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文档简介

专题一基因工程测试题第一部分:基础知识填空一、基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。由于基因工程是在上进行设计和施工的,又叫做。二、基因工程的原理及技术原理:(所产生的可遗传变异类型)(一)基因工程的基本工具1.“分子手术刀”——(1)来源:主要是从中分离纯化出来的。功能:能够识别双链DNA分子的某种的核苷酸序列,并且使每一条链中部位的两个核苷酸之间的断开,因此具有性。结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:和。2.“分子缝合针”——(1)两种DNA连接酶(DNA连接酶和连接酶)的比较:①相同点:都缝合键。②区别:E·coliDNA连接酶来源于,只能将双链DNA片段互补的之间的磷酸二酯键连接起来;而TDNA连接酶能缝合,但连接平末端的之间的效率比较。4(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”——(1)载体具备的条件:①有一个至多个,供②能进行,或整合到染色体上,随染色体DNA③有特殊的,供(2)最常用的载体是,它是一种裸露的、结构简单的、独立于之外,并具有的很小的DNA分子。(3)其它载体:(二)基因工程的基本操作程序第一步:1.目的基因是指:。2.目的基因获取方法:(1)从获取目的基因(2)利用技术扩增目的基因(3)通过用方法直接3.PCR技术扩增目的基因(PCR的全称:)原理:前提:条件:引物、4种、酶、温度控制(4)扩增方式:以形式扩增,公式:(n为扩增循环次数)第二步:(是基因工程的核心)1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传给下一代,同时,使目的基因能够表达和发挥作用。2.组成:+++启动子:是一段有特殊结构的,位于基因的,是识别和结合的部位,能驱动基因,最终获得所需的。终止子:也是一段有特殊结构的,位于基因的,作用是。(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中,从而将筛选出来。常用的标记基因是。第三步:1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内的过程。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是,其次还有和等。农杆菌是一种在土壤中生活的微生物,能在自然条件下感染植物和植物,而对大多数植物没有感染能力;农杆菌中的的(可转移的DNA)可转移至受体细胞,并。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是,此方法的受体细胞是。将目的基因导入微生物细胞:法:用处理细胞,使细胞处于一种能吸收周围环境中的生理状态,这种细胞称。第四步:1.首先要检测(这是目的基因能否在受体细胞中稳定遗传的关键),方法是采用。2.其次还要检测,方法是采用。3.最后检测,方法是从转基因生物中提取,用相应的进行。如果显示出,表明已形成蛋白质产品。4.有时还需进行的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状(可进行抗虫的接种实验,即让害虫吞食转基因植株的叶片,观察害虫的存活情况,以确定性状是否表达。)。三、基因工程的应用1.植物基因工程:植物基因工程技术主要用于(如抗除草剂、抗虫、抗病、抗干旱和抗盐碱等),以及和利用植物生产药物等方面。我国转基因抗虫棉就是转入培育出来的,它对棉铃虫具有较强的抗性,该种抗虫基因来源于。2.动物基因工程:(1)(2)(3)(方法是将要用蛋白基因与乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起,通过等方法,导入哺乳动物的中,然后将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入后,可以通过分泌的来生产所需要的药品,因而称为或乳房生物反应器。(4)(目前,科学家正试图利用基因工程方法对猪的器官进行改造,采用的方法是将器官供体基因导入某种调节因子,以,或,再结合克隆技术,培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆猪器官。)3.利用转基因的工程菌生产药物用基因工程的方法,使的菌类细胞株系一般称为“工程菌”。基因工程药物包括(如干扰素)、、、等。4.基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内,使该基因表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的,这是治疗遗传病的的手段。体外基因治疗:先从病人体内获得某种细胞进行培养,然后,在体外完成基因转移,再筛选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内。体内基因治疗:直接向人体组织细胞中转移基因的治病方法。基因治疗的发展现状:。四、蛋白质工程:蛋白质工程是指以作为基础,通过或,对现有蛋白质进行,或制造一种,以满足人类的生产和生活的需求。蛋白质工程是在的基础上,延伸出来的。实验原理:利用DNA分子杂交技术,使已知DNA.分子链与未知DNA分子链杂交,根据碱基互补配对原则确定DNA的碱基序列。实验步骤:(1)用_______________切取要测定的目的基因。(2)用_______________使_______________扩增。(3)用不同的DNA的探针与___________杂交,记录杂交区段的DNA碱基序列,最后分析出__________的碱基序列。(4)逆转录酶也常被用于基因工程,其存在于_________________(填生物)中,催化以____________为模板合成DNA的过程。(5)预测分析:若DNA探针上DNA碱基序列为—A—T—T—A—G—G—C—A—,则检测出的目的基因碱基序列为_________________________。(2分)4.人类牙病的一种性状表现是由于牙本质发育不良,导致牙釉质易破碎,使儿童时期牙齿就易受损伤,该病称为乳光牙。我国科学家在研究中发现,控制该遗传病的基因是DSPP基因。该基因的第3外显子的一段碱基序列由原来决定谷氨酰胺(一种氨基酸)密码子的序列变成决定终止的密码子的序列。请回答:乳光牙致病基因是形成的。已知谷氨酰胺密码子分别是CAA和CAG,那么DSPP基因第3外显子与上述密码子相对应的碱基序列是_;由于第3外显子碱基序列的变化,导致所决定的肽链结构的显著改变是,因此使牙齿发育异常。科学家对乳光牙致病基因进行检测是用被标记的DNA分子做探针,鉴定基因的碱基序列,这种方法遵循的原则是;如果科学家要对该病进行基因治疗,应采取的方法是。5.番茄果实成熟过程中,某种酶(PG)开始合成并显著增加,促使果实变红变软。但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术(见图解),可有效解决此问题。该技术的核心是,从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA,继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞,经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中,反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA,阻止靶mRNA进一步翻译形成PG,从而达到抑制果实成熟的目的。请结合图解回答:反义基因像一般基因一样是一段双链的DNA分子,合成该分子的第一条链时,使用的模板是细胞质中的信使RNA,原料是四种______________,所用的酶是______________。开始合成的反义基因第一条链是与模板RNA连在一起的杂交双链,通过加热去除RNA,然后再以反义基因第一条链为模板合成第二条链,这样一个完整的反义基因被合成。若要以完整双链反义基因克隆成百上千的反义基因,所用复制方式为_____________________________。如果指导番茄合成PG的信使RNA的碱基序列是–A–U–C–C–A–G–G–U–C–,那么,PG反义基因的这段碱基对序列是_____________________。将人工合成的反义基因导入番茄叶肉细胞原生质体的运输工具是__________________,该目的基因与运输工具相结

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