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文档简介

实验室记录检验报告审核制度无内容填写时一律用“/”表示.,不得档案资料管理制度，如确应工作需要抄录复制时,需经领导批准，用后菌(毒)种管理制度1.设置专门的菌(毒)种保藏室,菌(毒)种保管实行“双人双锁”管理。2.根据工作需要，提出购置菌(毒)毒种计划,购回菌(毒)种后，移交菌(毒)种管理员进行菌(毒)种保管。3.对于拟入库的菌(毒)种,要认真履行交接手续,经菌(毒)种管理员签字后入库，同时做好菌(毒)种的出库和入库记录。6.保存的菌(毒)种如发生变异和死亡，应及时向中心主任报告，以便及时进行处理，管理员应妥善保管钥匙,一旦发现丢失,应及时报安全负责人(生物安全)并的使用情况进行监督检查。使用菌(毒)种试验完毕以后，应对操作台面进行消毒，对未能使用完的菌(毒)种和使用过程中繁殖的菌(毒)及使用过的培养材料等废弃物进行高温高压灭菌方法等做无害化处理,并做好菌(毒)种的销毁记录。实验室样品接收与流转管理制度(一)样品接收2.送样或抽样的样品,由送检或抽检人员填写《动物疫病诊断(检验)样品接样登(二)样品的流转与检验(三)报告1.检测完毕后,及时编制诊断(检验)报告,报送复核人和批准人签发。归档保存.(四)样品贮存(五)样品处理废(六)样品的记录与安全1.实验室要严格按委托方的协议或有关规定进行性样品检测，贮存与处置，对2.样品在接收、流转、贮存以及随样资料的管理中,各有关人员应采用相应的安实验室生物安全管理制度可进入.训和考核.理记录.药品试剂管理制度实验室剧毒药品管理领取使用制度1.按工作需要，填写购买剧毒药品的申购表，签字批准后派专人(2人)在指定．4.剧毒药品废弃处理时,剧毒药品残液或废弃物应有使用单位指定专门机构会同重,依法追究责任.仪器设备管理制度技X光室制度意.X从事与检查无关的其他工作,X光机一般不得借用.X光机使用说明书、复印件要集中保管.B超室工作制度示,必要时与专家共同研讨.实验室病料采集保存及运输制度织样品,要求严密包装,外表加以消毒，编号、登记后,贴上“生物危险”标识，并严防标识脱落.样品必须经3层包装.4.样品运输要求实验室主任(生物安全负责人)负责审批传染性样品运输计划，菌(毒)种保管人员负责菌(毒)种样本的保存和发放，运输人员严格按照《病原运送样品包装和运输须满足铁实验室卫生安全制度4．样品运输要求实验室主任(生物安全负责人)负责审批传染性样品运输计实验室生物安全操作规定实验室废弃物及污染物的无害化处理制度生物的实验废弃(2)、病理性废弃物包括动物组织及尸体等。术刀、剥皮刀、手术伤人体的废弃物的实验利(锐)器。(4)、药物性废弃物包括过期、淘汰、变质或被污染的诊断试剂、疫苗或(5)、化

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