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噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控第1页/共33页第十七章噬菌体的裂解途径和溶原化途径的选择和调控

第一节λ噬菌体的基因组及早、晚期转录一．裂解的级联调节

λ噬菌体长48502nt

共61个基因，其中32个较为重要溶原化周期

(LYSOGENIC)

裂解周期(LYTIC)第2页/共33页第3页/共33页第4页/共33页第5页/共33页噬菌体的早，晚期转录第6页/共33页第7页/共33页第8页/共33页第9页/共33页第10页/共33页二．反终止作用第11页/共33页第12页/共33页第13页/共33页

第二节溶原化途径的维持一、CI蛋白功能清晰的噬菌斑（Clearplaquea）

RM：repressormaintenance

二．CI蛋白的结构分子量为27KDa，具有两个功能区

(1)N端功能区，1~92aa，操纵基因结合区;(2)C端功能区,132～236aa，负责形成二聚体。第14页/共33页CⅠ

蛋白

的

结构第15页/共33页

UV可激活

Rec蛋白，

活化的Rec

蛋白可剪

切CⅠ蛋白

第16页/共33页CⅠ蛋白

的N端含有5个螺旋,第2和第3个螺旋形成HTH(螺旋转角螺旋)

第17页/共33页CⅠ蛋白二聚体N端的HTH和DNA结合，螺旋3位于DNA的大沟第18页/共33页CⅠ蛋白与DNA结合的信号第19页/共33页螺旋2上具有正调控

区，此区靠近RNA聚合酶及DNA上的磷酸化位点第20页/共33页CⅠ蛋白

的合成是

通过CⅡ

蛋白激活和RNA

聚合酶在PRE上的

转录第21页/共33页第22页/共33页第23页/共33页第24页/共33页第25页/共33页第26页/共33页第27页/共33页第28页/共33页三.阻遏物与DNA的结合及调机制螺旋转角螺旋(helix-turn-helix,HTH)

识别螺旋（recognitionhelix）四.反义RNA调控1.PAQ抑制Q基因表达

2.PRE

抑制cro基因表达五.反向调节第29页/共33页第30页/共33页游离λ噬菌体PL启动子转录的RNA是否会产生

sib位点？游离λ噬菌体PI启动子转录的RNA是否会产生

sib位点？原噬菌体λ的PL启动子转录的RNA是否会产生

sib位点？

第31页/共33页第四节Cro蛋白的功能小分子二聚体（每个亚基为9KDa）具有两种效能:(1)阻止启动子P

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