高中生物检测四卷苏教版选修

章末检A 6、8 解析透析袋一般是用硝酸纤维素(又称玻璃纸)制成的，它没有生物活性，故不具有答案 答案 )在一定范围内，缓冲溶液能够外界的酸和碱对溶液pH的影响，pH基本不1～2 样品的缓冲液。因此D错误。答 B．防止液体过度沸腾减缓沸 答 )①具有较强的挥发 ②易溶于水③易溶于④具有特殊的香 发性，易溶于，不溶于水。下列有关PCR的描述，不正确的是 内迅速上百万份的DNA拷贝，其扩增产量Y＝2n，Y代表DNA片段扩增后的理论拷贝数，n代表循环次数；在扩增过程中，被扩增的是DNA序列，而不是氨基酸序列，因此D项错误。答 有关PCR实验操作的叙述不正确的是 解析在微量离心管中添加各种试剂时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头必须更10s答 下图是PCR技术一轮循环中的某一过程，下列叙述错误的 )C．3′端连上的 PCR技术用到的引物是一小段单链DNA或RNA。答 9．(12分)请回答下列与提取芳香油有关的问题 加入氯化钠的作用 解析提取植物芳香油有三种基本方法：蒸馏、压榨和萃取。芳香油溶解性的特点是不溶于水，易溶于，因此可用作为提取剂来提取芳香油，此处利用答案(1)蒸馏法萃取法(2)水(3)橘子皮芳香油含量较高(4)过滤(5)上油层的密度比水层小增加水层密度，使油和水分层(6)吸收难溶于水，易溶于，挥发性较强。 某同学在实验中设计了如图所示装置提取玫瑰精油，该装置中的两处①错误 改正 ②错误2： 试剂

装置

试剂 过试剂A ，试剂C ，装置B 可以用蒸馏法，而玫瑰精油不溶于水，易溶于，故对于玫瑰精油还可以用有的乳浊液，为促进其分层，可加入NaCl，而后用分液漏斗将其分开，得到的油层中还含有少量的水分，可以用无水Na2SO4吸去，然后过滤即可。 设备简单、成本低、易操作 (2)①温度计位置过低温度计的水银球的上限与蒸馏烧瓶的支管口下限保持水平②冷凝管进水口、出水口接错冷凝管进水口在下，出水口在上，与蒸气流向相反(3)NaCl无水Na2SO4 分液漏斗吸去油11．(15 。解析(1)20%。(2)30%，白三种蛋白质。(3)由乙蛋白和丙蛋白析出所需的硫酸铵浓度范围有，因此改变混合液中的硫酸铵浓度，不能只得到乙蛋白。 (2)甲蛋白、乙蛋白、丙蛋白(3)不能 硫酸铵浓度范围有(4)向该蛋白质混合液中加入硫酸铵溶液(或硫酸铵)，使其浓度达到35%(或35%≤硫酸铵浓度＜38%范围内的任意一个浓度)，分离析出物与溶液，40%(40%以上)，分离析出物与溶液，析出物即为丁蛋白(5)半透膜是一种选择DNA的两条链是反向平行的，通常将 的末端称为5′端，当引物与DNA母链通过碱基互补配对结合后，DNA聚合酶就能从引物的 开始延伸DNA链。PCR用DNA的热变原理解决了打开DNA链的问题，但又导致了DNA聚合酶活的新问题。到0世纪80年代，学家从一种Taq细菌中离到 ，它的发现和应用解决了上述问题。要将Taq细从其他普通的微生物中分离出来，所用的培养基叫 。PCR的每次循环可以分为 三步。假设在PCR反应中，只有一个DNA片段作为模板，请计算在5次循环后，反应物中大约有 个这样的DNA片段。 (1)DNA聚合酶工作时必须要有一个引物，它只能把新的核苷酸加到已经存在的核酸的3′端羟基上，与DNA母链结合的RNA引物就提供这个羟基。(2)因PCR利用了酶要具有耐高温的特性。用选择培养基可将Taq细菌从其他普通的微生物中分离出来。(3)DNA时两条链均作为模板，进行半保留式，所以5次后得到的子