药剂学习题集

药剂学习题集商洛职业技术学院药理学教研室2011年3月第一章绪论一、练习题1、名词解释：药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP2、什么叫剂型？为什么要将药物制成剂型应用？3、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类？举例说明。4、药剂的基本质量要求是什么？二、自测题（一）单项选择题１、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为（）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是（）A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（二）配伍选择题A、剂型B、制剂C、药剂学D、药典E、处方1、最佳的药物给药形式（）2、综合性应用技术学科（）3、药剂调配的书面文件（）4、阿斯匹林片为（）5、药品质量规格和标准的法典（）（三）多项选择题１、药典收载（）药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、药剂学研究内容有（）A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售3、有关处方正确的叙述有（）A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方B、有法律、经济、技术上的意义C、法定处方是指收载于药典中的处方D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方4、我国已出版的药典有（）A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年5、按分散系统分类，可将药物剂型分为（）A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统6、药物制剂的目的是（）A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存7、在我国具法律效力的是（）A、中国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典8、剂型在药效的发挥上作用有（）A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用D、改变作用强度E、使具靶向作用9、药典是（）A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第二章表面活性剂一、练习题1、名词解释：表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。2、表面活性剂分子结构有何特点？分哪几类？肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80、PluronicF-68分别属于哪一类？应用有何特点？3、不同用途表面活性剂的HLB值要求如何？混合表面活性剂的HLB如何计算？4、不同类别表面活性剂的毒性如何？与其应用有何关系？5、表面活性剂在药剂中有哪些应用？举例说明。二、自测题（一）单项选择题1、具有起浊现象的表面活性剂是（）A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-802、属于阴离子型的表面活性剂是（）A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OPD、普流罗尼F-683、将吐温-80（HLB=15）和司盘-80（HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（）A、9.6B、17.2C、12.6D、11.44、表面活性剂结构特点是（）A、是高分子物质B、结构中含有羟基和羧基C、具有亲水基和亲油基D、结构中含有氨基和羟基5、具有临界胶团浓度是（）A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性6、以下表面活性剂毒性最强的是（）A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、氯苄烷铵（二）配伍选择题[1-5]A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11E、3-8•

W/O型乳化剂的HLB值（）•

湿润剂的HLB值（）•

增溶剂的HLB值（）•

O/W型乳化剂HLB值（）•

去污剂的HLB值（）[6-10]A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯E、月桂醇硫酸钠6、阴离子表面活性剂（）7、阳离子表面活性剂（）8、两性离子表面活性剂（）9、非离子表面活性剂（）10、防腐剂（）（三）比较选择题[1-5]A、司盘B、吐温C、二者均是D、二者均不是1、制备疏水性药物片剂的是（）2、属于非离子型表面活性剂的是（）3、制备O/W型乳剂的是（）4、制备W/O型乳剂的是（）5、可作静脉乳剂生产的是（）（四）多项选择题1、属于非离子型的表面活性剂有（）A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠C、乳化剂OPD、普流罗尼F-682、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（）A、新洁尔灭B、司盘-80C、豆磷脂D、普流罗尼F-683、表面活性剂在药剂上可作为（）A、湿润剂B、乳化剂C、防腐剂D、洗涤剂4、有关表面活性剂叙述正确的是（）A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性5、对表面活性剂的叙述错误的是（）A、非离子型的毒性大于离子型B、HLB值越小，亲水性越强C、作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD、作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E、表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液第三章液体药剂一、练习题1、什么是液体药剂？有何特点？可分为哪几类？2、常用的液体分散媒有哪些？各有何应用特点？3、增加药物溶解度的方法有哪些？各举例说明。4、什么是防腐剂？常用的有哪些？各有何特点？常用的矫味矫嗅剂有哪些？5、什么是醑剂、芳香水剂？二者有何异同？6、哪些液体药剂本身具防腐作用？7、胶体溶液可分为哪几类？什么是触变胶？亲水胶体制备时应注意什么？如何增加疏水胶体的稳定性？8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂？如何增加混悬液的稳定性？举例说明。9、乳剂由哪几部分组成？可分为哪几类？决定类型的主要因素是什么？乳剂存在哪些不稳定现象？二、自测题（一）单项选择题1、下列（）不能增加药物的溶解度。A、加助悬剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒2、糖浆剂的含糖量应为（）g/ml以上。A、65%B、70%C、75%D、80%3、不属于真溶液型液体药剂的是（）。A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液4、有关乳剂型药剂说法错误的有（）A、由水相、油相、乳化剂组成B、药物必须是液体C、乳剂特别适宜于油类药物D、乳剂为热力学不稳定体系5、煤酚皂的制备是利用（）原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类6、有关亲水胶体的叙述，正确的是（）A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（）A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭8、有“万能溶媒”之称的是（）A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、有关真溶液的说法错误的是（）A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜11、对液体制剂说法错误的是（）A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变12、对糖浆剂说法错误的是（）A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（二）配伍选择题[1-5]A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液E、乳浊液1、氯化钠溶液属于（）2、明胶浆属于（）3、泥浆水属于（）4、石灰搽剂属于（）5、醑剂属于（）[6-10]A、真溶液B、亲水胶体C、乳剂D、混悬液E、疏水胶体溶液•

粒径1~100nm的药物分子聚集体分散于液体分散媒中（）•

油滴分散于水中（）•

难溶性固体药物分散于液体分散媒中（）•

高分子化合物分散于液体分散媒中（）10、薄荷水属于（）[11-15]A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低E、乳化剂失去乳化作用11、乳剂破裂的原因是（）12、乳剂絮凝的原因是（）13、乳剂酸败的原因是（）14、乳剂转相的原因是（）15、乳剂分层的原因是（）（三）比较选择题[1-5]A、助悬剂B、乳化剂C、二者均是D、二者均不是1、亚硫酸氢钠是（）2、卵磷脂是（）3、阿拉伯胶是（）4、单糖浆是（）5、吐温是（）[6-10]A、溶胶B、高分子溶液C、二者均是D、二者均不是6、稳定性受电介质的影响的是（）7、分散相质点大小在1~100nm的是（）8、属于粗分散系的是（）9、为非均相分散体系的是（）10、为均相体系的是（）（四）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为（）A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、可反映混悬液质量好坏的是（）A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度C、F值D、β值3、不易霉败的制剂有（）A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆4、制备糖浆剂的方法有（）A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法5、有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液6、液体药剂常用的矫味剂有（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠7、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A、减少粒径B、增加微粒与介质间密度差C、减少微粒与介质间密度差D、增加介质粘度8、处方：沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油50ml5%新洁尔灭4ml蒸馏水加至于1000ml对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（）A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度9、乳剂的变化可逆的是（）A、合并B、酸败C、絮凝D、分层10、具有乳化作用的辅料有（）A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶11、对高分子溶液说法正确的是（）A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散12、对混悬液的说法正确的是（）•

混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长•

沉降体积比小说明混悬剂稳定•

干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题•

重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第四章浸出制剂•

练习题1、什么叫浸出制剂？有何特点？2、常用的浸出溶剂有何应用特点？常用浸出辅助剂有哪些？3、浸出过程分为几个阶段，浸出关键是什么？主要影响因素有哪些？4、各种常用浸出方法的特点及适用性怎样？5、汤剂制备中哪些药材需先煎、后下、包煎、烊化？6、酊剂与酒剂有何异同？7、浸膏剂和浸膏剂有何异同？8、什么是药材比量法？二、自测题（一）单项选择题1、用乙醇加热浸提药材时可以用（）A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、回流法2、植物性药材浸提过程中主要动力是（）A、时间B、溶剂种类C、浓度差D、浸提温度3、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、浸膏剂B、合剂C、酒剂D、酊剂4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）（g/ml）A、5%B、10%C、15%D、20%5、下列不是酒剂、酊剂制法的是（）A、冷浸法B、热浸法C、煎煮法D、渗漉法6、需作含醇量测定的制剂是（）A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂（二）多项选择题1、影响浸出的因素有（）A、药材粒度B、药材成分

C、浸提温度、时间D、浸提压力2、浸出制剂防腐可通过（）A、控制环境卫生B、加防腐剂

C、药液灭菌D、用茶色容器分装3、浸出制剂的特点有（）A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久4、制备药酒的常用方法有（）A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法第五章注射剂与滴眼剂一、练习题1、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。2、什么是F值？什么是F0值？各有何应用？3、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？4、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？5、使用热压灭菌柜时应注意什么？6、灭菌的标准是什么？药剂学上灭菌有何特点？7、什么是无菌操作法？有何特点？8、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。9、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？10、注射剂的溶媒有哪几类？质量标准如何？11、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？12、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。13、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。14、安瓿应符合哪些质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性怎样？如何处理？15、注射液配制方法有几种？各自适用性怎样？16、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各有何性能特点？17、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？18、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？19、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？20、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？21、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。粉针制备方法？22、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？23、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12，1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58）二、自测题（一）单项选择题1、灭菌的标准以杀死（）为准A、热原B、微生物C、细菌D、芽胞2、作为热压灭菌法可靠性参数的是（）A、F值B、F0值C、D值D、Z值3、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌4、（）常用于注射液的最后精滤A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗5、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气6、NaCl等渗当量系指与1g（）具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水7、安瓿宜用（）方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌8、（）为我国法定制备注射用水的方法A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法9、（）注射剂不许加入抑菌剂A、静脉B、脊椎C、均是D、均不是10、注射剂最常用的抑菌剂为（）A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞11、盐酸普鲁卡因宜用（）调节pHA、盐酸B、硫酸C、醋酸D、缓冲溶液12、滴眼液中用到MC其作用是（）A、调节等渗B、抑菌C、调节粘度D、医疗作用13、NaCl作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）A、x=0.9%V-EWB、x=0.9%V+EWC、x=0.9V-EWD、x=0.09%V-EW14、冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华15、（）兼有抑菌和止痛作用A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子17、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g18、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂19、注射用油的质量要求中（）A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好20、热压灭菌的F0一般要求为（）A、8-12B、6-8C、2-8D、16-2021、大量注入低渗注射液可导致（）A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血22、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物23、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水24、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）A、适当增加水的用量B、酌情加入抑菌剂C、适当增大一些酸性D、适当增NaCl的量•

适当增加一些碱性25、对维生素C注射液表述错误的是（）A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛26、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（）A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、均是27、对层流净化特点表达错误的是（）A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度28、药物制成无菌粉末的目的是（）A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解（二）配伍选择题[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水1、pH调节剂（）2、抗氧剂（）3、溶剂（）4、主药（）5、金属络合剂（）[6-10]请选择适宜的灭菌法A、干热灭菌（160℃/2小时）B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌D、紫外线灭菌E、过滤除菌6、5%葡萄糖注射液（）7、胰岛素注射液（）8、空气和操作台表面（）9、维生素C注射液（）10、安瓿（）[11-15]处方分析A、醋酸氢化可的松微晶25gB、氯化钠3gC、羧甲基纤维素钠5gD、硫柳汞0.01gE、聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml11、药物（）12、抑菌剂（）13、助悬剂（）14、润湿剂（）15、等渗调节剂（）[16-20]A、电解质输液B、胶体输液C、营养输液D、粉针E、混悬型注射剂16、生理盐水（）17、右旋糖酐注射液（）18、静脉脂肪乳（）19、辅酶A（）20、醋酸可的松注射剂（）[21-25]请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4小时被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏21、蒸馏法制备注射用水（）22、用活性炭过滤（）23、用大量注射用水冲洗容器（）24、加入高锰酸钾溶液（）25、玻璃容器高温处理（）[26-30]A、静脉注射B、肌肉注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊椎注射26、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（）27、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1~2ml（）28、用于过敏试验或疾病诊断（）29、起效最快的是（）30、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）[31-35]利用热原的性质除去热原A、耐热性B、水溶性C、滤过性D、不挥发性E、不耐强酸、碱、氧化剂31、安瓿经250℃/30分钟灭菌（）32、用重蒸馏法制备注射用水（）33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）[36-40]A、粉针B、胶体溶液型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、乳浊型注射剂36、右旋糖酐制成（）37、辅酶A宜制成（）38、盐酸普鲁卡因可制成（）39、黄体酮制成（）40、脂肪制成（）（三）比较选择题[1-5]A、注射剂B、滴眼剂C、两者均是D、两者均不是1、pH要求为5.0-7.8（）2、pH要求为4-9（）3、每一种制剂均要求作无菌检查（）4、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）5、要求无热原（）[6-10]A、热压灭菌B、流通蒸气灭菌C、两者均可D、两者均不可6、用于输液灭菌（）7、用于安瓿注射剂灭菌（）8、可杀死热原（）9、属于湿热灭菌（）10、注射用油灭菌（）[11-15]A、注射用水B、注射用油C、两者均可D、两者均不可11、电渗析法制备（）12、离子交换法制备（）13、重蒸馏法制备（）14、反渗透法制备（）15、只能肌肉注射（）[16-20]A、有去除离子作用B、有去除热原作用C、以上两种作用均有D、以上两种作用均无16、电渗析法制水（）17、离子交换法制水（）18、重蒸馏法制水（）19、反渗透法制水（）20、0.45μm微孔滤膜过滤（）[21-25]A、注射用水B、去离子水C、两者均可D、两者均不可21、用于配制注射液（）22、用于安瓿的粗洗（）23、用于安瓿的精洗（）24、用于溶解粉针（）25、用作水源制备重蒸馏水（）[26-30]A、微孔滤膜B、砂滤棒C、两者均是D、两者均不是26、注射液的精滤（）27、注射液的粗滤（）28、除热原（）29、可截留一般滤器不能截留的微粒（）30、分粗、中、细三种规格（）[31-35]A、静脉注射B、脊椎注射C、两者均是D、两者均不是31、不许加抑菌剂（）32、要求严格等渗（）33、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）34、混悬液可以注射（）35、每次注射剂量可达数百ml（）[36-40]A、维生素C注射液B、葡萄糖注射液C、两者均是D、两者均不是36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）37、必须用热压灭菌法灭菌（）38、灌封时须通惰性气体（）39、不许加抑菌剂（）40、必须在100级洁净区中灌封（）（四）多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有（）A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有（）A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体4、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是()A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括（）等过程A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列（）不是去除器具中热原的方法A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有（）A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意（）A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30`热压灭菌C、从配液到灭菌在12内完成D、经100℃/30`流通蒸气灭菌11、使用热压灭菌柜应注意（）A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是（）•

注射用油应用前经热压灭菌•

配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法•

对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用•

所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是（）•

可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）•

灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间15、热原的化学组成为（）A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂16、下列（）均不能用来溶解粉针A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜18、凡（）不稳定的药物均需制成粉针A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为（）A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是（）A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、练习题1、什么叫粉碎？有何目的意义？什么叫粉碎度？与粒子大小有何关系？2、常用的粉碎方法有哪些？各有何特点？常用的粉碎器械有哪些？各有何特点？3、什么叫过筛？药筛的种类及规格怎样？粉末的分等情况怎样？4、混合的目的是什么？影响混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特点？常用混合器械有哪些？各有何特点？5、什么是干燥？影响干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特点？6、什么是散剂？有何特点？按用途分为哪几类？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？7、什么是颗粒剂？有何特点？按溶解性分为哪几类？生产工艺流程怎样？应进行哪些质量检查？8、什么是胶囊剂？有何特点？可分为哪几类？哪些药物不宜制备胶囊剂？应进行哪些质量检查？9、空胶囊有几种规格？硬胶囊的囊心物有哪几种形式？10、软胶囊常用何法制备？用滴制法制备软胶囊的关键是什么？二、自测题（一）单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为（）A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（）A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性C、可改善制剂外观D、生物利用度比散剂高3、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异4、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）分A、15B、30C、45D、605、硬胶囊剂的崩解时限要求为（）分钟A、15B、30C、45D、606、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%7、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化8、（）药物不宜制胶囊A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量9、硬胶囊以（）作囊心物时，生物利用度最好•

粉末B、颗粒C、微丸D、微囊10、软胶囊剂又称（）A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸11、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（）A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:112、空胶囊壳的主要原料为（）•

淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶13、硬胶囊剂有（）种规格A、5B、6C、7D、814、下列（）药物不宜制胶囊A、易溶的刺激性B、难溶性C、贵重D、小剂量15、胶囊剂按外形可分为（）A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊C、硬胶囊、软胶囊D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊16、对固体剂型表述错误的是（）A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C）17、不符合散剂制备一般规律的是（）A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合18、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（）A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性19、下列（）可作为软胶囊的囊心物A、药物的水溶液B、药物的水混悬液C、O/W型乳剂D、药物的油溶液20、胶囊剂与片剂最主要不同在于（）A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性D、定位定时释放药物21、（）不是胶囊剂的质量评价项目A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度22、非粉碎目的的是（）A、提高难溶性药物的溶出度B、有利于混合C、有助于提取药材中的有效成分D、便于多途径给药23、树脂、树胶等药物宜用（）粉碎A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎24、非湿法粉碎优点的是（）•

防止粉末飞杨B、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率C、减轻有毒药物对人体的危害D、改善药物溶出25、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（）粉碎A、干法B、低温C、水飞法D、加液研磨法26、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度27、欲无菌粉碎，常用（）粉碎A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、均可28、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（）粉碎A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、均不可29、混合粉碎的物料要求（）相似A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度30、《中国药典》将药筛分成（）种筛号A、六B、七C、八D、九31、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（）A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目32、《中国药典》将粉末分为（）等A、五B、六C、七D、八33、粉体粒子的大小一般为（）μmA、0.1~100B、0.001~1000C、1~100D、0.1~100034、溶出速度主要受（）控制A、药物溶解度B、崩解速度C、扩散速度D、吸收速度35、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A、过筛混合B、湿法混合C、等量递加法D、直接搅拌法36、干燥物料以（）的混合效果较好A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒37、属于流化干燥技术的是（）A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥38、利用水的升华原理的干燥方法为（）A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥39、颗粒剂贮存的关键为（）A、防潮B、防热C、防冷D、防虫40、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（）A、8%B、5%C、6%D、7%41、比重不同的药物制备散剂时，采用（）的混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上42、散剂的制备过程为（）A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装（二）配伍选择题[1-5]A、增塑剂B、增加胶液胶冻力C、防腐剂D、避光剂E、着色剂1、甘油（）2、二氧化钛（）3、琼脂（）4、胭脂红（）5、尼泊金脂类（）[6-10]A、沸腾干燥B、冷冻干燥C、喷雾干燥D、微波干燥E、常压干燥6、青霉素类药物干燥采用（）7、湿颗粒状物料干燥采用（）8、液体药物直接得到粉末的干燥方法是（）9、对含水物料特别有利的干燥方法是（）10、干燥时温度高且效率较低的是（）[11-15]A、二号筛B、四号筛C、六号筛D、七号筛E、九号筛11、内服散剂（）12、外用散剂（）13、眼用散剂（）14、儿科用散剂（）15、煮散剂（）[16-20]A、微粉的比表面积B、微粉堆密度C、微粉流动性D、微粉孔隙率E、微粉真密度16、一般以休止角或流动性来反映的是（）17、微粉内孔隙和微粉间孔隙所占容积与微粉总容积比（）18、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子间孔隙占有的体积后的微粉体积（）19、单位容积微粉的质量（）20、单位重量微粉所具有的总的表面积（）（三）比较选择题[1-5]A、散剂B、胶囊剂C、二者均是D、二者均不是1、无需崩解成颗粒，吸收在固体剂型中最快的是（）2、有多种给药途径的是（）3、可制成肠溶制剂的是（）4、质量检查中有水分要求的是（）5、在制备过程中需用加压设备的是（）（四）多项选择题1、影响混合效果的因素有（）A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法2、常用流能磨进行粉碎的药物是（）A、抗生素B、酶类C、植物药D、低熔点药物3、影响干燥的因素有（）、湿度、压力、药物的特性等A、干燥面积B、干燥速度C、干燥方法D、干燥温度4、由于球磨机的密闭环境，特别适宜粉碎（）A、贵重药物B、刺激性药物C、吸湿性药物D、无菌药物5、关于流能磨的叙述，正确的是（）A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎6、与药物颗粒的平均直径成反比的是（）A、粉碎度B、溶解速度C、崩解度D、沉降速度7、喷雾干燥的特点是（）A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥8、硬胶囊的囊心物有（）A、粉末B、颗粒C、微丸D、微囊9、软胶囊的胶皮处方由（）组成A、明胶B、甘油C、水D、乙醇10、胶囊剂按形态及应用特点分为（）A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、胃溶胶囊11、颗粒剂按溶解性常分为（）A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂12、下列（）不宜制成胶囊剂A、药物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性强的药物C、易风化或易潮解的药物D、酸性或碱性液体13、中国药典规定，颗粒剂必须作（）等质量检查项目A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度14、用滴制法制备软胶囊的关键在于（）A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度15、下列（）等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度16、颗粒剂具有下列特点（）A、保持了液体药剂奏效快的特点B、分剂量比散剂等易控制C、性质稳定，运输、携带、贮存方便D、根据需要可加入适宜矫味剂17、软胶囊可用（）制备A、滴制法B、压制法C、熔融法D、乳化法18、关于粉碎度的描述，正确的是（）A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大19、（）药物宜单独粉碎A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧20、有关混合的正确叙述是（）A、混合是保证制剂中各组分的含量均匀B、混合方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C、混合时间越长越好D、组成比例相似者易于混合均匀21、关于干燥的叙述，正确的是（）A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好22、关于喷雾干燥的叙述，正确的是（）A、用于液态物料的干燥B、用于湿粒状物料的干燥C、产品流动性好D、干燥速度快，但不易清场23、（）可表示粉体流动性的大小A、休止角B、流速C、内摩擦系数D、粒径大小24、关于散剂的特点，正确的是（）A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用25、散剂必须进行（）质量检查A、外观均匀度B、粒度C、干燥失重D、装量差异26、颗粒剂必须进行（）等质量检查A、溶化性B、粒度C、干燥失重D、装量差异27、颗粒剂与散剂比较，具有（）等特点A、保持了液体药剂起效快的特点B、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、复方制剂易分层28、（）等药物不宜制成胶囊剂A、药物的水溶液或稀醇溶液B、易溶性药物C、小剂量的刺激性剧药D、药物油溶液29、软胶囊的囊心物可以是（）A、油溶液B、水溶液C、水混悬液D、油混悬液30、球磨机适宜粉碎（）药物A、毒性B、无菌C、脆性D、韧性31、关于球磨机的叙述，正确的是（）A、转速必须低于临界转速（约60~80%）B、转速越大越好C、药物的直径不大于球直径的1/9~1/4D、球占筒容积的30~35%，药物占筒容积的15~20%32、粉碎目的是（）A、增加药物表面积，促进溶出B、便于调配C、利于制剂D、利于药材中成分溶出33、影响溶出速度的因素有（）A、粒径B、溶解度C、溶出介质体积D、扩散系数E、扩散层厚度34、粉体的基本性质包括（）A、粒子大小B、比表面积C、密度与孔隙率D、流动性E、溶解性35、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是（）A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ＝ｄ粉碎前/ｄ粉碎后第七章丸剂、滴丸、微丸一、练习题1、中药丸剂有何作用特点？制备方法有哪些？2、什么是滴丸？有何特点？3、什么是微丸？有何特点？二、自测题（一）单项选择题1、蜜丸制备方法是（）A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、凝聚法2、具有缓控释作用特点的是（）A、微丸B、水丸C、浓缩丸D、蜜丸3、不是中药丸剂特点的是（）A、作用缓和持久B、可掩盖药物不良嗅味C、可减少药物不良反应D、剂量小4、滴丸基质具备条件不包括（）A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强（二）比较选择题[1-5]A、滴制法B、泛制法C、二者均是D、二者均不是1、起模子须采用（）2、制备大蜜丸须采用（）3、制备水丸须采用（）4、制备软胶囊须采用（）5、制备微丸须采用（）（三）多项选择题1、滴丸剂的特点是（）A、疗效迅速、生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂2、可以用泛制法制备的是（）A、水丸B、浓缩丸C、糊丸D、微丸3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是（）Ａ、滴制时保持恒温B、滴制液静压恒定C、滴管口径合适D、及时冷凝4、制备滴丸的设备组成主要有（）A、滴管B、保温设备C、冷却剂容器D、离心设备第八章片剂一、练习题1、什么是片剂？有何特点？可分为哪几类？各有何应用特点？2、片剂的赋形剂有哪几类？各有何应用特点？举例说明。3、片剂的制备有哪些方法？各工序分别需要什么设备？操作时应注意哪些问题？4、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特点？5、软材、湿颗粒、干颗粒分别应符合哪些要求？湿颗粒干燥时应注意什么？压片前为什么要整粒？总混有哪些内容？如何计算片重？

6、什么是流化制粒、喷雾制粒、高速搅拌制粒法？各有何特点？哪些药物必须干法制粒？方法有哪些？7、常用的压片机有哪几种？各有何性能特点？怎样使用和保养旋转式压片机？8、什么情况下可粉末直接压片？常用的辅料是什么？生产中存在哪些问题？9、压片时可能发生哪些问题？原因何在？怎样解决？10、包衣的目的、种类、方法有哪些？包衣片应符合哪些质量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何应用特点？包衣机由哪几部分组成？11、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片各有何特点？常用衣料是什么？12、片剂的质量评价项目有哪些？片剂四用测定仪可测定哪些项目？13、什么是含量均匀度？哪些药物必须测定含量均匀度？《中国药典》对片重差异限度的要求怎样？14什么是溶出度？常用何法测定？哪些药物必须测定溶出度？15什么是崩解度？《中国药典》对片剂的崩解度有何规定？16、压片机中的调节器有哪些？怎样调节？17、压片的工作过程怎样？18、包糖衣的工艺流程怎样？二、自测题（一）单项选择题1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶出度2、旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通过（）A、调节皮带轮旋转速度B、调节下压轮的位置C、改变上压轮的直径D、调节加料斗的口径3、一步制粒机可完成的工序是（）A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥4、压片的工作过程为（）A、混合→饲料→压片→出片B、混合→压片→出片C、压片→出片D、饲料→压片→出片5、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异6、代乳糖为（）的混合物A、淀粉、糊精、蔗糖B、淀粉、糊精、果糖C、淀粉、糊精、葡萄糖D、蔗糖、果糖、葡萄糖7、湿法制粒压片的工艺流程为（）A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片8、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度9、代乳糖在片剂中可用作（）A、稀释剂B、干燥粘合剂C、崩解剂D、润滑剂10、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为（）A、±1%B、±2.5%C、±5%D、±7.5%11、片剂贮存的关键为（）A、防潮B、防热C、防冻D、防光12、压片用干颗粒的含水量宜控制在（）之内。A、1%B、2%C、3%D、4%13、下列（）不是片剂的优点A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便14、以下可作泡腾崩解剂的是（）A、淀粉B、CMS-NaC、枸椽酸与碳酸氢钠D、PVPP15、下列（）不是片剂包衣的目的A、增进美观B、控制药物的释放速度C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味16、有关湿法制粒的叙述中，错误的是（）A、软材要求“捏之成团，触之即裂”B、按片重大小来选择制粒的筛网孔径大小C、有色或粘性强的药物采用单次制粒为好D、湿粒无长条、无块状17、下列（）不是片剂中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损18、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除（）外的各项作用A、干粘合剂B、崩解剂C、润滑剂与助流剂D、稀释剂19、压片时出现松片现象，下列克服办法中（）不恰当A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中20、关于肠溶片的叙述，错误的是（）A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用21、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是（）目的细粉A、80B、80-100C、100D、100-12022、已检查溶出度的片剂，不必再检查（）A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异23、包衣片在包衣（）进行片重差异检查A、前B、后C、前或后D、前和后24、包糖衣的生产工艺流程，正确的为（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光25、（）常作为粉末直接压片中的助流剂A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶26、（）药物片剂必须测溶出度A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性27、在片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是（）A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均匀度28、羧甲基淀粉钠通常作片剂的（）A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂29、中药浸膏片常用（）作润湿剂或粘合剂A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆30、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成（）A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片31、治疗胃部疾病的药物如Al（HO）3宜制成（），以加速崩解，提高疗效A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片32、为增加片剂的体积和重量，应加入（）A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂33、为启发或降低物料的粘性，宜用（）制软材A、稀释剂B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂34、APC片不能用（）作润滑剂A、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉D、均是35、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为（）gA、0.1B、0.2C、0.3D、0.436、（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状A、冲模B、调节器C、模圈D、饲料器37、单冲压片机调节片重的方法是（）A、调节饲料器的位置B、调节上冲在模孔中上升的高度D、调节下冲在模孔中上升的高度C、调节下冲在模孔中下降的位置E、调节上冲在模孔中下降的位置38、最常用的包衣方法是（）A、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法39、为避免有机溶剂的影响，现常用（）包衣A、水分散体技术B、固体分散技术C、均是D、均不是40、最常用的纤维素类薄膜衣料是（）A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸树脂IV号41、最常用的纤维素类肠溶衣料是（）A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸树脂II、III号D、丙烯酸树脂IV号42、小剂量药物必须测定（）A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度43、在规定介质中，片剂崩碎成小粒子并通过一定规定筛网所需的时间称为（）A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度44、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的（）A、粘冲B、花斑C、崩解迟缓D、硬度过大45、受热易分解的小剂量药物片剂一般不选用的压片方法是（）A、滚压法制粒压片B、空白制粒压片C、喷雾制粒压片D、粉末直接压片46、同时具有稀释剂、干粘合剂作用的一组辅料是（）A、乳糖、磷酸氢钙B、微晶纤维素、糊精C、CMC-Na、微粉硅胶D、淀粉、糊精47、湿法制粒压片工艺的目的主要是改善主药的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性48、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为（）A、薄膜衣料B、作衣层的增塑剂C、肠溶衣料D、糖衣料49、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是（）A、淀粉、L－HPC、CMC－NａB、HPMC、PVP、L－HPCC、PVPP、HPC、CMS－NａD、CCNａ、PVPP、CMS－Nａ50、关于片剂中药物溶出度，下列说法错误的是（）A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂，用量过多时则阻碍药物溶出D、溶剂分散法混合药物促进药物溶出（二）配伍选择题

[1-5]A、舌下片B、粉针C、肠溶衣片D、糖衣片E、植入片1、激素类药物宜制成（）2、硝酸甘油宜制成（）3、辅酶A宜制成（）4、氯霉素宜制成（）5、红霉素宜制成（）[6-10]选择APC片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂6、乙酰水杨酸（）7、咖啡因、非那西丁（）8、干淀粉（）9、17%淀粉浆（）10、滑石粉（）[11-15]A、色斑B、崩解迟缓C、裂片D、片重差异超限E、粘冲11、颗粒过硬易产生（）12、润滑剂用量过多易产生（）13、片剂弹性复原容易产生（）14、润滑剂用量不足可产生（）15、颗粒大小不均匀易产生（）[16-20]A、5分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟16、舌下片的崩解时限是（）17、肠衣片的崩解时限是（）18、普通片的崩解时限是（）19、泡腾片的崩解时限是（）20、糖衣片的崩解时限是（）（三）比较选择题[1-5]A、沸腾干燥机B、一步制粒机C、两者均有D、两者均无1、有流化室（）2、有空压机（）3、有袋滤器（）4、可用于间歇生产（）5、有供液泵（）[6-10]A、单冲压片机B、旋转式压片机C、两者均是D、两者均不是6、只靠上冲加压的是（）7、只靠下冲加压的是（）8、靠上下冲同时加压的是（）9、以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节（）10、具压力缓冲装置（）[11-15]A、沸腾干燥制粒机B、箱式干燥器C、两者均可D、两者均不可11、用于颗粒干燥（）12、颗粒呈流化状（）13、颗粒装于盘中（）14、用于制备颗粒（）15、用于药物重结晶（）[16-20]A、压片时松片B、压片时裂片C、二者都有关D、二者都无关16、压力过大（）17、崩解剂用量不足（）18、粘合剂粘性强、用量过大（）19、压力过小（）20、粘合剂用量少（）[21-25]A、糖衣片B、硬胶囊剂C、两者均是D、两者均不是21、化学稳定性比注射剂好（）22、生物利用度较高（）23、崩解度要求为30分钟（）24、适合于多量油类药物制备（）25、贮存时要注意防潮（）[26-30]A、填充剂B、崩解剂C、二者均可D、二者均不可26、羧甲基淀粉钠可作（）27、微晶纤维素可作（）28、微粉硅胶可作（）29、糊精可作（）30、淀粉可作（）（四）多项选择题1、造成粘冲的原因有（）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲模表面粗糙D、润滑剂用量不足2、同种物料在单冲压片机上压片，片重主要决定于（）A、上冲头在模圈内下降的深度B、下冲头在模圈内位置的高低C、颗粒的粗细D、冲模的大小3、测定片剂溶出度的原因是（）A、有些片剂崩解度合格，但溶出并不好

B、溶出度与生物利用度有相关关系C、溶出度检测简单易行，利于控制片剂质量D、只有溶出的药物才能被机体吸收4、作为崩解剂必须具备良好的（）A、可压性B、流动性C、吸水性D、膨胀性5、有关包衣机的叙述正确的是（）A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C、包衣锅的中轴与水平成60度角D、包衣锅转速越高，包衣效果越好6、必须测定溶出度的药物是（）A、难溶性药物B、小剂量强效药物C、久贮后溶解度下降的药物D、刺激性药物7、流化技术在片剂制备中用于（）A、制粒B、干燥C、包衣D、混合8、制粒的最主要目的是改善原辅料的（）A、流动性B、可压性C、吸水性D、崩解性9、与片剂成型有关的因素有（）A、药物性状B、冲模大小C、粘合剂与润滑剂D、结晶水及含水量E、压片机的类型10、（）与粘冲有关A、压力过小B、颗粒太潮C、粘合剂用量不足D、润滑剂用量不足11、片剂制粒压片法包括（）A、结晶直接压片B、滚压法制粒压片C、一步制粒法压片D、湿法制粒压片12、（）可掩盖药物的不良嗅味A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片13、有关片剂制备的叙述中，错误的是（）A、颗粒中细粉太多能形成粘冲B、颗粒过干会造成裂片C、可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢D、随压力增大，片剂的崩解时间都会延长14、（）与崩解迟缓有关A、压力过小B、润滑剂用量不足C、粘合剂用量过多D、崩解剂用量不足15、（）可控制药物的释放速度A、包衣片B、颗粒剂C、胶囊剂D、片剂16、（）可作为干燥粘合剂A、淀粉B、糊精C、微晶纤维素D、CMC-Na17、（）不是硬脂酸镁作片剂润滑剂的优点A、质轻、比容大B、有良好的流动性、附着性C、促进疏水性药物的润湿D、不与任何主药发生作用18、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是（）A、明胶浆B、CAPC、虫胶D、丙烯酸树脂II号19、关于片剂溶出度的叙述，正确的是（）A、小剂量片剂需测溶出度B、转篮法为溶出度的测定方法C、难溶性药物必须测定溶出度D、内服片剂都应检查溶出度20、制备片剂时，发生裂片的原因是（）A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多21、片剂的湿法制粒方法有（）A、挤出制粒B、一步制粒C、结晶制粒D、搅拌制粒22、（）可作为稀释剂A、淀粉B、糊精C、微晶纤维素D、CMC-Na23、若通过筛网的湿粒呈疏松的粉粒或细粉多，则主要是因为（）A、筛网孔径过大B、粘合剂、润湿剂用量不足C、筛网孔径过小D、过筛时机械力太小24、制备片剂时发生松片的原因是（）A、原料的粒子太小B、选用粘合剂不当C、颗粒含水量不当D、润滑剂用量使用过多25、在片剂分类中可不作崩解时限检查的有（）A、舌下片B、控释片C、口含片D、咀嚼片26、口含片应符合的条件是（）A、应在30分钟内崩解B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用C、所有药物与辅料均应是可溶的D、口含片的硬度应大于普通片27、（）等片剂宜加入矫味剂A、咀嚼片B、含片C、泡腾片D、植入片28、多层片具有（）特点A、兼有速效、长效作用B、兼有缓控释作用C、兼有靶向作用D、避免复方制剂的配伍禁忌29、（）等属于口腔片A、口含片B、舌下片C、泡腾片D、咀嚼片30、下列关于舌下片的叙述，正确的是（）A、起速效作用B、起长效作用C、可避免药物的首过效应D、硝酸甘油宜制成舌下片31、下列关于植入片的叙述，正确的是（）A、应符合无菌要求B、起长效作用C、适宜于小剂量强效药物D、激素类药物可制成植入片32、（）为崩解剂A、CMS-NaB、CMC-NaC、交联PVPD、PVP33、关于硬脂酸镁的叙述，正确的是（）A、有良好的润滑性B、有良好的助流性C、疏水性强，注意控制用量D、亲水性强，不影响片剂的崩解34、作为润滑剂应具有（）A、润湿性B、润滑性C、助流性D、抗粘性35、一步制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥36、高速搅拌制粒是集物料的（）等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥37、厢式干燥时，应注意（）A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度，不要超过2cmC、温度视药物的性质而定，并缓慢升温D、勤翻动38、干颗粒除应具有良好的流动性和可压性外，还应符合（）等要求A、主药含量符合规定B、细粉含量为20~40%C、含水量为1~3%D、硬度适中39、槽形混合机可用于（）A、粉碎B、过筛C、混合D、制软材40、摇摆式颗粒机可用于（）A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒41、片重的计算公式有（）A、片重=每片主药含量/颗粒中主药的百分含量B、片重=颗粒中主药的百分含量/每片主药含量C、片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料重）/应压片数D、片重=干颗粒重/应压片数42、压片机中，可供调节的是（）A、压力调节器