步步高全国通用2017年高考生物一轮复习71练第38依据系谱图正确推理遗传病类型

依据系谱图，正确推理遗传病类1(2015· A．Y上B．常上的显C．常上的隐D．X上的显 该致病的遗传一定遵循的分离定3．(2015·温州十校期初联考)如图为肌营养不良(Ⅲ4不携带致病)的遗传系谱图。 家系是绘制该系谱图的基致病始终通过直系血亲传病的遗传系谱图，下列有关叙述中，不正确的是()家系与群体相结合可推断此病的遗传特5．(2015·西城区质检)血友病是X上隐性(h)控制的遗传病。图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性组成均正常。以下判断正确的是()若Ⅲ－2和Ⅲ－3再，Ⅳ－3为且患血友病的概率为若Ⅳ－1和正常男子结婚，所的中患血友病的概率是 ⅠⅡ 7．(2015·无锡高三月考)下图为某单遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致。下列说法正确的是 B．Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7型相同的概率为C．Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9D．Ⅱ3和Ⅱ4 9．(2015·临沂模拟)以下为某甲病(设为A、a)和乙病(设为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ－1不携带乙病的致病。下列叙述不正确的是( 甲病的致病位 上，乙病 写出下列的型：Ⅲ－9 ，若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ，若Ⅲ－9和一个正常婚配如果你是医生根据他们的病史你会建议他们生个 男/女)孩。11．人类遗传病中发现两个家系都有甲遗传病(为H、h)和乙遗传病(为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh型频率为10－4。请回答下列问题(所有 若Ⅰ－3无乙病致病，请继续以下分析①Ⅰ－2的型 ；Ⅱ－5的型 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再一个女儿，则女儿患甲病的概率 ④如果Ⅱ－5与h携带者结婚并一个表现型正常的儿子，则儿子携带h的概 血友病，控制上述三种性状的等位分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源上，血友病h位于X上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的据图分析苯尿症的遗传方式是 若Ⅱ－1的型是AAppXHXH，Ⅱ－4的型是 若Ⅱ－3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是 一小组经发现表现型正常的人群中，100个人中有一人含苯尿症致病。现有一名双亲正常，其弟弟患苯尿症的正常女性与一正常婚配，婚后他们生一个正 答案解1．D[如果是X上的显性控制的遗传病，父亲有病其女儿应全部有病，但图中不2．D[所有的细胞核遗传都遵循遗传规律。3号不携带该遗传病的致病，但是8号患病，因此该病是伴X隐性遗传病。设a表示该致病，5号患病，则1号的基因是XAXa，可推知6号的型是1/2XAXa、1/2XAXA，其是该遗传病致病携带者的概率为1/2,7号的型是XAY，因此6号和7号患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号和7号的第一个小孩患病6号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的型分别是XAY、XAXa，故再生是正常的概率为1/2。]由图知，双亲没病、Ⅲ4不携带致病而其儿子有病，这说明该病是伴X隐性遗传病，Ⅱ2是携带者，而Ⅲ3也是携带者，C错误；假设该病的致病是b，则Ⅲ3的型是XBXb，Ⅲ4的型是XBY，则Ⅲ3与Ⅲ4再生患病孩子的概率为1/4，D正确。]遗传特点“男病母女病”可排除X显性遗传病的可能，因而最可能属于常显性5．D[该遗传病是伴X隐性遗传病，Ⅲ－2是血友病患者，则其型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的型是XHXh，则Ⅲ－3的型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿Ⅳ－1的型是XHXh；Ⅳ－2性异常可能是Ⅲ－2在形成XHXh，与正常(型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。6．A[因1号、2号都不携带此致病，所以5号的致病只能是突变的结果，且最可能为一个发生了显性突变，则5号的型为Bb。]7．B[据图分析：Ⅱ3不携带该遗传病的致病，如果是隐性遗传病，则与Ⅱ4所生后代不会患病，故为显性遗传病，假设为伴X显性遗传病，或常显性遗传病，均有可能，故A错误。该遗传病的致病用B、b表示，假如位于常上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7型都为Bb，假如位于X上，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7型都为XBXb，故B正确。Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都正常，不携带致病，则都是纯合子的概率为1，故C错误。假如位于常上，则Bb×bb→1Bb、1bb，患病率为1/2；假如位于X上，XBXb×XbY→1XBXb、1XbXb、1XbY、1XBY，1/2，D8．D[由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常生下患甲病可知甲病是常隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症即伴X隐性遗传病在人群中高于女性对于甲病，Ⅱ－4是杂合子，对于乙病，Ⅱ－4是携带者的概率是1/2。甲病相关用A、a表示，病相关用B、b表示，Ⅱ－4的型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－5的型为AaXBY，二者生下正常的概率是1/2×3/4＝3/8。]9．C[该家系图中有两种遗传病，解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病，根据Ⅱ－3－4均无病生下患甲病女儿Ⅲ－5可知甲病为常隐性遗传病单独考虑乙病1、Ⅱ－2不患乙病，生下患乙病的Ⅲ－1、－3，且Ⅱ1不携带乙致病，乙病必然是伴X隐性遗传病；Ⅲ－2的型有两种情况：1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，－4的2/3AaXY1/3AAXBY－241/48。]10．(1)常隐(2)aaXBXBaaXBXbAAXBYAaXBY(3)5/81/12(4)，，，。解析父病女正，不可能是伴X遗传病，所以甲病为常上的显性遗传病。乙病：Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，其儿子Ⅲ－10为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为Ⅱ－3不携带致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅲ－9表现型正常，就甲病而言，Ⅲ－9的或aaXBXb。同法可推出Ⅲ－12的型是AAXBY或AaXBY。(3)对于甲病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)正常的概率为(2/3)×(1/2)＝1/3患病的概率为1－1/3＝2/3。对于乙病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，患病的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8正常的概率为1－1/8＝7/8中只患甲病的概率7/12＋1/24＝5/8，同时患两种遗传病的概率为(2/3)×(1/8)＝1/12。(4)若Ⅲ－9和一个正常婚配，就甲病而言，全部正常(aa)；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个。，，，。11．(1)常隐性遗传伴X隐性遗(2)①HhXTXtHHXTYHhXTY②1/36③1/60000解析(1)根据表现型正常的Ⅰ－1Ⅰ－22，可确定甲病为常染色X－3无乙病致病，可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ－1和Ⅰ－2的表现型及的患病情况可推知：Ⅰ－1的型为HhXTY，Ⅰ－2的型为HhXTXt，Ⅱ－5的型为1/3HHXTY、2/3HhXTY；②Ⅰ－3、Ⅰ－4的型分别为HhXTY、HhXTXt，Ⅱ－6与甲病有关的基因型为1/3HH、2/3Hh，与乙病有关的型为1/2XTXT、1/2XTXt，Ⅱ－5和Ⅱ－6结婚，所生2/3×2/3×1/4×1/2×1/2＝1/36；③Ⅱ－7型为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ－8型为Hh的概率为10－4，甲病为常隐性遗传病，其女儿患甲病的概率为2/3×10－4×1/4＝1/60000；④Ⅱ－5与甲病有关的型为1/3HH2/3Hh，1/3×1/2＋2/3×1/4＝1/3Hh3/5，常儿子携带h的概率为3/512．(1)常隐性遗传AAPPXhY或AaPPXhY(2)1/4(3)3/8产前诊断(诊断(4)599/1解析(1)由Ⅱ－1患病，其父母正常，可推出苯尿症为常隐性遗传病。同理，可推出尿黑酸症也为常隐性遗传病。Ⅱ－3患尿黑酸症，其组成为aa，则Ⅰ－3和Ⅰ－4的组为Aa；Ⅱ－4患血友病，其组成为XhY，而父母都表现正常，则Ⅰ－3和Ⅰ－4的组成分别为XHYXHXh；又因为二号家庭不携带一号家庭出现的遗传病，故Ⅰ－3和Ⅰ－4的型分别为AaPPXHYAaPPXHXh则Ⅱ－4的型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ－3和Ⅰ－4再生一个孩子患血友病的概率是1/4。(3)Ⅱ－2的型为1/3AAPPXHY、2/3AAPpXHY，Ⅱ－3的型为1/2aaPP