微生物基础实训习题

微物验题一．填空题1．显微镜的光学系统由__,,

和____组成。2微镜的机械部分包_，，，，，,,，等九部分组成。3

使用显微镜低倍镜观察时,聚器应该_，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该。4．高倍镜头的数值孔径通常_____放大倍数为___。5．油镜头的数值孔径通常_______放大倍数_____。6．低倍镜头的数值孔径通常_____放大倍数_____。7．用日光灯作光源时，通常___光镜用自然光作光源时，通常用____反镜。8．细菌经简单染色后呈。9．单染色的操作程是__,____,___,___,___,____。10氏色的操作程序是，，，，，，，，，，，。11．菌经革兰氏染色后，革兰正反应菌_，兰氏负反应菌呈________。12．兰氏染色的关键操作__。13在兰氏染色过程中蕃红复染的原因__、、，，，。14个典型的革兰氏正反应细和革兰氏负反应细菌经革兰氏染色后都呈阴性反应往往是由于_

和__引起。15．荚膜的细菌用负染色法染,膜____色菌体_____色。16染的操作程序___，，，，，，，。17．孔雀绿和复红作细菌芽胞色时，可使菌体____色，使芽胞呈_色18．胞染色的关键操作__。19水片的制片程序是_，，，，，。20．霉菌水浸片时加棉兰染色可使菌体_色。21室制固体培养基的操作程序是，，，，，，。22．制常规培养基时通常______。23．制培养基时常用____和调节pH值24．体培养基常______作固剂，普通固体培养基的用量一般___，固体培养基的用量一般为_________。25．生物培养基中生长时，由于其_

而使培养基

发生改变；所以配制培养基时，为维持该条件的相对恒定，_。

常在培养基中加入缓冲物质如__或26．氏培养基通常用来培_其pH值为_________

27．PA培基通常用来培养______，其pH值为。28．肉膏蛋白胨培养基通常用培__，其pH值为_______。29．固体培养基通常用来检查___。30试管斜面的基本操作方法，，，。31．热灭菌通常用来灭__，培养基的灭菌通常用。32．热灭菌的工艺条件__________。33．用手提式灭菌锅进行灭菌操作程序是，，，，，，，，，。34．不能热灭菌的液体培养基应采____菌，通常用的器皿和____。35．无菌杀菌通常采_______结合的方法。36．穿刺种使用的接种工具__，斜面接种使用的接种工具___。37．细菌释测数通常采用___稀法，稀释用试管无菌水为______毫。38．进行稀释测数使用的主要器材有_________、______________、___________、_________。39．显微数的操作程序是__________________、_________________________、_______________________________________、_____________________、_____________________、__________________________。40．进行母菌的显微计数使用的主要工具____________和______________。41．进行菌的显微计数时使用的主要工具___________和_____________。42．测微物大小使用的主要工具_____________和________。43．普通学显微镜测酵母菌的大小的操作程序_________________,_______________,_______________,_______________,_______________,_________________,________________,__________________,____________________。44．摇床荡培养通常用来培养___________微物，享格特的厌氧操作方法通常用来培养______________菌45．从土中分离真菌,通在培养基中加_和__________抑制菌的生长。46．由于种微生物对某种化合物如抗生素、染料的敏感性不同，可利用这一特征来从土壤中分离出不同类群的微生物。

如在培养基中加入_________，会死或抑制____________的长而分离出___________在养基中加入__________，利于分离到革兰氏阴性菌。47．查乳品和饮料是否含__________肠道细菌，可采用_______________培养基，在这种培养基平板上___________会形具__________光泽的紫黑色小菌落。二选题1．牛肉膏蛋白胨培养基适用于。A．真菌B、放线菌C、细菌

D、蓝细菌2．高氏号培基用来培养：。A.细B.真C.放菌3．实验室中最常用的真菌固体养基是。A．马铃薯培养基B、高氏一号培养基C、马铃薯蔗糖培养基D、牛肉膏蛋白胨培养基4．配制固体培养基时，琼脂的用浓度为：。A．0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D、15-20%5．配制半固体培养基时，琼脂常用浓度为：。A．0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D、15-20%6．半体培养基的琼脂加入量通常:。A.1%B.0.5%C.0.1%D．1.5-2.0%7．半体培养基的主要用途:。A.B.

检查细菌的运动性检查细菌的好氧性C.A.B.两项8．培养基配制好后分装入试管液体培养基的分装量以试管高度的：AB．1/3C、1/4D、1/59．固体培养基的分装量不超过管高度的。AB．1/3C、1/4

为宜。

D、1/510．体培养基分装三角烧瓶的以不超过三角烧瓶容积的A．1/2B．1/3C、1/4D、1/5

为宜。11．固体培养基的分装量以试高度的A．1/2B．1/3C、1/4D、1/512．放培养基的试管应该塞棉是因为起A过B密C防D阻

为宜。作用13．养基中使用酵母膏主要为生物提供：。A．生长因素B．C源C.N源14．牛肉膏作培养基能为微生提供：。A.C源B.N源C.生因素D.A,B,C都提15．备培养基中常用的碳源物是：。A，糖类物质B．碳酸盐C．农副产品16．温干燥灭菌的温度应控制。A．120ºC，1hB、140ºC，2hC、150～170ºC～2hD、200ºC，3h17．热灭菌的关键操作:。A.灭物不能有水B.保过程中不能开箱门C.降不能太快

18．般试验室用培养皿灭菌，采用。A．灭菌，150ºC，1-2hB、湿热高压蒸汽灭菌121ºC，3hC．间歇灭菌，次100ºC，次hD、巴斯德灭菌60，1h19．寻常烤箱中，在１６０℃达到灭菌效果所需时间为。Ａ５钟Ｂ３分钟Ｃ５０分Ｄ９分钟20．验室培养基高压蒸汽灭菌工艺条件:。A.121℃/30minB.115℃/30minC.130℃/30min21．用手提式灭菌锅灭菌的关操作:。A.排气彻底B.保时间适当C.灭完后排气不能太快D.A-C22．规加压灭菌的致死温度为。A．100ºC，半小时B、110ºC，半小时C、121ºC，半小时D、105ºC，半小时23．压灭菌锅杀死微生物需要列所有条件，除Ａ蒸温度１２１℃Ｂ每方英寸１５英镑压力Ｃ１个大气压的体积Ｄ１分钟24．种含有葡萄糖的液体培养，需采用：A磅英²加压蒸汽灭菌B磅英²加压蒸汽灭菌C、煮沸消毒25．氏消毒的工艺条件:。A.62-63℃/30minB.71-72℃/15minC.A.B.均可26．奶常用的消毒法为。

之外。灭菌

Ａ巴德消毒法Ｂ煮消毒法Ｃ间灭菌法Ｄ加蒸汽灭菌法27．何降低环境中微生物数量物质是。Ａ消剂Ｂ防剂Ｃ媒Ｄ氧剂28．醇是常用的消毒剂。其杀效果最好的浓度为：。A．50%B、70%C、95%D、100%29．歇灭菌过程需要下列所有件，除了Ａ蒸温度１００℃Ｂ每方英寸１０英镑压力Ｃ３分钟时间Ｄ连三天的处理30，菌室空气灭菌常用方法是:。A.甲熏蒸B.紫灯照射C.喷炭酸D.A.B.并用

之外。31．外线能杀菌。其中以波长A．200nmB、300nmC、265nm—266nmD、300nm以

的杀菌力最强。32．列方法中测定样品中微生活菌数量的方法是。A．平板菌落计数法B、比浊法C、测含氮量法D、称干重法33．板划线分离法需要下面所的物品，除了Ａ接环Ｂ琼培养基平板Ｃ细的培养物

之外。

Ｄ电仪34．菌平板接种制备好后，放恒温箱培养，需。A．正放B、斜放C、倒置D、随意35．层穿刺接种细菌到试管固培养基中能。Ａ提厌氧菌生长条件Ｂ除代谢废物的一个机会Ｃ增钾和钠离子的数目Ｄ增氧气36．

外，下列方法都是厌氧菌培养法。Ａ高琼脂柱Ｂ亨特滚管技术Ｃ堆培养Ｄ曲培养37．行简单染色使用的染色液常:。A.复B.蕃C.结紫D.孔绿E.A-D均可38．兰氏染色是对A．细胞壁B、细胞质C、细胞膜D、细胞核

的染色。39．兰氏染色法乙醇脱色后革氏阴性细菌呈。A．蓝紫色B、红色C、无色D、深绿色40．兰氏染色的关键操作步骤。A．结晶紫染色B、碘液固定C、酒精脱色D、复染41．来染芽孢的染料通常是。

A．孔雀绿B、结晶紫C、复红D、番红42．菌水浸制片的关键操作是。A.菌要分散B.菌首先要用50%的乙醇浸C.盖玻片不能有气泡D.A-C43．列

是显微镜的高倍镜。A15×B45×C90×D100×44．生物镜检时要。A先倍镜后高倍镜B直高倍镜C直用油镜D先倍镜后低倍镜45．使用显微镜油镜时为了提分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴:。A.二苯B.水C.香油46．高倍镜调至最清晰后，下油镜操作顺序正确的是：。1．将镜筒提升2、转换镜镜头、滴加香柏油4．下降镜筒ABCD47．微镜使用过后，用擦镜纸过香柏油有机熔剂擦掉油镜上残存的香柏油使用的是。A．乙醚B、酒精C、丙酮D、二甲苯三判题

1．显微镜镜头的放大倍数越大它的数值孔径值越大，其镜口角也越大()。2．数值孔径愈大，显微镜的分率愈高（）3．使用高倍镜和油镜时，进入镜的光线要尽可能明亮些（）4．用油镜镜检时应将聚光器升最高(。5．使用高倍镜,可将光器升至最高(。6．使用油镜的正确操作步骤:。1.低镜观察。2.高镜观察。3.转高倍镜头，滴香柏油用油镜观察。7．为了节省时间，可直接在染涂片上滴加香柏油,直用油镜观察。()。8．在擦拭显微镜镜头时，应向个方向擦拭()。9．在使用完油镜后，镜头上的要用擦镜纸擦干净（）10．油的油镜头可用软的卫生擦净()11．作细菌涂片时，菌种要多，以免个体太小不好寻找（）12．成涂片后，就可以在火焰迅速通过—2来固定涂片（）13．菌染色中的水洗要从玻片端细细流下，避免直接冲在涂片上（）14．片水洗至无色后，便可以于油镜下观察（）15．兰氏染色的关键一步是脱。如脱色时间过长，会造成革兰染色反应的假阳()16在兰氏染色中被染成红的细菌称革兰氏阳性菌成紫色的细菌称革兰氏阴性菌()17．兰氏染色法是细胞质染色不是细胞壁染色(经革兰氏染色后，菌体呈红色，它革兰氏正反应细菌()19．孢染色中：（1）染色过程须用微火加热，染料开始冒蒸汽时算起约—5分钟）（2）在加热过程中切勿使染料必要时可添加少许染料（）（3）加热完毕后,要上用自来水冲洗至孔雀绿不再裉色为止（）20．察根霉，青霉只需用低倍观察即可()21．光学显微镜下，根霉的孢囊是透明的(。22．有细菌菌落的表面都是光湿润状()23．有真菌菌落的表面干燥，绒毛状(。24．有放线菌菌落表面干燥，粉粒状()25．验室做固体培养基时，常1.8%琼脂作凝固剂，做半固体培养基,琼加入量通常是0.5%。:()。26．验室做固体培养基，常加2%琼脂作凝固剂，做半固体培养基时脂入量通常是1%)。27．了满足微生物对微量元素需要，配制培养基所用的水最好使用自来水()。28．分装器将培养基分装试管，应谨防培养基沾染试管口()。29．脂的熔化温度是℃上，凝固温度是45以下()。

30．脂的熔化温度是℃上，凝固温度是45以下()。31．花塞塞入试管的长度应为塞全长的。(。32．花塞入试管的长度应为棉全长的1/2。(。33．斜面的长度应不超过试管度的2/3。(。34．斜面的长度应不超过试管度的1/2。(。35．制固体培养基时，一旦分好后要趁热将试管摆斜，使培养基凝成斜面()36．养基配制好后就可以马上于接种()37．于固化培养基时琼脂较之胶具有更多的优点（）38．焰灼烧法灭菌彻底、迅速便且应用广泛，适于各种物体的灭菌（）39．热灭菌法相对湿热灭菌法优点是可保持物品干燥（）40．璃器材洗净后在急需时可用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌()。41．压蒸汽灭菌时，时间从压开始升高时算起约20min）42．用手提灭菌锅灭菌后，为尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气()。43．精浓度愈高，杀菌力愈强()44．长为265nm—266nm的紫外线杀菌力最强。因此可以用于培养基的灭()45．斯德消毒法不能杀死细菌芽孢）46．采用高压蒸汽灭菌对抗体行灭菌）47．热敏感的溶液可采用巴斯消毒法来灭菌）48．菌吸管上端塞入棉花是为过滤口中的有菌空气:()。49．菌吸管上端塞入棉花的目是为了防止菌液吸入口中()。50．释平板测数通常是采用十稀释法(。51．释平板测数通常采用的是倍稀释法(。52．稀释平板测数时，只需一吸管从头稀释到尾即可()。53．稀释平板测数时，每做一稀释度都必须更换一支无菌吸管(。54．释平板测数时，放线菌计的标准是选择每皿中菌落数在30-300个间的稀释度进行计数。()。55稀平板测数时细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之的稀释度进行计数。()。56．稀释板测数时，细、线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。)。57释板测数时菌计标准是选择每皿中菌落数在个稀释度进行计数。()。58．释平板测数时，细菌、放菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个稀释度进行计数()。59．混菌法测微生物活菌数时每个平皿中的菌液加入量是1ml。60．涂抹法测微生物活菌数时每个平皿中的菌液加入量是0.1ml61稀平板测数时无论是用菌法还是用涂抹法每个平皿中的菌液加入量都是1ml。()。

62．释测数用的无菌水通常是自来水灭菌而成(63．微镜下对细菌细胞计数的量结果要低于平板技术获得的结果（）64．验室通常使用血球计数板微生物的总菌数(。65．球计数板两边的平台比计区高0.1cm66．球计数板两边的平台比计区高0.1mm67．球计数板计数区的面积是1。68．血球计数板计数时，任数5大方(个小菌数即可:(。69．在细菌计数板计数时，了防止计数偏大，计数区四周压线的菌只能数两边。(。70．球数板计数区每小格体积是1/4000mm71．球计数板计数区共有个小格，每小格的面积是1/400。()72．台测微尺每小格的实际长是10微米(73．镜测微尺每小格的实际长是10μm。(。74．台测微尺每小格的实际长是10nm(米。(75．镜测微尺每格的实际长度未知的，需用长度已知的镜台测微尺校正。76．微生物的细胞大小校正的是镜台测微尺每格的实际长度:(。77．微生物细胞大小时，需要正的是目镜测微尺每格的实际长度。四名解数值孔径

分辨力

无菌操作

超净工作台

纯培养技术

培养基

合成培养基然培养基

半合成培养基

选择培养基

加富培养基

鉴别培养基

革兰氏染色法简单染色法

消毒

灭菌

巴氏消毒干热

间歇灭菌

过滤除菌

湿热灭菌稀释平板计数法

显微直接计数法平划线分离五问题1．试述在普通光学显微镜下测微生物细胞大小的基本方法。2．试述划线分离的操作方法。3．如何检查细菌的运动4．简述配制培养基的基本原5．试述配制培养基的基本过程应该注意的问题。6．试述显微计数的基本方法。7．革兰氏染色反应的成败关键什?么革兰氏染色有十分重要的理论与实践意?8．如何从土壤中分离得到一个生物的纯培养?9．察氏培养基的组成:糖:30克磷酸氢二:1.0硝酸钠2克硫0.5克化钾:克硫酸亚:,水试:1.该培养基的C源,源是什物质。2.除C和N源其它物质什么作:3.该培养基为什么不加生长因?

参答一．填空题1．显微镜的光学系统由__反光聚光镜,物镜和_目镜___组成2．显微镜的机械部分包括_镜座镜臂，载物台，转换器，镜，推动器粗动螺旋,微动螺旋，聚光升降螺旋等九部分组成。4

使用显微镜低倍镜观察时,聚光应该降低，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该适当升高。4．高倍镜头的数值孔径通常__0.65___，放大倍数___40x____。5．油镜头的数值孔径通常_____1.25__放大倍数___100x或90x__。6．低倍镜头的数值孔径通常__0.25___，放大倍数____10x或8x_。7日光灯作光源时常用_平___反光镜自然光作光源时，通常用凹面__反光镜。8．细菌经简单染色后呈__所染料的颜___9染色的操作程是_涂片_,__燥__,__定,_红染色1-2分钟__,__水洗,__晾干__。10．兰氏染色的操作程序是涂，干燥固，结晶紫染色1分钟，水,

碘液媒染1分，水，95%的乙醇脱色25秒水，蕃红复染3-5分，水洗，晾。11经兰氏染色后氏反应菌_______氏负反应菌____红____。12．兰氏染色的关键操作_酒精脱__。13．菌在革兰氏染色过程中,最后用蕃红复染的原因是_G菌经结晶紫染色、碘液媒染、酒精脱色后，菌体紫色脱去，故需用蕃红复染，这样在光镜下才能见到红色的菌体。14个典型的革兰氏正反应细和革兰氏负反应细菌经革兰氏染色后都呈阴性反应往往是

33由于_酒精脱色时间过_和__体培养时间太_起。15．荚膜的细菌用负染色法染,膜____色，体为__红__色。16芽胞染色的操作程序___片，干燥，固定，孔雀绿加热染色分钟洗复红染色2-3分，水，晾。17．孔雀绿和复红作细菌芽胞色时，可使菌体____色，使芽胞__绿_色18．胞染色的关键操作__孔绿加热染色适___。19．菌水浸片的制片程序是_加一滴水于载玻片中央，用解剖针挑取菌丝少许,将菌丝用50%的酒精浸润将丝用蒸馏水水洗菌丝放入载玻片水滴中并小心分散盖上盖玻片。20．霉菌水浸片时加棉兰染色可使菌体_浅蓝色。21．验室配制固体培养基的操程序是照配方称取药品，将药品溶解在一定量的水后加热煮沸，将脂按量称取后用水浸湿，浸湿的琼脂加入煮沸的营养液中，待脂全部融化后调节pH值补损失的水分，装培养基入不同的容器中。22．制常规培养基时通常___来__。23．制培养基时常用_1molNaOH___molHCL___调节pH值。24固体培养基常用_琼脂___凝固剂通固体培养基的用量一般___1.5-2.0%__，半固体培养基的用量一般____0.5%_____。26．生物培养基中生长时，由于_新陈代谢而培养_pH值发生改变；所在配制培养基时，为维持该条件的相对恒定，(CaCO)_或磷酸盐。

常在培养基中加入缓冲物质如__碳酸盐26．氏培养基通常用来培_放线___，其pH值___7.5-8.0_______。27．PA培基通常用来培养___真菌___其pH值____5-6_______。28．肉膏蛋白胨培养基通常用培细菌_菌其pH值___6.8-7.2_____。29．固体培养基通常用来检查___菌的运动性____30摆试管斜面的基本操作方法将摆斜面用特制木条放在桌面上，将有固体培养基的试管趁热放在特制木条上摆成斜面，斜长度不得超过试管长度的1/2，将管棉塞部分用灭菌报纸盖上，以防空气中微生物落到棉塞上引起污染。31．热灭菌通常用来灭__玻器__培养基的灭菌通常用_高压蒸汽灭菌___。32．热灭菌的工艺条件___160-170/2h_______33使手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是锅内加水菌物体装锅对称上紧密封螺帽将锅密封，热升温，排锅内冷空气，升温至灭菌工艺条{一般为98kpa}，在工艺条件下保压计{一般为30分}，到间后切断热源，降温，出锅。38．不能热灭菌的液体培养基应采_过滤__除菌常用的器皿有_蔡氏细菌过滤器___和__滤膜。39．无菌杀菌通常采__紫灯照__和喷洒化学药如酚)__相结合的方法。40．穿刺种使用的接种工具__种___斜面接种使用的接种工具_接环__。41．细菌释测数通常采用倍_稀释，稀释用试管无菌水为___9___毫。42．进行释测数使用的主要器材__酒精灯，1ml无菌吸管，9ml试装无菌水，

9cm的菌平皿。43．显微数的操作程序是__待测菌进行适当的稀释，将计数板置于载物台上,在低倍镜下找到计数区,将液加到数区上,

调焦看到菌体按五点取样法计数五个大方格的菌数计每小格的含菌数，计算出单位体如每ml)中的含菌数。44．进行母菌的显微计数使用的主要工具__微镜__和_球计数_。45．进行菌的显微计数时使用的主要工具__显微镜_和_细菌计数板。46．测微物大小使用的主要工具__显微镜，

镜台测微尺和目测微尺_47．普通学显微镜测酵母菌的大小的操作程序是__将镜台测微尺置载物台上，调焦找到台尺，在低镜下校正目镜测微尺每格的长，高倍镜下校正目镜测微尺每格的长，去掉台尺换上待测样本片，在高倍镜下测出十个酵母菌宽和长的格数，将正乘入，算出十个酵母菌的平均宽和平均长，以平均宽Xμm×平长Yμm表示酵母菌大小。48．振荡养通常用来培养_气_微生物格的厌氧操作方法通常用来培_专性厌氧_菌。45土壤中分离真菌时,通在培养基中加__孟拉__和_链霉素抑制菌的生长。46．于各种微生物对某种化合如抗生素、染料的敏感性不同，可以利用这一特征来从土壤中分离出不同类群的微生物。如培养基中加_青霉(链素_，杀死或抑制_细菌和放线_的长而分离_真菌_；在培基中加入_结晶紫_有利于分离到革兰氏阴性菌。47．查乳品和饮料是否含_大肠杆)_等道细菌，可采用伊--美兰培养基种养基平板上大肠杆(E.Coli)__会成具_金属_光泽的紫黑色小菌落。二选题1．牛肉膏蛋白胨培养基适用于。A．真菌B、放线菌C、细菌D、蓝细菌2．高氏号培基用来培养：。A.细B.真C.放菌3．实验室中最常用的真菌固体养基是C。A．马铃薯培养基B、高氏一号培养基C、马铃薯蔗糖培养基D、牛肉膏蛋白胨培养基4．配制固体培养基时，琼脂的用浓度为：。

A．0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D、15-20%5．配制半固体培养基时，琼脂常用浓度为：。A．0.2%左右B、0.5%左右C、1.5-2.0%D、15-20%7．半体培养基的琼脂加入量通常:B。A.1%B.0.5%C.0.1%D．1.5-2.0%8．半体培养基的主要用途:C。A.B.

检查细菌的运动性检查细菌的好氧性C.A.B.两项8．培养基配制好后分装入试管液体培养基的分装量以试管高度的：CAB．1/3C、1/4D、1/59．固体培养基的分装量不超过管高度的。AB．1/3C、1/4D、1/5

为宜。10．体培养基分装三角烧瓶的以不超过三角烧瓶容积的AA．1/2B．1/3C、1/4D、1/5

为宜。11．固体培养基的分装量以试高度的BA．1/2B．1/3C、1/4D、1/5

为宜。

12．放培养基的试管应该塞棉是因为起A过B密C防D阻

作用13．养基中使用酵母膏主要为生物提供：A。A．生长因素B．C源C.N源14．牛肉膏作培养基能为微生提供：D。E.C源F.N源G.长因素H.A,B,C都提15．备培养基中常用的碳源物是：A。A，糖类物质B．碳酸盐C．农副产品16．温干燥灭菌的温度应控制C。AC，1hB、140C，2hC、150～170，1～2hD、200C，3h17．热灭菌的关键操作A。A.灭不能有水B.保程中不能开箱门C.降能太快18．般试验室用培养皿灭菌，采用A。A灭菌，150～170C，1-2hB、湿热高压蒸汽灭菌C，3hC间歇灭菌2100，次hD、巴斯德灭菌60C，1h19．寻常烤箱中，在１６０℃到灭菌效果所需时间为D。Ａ５钟Ｂ３分钟Ｃ５分钟Ｄ９分钟20．验室培养基高压蒸汽灭菌工艺条件:A。

A.121℃/30minB.115℃/30minC.130℃/30min21．用手提式灭菌锅灭菌的关操作:A。A.排气彻底B.保时间适当C.灭完后排气不能太快D.A-C22．规加压灭菌的致死温度为。A．100ºC，半小时B、110ºC，半小时C、121ºC，半小时D、105ºC，半小时23．压灭菌锅杀死微生物需要列所有条件，除CＡ蒸温度１２１℃Ｂ每方英寸１５英镑压力Ｃ１个大气压的体积Ｄ１分钟

之外。24．种含有葡萄糖的液体培养，需采用：A磅英²加压蒸汽灭菌B磅英²加压蒸汽灭菌C、煮沸消毒25．氏消毒的工艺条件:C。A.62-63℃/30minB.71-72℃/15minC.A.B.均可26．奶常用的消毒法为A。Ａ巴德消毒法Ｂ煮消毒法Ｃ间灭菌法Ｄ加蒸汽灭菌法27．何降低环境中微生物数量物质是A。Ａ消剂Ｂ防剂Ｃ媒Ｄ氧剂

灭菌28．醇是常用的消毒剂。其杀效果最好的浓度为：B。A．50%

B、70%C、95%D、100%29．歇灭菌过程需要下列所有件，除了BＡ蒸温度１００℃Ｂ每方英寸１０英镑压力Ｃ３分钟时间Ｄ连三天的处理30，菌室空气灭菌常用方法是:D。A.甲熏蒸B.紫灯照射C.喷炭酸D.A.B.并用

之外。31．外线能杀菌。其中以波长CA．200nmB、300nmC、265nm—266nmD、300nm以

的杀菌力最强。32．列方法中测定样品中微生活菌数量的方法是。A．平板菌落计数法B、比浊法C、测含氮量法D、称干重法33．板划线分离法需要下面所的物品，除了DＡ接环Ｂ琼培养基平板Ｃ细的培养物Ｄ电仪

之外。34．菌平板接种制备好后，放恒温箱培养，需C。A．正放B、斜放C、倒置D、随意35．层穿刺接种细菌到试管固培养基中能A。Ａ提厌氧菌生长条件Ｂ除代谢废物的一个机会Ｃ增钾和钠离子的数目Ｄ增氧气

36．D

外，下列方法都是厌氧菌培养法。Ａ高琼脂柱Ｂ亨特滚管技术Ｃ堆培养Ｄ曲培养37．行简单染色使用的染色液常:A。A.复B.蕃C.结紫D.孔绿E.A-D均可38．兰氏染色是对AA．细胞壁B、细胞质C、细胞膜D、细胞核

的染色。39．兰氏染色法乙醇脱色后革氏阴性细菌呈C。A．蓝紫色B、红色C、无色D、深绿色40．兰氏染色的关键操作步骤。A．结晶紫染色B、碘液固定C、酒精脱色D、复染41．来染芽孢的染料通常是A。A．孔雀绿B、结晶紫C、复红D、番红42．菌水浸制片的关键操作是。A.菌要分散B.菌首先要用50%的乙醇浸C.盖玻片不能有气泡D.A-C43．列BA15×

是显微镜的高倍镜。

B45×C90×D100×44．生物镜检时要A。A先倍镜后高倍镜B直高倍镜C直用油镜D先倍镜后低倍镜45．使用显微镜油镜时为了提分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴:C。A.二苯B.水C.香油46．高倍镜调至最清晰后，下油镜操作顺序正确的是：A。1．将镜筒提升2、转换镜镜头、滴加香柏油4．下降镜筒ABCD47．微镜使用过后，用擦镜纸过香柏油有机熔剂擦掉油镜上残存的香柏油使用的是D。A．乙醚B、酒精C、丙酮D、二甲苯三判题1．显微镜镜头的放大倍数越大它的数值孔径值越大，其镜口角也越大(√)。2．数值孔径愈大，显微镜的分率愈高（√）3．使用高倍镜和油镜时，进入镜的光线要尽可能明亮些（√）4．用油镜镜检时应将聚光器升最高((√。5．使用高倍镜,可将光器升至最高(×。6．使用油镜的正确操作步骤:√)1.低镜观察。2.高镜观察。3.转高倍镜头，滴香柏油用油镜观察。7．为了节省时间，可直接在染涂片上滴加香柏油,直用油镜观察。(×)。8．在擦拭显微镜镜头时，应向个方向擦拭(。

9．在使用完油镜后，镜头上的要用擦镜纸擦干净（×）10．油的油镜头可用软的卫生擦净(×。11．作细菌涂片时，菌种要多，以免个体太小不好寻找（×）12．成涂片后，就可以在火焰迅速通过1—2次来固定涂片（×）13．菌染色中的水洗要从玻片端细细流下，避免直接冲在涂片上（√）14．片水洗至无色后，便可以于油镜下观察（×）15氏色的关键一步是脱色色时间过长成革兰染色反应的假阳(×)16在兰氏染色中被染成红的细菌称革兰氏阳性菌成紫色的细菌称革兰氏阴性菌(×)17．兰氏染色法是细胞质染色不是细胞壁染色(×)经革兰氏染色后，菌体呈红色，它革兰氏正反应细菌(×。19．孢染色中：（1）染色过程须用微火加热，染料开始冒蒸汽时算起约4—5分（√）（2）在加热过程中切勿使染料必要时可添加少许染料（√）（3）加热完毕后,要上用自来水冲洗至孔雀绿不再裉色为止（×）20．察根霉，青霉只需用低倍观察即可(×)21．光学显微镜下，根霉的孢囊是透明的(×)22．有细菌菌落的表面都是光湿润状(23．有真菌菌落的表面干燥，绒毛状(。24．有放线菌菌落表面干燥，粉粒状(25．验室做固体培养基时，常1.8%琼脂作凝固剂，做半固体培养基,琼加入量通常是0.5%。:(√)。26．验室做固体培养基，常加2%琼脂作凝固剂，做半固体培养基时脂入量通常是1%×)。27．了满足微生物对微量元素需要，配制培养基所用的水最好使用自来水(√)。28．分装器将培养基分装试管，应谨防培养基沾染试管口(√)。29．脂的熔化温度是℃上，凝固温度是45℃以下(×)。30．脂的熔化温度是℃上，凝固温度是45以下(√)。31．花塞塞入试管的长度应为塞全长的。()32．花塞入试管的长度应为棉全长的1/2。(×)33．斜面的长度应不超过试管度的2/3。(×。34．斜面的长度应不超过试管度的1/2。(√。35．制固体培养基时，一旦分好后要趁热将试管摆斜，使培养基凝成斜面(×)36．养基配制好后就可以马上于接种(×)37．于固化培养基时琼脂较之胶具有更多的优点（√）38．焰灼烧法灭菌彻底、迅速便且应用广泛，适于各种物体的灭菌（×）39．热灭菌法相对湿热灭菌法优点是可保持物品干燥（√）40．璃器材洗净后在急需时可用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌(√)。

41．压蒸汽灭菌时，时间从压开始升高时算起约20min×）42．用手提灭菌锅灭菌后，为尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气(×)。43．精浓度愈高，杀菌力愈强(×44．长为265nm—266nm的紫外线杀菌力最强。因此可以用于培养基的灭(×)45．斯德消毒法不能杀死细菌芽孢√）46．采用高压蒸汽灭菌对