基因吗?还有没有其它基因呢?第8页/共43页男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定第9页/共43页4.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症Y第10页/共43页例.下列关于性染色体叙述,正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B.性别受性染色体控制而与基因无关C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联D.性染色体只存在于生殖细胞中.C第11页/共43页第12页/共43页5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于

染色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）3.写出几种婚配方式遗传图解。X女性男性基因型表现型正常XBXB

XBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲第13页/共43页5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病伴X隐性病遗传的特点⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遗传第14页/共43页⑶儿子的致病基因只能来自母亲。⑷外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。XbY第15页/共43页例:.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→141/40第16页/共43页

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。6.伴X染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者：男性患者：正常：第17页/共43页→

⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X

→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图显性遗传病的特点：伴X隐性病遗传的特点第18页/共43页例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含钙食品

C．只生男孩

D．只生女孩

C第19页/共43页

如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

第20页/共43页外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙7.伴Y遗传病——第21页/共43页小结:1.性别决定的类型XY型ZW型雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示2.伴性遗传伴X隐性遗传病伴Y遗传病伴X显性遗传病第22页/共43页堂上巩固练习资料《名师面对面》P102例题2、P103广东模拟3、4，高考真题1、2第23页/共43页例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体

B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

D第24页/共43页①伴Y染色体遗传—父传子；

②判断显隐关系—从后往前看；

③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；

④代入检验假设是否正确。

遗传系谱题判断的思路：第25页/共43页①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。

“无中生有”（图一）（图一）（图二）②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。

“有中生无”（图二）8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系第26页/共43页双亲正常，女儿有病。⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。第27页/共43页②一定是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。第28页/共43页母病，子必病，②伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病第29页/共43页父病，女儿必病。③伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病第30页/共43页母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：

子病，父母未病。

一定不是显性遗传第31页/共43页

口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性

显性遗传看男病母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性第32页/共43页①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤仅患白化病的概率为

；⑥仅患色盲的概率是

；9.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子1/32/31/87/81/3×7/8＝7/241/8×2/3＝1/12第33页/共43页⑦同时患两种病的概率

；⑧仅患一种疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。1/3×1/8＝1/247/24＋1/12＝3/87/24+1/12+1/24＝10/24

2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）第34页/共43页甲性状：正常a患病

1-a乙性状：正常b患病

1-b解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？第35页/共43页⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12（或1—10/24（患病的概率）=7/12）第36页/共43页10.研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为

aaXdY

。④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。第37页/共43页11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb

×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY第38页/共43页12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是

。⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是

。⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是

。1/81/43/4第39页/共43页13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1第40页/共43页(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_____。⑶该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/8（显性）纯合子第41页/共43页9．(2013·东莞联考)在某种安哥拉兔中，长毛(由基因HL控制)与短毛(由基因HS控制)是由一对等位基因控制的相对性状。某生物育种基地利用纯种安哥拉兔进行如下杂交实验，产生了大量的F1与F2个体，统计结果如下表，请分析回答：实验一(♂)长