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文档简介
目录妊娠期甲状腺疾病概述各妊娠期甲状腺疾病的病因、危害及治疗对策妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期亚临床甲亢妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第一页,共72页。目录妊娠期甲状腺疾病概述各妊娠期甲状腺疾病的病因、危害及治疗对策妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期亚临床甲亢妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第二页,共72页。甲状腺疾病是妊娠妇女最常见的疾病之一甲状腺疾病患病率(%)妊娠前半期甲状腺疾病患病率ShanZY,ChenYY,TengWP,etal.AstudyformaternalthyroidhormonedeficiencyduringthefirsthalfofpregnancyinChina.EurJClinInvest,2009,39:37-42.第三页,共72页。妊娠期亚临床甲状腺疾病的主要存在形式形式TSHFT4TPOAb亚临床甲减↑N+/-单纯低T4血症N↓*NTPOAb+甲功正常NN+亚临床甲亢↓N+/-*单纯低T4血症:FT4<正常参考范围10个百分位水平,TSH在正常范围11.PopVJ,etal.Lowmaternalfreethyroxineconcentrationsduringearlypregnancyareassociatedwithimpairedpsychomotordevelopmentininfancy.ClinEndocrinol(Oxf)1999;50:149–55.第四页,共72页。甲状腺激素对胚胎生长发育起重要作用加速细胞内氧化促进机体新陈代谢增加酶活力促进脂肪分解及利用促进糖原吸收、分解及利用促进蛋白质合成等1.韩静,等.胎儿生长受限与甲状腺素变化的相关性研究及意义.西部医学,2010,22(6):1065-1066.2.马宁耶,等.妊娠早期甲状腺激素对胎儿脑发育的作用.医学理论与实践,2007,20(11).3.母体和胎儿的甲状腺功能.国外医学妇产科学分册,1996,23(3):165-167.是胚胎生长发育必需物质1对胚胎神经发育起着十分重要的作用2甲状腺素缺乏可导致:胎儿在甲状腺激素缺乏的不良环境中生存,会影响其生长发育,特别是脑组织1若甲状腺素供给异常可导致胚胎畸形。甲减孕鼠子代的脑内氨基酸代谢、神经和神经胶质细胞以及调钙蛋白磷酸酶活性均呈现异常3第五页,共72页。妊娠前半期,母体甲状腺激素水平正常是
保证胎儿神经系统发育正常的基础妊娠1-20周妊娠21-40周MorrealedeEscobarG,etal.IsNeuropsychologicalDevelopmentRelatedtoMaternalHypothyroidismortoMaternalHypothyroxinemia?JClinEndocrinolMetab85:3975–3987.妊娠前半期,胎儿大部分CNS已发育第六页,共72页。母体甲减导致胎儿早期甲状腺素缺乏影响胎儿神经系统发育及出生后智力水平AndersonGW.Thyroid,2003,13(11):1039-1049.CaseyBM,etal.ObstetGynecol,2005,105:239-245.AllanWC,etal.JMedScreen,2000,7:127-130.母体甲状腺功能减退将影响胎儿的初期神经发育,胎儿出生后的智力缺陷不易纠正。妊娠甲减危害不仅仅表现在短期,而更令人担忧的是对后代智力发育的影响。第七页,共72页。甲状腺指标肾脏碘清除率增加碘充足地区,对甲状腺肿发病率的影响可能最小碘缺乏地区,可能会导致“妊娠期甲状腺肿”妊娠早期人绒毛膜促性腺激素(hCG)水平增加,TSH
浓度相应下降血清甲状腺结合球蛋白水平增加TT4
水平升高FT4
水平变化不大妊娠期间甲状腺的生理变化第八页,共72页。HaradaA,JClinEndocrirolMetab,1979HCGTSHHCG对妊娠期TSH水平的影响甲状腺指标第九页,共72页。BurrowetalNEnglJMed331:1072,1994妊娠期孕妇及其胎儿的甲状腺功能的生理改变TSH第十页,共72页。目录妊娠期甲状腺疾病概述各妊娠期甲状腺疾病的病因、危害及治疗对策妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期亚临床甲亢妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第十一页,共72页。亚临床甲减的主要原因:自身免疫甲状腺炎甲亢治疗后(手术切除或131碘治疗)甲状腺癌术后美国9471例的妊娠妇女调查,T2期测定TSH,
55%的亚临床甲减的原因是自身免疫甲状腺炎AllanWCetal:JMedScreen,7:127-130,2000妊娠期亚临床甲减的病因第十二页,共72页。ShanZY,etal.EurJClinInvest.2009;39:37-42.妊娠期TPOAb阳性组的亚临床甲减发病率高妊娠前半期,亚临床甲减中28.86%为TPOAb阳性与对照组相比,均为P<0.05****亚临床甲减发病率(%)妊娠周数第十三页,共72页。亚临床甲减与对胎儿及母体的不良结局母体不良结局早产(<34周)胎盘早剥胎儿不良结局入住新生儿监护室呼吸窘迫综合症1230.58RR:1.8;95%CI:1.1-2.9RR:3.0;95%CI:1.1-8.2RR:1.8;95%CI:1.1-2.9RR:1.8;95%CI:1.1-3.3RR(RelativeRisk)BrianM.Casey,etal.SubclinicalHypothyroidismandPregnancyOutcomes.ObstetGynecol2005;105:239–45.纳入404例亚临床甲减患者,探讨亚临床甲减对于母体不良结局及胎儿不良结局的风险。注意:亚临床甲状腺功能亢进不与任何产科问题相关第十四页,共72页。妊娠期亚临床甲减增加产科并发症产科结局(%)P=0.011P=0.026BrianM.Casey,etal.SubclinicalHypothyroidismandPregnancyOutcomes.ObstetGynecol2005;105:239–45.第十五页,共72页。
妊娠期亚临床甲减显著影响后代智力发育111.45118.00111.26117.57前瞻性研究:妊娠8周入组,亚临床甲减组38例;正常对照组30例。比较20-30月其后代智力发育。亚临床甲减组较对照组后代智力和运动发育指数分别降低6.55和6.31分P<
0.01薛海波等:中华内分泌代谢杂志26卷2010第十六页,共72页。妊娠合并亚临床甲减可引起产科并发症(B级推荐,证据充足)Forobstetricaloutcome,USPSTFrecommendationlevelisB;evidenceisfair(GRADE1|).妊娠合并亚临床甲减引起的后代智力发育迟缓(I级推荐)Forneurologicaloutcome,USPSTFrecommendationlevelisIManagementofThyroidDysfunctionduringPregnancyandPostpartum:AnEndocrineSocietyClinicalPracticeGuideline.JCEM92(8)Supplement:S1-S47,20072007年美国内分泌学会“妊娠期和产后甲状腺功能异常的处理指南”指出:妊娠合并亚临床甲减导致产科并发症及胎儿智力发育迟缓第十七页,共72页。妊娠期低甲状腺素(T4)血症的病因InstituteofMedicine,AcademyofSciences.Washington,DC:NationalAcademyPress,2001:258–89.WHO/ICCIDD/UNICEF:2nded.Geneva,Switzerland:WHO,2007.妊娠期妇女碘需要量增加合成更多的T4维持循环FT4水平正常
TBG合成增多,TT4增加约1.5倍
T4在胎盘中转换为rT3,消耗的碘增多胎儿甲状腺激素合成需要
12周后胎儿合成的TH逐渐增多,母体提供的TH逐渐减少,到出生时仅占10%母体的肾脏碘清除率(RIC)增加第十八页,共72页。妊娠期碘营养与甲状腺功能碘营养充足时甲状腺内碘储备充足,可以满足妊娠期TH增加的需求“生理性适应”变化:Tg水平升高血清TH在正常下限甲状腺体积无改变
中度或重度碘缺乏时病理性的改变:T4水平降低(低T4血症)TSH水平升高甲状腺体积增大15-30%结节形成
病理性变化与缺碘的程度相平行第十九页,共72页。PopVJ,etal.Lowmaternalfreethyroxineconcentrationsduringearlypregnancyareassociatedwithimpairedpsychomotordevelopmentininfancy.ClinEndocrinol(Oxf)1999;50:149–55.妊娠合并临床/亚临床甲减导致后代智力发育减低Pop研究1999FT4<9.8pmol/lFT4<10.4pmol/l对妊娠12周的妇女进行FT4检测,并在婴儿出生后10个月时对其神经精神系统的发育进行评价。结果妊娠12周时FT4水平位于5个百分位点和10个百分位点以下的孕妇,其后代神经精神系统评分较其他孩子分别低14.1和7.4分。神经精神系统评分较正常儿童低14.1分较正常儿童低7.4分n=11n=22第二十页,共72页。前瞻性研究,母亲随访3年,儿童随访到2岁,评价母亲早期妊娠(12周)时伴低甲状腺素血症(fT4<正常参考范围10%,TSH0.15-2.0mIU/L)对于后代智力发育及运动能力的影响。结果:母体低T4血症,其后代在1岁、2岁时的智力发育和运动能力评分均低于正常对照组PopVJ,etal.Maternalhypothyroxinaemiaduringearlypregnancyandsubsequentchild
development:a3-yearfollow-upstudy.ClinEndocrinol(Oxf).2003Sep;59(3):282-8.妊娠合并临床/亚临床甲减导致后代智力发育减低P=0.004P=0.02P=0.005P=0.02评分评分1岁儿童2岁儿童第二十一页,共72页。鹿特丹后代研究:妊娠早期母体低T4血症与幼儿认知能力的关系JCEM.201095:4227-42344892名T1期妇女36名LT4治疗者4856名T1期妇女1147名未回应后代3次问卷调查50名儿童超龄3659名幼儿进入分析3411名18个月语言能力评估2819名30个月语言能力评估2748名30个月非语言能力评估第二十二页,共72页。鹿特丹后代研究:诊断标准JCEM.201095:4227-4234诊断标准:妊娠早期母体TSH正常范围为FT4正常范围参照非妊娠妇女FT4参考范围11-25pmol/L轻度低T4血症:母体TSH水平正常、FT4浓度低于第10百分位数(FT4<11.76pmo/L)重度低T4血症:母体TSH水平正常、FT4浓度低于第5百分位数(FT4<10.96pmo/L)甲减:TSH>2.5mU/L,FT4<11pmol/L甲亢:TSH<0.03mU/L,FT4>25pmol/L甲状腺疾病患病率:甲亢0.8%;甲减1.5%;轻度低T4血症8.5%;重度低T4血症4.3%第二十三页,共72页。鹿特丹后代研究:妊娠早期低T4血症影响幼儿语言和非语言能力JCEM.201095:4227-4234重度低T4血症预示在两个时间点出现语言表达迟滞的危险性更大:探讨母体低甲状腺素血症和早期妊娠母体TSH及FT4水平对于后代早期认知功能的影响。纳入3659例儿童及母亲。妊娠13周TSH正常,轻度或重度低甲状腺素血症分别定义为fT4<正常参考范围10%,FT4<正常参考范围5%。研究表明母体妊娠伴低甲状腺血症是后代早期认知延迟的危险因素。1230.58OR:1.77;95%CI:1.10-2.84;P=0.018OR:1.78;95%CI:1.07-2.94;P=0.024OR:1.80;95%CI:1.24-2.61;P=0.002OR(OddsRatio)18个月30个月混合在一起第二十四页,共72页。妊娠期亚临床甲减及低T4血症的治疗第二十五页,共72页。L-T4治疗可显著改善妊娠结局……推荐L-T4干预治疗产科妊娠期亚临床甲减……2007年美国内分泌学会“妊娠期和产后甲状腺功能异常的处理指南”推荐:ManagementofThyroidDysfunctionduringPregnancyandPostpartum:AnEndocrineSocietyClinicalPracticeGuideline.JCEM92(8)Supplement:S1-S47,2007妊娠期亚临床甲减应早期足量给予T4治疗第二十六页,共72页。妊娠期亚临床甲减的治疗目标血清TSH水平在妊娠早期不超过2.5mIU/L血清TSH在妊娠中期和妊娠晚期不超过3.0mIU/LAbalovichMetal.JClinEndocrinolMetab,2007,92:S1-S47.第二十七页,共72页。充分的L-T4替代治疗可显著降低自发流产和早产发生率51例妊娠临床或亚临床甲减患者。分别应用L-T4治疗。充分的治疗定义为治疗后TSH为4mIU/L,不充分的治疗定义为治疗后TSH>4mIU/L。M.Abalovich,etal.OvertandSubclinicalHypothyroidismComplicatingPregnancy.THYROID,2002,12(1):63-68.发生率(%)P<0.006P<0.006第二十八页,共72页。LT-4治疗改善后代智力发育儿童IQ评分IQ≤85的儿童比例注:图中所有P值均为对照组相比IQ≤85的儿童百分比队列研究,入选62例妊娠期间血清TSH水平高的妇女,应用韦氏儿童智力测验对这些妇女的孩子(7-9岁)进行测试,对照组为124例TSH水平正常妇女出生的孩子,比较器IQ评分及IQ≤85的儿童比例Haddowetal.1999,NEJM.P=0.06P=0.20P=0.005儿童IQ评分LT-4治疗后,治疗组与对照组IQ评分无差异。P=0.08P=0.90P=0.007第二十九页,共72页。妊娠应用优甲乐有效补充甲状腺素,
对孕妇及胎儿安全无忧在妊娠期药品安全分级目录中,优甲乐为安全性与维生素同类对孕妇和胎儿无害第三十页,共72页。如果调整L-T4剂量或TSH>3.0mIU/L,每2-4周测定TSH达标的时间越早越好(最好在妊娠8周之内)TSH达标以后,每6-8周监测TSH、TT4和FT4L-T4应当避免与离子补充剂、含离子多种维生素、钙剂和黄豆食品等同时摄入,应间隔4小时以上分娩后L-T4剂量降至妊娠前水平,并在产后6周复查TSHL-T4治疗期间的注意事项JClinEndocrinolMetab.2007,92:s1-s47.中国甲状腺疾病诊治指南第三十一页,共72页。妊娠期亚临床甲减L-T4治疗剂量的选择血清TSH(mIU/L)L-T4剂量(μg/d)达标率%超标率%提示>2.5~5.05091.60.7剂量合适而且安全>5.0~8.07586.44.9>8.010078.017.1剂量偏大减少剂量于晓会,单忠艳,中华内分泌代谢杂志2010,第三十二页,共72页。HallengrenetalThyroid19;391,2009在瑞典对119名孕妇前瞻性研究,其中63名甲减患者正在服用甲状腺激素,妊娠后第一次就诊时的检查结果。服用甲状腺素的妊娠女性孕头3个月的TSH水平第三十三页,共72页。HallengrenetalThyroid19;391,2009接受甲状腺素治疗的甲减女性的妊娠结局第三十四页,共72页。对于甲减妇女,在其怀孕前应逐步增加L-T4剂量使血TPO阳性的妇女计划妊娠时因考虑予以L-T4治疗妊娠期L-T4剂量的调整应基于妊娠各期的TSH正常水平或T4正常值L-T4剂量增加的幅度与甲减病因学相关,甲状腺机能缺失的女性大多需要不断增加L-T4剂量。应用L-T4治疗妊娠时甲减小结BrentinChinaThyroidForumApril9th,2011第三十五页,共72页。妊娠头5个月内需要每4-6周检查一次TSH水平,若L-T4剂量调整了或是通过生殖辅助技术才怀上的,还应该更频繁地检测TSH水平孕30周时再次检测TSH水平以评价药物剂量是否合适L-T4应与下列制剂分开服用,如铁剂、钙剂、含铁的复合维生素制剂、豆浆分娩后应立即将甲状腺素调整到孕前剂量应用L-T4治疗妊娠时甲减小结(续)BrentinChinaThyroidForumApril9th,2011第三十六页,共72页。妊娠前甲减-----妊娠前逐步增加甲状腺素剂量使TSH水平维持在<2.5mIU/L,妊娠后每4-6周随访一次妊娠期确诊的甲减,不同的阶段要维持不同的TSH水平,第一个三个月<2.5mIU/L,第二和第三个三个月<3.0mIU/L初期的TSH水平决定甲状腺素的增量:TSH5-10mIU/L,25-50ug/dTSH10-20mIU/L,50-75ug/dTSH>20mIU/L,75-100ug/dAbalovichetalJCEM92:S1,2007美国内分泌学会:妊娠及产后甲状腺功能异常的处理第三十七页,共72页。目录妊娠期甲状腺疾病概述各妊娠期甲状腺疾病的病因、危害及治疗对策妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期亚临床甲亢妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第三十八页,共72页。妊娠期TPOAb阳性的危害
甲功正常的TPOAb阳性妊娠妇女自然流产和人工受孕失败的危险性提高发生产后甲状腺炎(PPT)的危险性增加
妊娠早期TPOAb阳性的妇女40~60%发生PPT
TPOAb阳性妇女发生PPT的危险性是TPOAb阴性妇女的20倍TPOAb阳性是甲减的主要原因
妊娠中期55%的亚临床甲减妇女和80%的临床甲减妇女的甲状腺自身抗体阳性第三十九页,共72页。TPOAb阳性显著增加妊娠并发症TPOAb阳性与流产间有明确的关联OR:2.73;95%CI:2.20-3.40OR:2.30;95%CI:1.80-2.951230.58TPOAb阳性与流产OR(OddsRatio)病例对照研究前瞻性研究N=8N=101990年以来18项研究的荟萃分析PrummelMF,etal.Thyroidautoimmunityandmiscarriage。EuropeanJournalofEndocrinology(2004)150751–755.第四十页,共72页。妊娠期TPOAb阳性引起后代神经智力发育损害评分综合认知评分下降10.5分后代7-9岁认知评分下降4分1.PopVJ,etal.Maternalthyroidperoxidaseantibodiesduringpregnancy:amarkerofimpairedchilddevelopment?JClinEndocrinolMetab.1995Dec;80(12):3561-6.2.JAMESE.HADDOW,etal.MATERNALTHYROIDDEFICIENCYDURINGPREGNANCYANDSUBSEQUENTNEUROPSYCHOLOGICALDEVELOPMENTOFTHECHILD.NEnglJMed1999;341:549-55.)N=230N=62妊娠晚期妊娠G17第四十一页,共72页。妊娠期单纯TPOAb阳性显著影响后代智力分组例数(人)智力评分X±SD运动评分X±SDTPOA阳性34112.70±20.64*110.64±12.50#对照组68123.25±8.64119.67±9.72李元宾、单忠艳等:ClinEndocrino;(oxf),2009回顾性研究第四十二页,共72页。妊娠甲功正常TPOAb阳性与产后甲状腺炎NegroR.etal.TheInfluenceofSeleniumSupplementationonPostpartumThyroidStatusinPregnantWomenwithThyroidPeroxidaseAutoantibodies.JClinEndocrinolMetab2007,92:1263–1268.前瞻性、随机、安慰剂对照研究,纳入2143例妊娠女性。7.9%的患者为TPOAb+。77例TPOAb+患者妊娠及产后接受硒蛋氨酸200微克/天治疗,74例为安慰剂组,81例为对照组。结果硒蛋氨酸(200微克/天)治疗减少产后甲状腺炎和产后永久性甲减的发生率。*均为P<0.01******第四十三页,共72页。尚没有指南推荐或反对对此种情况进行治疗已有研究提示L-T4治疗能够改善妊娠并发症尚需要更多的循证医学证据妊娠期TPOAb阳性的治疗第四十四页,共72页。TSHmIU/LL-T4治疗妊娠期TPOAb阳性患者后的TSH变化NegroR,etal.LevothyroxineTreatmentinEuthyroidPregnantWomenwithAutoimmuneThyroidDisease:EffectsonObstetricalComplications.J.Clin.Endocrinol.Metab.2006,91:2587–2591,纳入115例TSH正常且TPOAb抗体阳性(>1:100)女性,随机分为L-T4治疗组和未治疗的对照组治疗组妊娠周数P<0.05.第四十五页,共72页。L-T4治疗减少妊娠TPOAb阳性患者
流产和早产的危险性NegroR,etal.LevothyroxineTreatmentinEuthyroidPregnantWomenwithAutoimmuneThyroidDisease:EffectsonObstetricalComplications.J.Clin.Endocrinol.Metab.2006,91:2587–2591,自然流产率(%)P<0.05P<0.01早产率(%)P<0.01P<0.05纳入984例妊娠女性,其中11.7%TPOAb+,将TPOAb+患者分为LT4治疗组(n=57)和不予治疗组(n=58)两组,其余869例TPOAb-患者为对照组。第四十六页,共72页。
TPOAb阳性妊娠妇女:硒干预对抗体的影响S1TPOAb(+)77例:硒干预S0TPOAb(+)74例:安慰剂NegroR:JCEM,92:1263,2007第四十七页,共72页。对临床医生的启示可能应该考虑应用硒(200μg)治疗TPO-Ab阳性妇女
,尤其对有反复流产或早产病史者。可能应该考虑应用甲状腺素(+硒)治疗TPO-Ab阳性孕妇
(TSH>2.5IU/l)一般来说在妊娠期应用甲状腺素治疗,不要害怕妊娠期间亚临床甲亢的可能不良影响在碘充足地区给予TSH升高孕妇碘治疗时应谨慎Pop,inChinaThyroidForumApril9th,2011第四十八页,共72页。目录母体甲状腺素对胎儿发育的影响妊娠合并甲状腺疾病的常见类型妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期亚临床甲亢妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第四十九页,共72页。妊娠期亚临床甲亢病因
Graves
病、甲状腺高功腺瘤、各种甲状腺炎、毒性多结节性甲状腺肿;妊娠一过性甲状腺毒症(hCG相关性甲亢)其他原因TSH受抑,T4、T3水平正常,如糖皮质激素治疗,中枢性甲减、非甲状腺疾病第五十页,共72页。妊娠期亚临床甲亢不引起产科并发症Casey等对25,765名妊娠妇女进行筛查,433(1.7%)例患有亚临床甲亢,结果亚临床甲亢组的妊娠并发症、围产期死亡率没有明显增加。Caseyetal.ObstetGynecol,2006,107:337-341P=0.19P=0.77P=0.26P=0.21发生率(%)第五十一页,共72页。研究患者数(%TAI)流产患者比例P值甲状腺抗体阳性甲状腺抗体阴性Glincer(1991)726(6.2%)13.33.3<0.005Lijima,etal(1997)1179(10.6%)10.45.5<0.05Kutteh,etal(1999)900(20.6%)22.514.50.01Bagis,etal(2001)876(12.3%)5014.1<0.0001Negro,etal(2007)984(11.7%)13.62.4<0.05妊娠期甲状腺抗体对流产的影响第五十二页,共72页。甲状腺抗体阳性显著增加早产发生率AlexStagnaro-Green,(JClinEndocrinolMetab94:21–25,2009,21早产发生率(%)比利时日本意大利巴基斯坦第五十三页,共72页。母亲GD对胎儿和新生儿甲功的影响72名现患GD或有GD疾病史的母亲31名母亲:没有应用ATD治疗且TRAb阴性
所有新生儿正常41名母亲:应用ATD治疗和/或TRAb阳性
30/41新生儿:胎儿甲状腺超声检查正常
甲状腺功能正常(1名新生儿除外)
11/41
新生儿:胎儿甲状腺超声检查存在甲状腺肿
甲状腺功能异常7名存在甲减
4名存在甲亢
原因
甲减:TRAb水平低;ATD用量大
甲亢:TRAb水平高;ATD用量小Luton,JCEM,2005第五十四页,共72页。妊娠期亚临床甲亢的治疗
目前仍然没有证据表明ATD治疗亚临床甲亢能够改善妊娠结局。另外,ATD治疗对于胎儿的健康存在潜在的负面影响,不支持对妊娠期亚临床甲亢治疗妊娠期临床甲亢治疗目标:TT4和TT3稍高于正常参考范围以及TSH受抑制;FT4推测值保持在稍高于非妊娠人群正常参考范围的上限AbalovichMetal.JClinEndocrinolMetab,2007,92:S1-S47.第五十五页,共72页。总结:干预措施及益处
干预治疗
益处
L-T4治疗
临床甲减
++++
亚临床甲减
++
?
TPOAb阳性(甲功正常)
+?
单纯低甲状腺素血症
??
补碘(总人群)
++++
ATD治疗
临床甲亢
++++
亚临床甲亢
-?第五十六页,共72页。目录母体甲状腺素对胎儿发育的影响妊娠合并甲状腺疾病的常见类型妊娠期亚临床甲减妊娠期低甲状腺素血症妊娠期甲功正常的TPOAb阳性妊娠期甲状腺疾病的预防——筛查建议第五十七页,共72页。国际共识推荐对亚临床甲状腺疾病进行筛查2000-2004:ACOG,ATA,AACE,TES(共识)结论“目前没有足够的证据支持对妊娠妇女(或计划妊娠的妇女)进行常规筛查”,而且这些组织不支持推荐筛查“ArchIntMed2000;ObstetGyn2002JAMA2004;JCEM2005,20072005:ATA,AACE,TES(第二次共识)结论
“我们支持对妊娠妇女和计划妊娠的妇女进行亚临床甲状腺疾病的筛查”第五十八页,共72页。具有甲亢、甲减、产后甲状腺炎或甲状腺手术史的妇女具有甲状腺疾病家族史的妇女患有甲状腺肿的妇女甲状腺自身抗体阳性(已知)提示存在甲状腺低功或高功症状或体征(包括贫血、高胆固醇水平和低钠血症)患有1型糖尿病的妇女患有其他自身免疫性疾病的妇女不孕的妇女应该筛查TSH作为确定不孕原因的一个方面具有头颈部放射史的妇女具有早产史的妇女美国内分泌学会推荐:应对高危人群病例进行筛查美国内分泌学会“共识”委员会推荐对如下甲状腺疾病高危人群进行病例筛查:JClinEndocrinolMetab.2007,92:s1-s47.第五十九页,共72页。“仅对高危孕妇进行筛查将有1/3TSH升高的妇女被漏诊”1英国Vaidya:高危筛查策略的合理性-“既然母体甲状腺功能减退症的后果如此严重而诊断和治疗又是非常容易,即使只有三分之一的孕妇被漏诊,也是不能再接受的”VaidyaB.JCEM2007BrentGA.JCEM2007仅筛查高危人群病例会漏诊1/3的人群1.一项前瞻性研究,n=1560,妊娠时间中位数为9周,检测TSH和甲状腺激素,分为高风险组和非高风险组。第六十页,共72页。仅筛查高危人群病例漏诊56%的人群中国医大一院2009非高危组56.7%n=123高危组43.3%n=94仅对高风险孕妇实施筛查会
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