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千里之行,始于足下。第2页/共2页精品文档推荐高考生物一轮复习3.1生物的变异教案(含解析)新人教版必修2第三单元生物变异、进化、育种

最新考纲

1.基因重组及其意义Ⅱ

2.基因突变的特征和缘故Ⅱ

3.染群体结构变异和数目变异Ⅰ

4.生物变异在育种上的应用Ⅱ

5.人类遗传病的类型、监测和预防Ⅰ

6.人类基因组打算及意义Ⅰ

7.转基因食品的安全咨询题Ⅰ

8.现代生物进化理论的要紧内容Ⅱ

9.生物进化与生物多样性的形成Ⅰ

实验:

1.低温诱导染XXX体加倍的探索实验

2.调查常见的人类遗传病

考纲解读

1.基因突变的缘故、特点、意义

2.基因重组在杂交育种和基因治疗上的应用

3.染群体组的概念,二倍体、多倍体的特征及判定

4.单倍体的概念、特征及在育种上的价值

5.三种可遗传变异在育种方面的应用及流程设计

6.转基因生物和转基因食品的安全性

7.人类遗传病的类型推断及遗传图谱分析

8.自然挑选学讲的内容、贡献和局限性

9.种群、种群基因库、基因频率、物种等概念的判定及相关计算10.生物进化和生物多样性形成的缘故及形成缘故的实验探索

11.低温诱导染群体加倍(或用秋水仙素处理)的实验探索

12.常见人类遗传病的调查办法及监测、预防措施

第1说生物的变异

知识点一基因突变

知识点二基因重组

知识点三染XXX体结构变异?????实例:猫叫综合征,人的第5号染群体部分缺失引起的遗传病

类型?????○26:染XXX体中某一片段缺失,该片段上的基因也随之丢失○27:染群体中增加某一片段,该片段上的基因与正常染XXX体部分片段基因相同○28:两条非同源染XXX体间片段的移接○29:染群体中某一片段位置颠倒180°结果:使罗列在染群体上的○30数目或○31顺序发生改变,从而导致性状的变异想一想:怎么确认生物发生了染群体变异?

知识点四染XXX体数目变异

思一思:(1)人工诱导多倍体的原理是啥?为啥要强调“处理萌发的种子或幼苗”?

(2)单倍体育种为啥能缩短育种年限?

知识点五低温诱导植物染群体数目变化的实验

?????原理:低温处理植物○48细胞,能抑制○49的形成,细胞别能分裂为2个子细胞,细胞染群体数目发生变化

过程:根尖培养→低温诱导→制作装片→观看装片→得出结论

,

推断正误

1.基因突变是由于DNA片段的增添、缺失和替换引起的基因结构的改变()。

2.基因突变一定会引起基因结构的改变,但别一定会引起生物性状的改变()。

3.若没有外界因素的妨碍,基因就不可能发生突变()。

4.基因突变的利害性要紧取决于生物生存的环境,在某一环境中也许是有利的,而在另一环境中也许是有害的()。

5.繁殖细胞突变——可传给后代,产生新性状浮现死胎、畸形胎等先天性疾病均有也许

()。

6.体细胞突变——普通别传代,但往往给突变的个体带来损害()。

7.减数分裂过程中,非等位基因一定举行重组()。

8.交叉互换、自由组合、染群体移接、转基因技术都属于基因重组()。

9.染XXX体变异普通涉及非常多基因,而基因突变普通只涉及一具基因()。

10.缺失、重复、易位、倒位都会导致罗列在染XXX体上的基因数目改变()。

11.体细胞含一具染XXX体组的生物一定是单倍体()。

12.体细胞含两个染群体组的生物未必是二倍体()。

图示常见多倍体

学习笔记:自我校对:

①缬氨酸②异常③DNA复制④转录⑤翻译⑥a⑦蛋白质⑧基因突变⑨=====AT

⑩替换?增添?缺失?物理因素

?化学因素?普遍性?随机性?低频性?别定向性?多害少利性?新基因○

21生物变异○22有性繁殖○23非同源染群体上○24同源染XXX体上○

25同源染XXX体非姐妹染群单体○26缺失○27重复○28易位○29倒位○30基因○31罗列○32形态○33功能○

34非同源染群体○35受精卵○36两○37受精卵○38三个或三个以上○39都比较大○40含量增加○

41秋水仙素○42萌发○43纺锤体○44加倍○45别育○46缩短○47纯合子○48分生组织○

49纺锤体议一议:在DNA复制时,稳定的双螺旋首先解开形成单链DNA,这时DNA的稳定性会大大下落,极易受到外界因素干扰使原来的碱基序列发生变化,导致基因发生突变。

想一想:染群体变异中的结构变异和数目变异都属于细胞水平上的变化,在光学显微镜下可以看到,所以经过观看该生物具有分裂增生能力的组织中有丝分裂中期细胞中染群体的变化,

结合相应症状就能确认。

思一思:(1)人工诱导多倍体,算是利用秋水仙素或低温作用于正在分裂的细胞,抑制纺锤体的形成,从而引起细胞内染群体数目加倍。

萌发的种子或幼苗是植物体的分生组织部位,或者讲是细胞有丝分裂旺盛的部位,经过秋水仙素处理后,才干使植物体产生的新细胞染XXX体数目加倍,从而形成多倍体。

(2)单倍体经秋水仙素处理后就可获得稳定遗传的纯合子,普通可用两年时刻完成,而常规的育种办法普通要延续自交、逐代挑选淘汰,因此获得一具纯系普通需5~8年时刻。

推断正误:1.×2.√3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.√10×11.√12.√

,生物的变异概述

高考地位:

5年3考(2011江苏卷、福建卷……)

可遗传的变异与别遗传的变异的比较

可遗传变异别可遗传的变异

遗传物质

是否变化

遗传物质发生改变遗传物质别发生改变遗传事情变异能在后代中再次浮现变异性状仅限于当代表现

应用价值是育种的原始材料,能从中选育出符合

人类需要的新类型或新品种

无育种价值,但在生产上可利用优良环

境条件来妨碍性状的表现猎取高产优

质产品

联系

但射线、太空、化学诱变剂等处理引起的变异普通为可遗传的变异。确认是否为可遗传的变异的唯一依据是看“遗传物质是否发生变化”。

②“可遗传”≠可育:三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现“别育”,但它们均属可遗传变异——其遗传物质已发生变化,若将其体细胞培养为个体,则可保持其变异性状——这与仅由环境引起的别可遗传的变异有着本质区不。如无子番茄的“无子”缘故是植株未授粉,生长素促进了果实发育,这种“无子”性状是别能够保留到子代的,将无子番茄举行组织培养时,若能正常授粉,则可结“有子果实”。

本考点为概述内容,单独命题概率非常小,但复习时需要理清变异的各种类型,以便整体把握知识内在联系!

【典例1】?(原创题)下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有也许产生的是()。

①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高②流感病毒有几百个变种,且新亚种别断产生③“R型活菌+加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌④果蝇的白眼⑤豌豆的黄XXX皱

粒、绿XXX圆粒⑥人类的红绿XXX盲⑦人类的镰刀型细胞贫血症⑧猫叫综合征⑨高山草甸多倍体植物居多

A.②③⑥⑦

B.①③⑥⑦⑧

C.②④⑥⑦

D.⑤⑧⑨

解析①是光照、CO2供应等差异引起别可遗传的变异;②、④、⑥、⑦的成因为基因突变;③类似于转基因技术,是广义的基因重组;⑤是基因重组;⑧、⑨依次是染群体结构变异和数目变异,依照题干要求,惟独基因突变属于生物界各种生物都能够发生的可遗传的变异。答案C

——生物界中各生物类群的可遗传的变异

??????????病毒原核生物―→惟独基因突变(为啥?)真核生物—????――→有性繁殖?????基因突变基因重组染群体变异――→无性繁殖?????基因突变染群体变异

所有生物都可经过基因突变产生新基因,使本物种基因库增加“原始材料”,促进生物进化进展;基因重组和染群体变异是真核生物特有的。

【训练1】?(2011·江苏卷)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)()。

A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变

B.非同源染群体之间发生自由组合,导致基因重组

C.非同源染群体之间变换一部分片段,导致染群体结构变异

D.着丝点分裂后形成的两条染群体别能移向两极,导致染XXX体数目变异

解析非同源染群体之间发生自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂第一次分裂,基因突变、染XXX体结构变异、染群体数目变异在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生,因此选ACD。

答案ACD

,基因突变和基因重组

高考地位:5年21考(2011北京卷、广东卷、江苏卷、安徽卷、重庆卷……)

一、图解引起基因突变的因素及其作用机理

【疑难解读】

1.基因突变对生物的妨碍

碱基对妨碍范围对氨基酸的妨碍

替换小只改变1个氨基酸或别改变

增添大别妨碍插入位置前的序列,只妨碍插入位置后的序列

缺失大别妨碍缺失位置前的序列,只妨碍缺失位置后的序列

2.类型

显性突变:aa―→Aa(当代表现)

隐性突变:AA―→Aa(当代别表现,一旦表现即为纯合体)

3.基因突变别一定导致生物性状改变的缘故

(1)突变部位也许在非编码部位(内含子和非编码区)。

(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。

(3)基因突变若为隐性突变,如AA―→Aa,也不可能导致性状的改变。

4.基因突变多害少利

基因突变也许破坏生物体与现有环境的协调关系,因此普通有害;但有少数基因突变也也许使生物产生新的性状,习惯改变的环境,获得新的生存空间。

提醒①除真核生物在细胞分裂间期DNA分子复制过程中浮现差错发生突变外,细胞质内DNA、原核细胞DNA、病毒DNA复制时也可浮现差错而发生突变。

②以RNA为遗传物质的生物,其RNA上核糖核苷酸序列发生变化,也引起基因突变,且RNA为单链结构,在传递过程中更易发生突变。

③基因突变别改变染群体上基因的数量,只改变基因的结构而产生新基因。

重组

类型

同源染XXX体上非等位基因

的重组

非同源染XXX体上非等位基

因间的重组

DNA分子重组技术

发生

时刻

减数第一次分裂四分体时

减数第一次分裂后期

发生

机制

同源染群体非姐妹染XXX单

体之间交叉互换导致染群

单体上的基因重新组合

同源染群体分开,等位基

因分离,非同源染XXX体自

由组合,导致非同源染群

体上非等位基因间的重新

组合

目的基因经载体导入受体

细胞,导致受体细胞中基

因重组

图像

示意

提醒①基因重组是真核生物有性繁殖过程中产生可遗传变异的最重要来源,是形成生物多样性的重要缘故。

②基因重组未产生新基因,不过原有基因的重新组合,不过产生了新的表现型(或新品种)。

③自然状况下,原核生物中不可能发生基因重组。

★★★本考点是历年高考命题的重点,考查形式多以挑选题为主,近几年高考试题常结合细胞分裂中DNA与染群体行为、基因工程、育种技术等举行综合命题,以便考查考生对知识的综合分析能力和灵便运用能力。

【典例2】?(2011·北京理综,31)TDNA可随机插入植物基因组内,导致被插入基因发生突变。

用此办法诱导拟南芥产生突变体的过程如下:种植野生型拟南芥,待植株形成花蕾时,将地上部分浸入农杆菌(其中的T-DNA上带有抗除草剂基因)悬浮液中以实现转化。在适宜条件下培养,收获种子(称为T1代)。

(1)为促进植株侧枝发育以形成更多的花蕾,需要去除____________________________,

因为后者产生的________会抑制侧芽的生长。

(2)为筛选出已转化的个体,需将T1代播种在含________的培养基上生长,成熟后自交,收获种子(称为T2代)。

(3)为筛选出具有抗盐性状的突变体,需将T2代播种在含________的培养基上,获得所需个体。

(4)通过多代种植获得能稳定遗传的抗盐突变体。为确定抗盐性状是否由单基因突变引起,需将该突变体与________植株举行杂交,再自交________代后统计性状分离比。

A、B、C、D表示能与相应T-DNA

链互补、长度相等的单链DNA片段;箭头指示DNA合成方向。

(5)若上述T-DNA的插入造成了基因功能丧失,从该突变体的表现型能够猜测野生型基因的存在导致植物的抗盐性________。

(6)依照TDNA的已知序列,利用PCR技术能够扩增出被插入的基因片段。其过程是:提取________植株的DNA,用限制酶处理后,再用________将获得的DNA片段连接成环(如右图),以此为模板,从图中A、B、C、D四种单链DNA片段中选取________作为引物举行扩增,得到的片段将用于猎取该基因的全序列信息。

解析(1)顶芽的存在可导致顶端优势,进而妨碍侧枝上花蕾的形成。(2、3)要筛选抗性植株,需将待选植株在特定的挑选培养基中培养筛选。(4)单基因突变引起的变异,其遗传符合基因分离定律,就可用变异株与野生型植株杂交,而后自交,统计自交后代性状分离比举行推断。

(5)由(3)中“抗盐性状的突变体”信息知:野生型基因的存在导致植物的抗盐性落低。

(6)TDNA存在于诱导形成的拟南芥突变体植株的DNA中。DNA连接酶可将别同的DNA片段举行连接。因为DNA两条链反向平行,由图示环状DNA外侧链DNA合成方向可推断,DNA扩增过程所选的引物应为B、C,如此可确保被插入的基因片段得到复制。

答案(1)顶芽生长素(2)(一定浓度的)除草剂

(3)(一定浓度的)盐(4)野生型1(5)落低(6)突变体DNA连接酶B、C

易错点评多数基因突变并别引起生物性状的改变,缘故是:①由于可有多种密码子决定同一种氨基酸,所以某些基因突变也不可能引起生物性状的改变。例如,UUU和UUG基本上苯丙氨酸的密码子。当第三位的U和G相互置换时,不可能改变密码子的功能。

②某些突变虽改变了蛋白质中个不氨基酸的种类,但并别妨碍该蛋白质的功能。

③隐性基因的突变在杂合状态下也不可能引起性状的改变。

【训练2】?(新题快递)某正常人无致病基因,甲、乙、丙三人均表现正常。该四人7号和12

正常人甲乙丙

7号染XXX体CTTCATCTTCAT

12号染XXX体ATTATTGTTATT

(1)表中所示甲的7号染XXX体上,该部位碱基罗列顺序变为CAT的全然缘故是________的结果。

(2)甲、乙、丙三人表现正常的缘故也许有(至少写出两点):

________________________________________________________________________。

(3)若表中标明碱基的那条链为非模板链,请写出乙个体第12号染群体上该基因片段转录成的密码子为________。

(4)假如某人7号染群体上的部分基因转移到了12号染群体上,则这种变异类型最也许是________。

答案(1)基因突变(2)①突变后的基因为隐性基因;②突变后的基因操纵合成的蛋白质别变;③突变发生在该基因的非编码区;④突变发生在该基因编码区的内含子(至少写出两点)(3)GUU(4)染XXX体变异(或染群体结构的变异、染群体易位)

,染群体变异及各种变异的比较

高考地位:5年10考(2011天津卷、海南卷,2010福建卷、江苏卷……)

一、染群体数目变异疑难解读

1.单倍体、二倍体和多倍体的确定办法

可由下列图解中提供的办法区分开来。

注:x为一具染XXX体组的染群体数,a、b为正整数。

提醒①单倍体往往是由配子别经受精作用直截了当发育成的生物个体。

②单倍体别一定只含1个染群体组,也许含同源染群体,也许含等位基因,也有也许可育并产生后代。

2.染XXX体组概念的明白

(1)别含同源染群体,没有等位基因。

(2)染XXX体形态、大小和功能各别相同。

(3)含有操纵一种生物性状的一整套基因,但别能重复。

3.染群体组数量的推断办法

(1)据染群体形态推断

细胞内形态相同的染群体有几条,则含有几个染XXX体组。如下图所示的细胞中,形态相同的染群体a中有4条,b中有3条,c中两两相同,d中各别相同,则可判定它们分不含4个、3个、2个、1个染XXX体组。

(2)据基因型推断

操纵同一性状的基因浮现几次,就含几个染群体组——每个染群体组内别含等位或相同基因,如图所示:(d~g中依次含4、2、3、1个染XXX体组)

(3)据染XXX体数/形态数的比值推断

染XXX体数/形态数比值意味着每种形态染XXX体数目的多少,每种形态染群体有几条,即含几个染群体组。假如蝇该比值为8条/4种形态=2,则果蝇含2个染群体组。

二、基因重组、基因突变和染群体变异的比较

类型

项目

基因突变基因重组染XXX体变异

实质基因结构的改变(碱基对

的增添、缺失或替换)

基因的重新组合,产生多

种多样的基因型

染群体结构或数目变化

引起基因数量或排序改

类型自发突变、人工诱变基因自由组合、交叉互

换、转基因

染群体结构、数目变异

时刻细胞分裂间期减数第一次分裂前期或

后期

细胞分裂过程中

适用范围任何生物均可发生真核生物举行有性繁殖

产生配子时

真核生物均可发生

产生结果产生新的等位基因,但基

因数目未变

只改变基因型,未发生基

因的改变

可引起基因“数量”或

“罗列顺序”上的变化

意义生物变异的全然来源,提

供生物进化的原始材料

形成多样性的重要缘故,

对生物进化有十分重要

的意义

对生物进化有一定意义

育种应用诱变育种杂交育种单倍体育种、多倍体育种

实例青霉菌高产菌株的哺育豌豆、小麦的杂交三倍体无子西瓜及八倍体小黑麦的哺育

【疑难解读】

1.三种变异的共同点

基因突变、基因重组、染群体变异都会引起遗传物质的改变,基本上可遗传变异,但别一定遗传给后代。

2.三种变异的实质解读

若把基因视为染XXX体上的一具位“点”,染群体视为点所在的“线段”,则

基因突变——“点”的变化(点的质变,但数目别变);

基因重组——“点”的结合或交换(点的质与量均别变);

染群体变异——“线段”发生结构或数目的变化;

染XXX体结构变异——线段的部分片段重复、缺失、倒位、易位(点的质别变,数目和位置也许变化);

染XXX体数目变异——个不线段增添、缺失或线段成倍增减(点的质别变、数目变化)。

3.基因突变和基因重组的推断

依照变异个体数量确定是否发生基因突变,如一群棕猴中浮现一只白猴,

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