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文档简介
教师备用题库1.向甲、乙、丙三个密闭容器中充入必定量的A和B,发生反响:A(g)+xB(g)2C(g)。各容器的反响温度、反响物开端量,反响过程中C的浓度随时间变化关系分别用下表和以下图表示。容器甲乙丙容积0.5L0.5L1.0L温度/℃T1T2T2反响物开端量1.5molA1.5molA6.0molA0.5molB0.5molB2.0molB以下说法正确的选项是()-1-1A.10min内甲容器中反响的均匀速率v(A)=0.025mol·L·minB.由图可知T1<T2,且该反响为吸热反响C.若均衡时保持温度不变,改变容器体积均衡不挪动D.T1℃,开端时向甲容器中充入0.5molA、1.5molB,均衡时A的转变率为25%答案C10min内甲容器中反响的均匀速率v(A)=v(C)=×.·-=0.05-1-1,A项错误;甲、乙两容器反响物的开端量同样,而乙先达到均衡,故T1<T2,结mol·L·min合图告知高升温度达到均衡时产物C的浓度降低,则该反响为放热反响,B项错误;对照乙、丙容器内反响可知反响达到均衡后,在其余条件不变时,增大压强均衡不挪动,故改变容器体积均衡也不挪动向甲容器中充入
,C项正确;方程式中0.5molA、1.5molB,
x=1,联合均衡常数,利用“三段式法”可知T1℃时均衡时仍生成0.75molC,需耗费0.375molA,则均衡时
A的转变率为
.
×100%=75%,D项错误。.2.必定条件下进行反响
:COCl2(g)
Cl2(g)+CO(g),
向
2.0L
恒容密闭容器中充入
1.0molCOCl2(g),
经过一段时间后达到均衡。反响过程中测得的相关数据见下表
:t/s02468n(Cl2)/mol00.300.390.400.40以下说法正确的选项是()-1A.保持其余条件不变,高升温度,均衡时c(Cl2)=0.22mol·L,则反响的H<0B.若在2.0L恒容绝热(与外界没有热量互换)密闭容器中进行该反响,化学均衡常数不变C.保持其余条件不变,开端向容器中充入1.0molCl2和0.8molCO,达到均衡时,Cl2的转变率小于60%D.保持其余条件不变,开端向容器中充入1.2molCOCl2、0.60molCl2和0.60molCO,反应达到均衡前的速率:v(正)>v(逆)答案CA选项,高升温度,均衡时c(Cl2)=0.22mol-1-1正·L>0.20mol·L,说明均衡右移,反响为吸热反响,H>0,A错误;B选项,反响若在恒容绝热密闭容器中进行,因反响吸热使容器中温度降落,化学均衡常数减小,B错误;C选项,若开端向容器中充入1.0molCl2和1.0molCO与原均衡等效,均衡时Cl2的转变率为.-.×100%=60%,现开端向容器中充入.1.0molCl2和0.8molCO,CO减少0.2mol,均衡右移,达到均衡时Cl2的转变率小于60%,C正确;D选项,Qc=()--)·(=.·.·=0.15mol·L-1,K=().·-.·-.·--1.·-≈0.13mol·L,Qc>K,反响向逆反响方向进行,v(正)<v(逆),D错误。天然气是一种重要的洁净能源和化工原料,其主要成分为甲烷。(1)已知:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=-41kJ·mol-124H=-73kJ·mol-1C(s)+2H(g)CH(g)2CO(g)C(s)+CO2(g)H=-171kJ·mol-1工业上可用煤制天然气,生产过程中有多种门路生成CH4。写出CO与H2反响生成CH4和H2O的热化学方程式。天然气中的H2S杂质常用氨水汲取,产物为NH4HS。必定条件下向NH4HS溶液中通入空气,获得单质硫并使汲取液重生,写出重生反响的化学方程式。(3)用天然气制取
H2的原理为
:CO2(g)+CH4(g)
2CO(g)+2H2(g)
。在密闭容器中通入物质的量浓度均为0.1mol·L-1的CH4与CO2,在必定条件下发生反响,测得CH4的均衡转变率与温度及压强的关系如图1所示,则压强p1p2(填“大于”或“小于”);压强为p2时,在点:v(正)v(逆)(填“大于”“小于”或“等于”)。求Y点对应温度下的该反响的均衡常数K=。(计算结果保存两位有效数字)
Y以二氧化钛表面覆盖CuAl2O4为催化剂,能够将CH4和CO2直接转变成乙酸。①在不一样温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图
2所示。250~300℃时,温度高升而乙酸的生成速率降低的原由是
。②为了提升该反响中答案(1)CO(g)+3H
CH4的转变率,能够采纳的举措是2(g)CH4(g)+H2O(g)
。H=-203kJ·mol-1(2)2NH4HS+O22NH3·H2O+2S↓-2小于大于1.6mol·L①温度超出250℃时,催化剂的催化效率降低②增大反响压强或增大CO2的浓度分析(1)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)H=-41kJ·mol-1①C(s)+2H2(g)CH4(g)H=-73kJ·mol-1②2CO(g)C(s)+CO2(g)H=-171kJ·mol-1③依据盖斯定律,③-①+②得CO(g)+3H(g)CH(g)+HO(g)-1H=-203kJ·mol;242(2)NH4HS溶液中通入空气,获得单质硫,化学方程式为2NH4HS+O22NH3·H2O+2S↓;温度一准时,增大压强均衡逆向挪动,甲烷的转变率减小,故压强p1<p2;Y点甲烷的转变率小于同温同压下均衡时的转变率,故Y点向正反响方向成立均衡,则v(正)>v(逆);由图像可知,温度为1100℃,压强为p2时甲烷的转变率为80%,则均衡时甲烷浓度的变化量为0.1-1mol·L×80%=0.08mol,则:CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)开端浓度(mol/L):0.10.100变化浓度(mol/L):0.080.080.160.16均衡浓度(mol/L):0.020.020.160.16()()2-2故均衡常数K=()()=1.6mol·L;①由图2可知,该催化剂在250℃左右时催化效率最高,温度超出250℃时,催化剂的催化效率降低,因此250~300℃时,温度高升,乙酸的生成速率降低;②正反响是气体体积减小的反响,为了提升该反响中CH4的转变率,能够增大反响压强或增大CO2的浓度。乙苯是一种用途宽泛的有机原料,可制备多种化工产品。(一)制备苯乙烯(原理如反响Ⅰ所示):Ⅰ.(g)(g)+H2(g)H=+124kJ·mol-1部分化学键的键能以下表所示:化学键C—HC—CCCH—H键能/kJ·mol-1412348x436依据反响Ⅰ的能量变化,计算x=。工业上,在恒压设施中进行反响Ⅰ时,常在乙苯蒸气中通入必定量的水蒸气。用化学均衡理论解说通入水蒸气的原由于
。(3)从系统自由能变化的角度剖析
,反响Ⅰ在
(填“高温”或“低温”
)下有益于其自觉进行。(二)制备α-氯乙基苯(原理如反响Ⅱ所示):Ⅱ.
(g)+Cl
2(g)
(g)+HCl(g)
H>0(4)T
℃时,向
10L
恒容密闭容器中充入
2mol
乙苯(g)
和
2molCl
2(g)
发生反响Ⅱ
,5min时达到均衡,乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HCl的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的曲线如图所示:①0~5min
内,以
HCl表示的反响速率
v(HCl)=
。②T
℃时,该反响的均衡常数
K=
。③6min
时,改变的外界条件为
。④10min时,使系统温度为T℃,保持其余条件不变,再向容器中充入1mol乙苯、1molCl2、1molα-氯乙基苯和1molHCl,12min时达到新均衡。在图2中画出10~12min,Cl2和HCl的浓度变化曲线(曲线上注明Cl2和HCl);0~5min和0~12min时间段,Cl2的转变率分别用α1、α2表示,则αlα2(填“>”“<”或“=”)。答案(1)612该反响正向为气体分子数增大的反响,通入水蒸气可增大容器容积,减小系统压强,使均衡正向挪动,增大反响物的转变率高温-1-1②16③高升温度(4)①0.032mol·L·min④<分析(1)H=反响物总键能-产物总键能,则412×5+348-(412×3+x+436)=124,x=612。该反响正向为气体分子数增大的反响,通入水蒸气可增大容器容积,减小系统压强,使均衡正向挪动,反响物的转变率增大。(3)G=H-T
S,
H>0,
S>0,要使
G<0,需高温条件。(4)①据图1
得
0~5min
内HCl浓度变化为
0.16mol
-1·L,v(HCl)=0.16
-1mol·L/5min=0.-1-1032mol·L·min;②达均衡时
,c(HCl)=c(
α-氯乙基苯)=0.16mol
-1·L,c(Cl
2)=c(
乙苯)=0.04mol
·L-1,故该反响的均衡常数
K=(0.16×0.16)/(0.04
×0.04)=16;
③
H>0,6min
时,均衡正向挪动,反响物及产物浓度瞬时不变,故应是高升了温度;④10min时,保持其余条件不变,再向容器中充入1mol乙苯、1molCl2、1molα-氯乙基苯和1mo
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