植物学实验本书是配合曾的形态、解剖部分一书根据

（二）球内最后为放大的倒的虚象（1-2）。（三）160长，放大倍数越高）10×、20×、4090×5×、10（四）3010×物镜。为了避免物镜压坏制片（在使用高倍物镜时最易的一侧，则要移动制片，将要观察的部位移到。移动制片时应注意显微镜中所形成的有的显微镜带有4×物镜，使用时其焦距与10×和40×物镜不同，因此当由4×物镜10×物镜观察制片时，需要重新聚焦。移至视野，然后转动镜头转换器用高倍物镜（40×或44×）观察。当换到高倍物镜洁，否则将影响观察。加盖玻片时要，先将盖玻片的一边与载玻片上的水滴边缘接世界的认识，而20世纪50年代由于电子显微镜的使用则进入了超微观世界的认识。以后X）的使用，进一步促进了细胞学的发展。（一）0．22－1波长短的紫外光（390—13）则其分辨率可提高一倍，所以紫外光显微镜（光学显微镜的一种）的分辨率为0.1微米。而应用的电子显微镜，由于的波长比光线的波长短得多（2－1），DXB2－120.20480外的能力很差，过厚的样品电子不能因而不能进行观察。所以必须要将样60—90（二）1965年又设计出另一类型的电子显微镜，它是利用经过电磁透镜会聚成很小的电子束，并使在样品上进行扫描，收集样品上所产生的次生电子，经过放大在显象管的 什么叫做单位膜？你在植物细胞的电镜上能看到它的结构吗？第二部分植物细胞实验三植物细胞的基本结构（一）互，而且光线不易，虽然在显微镜下勉强可以看到细胞的轮廓，但细致的结构则作要迅速，勿将撕下的表皮在空气中过久，致使生活细胞由于失水而受到损伤；3．撕一定要平铺在有水的载玻片上，如发生折皱或可用解剖针将其铺平，折皱和都将表皮撕好后可将盖玻片盖上进行观察。加盖玻片时要格外，盖不好会出现气泡或上盖玻片后，观察的薄片未被水，都不能在显微镜下观察。由于空气、水和玻璃的折（二）对细胞结构的观察，一般不需要用最低倍物镜（4×），10×物镜然后转换到高倍（4044×）物镜进行仔细观察。实验一中虽然已进行过使用显微镜的训练，了解用10×或40×物镜观察时视野全部，当转动反光镜时也没有光线射入。这是但由于物镜头与镜筒未对正，光线不能进入，因此视野。这种现象特别是当由10×物的位置。一般的显微镜在镜筒基部有一弹，当物镜转到正确位置时，正好被卡住。料位于镜台孔洞的，用10×物镜聚焦观察将所要观察部分移至视野，高倍物观察泡，但当与观察的材料混在一起时，往往仍会认错。在光学显微镜下小的气泡，为细胞壁（图3－1）。细胞排列紧密没有细胞间隙。选择最清晰的部分移到视野，然液泡细胞壁以内为原生，在已成表皮细胞中，可以看到细胞中体积最大的是到一、两个或个圆球形颗粒，为核仁。下，用吸水纸把材料周围的水分吸去，然后用滴管滴一滴，经2—3分钟后，加上盖玻片即可观察；另法是不移动盖玻片，而是在盖玻片的一侧滴上一滴（滴在盖玻2—370％硫酸，加盖70％硫酸，由于硫酸腐蚀性很大，实验时注意勿将硫酸沾到物镜、镜成，而且细胞质中叶绿体，是观察原生质流动的理想材料。（一）Hydrillaveticillaa）种淡水中被子植，易于也易于在内培养放在玻缸中，2—3毫米（图4—1）（二）就是细胞间隙。它是由细胞壁中层果胶质分解裂开形成的，在其中着光合作用与呼吸 被大液泡挤在细胞的周围。在显微镜下可以看到分布在上、下细胞壁（与叶片表面平流动）。如果还找不到，可换一片生长良好的叶片重。胞壁形成过程中（例丝末期）形成胞间连丝，在其中并有内质网和微管穿过。纹（一）胞间连丝普遍存在于生活的植物细胞中，但由于胞间连丝非常细小（0.02-0.2组织是由许多厚“壁”细胞组成（5-1）。这些细胞壁非常厚，约占细胞直径的一半。其加厚壁主要由半纤维素组成，是一种贮藏物质。是原生，它已被染成蓝黑色。有些细胞的原生在制片过程中脱落，只剩下细胞壁和的空腔。选择细胞切面整齐（二）用解剖刀取一部分梨（PyrussP.）果实的果肉（选用的梨最好是野生种或是果肉较硬1-2们之间由中层和初生壁所隔开（5-2）。1mo1/L1-2性很强，一定要注意盐酸滴到任何地方，吸过盐酸溶液的吸水纸也要放在指定地（一）淀粉是一种最普通的后含物，在中发育成淀粉粒。在植物界中淀粉是仅次于纤维观察淀粉粒的理想材料是马铃薯（Solanumtuberosum）块茎。在块茎中有大量的薄壁处，用高倍物镜观察。由于淀粉粒染色，需要调节光圈大小和细聚焦器才能观察－1）粒，在部分每个脐点由各自的同心圆所包围，而在则有共同的同心圆，这类淀粉粒称为半复粒淀粉粒（6－1，B）；另一类是每个脐点只有各自的同心圆而没有共同的－1，D）不利观察。较稀的可把淀粉粒染为浅蓝色，其同心圆结构清晰可见。因此染色时不必移除盖玻片，可在载玻片上沿盖玻片的一侧边缘加一滴，使其与盖玻片下的水相接（二）许多种类的果实和中常含有贮藏的蛋白质，称为固体的蛋白质-糊粉粒。这些蛋白质在液泡中，在贮藏过程中大液泡分解为较小的液泡，当成熟时每一液泡即为蛋白质取一粒菜豆（Phaseolusvulgaris），剥去种皮，用剃刀或新的刀片，对含有丰片中有透明的部分就是合用的，此时自显微镜上取玻片，在载波片上加水及盖玻片即同，它们的脐点位于中心，并在部分有裂隙，因此很容易与马铃薯淀粉粒相区分。其中较小的颗粒看不到同心圆结构和裂隙的就是糊粉粒，在糊粉粒中可以看到圆（三）取已制好的落花生（Arachishypogaea）PAS试剂和桔红G（四）（Tradescantiavirginiana）茎，用剃刀或刀片进行徒手切片，放钟乳体取橡胶树（Ficuselastica）叶片，用剃刀或刀片做徒手切片。1-1．54-6移到视野，在高倍物镜下，调整光圈，利用细聚焦器，从不同的“光切面”了解钟乳植物细胞在进行生长发育过程中，不断地进行细胞，增加细胞的数目。植物细胞要做好这次实验必须考虑到两个问题：第一要掌握好细胞进行有丝的时间，否则（一）要掌握好有丝的发生时期，首先要建立细胞周期的概念。所谓细胞周期就是从一次细胞到下一次之间细胞所经历的全部过程。已知有丝开始前必须进行DNA的合成，实验证明这一合成只在间期的一定时期内进行。一般把间期分为G1（DNA合成前准备时期）、S期（DNA合成时期）、G2（有丝前的准备时期）和M（有丝时期）G17-1。M83.7716.52.43.8要观察有丝的过程就必须掌握好细胞周期中M期发生的时期。根据实验观察，在自然条件或室温培养条件下，多数植物M9—122—5时间不是，细胞随着植物生长情况，昼夜温度等因素而变化。对一些不熟悉的植物，可采用在一天廿四小时内不同时间进行观察，以确定它的细胞。（二）观察植物细胞的方厚度大约等于一个分生组织细胞的直径，也就是一个细胞厚。可以看到有丝的各个时期，并能清楚地看到各时期的细致特征。但缺点是因为片不可能保持完整细胞，也解植物细胞的有丝过程。关于有丝过程中各个时期的特征见图7-2，并可参考《植物学（形态解剖部分）》（三）的形有丝的中期是观察形态的最好时期。这一时期的是由两条染色单体上颜色或是缢缩变细，叫做主缢痕（7-3）。根据着丝点在上的位置，一般将分为三种类型：1.着丝点位于的一端，形成一个长臂和一个极短的臂，呈杆状；2．着丝点不在中部，形成两个不等长的臂，呈“L”形；3．着丝点在正中部，形成两个等长的臂，染色体呈“V”形（7-3，A）。A．三种类型；B．具随体的3，B）。这一区域可能与核仁形成有关，因此，也称为核仁组成区。此外有的的末随体与臂之间有一副缢痕相隔，这两种结构也是形态特征之一。（四）植物根尖有丝的观取洋葱或百合（Liliumbrowniivar.viridulum）根尖永久制片观察，首先用肉眼或细观察。在低倍镜观察时可以根据的分布情况及细胞核的变化（核仁、核膜是否消失等），大致了解分生区中细胞情况。如果相过少，可换一个切片进行观察。观察时可参考教课书和有丝的，掌握过程中各个时期的特征，并在显微镜下识别出每一个。观察制片以后，片截取已培养好的洋葱鳞茎长出的幼根根尖，其长度以5毫米为宜。截取下的根尖放入醋酸-纯（1：3）固定液中固定15—30分钟。然后用95％洗净醋酸，移入70％中，再用水冲洗后转入lmol/L盐酸中。在60℃下水解10分钟1—21—210为暗红色即可。也可以放在灯上略微加热，这样可使细胞质破坏，增进的染色。但不宜过于加热，如将煮沸则使细胞干缩毁坏，沉淀而不能观察。染色后加如用石炭酸-品红代替醋酸洋红染色效果更好，石炭酸-品红把核和染为红紫程中要特别注意细胞的中期。洋葱体细胞具有16条，用压片法制片，可将中期的压散，看出各条的形态。试观察各条的着丝点的部位和形状，能否看到具有随体的？绘图表示洋葱（或百合）根尖的有丝过程中各个时期特点和在细胞中分布取芹菜（Apiumgraveolens）叶柄，用解剖刀或刀片切成小段，并将所要切的面削为了观察清楚，可以染色。常用的有1％亚甲基蓝、0．5—1％中性红或1％番红然后加1—2滴10％甘油，加盖玻片后即可观察。甘油能增加和防止切片失水变在芹菜叶柄的横切面上，还可看到分布在叶柄突起的棱角处的厚角组织。厚角组“”是细胞腔，里面充满原生。随后换高倍物镜观察其细胞结构。观察后再用间苯三酚和盐酸处理切片，处理时先用镊子取下盖玻片，加一滴1mol/L盐酸，过1—2分钟薄壁组织的细胞有各种类型，美人蕉（Cannaindica）叶柄的薄壁组织细胞是其中一1/5，把横切面切平，用锋利的刀片或剃刀做徒手切片，切片不一定完整，切得薄些空腔是很大的细胞间隙（9-1）。在较老的叶柄中，细胞间隙更大，构成这种大而明显（Musaparadisiacavarsapientum）它组织共同组成维管束。输导组织又分两大类：一类是水分和矿物质的导管与管胞；一类是有机物质的筛管与筛胞等。本实验以南瓜（Cucurbitamoschata）茎为材料，切面近似五边形，中间是星状的髓腔，表皮与髓腔之间的组织中一般有10个维管束，5个5（10－1）。细胞，呈三角形或四边形，细胞质浓厚，有的能见到细胞核，这是伴胞（10－2）。有穿孔相通，特别是成木质部导管口径最大。这些导管分子壁的加厚是网纹或孔纹状。靠近形成层的导管壁薄，是正在分化，尚未成，有的能见到细胞质和细胞核，有成筛管分子口径也比较大，能见到保留的原生，但无细胞核。与导管相同之材料的20倍），塞紧软木塞，放入30—40℃的温箱中，木质部需3小时，而韧皮部约需2小时即可离析好。在离析过要注意随时检查，用玻璃棒沿指形管壁挤压材料，如果能 70％1％的苯胺蓝染液，1—2为不均匀加厚（11－1）。2—3壁均匀加厚（图11－2），细胞间隙小，壁木质化，在细胞腔内见不到生活的原生，5—6（如胡萝卜肉质根、马铃薯块茎或聚苯乙烯塑料），也可将长条叶片，折成4—6折，用手指捏紧，做徒手切片。切好后放入盛水的培养皿中，用镊子选一薄切片，置载玻片的水滴中，加细胞很大，横贯叶肉中，与上，下表接触。lmol／L1—2最后取桂花叶的永久制片，仔细观察石细胞的内部结构，细胞腔细长，原生已瓦小麦（Triticumaestivum）叶片的表皮是保护组织，控制气体交换和水分的蒸腾。后片截取刮好的一段放到另一张有一滴水的载波片上，再滴一滴5％的番红染液，加盖玻片，3—5状，细胞比副卫细胞小（图13－1）。—周皮。一般在表皮还存在仍起作用的时候，周皮便开始产生。在木本双子叶植物和子植物根和茎中很容易观察到周皮的发育，当植物受到机械损伤时也能产生周皮或周取接骨木（Sambucuswilliamsii）的枝条，先将枝条的横截面切平，再用剃刀做横切这是木栓渗入细胞壁的标志。木栓层以内是一层木栓形成层和一层栓内层（14-1）。一部分，这个部位的木栓形成层细胞比它两侧的木栓形成层细胞更为活跃，细胞快，外面的周皮脱，在脱落处又产生出新的周皮，起保护作用。0.5—11/5，放在载玻片上，加一滴苏丹Ⅲ染液，盖上盖玻片，实验十六薰衣草的腺毛（分泌组织薰衣草（Lavandulaangustifolia)是唇形科植物，其茎方形，叶对生。它的茎、叶和这些腺毛分头部与柄两部分，头部由5—8个细胞组成，柄由一个或二个细胞构成（图16-在成腺毛细胞中，挥发性芳香油积聚在细胞顶端壁与角质层之间，很容易看清第四部分和幼苗实验十七菜豆和小麦的形态结（一）菜豆（双子叶植物）的形态结取用水浸泡过的菜豆（一般用冷水浸泡24小时，用温水浸泡12小时即可），其（二）小麦（叶植物）麦粒①的结取已浸泡好的麦粒（浸泡方法同菜豆）。观察其外形，然后片沿其纵沟切为木精—桔红G红色大小不等的颗粒是淀粉粒，在这些颗粒的还可看到黑色的脐点。其间也有些较小 实验前将小麦、菜豆和蓖麻各10粒，用水浸泡，使其吸足水分，然后播种在蛭石1020－25℃温室中，定期观察。根据萌发和幼苗生长情况，定期取样（间隔天数（一）

将砂培的向日葵（Helianthusannuus）幼苗（苗龄一个月左右，具两片真叶）地19-1（二）根，形成一个相当均匀的体系（19-2），将植株牢固地固着在土壤表层。取出在25—30℃温箱中培养3-4天的小麦幼苗，此时的幼苗只露出一个不长的由胚芽为了观察清楚，片截取0.5—1厘米长的根尖（带有一部分根毛）。将截取的根尖0.5—1（想这些深蓝色颗粒是什么？）;根冠区后面细胞密集，细胞质浓厚，细胞核大的部分根冠像一个的套子罩在根尖的最前端，保护着分生组织。根冠由许多薄壁同时，分生组织的细胞不断，产生新的细胞来补充，使根冠始终保持一定的形状和厚分生区分生区位于根冠之后，由分生组织细胞组成，能力强。分生区不断地细胞，使细胞数目不断增加。此区域的细胞在切片上近似正方形，排列紧密，无细胞处于状态。化。它的最外层是原表皮层，以后发育为表皮；是成层，以后发育成维管柱；原表皮层和成层之间是基本分生组织，以后发育成皮层。成熟区也叫根毛区，位于伸长区的后方。此区域的细胞已停止伸长，并分化成葱（Alliumfistulosum）和鸢尾（Iristectorum）都是叶植物，它们根的结构（一）观察葱根横切面的永久制片（用番红和固绿染色）（21-1）10×物镜观察，然40×物镜仔细观察下列各部分：木质化和栓质化，围绕细胞一周，这就是凯氏带（图21－2）。由于观察的材料是10微米凯氏带上，使根吸收的水及其溶质必须通过内皮层细胞的原生才能进入输导组织，因维管柱皮层以内的部分为维管柱。它由中柱鞘、初生木质部和初生韧皮部组成，在葱根的中心是没有髓的，但在许多叶植物根的可以看到薄壁细胞形成的部。由于木质部细胞的壁大多木质化而被染成红色，导管分子又大于周围的细胞，因生木质部是由外向内渐次成，称为外始式。间，靠近中柱鞘的一侧，有一些细胞的直径比较大，细胞壁薄，细胞内含有原生，但无细胞核。其旁常有直径较小而原生更浓的细胞，它们都被染成绿色，这就是韧皮（二）蚕豆（Viciafaba）属双子叶植物，它不但有顶端生长，也有加粗生长。因此，蚕豆（一）15—20（二）1—2用。在内皮层上可清楚地看到被番红染成红色的凯氏带。而的导管比较大。初生韧皮部在木质部束之间形成分散的束。在韧皮部的外侧可看到（三）次生结构形成层细胞产生的细胞，向外分化形成次生韧皮部；向内分化形成蚕豆根形成是相当迟缓的。在永久制片上常不能看到的形成。在根毛的区域残余的表皮下可看到2—3层皮层细胞，细胞壁被栓质，这是外皮层，起保护作可以看到侧根原基的形成，侧根于中柱鞘。发生侧根时，中柱鞘某些部位的细胞恢复能力，经几次平周，增加了细胞层数，形成了向外的突起，然后再行平周和垂周，使突起变大，组成了侧根的生长锥。侧根生长锥的细胞再不断地、伸长，使其穿过皮层，突破表皮进入土壤。侧根的这种方式叫内（23—1)。面制片，同样可以看到侧根从中柱鞘。观察中应特别注意侧根是从中柱鞘的哪一部分细胞发生的？侧根通常于中柱鞘的一定的部位。蚕豆根是四原型的，侧根常发生在对（一）强烈，体积膨大，在根上形成了瘤状突起。取蚕豆和大豆（Glycinemax）根系，观察根瘤的外部形态。在较幼小的侧根或主根细胞的强 （二）类：外生菌根和内生菌根。很多木本植物和子植物都可产生菌根，如油松（Pinustabulaeformis）、圆柏（Sabinachinensis）、柳树（Sa-lix）、鹅耳枥（CarPinus）、毛白杨（Populustomentosa）、山杨（Populusdavidiana）、栓皮栎（Quercus（Pinus）的最细小具根尖的侧根，观察其外部形态，在根尖看面（24—2）。从切片上可看到真菌的菌丝体侵入皮层细胞的细胞间隙，但不侵入细胞（Acermono）幼根横切面的永久制片，在显微镜下观察。根的被切成片段的真菌的菌丝体，而在细胞间隙里是没有菌丝的（24-3）。（一）的茎相连接处，可见到有密集的痕迹，这是芽的鳞片脱留下的痕迹，称芽鳞痕。据此可推断出枝条的（图25－1）。（二）燥，为抵御不良环境条件，保护顶端分生组织安全越冬，第二年春季能正常生出和开的细胞壁，它们在芽的最外层，芽鳞的里面是的幼叶和叶原基。中心才是顶端分生组（三）生成花或花序的芽是花芽；而开放后既生又生花的是混合芽。镜解剖观察，它们各是什么性质的芽？（四）单轴分枝顶芽保持生活能力，不断地向上生长，形成明显的主干，同时侧芽发展成侧枝（25－2，A）。如杨树（Populus）、松树（Pinus）。合轴分枝顶芽生长发育达到一定的时期，便停止生长或，有的植物的顶芽则了原来的主轴（25-2B）。如番茄（Lycopersiconesculentum）、马铃薯及陆地棉止生长或变成花芽，其下对生的两个侧芽一起发展成为新的枝条（25-2，C）。如茉莉根，组成植株的须根系。同时，此处的腋芽抽生形成分枝，这样的分枝称为分蘖。主裹。从丁香茎尖的纵切面永久制片，可以看到略微突起的宽的圆锥体是原分生组织，已经形成了腋芽（26－1）。原分生组织的下面是初生分生组织，在此区域细胞已开始分化为原表皮层、成层叶和芽的不同于侧根的内，它们是由或腋芽原基位置处的表面第二、三层细胞平周形成突起，同时，突起的表面层的细胞垂周而形成的，因此叫外起（一）显微镜下观察，可看到向日葵幼茎的横切面分为表皮、皮层和维管柱三部分（27-1）。（二）皮部之间保留下一层成层细胞，它们不分化，始终保持有能力，以后即成为形成的是几层细胞而不是一层？此后，形成层原始细胞的细胞向内分化为次生木质部，向 （一）椴树（Tilia）茎标本的观察（也可用其它木材（二）近，它的组织就越。厚的细胞质。它经细胞向心地形成初生木质部，可见最近中心的原生木质部导管加厚处有大而的粘液细胞。色半透明状。表皮细胞下面已形成完整的一圈，可看到由几层木栓层细胞，一层木栓形成层细胞和一层栓内层细胞组成。这说明椴树茎的是由表皮下的皮层细胞恢复第四排切片：比第三排切片的茎加厚了，可见到有的地方木栓层的细胞层数较 （三）观察二年生成椴树茎横切面永久制（一）（二）木栓层细胞可分为薄壁的与厚壁的两种类型。永久制片中的是厚壁的木栓细在永久制片的中可以看到深色厚壁的木栓层和浅色薄壁的木栓层相互或平行形成层是韧皮部内方的一层扁长方形的生活细胞。由于它的细胞还未分化成（29－1，A），它兼行输导和支持的功能。木质径向切面是通过茎的中心，沿半径而作的纵切片。在径向切面（29-1，B）上所看织，其中散布着许管束。叶植物一般无形成层，因而也无次生加粗生长。有些单子叶植物茎中维管束排列成两圈，的薄壁细胞形成了髓腔。截取成熟玉米茎一段（2—3），从中间纵劈为二，然后是厚壁细胞，有机械支持作用。其内是薄壁细胞的基本组织，其中散布着许管束。成的维管束鞘（30－1），大大增强了茎秆的机械支持力量。180°。同时每束移至相邻韧皮部的内方，与韧皮部连接起来，时在形成了髓。这时维管柱就由根的排列转变成了茎的排列〔参阅《植物学（形态、解剖部分）》1274－123，A〕。的根的切片，可以看到典型的根的结构（31-1，B，a）维管柱的外面有一层明显的中柱看到初生木质部中的两束已各自为二，而另外尚未的两束则已向内翻转180°，与韧皮部结合成为外韧维管束（31－1，B，b-d） 的两束木质部已开始与的韧皮部相结合形成维管束。这样就形成了具有六个维管束的茎的初生结构（图31－1，B，e、f），维管束之间是髓射线，茎的是薄壁组织的髓。（一）观察豌豆（Pisumsativum）、苹果（Maluspumila）、桃（PrunusPersica）等完全观察丁香、莴苣（Lactucasativa）等不完全叶的标本，丁香叶无托叶，莴苣叶既无植物的叶片与叶鞘相连接的边缘有两个突起，称为叶耳（32－1）。水稻（二）在成叶中，长度占绝对优势，叶细长，两侧叶缘近平行，称为线形叶；叶片略处在叶片的基部，则出现卵形叶，阔卵形叶，披针形叶（32－2）。观察下列植物的叶，确定其形状：黄栌（Cotinuscoggygria）、旱金莲（Tropaeolummajus）、茉莉、紫荆（Cercischinensis）、夜来香（osmacordata）、仗花（Pyrostegiaighea）、柳树、桑（Morusalba）、紫丁香（Syringaoblata）、向日葵、狗尾草（Setariaviridis）、白菜（Brassicapekinensis）（幼叶）、蒲公英（Taraxacummongolicum）、地黄（Rehmanniaglutinosa）、马蔺（Irislacteavar．chinensis）、吊兰（Chloro-phytumcomosum）、小麦、松和云杉（Picea锯齿状（32－3）。根据叶片边缘的程度，有全裂、深裂、浅裂和锐裂（32－4）（Pyruspyrifolia）、扶桑（Hibiscusrosa-sinensis）、牛膝菊（Galinsugaperviflora）、洋地黄（Digitalispurpurea）、锦紫苏（Coleusblumei）、蓖麻、萝卜（Raphanussativus）、菊（Chrysanthemummorifolium）、棕榈（Tra-chycarpusfortunei）、小茴香(Foeniculumvulgars）、马铃薯、栓皮栎、茄（Solanum32－5）观察黄精（Polygonatamsibiricum）、小叶锦鸡儿（Caraganamicrophylla）、小麦、茜草（Rubiacordifolia)、野薄荷（Menthahaplocalyx）、茉莉、落花生、马齿苋（Portulacaoleracea）、配浆草（Oxaliscorniculata）等植物的叶尖，描述其叶尖的形－6）观察二月兰（Orychophragmusviolaceus）、慈菇（Sagit－tarlasagittifolia）、田旋花（Convolvulusarvensis）、七叶树（Aesculuschinensis）、地黄、铁苋菜（Acalyphaaustra－lis）、秋海棠（Begoniaevansiana）状脉序（32－7）。脉之间也有很小的叶脉连接，大多数叶植物属于平行脉序。在平行脉序中，又分直出脉，弧形脉,侧出脉和射出脉（图32－8）。一些子植物和蕨类植物的脉序为二叉分枝式，同一叶上可以有好几级分枝（32－9）。观察元宝槭（AcertrUncatUm）、葡萄（VitiSvinifera）蓖麻、苹果、夹竹桃、枇杷（EriobotryajaPonica）、玉米、玉簪（Hostantaginea）、美人蕉、香蕉（Musanana）、棕榈、银杏等（Ginkgobiloba）植物的叶，分析其叶脉的形状。叶柄到叶片之间有接的关节，称为单身复叶，如柑桔。（一）长而枯萎）蚕豆植株，取下一小叶片，片在叶背面（或复面）轻轻地划一长宽各3—5明，原生中不含有叶绿体，在表皮上可以看到表皮毛和腺毛。表皮毛是多细胞的，突蚕豆叶表皮上还有气孔。气孔是由两个肾形细胞组成的，在发育过，两个保水分蒸腾的门户。表皮细胞一般不具有叶绿体，仅细胞内有明显的叶绿体，在观察过（二）切，（蚕豆叶脉为网状脉，各个方向的叶脉都存在，但一般制片均以垂直中脉做横（三）小麦 皮部靠近远轴面，有两层维管束鞘，内维管束鞘细胞小，外维管束鞘细胞较大，具叶绿体（34－1）。在维管束的上面或下面，也就是靠近上表皮和下表皮处，有木质化的上的气孔下陷，在气孔处有两个小的细胞，细胞上面有两个副卫细胞。在表皮层叶肉组织针叶的叶肉组织不分栅栏组织与海绵组织，叶肉细胞壁向内凹陷，形成嵴维管束叶的部分是维管束，它也由木质部和韧皮部组成，木质部在近轴面，韧皮壁有次生加厚，壁上能见到具缘纹孔，靠近韧皮部有细胞质浓厚的蛋白细胞（35-1）。实验三十六营养根、茎、叶的形态结构和生理功能，都是指大多数状态而言。但有些植物的营养在形态、结构和生理功能等方面发生了非常大的变化，这种变化叫。由于植物体在某些条件的影响下，这些改变自己的机能，获得另外的机能，引起与之相适应的形态结构的变化。在长期的发展过，这些特性变得很稳定，一代一代遗传下来，适应外（一）肥大的直根系萝卜、胡萝卜（Daucuscarota）、甜菜（Betavulgaris）等有特别年生长、开花、结实之用。主根上部还有胚轴和节间很短的茎；来年在延长，形成叶而大部分是木薄壁细胞（36-1），它们起了贮藏作用。这些木质部和韧皮部主要由形成36-2）用新鲜的甜菜做徒手切片（横切），在低倍物镜下区分出和生长层。再观察横切观察一株甘薯（Ipomoeabatatas）的根，一株上有大小不等的若干块根，同时也能见（二）茎和根、叶一样，长期受周围环境的影响，产生了变异。的茎不论怎样的改变，但总有茎的固有的特征，即有节和节间之分。在节上有呈鳞片状的叶子，或是叶子脱留有叶痕，在叶腋还有叶芽，以这些特征可与根相区别。茎有多种形态，有的变块茎马铃薯的薯块是块茎，贮藏大量淀粉，长期以来都用薯块进行繁殖，它鳞茎洋葱、蒜（Alliumsativum）、百合等植物为鳞状茎。洋葱的圆球状生球茎为短而肥大的茎，具有明显的节和节间，在节上生有鳞片状的叶子及腋芽。球茎主要行营养物质的贮藏或繁殖，如慈菇、荸荠（Eleocharisdulcis）、芋（Colocasiaescu-lenta）等（36-4，C）。还有一种是地上球茎，如苤蓝（Brassicacaulorapa），茎缩短为球状，节间很短，茎内也贮藏大量营养物质（36-4，A）。状叶和腋芽，腋芽向上可发育成枝，节处长不定根，如淡竹（Phyllostachysglauca）、玉竹（Poly-gonatumodoratum）、莲（Nelumbonucifera)、白茅（Im-peratacylindricavar.major）等植物的根状茎（36-4，D、F）。卷须茎葡萄的卷须是顶芽的，而腋芽发育成新的枝条。南瓜等植物的卷（Crataeguspinnatifida)、梨的枝刺，它们发生的位置在叶腋内，皂荚（Gleditsiasinensis）的枝刺具有分枝，有的枝刺上长有扁化茎这类植物的枝条扁化，呈叶片状或片状，绿色，行光合作用，而这些植物的正常叶。如竹节蓼（Homalo- 辨出节和节间，在节上并生有芽。假叶树（Ruscusaculeatus）的茎为叶片状实为茎的分枝，在叶腋处生有花芽（36-4，E）。肉质茎如仙人掌（Opuntiadillenii）一类肉质植物叶为刺，而茎肉质行光合作用。它们的形态多种多样，茎，适应干旱少雨的环境（图36-4，B）。（三）紧包围雌花序（36-5，A）。叶卷须有些植物的叶变为卷须，以适应攀缘在其它物体上。这些植物的茎往往细弱，支持力量差，不能直立。如豌豆的羽状复叶先端的几个小叶变为卷须（36-5C）。（Berbernspoiretii）的刺都是叶的鳞状叶植物的芽鳞是的叶，无论是花芽或是叶芽，都有许多芽鳞，包围着芽的生长锥，对芽起了保护作用。这些芽鳞为片状，是叶的，当鳞片脱落时，留有芽鳞叶状柄金合欢属（Acacia）植物的叶柄变为叶状，而其小叶。在幼苗上初生叶，只剩下扁的叶柄。（36-5，G）。食虫叶有些植物的叶能捕食昆虫，在捕食叶上具有腺毛，这些腺毛分泌消化mirabilis）的捕虫叶呈瓶状（36-5，E），狸藻（Utriculariavulgaris）的捕虫时为囊状（36-5，F），茅膏菜（Droserapeltatavar．lunata）的捕虫叶呈盘状。观察并描述各种叶。第六部分花、果实、被子植物的花是一高度进化的官。从系统演化看，花与营养枝条具有共同的来源。花的各组成部分，包括萼片、花瓣、和都来源于叶子的，而花托则为一段缩短的茎。所以，花也可以说是由一节间极度缩短的着生许多的叶所构成。花是一枝条的，此点在被子植物的原始科目，如木兰科（Magnoliaceae）和毛茛（一）玉兰（Magnoliadenudata）是著名的亭园观赏植物，其花的结构属较原始类型。所以不能区分为花萼与花冠，而统称为花被。玉兰花花托柱状、明显。数目多，不定数，着生于柱状花托的中下部，作螺旋状排列。在花托的上端着生多个，每一由的一部分发育为果实，和花被脱落。在成玉兰聚合果花托下部保留有花丝脱果，部分不发育，也可清楚看到在花托上做螺旋状排列。并看清花托为一段缩短茎的（图37－1，B）。（二）已有明显分化，为五数花，萼片和花瓣均离生。其花托类型、雌、数目及其在花托上蕊。雌、在花托上也作螺旋状排列（图37－2，A）。每一发育成为一瘦果，毛茛的果实为聚合瘦果（图37－2，B）。此外，还可观察重瓣的牡丹（Paeoniasuffruticosa）和芍药（Paeonia类似花药的黄色的结构。这些实例可说明和花瓣的同源性，属于叶的，可相互转一朵完全花是由花萼、花冠、和等几部分共同着生于花托上构成。在长期的本实验通过对桃花（Prunuspersica）和其它典型植物花的观察，了解花的基本结构层观察花萼、花冠、和的数目、形态和着生情况。然后将桃花沿纵向切开，在实的边缘，的子房着生于花托的凹陷部位。桃花的花萼由五片绿色叶片状萼片组花冠也叫内轮花被。桃花的数目多，不定数。每一由花丝和花药两部分组成，花丝起支持和联系作用，花药中可产生花粉粒，为的主要部分。在花托边缘作轮生排列。桃花的呈瓶状，可分为柱头、花柱和子房三部分，子着生有胚珠。桃花的萼和花冠着生于杯状花托的边缘，其相对于子房的位置则属于周位花（38－1）。轮花被（花萼）和内轮花被（花冠）的重被花，又是具有和的两性花，同时还是（二）完全花和不完全花完全花指一朵花具有齐全的花萼、花冠、和四部分。当或缺少时，可形成单性花，而当雌、都缺失时，为中性花或无性花。重被花、单被花和花重被花，如桃花，既具花萼又具花冠（图38－2，A）；单被花，观察绣球花（Hydrangeamacro_phylla）,仅有一轮花被，缺花冠，萼片呈花瓣状。一般单被花多缺花冠（图38-2，B）；花，观察毛白杨的雄花，可看到每朵雄花是由一杯状花盘中着生6—8个构成，其外既无花萼又无花冠，仅有一苞片。杨属两性花、单性花和中性花两性花，如桃花，既具，又具；单性花，如杨树或柳树为单性花，其雄花缺，雌花缺。其它如黄瓜（Cucumissativus）、玉米等也具单性花；中性花，菊科向日葵头状花序的边花或胡萝卜伞形花序的花朵，仅有花的棉花的花，由外向内逐层观察花萼、花冠、和的形态。注意棉花花朵的最外层殊，数目多，各的花丝基部联合成一管，将的花柱部分包围，管的体。剥开管可看到棉花的，呈瓶状，由3—5个心皮结合而成，柱头稍分离。划出多个对称面（38－3，A）。5合。这种花冠类型称为蝶形花冠。豌豆花的雌、包在龙骨瓣中。10枚，其中9枚的花丝部分联合而花药分离，另1枚单独离生，这种类型称为两体。雌豆花花冠呈两侧对称状，只能通过两龙骨瓣的处，划出一个对称面，为不整齐花（图花发育不完全为不育花（38－4，A、B）。取小穗基部发育良好的小花，依次由外向内开放有关，当小麦开花时，浆片迅速吸水膨胀，将内、外稃撑开，利于的伸出和柱头展开承受花粉；小麦有三枚，开花时，花丝急速伸长，将花药推出内、外稃，花药纵裂散出花粉；一枚，由二心皮合生而成，柱头二裂呈羽毛状，花柱短，不明显，子房膨大呈球形（38－4，C、D）。禾本科植物小花的基本结构如上。有时，某些结构部分有所不同，稻的为63内稃可理解为由外轮花被的二片花被片合生而成，另一花被片；浆片可能是由内轮花（一）花托是花萼、花冠、和的着生部位，为一段茎的。从实验三十七和三十形至扁平状，而后又进一步部位凹陷，高度进化的花托类型为凹陷的瓶状结构（二）合生花萼萼片彼此联合，其联合程度可有不同。合生花萼下端结合部分称为萼筒部分伸长成一细长的中空管子，称为距。观察凤仙花（Impatiensbalsa-mina）或飞燕草（Consolidaajacis）的花萼，可见萼筒伸长成距。花萼成冠毛状或钩刺状观察蒲公英的果实，其上端的冠毛是由萼片随果实的成熟发育而成，可带着随风飘飞。鬼针草（Bidensbipinnata）的萼片成钩刺状，可附于（三）十字形花冠萝卜、白菜、二月兰等十字花科植物的花均具有典型的十字形花冠。其特点是花瓣四数，离生，每一花瓣下部细长成瓣爪，花瓣作十字形排列（图39-3，蝶形花冠蝶形花冠在豆科植物中最为常见。豌豆、大豆、（Glycyrrhizauralensis）、紫藤（Wisteriasinensis）、槐（Sophorajaponica）等植物均具蝶形花为龙骨瓣。五片花瓣相互配合，组成一美丽的蝶形花冠（39－3，B）。（Leonurusartemisia)、薄荷（Menthahaplocalyx)，漏斗状花冠在庭园的上及道旁常见的具缠绕茎，开白色、粉红色或蓝紫色花的牵牛（Pharbitisbederacea）、打碗花（Calystegiahederacea）等植物的花具漏斗状stricta）、桔梗（tycodongrandiflorus）等植物具钟形花冠（图39-3，F）。高脚碟状花冠高脚碟状花冠也由五个花瓣合生而成，花冠下部联合成细筒状，其上部骤然呈水平状展开，形状如一高脚碟子。气味幽雅的水仙（Narcissustazettavar．chinensis）花和具缠绕茎开有美丽小红花的茑萝（Quamopennata）等植物的花冠都是高脚碟状花冠（39-3，D）。管状花冠花瓣五数，合生成管状，上部无明显扩大。菊科植物向日葵、菊花等头状花序的部分为管状花，小蓟（Cephalanoplossegetum）的头状花序中全部着生管状花（39-3，H）。一扁平舌片状，舌状片顶端作齿裂。如菊科植物中蒲公英、苦荬菜（Ixerischinensis）等的头状花序中全部为舌状花。向日葵头状花序的边缘花也为舌状花（39-3，G）。车轮状，称为辐状花冠（39-3，I）。实验四十和的形态变（一）的形态变类型一般每朵花中有多个，总称为群。多数植物花中的各个彼二强一朵花中有四枚，其中二枚的花丝较长，另二枚花丝较四强一朵花具六枚离生，其中四枚的花丝较长，另二枚的花丝较短（图40-1，B）。观察十字花科植物如白菜、萝卜、二月兰等植物的。单体数目多数，其花丝部分联合，而花药仍各自分离（图40-1，C）。实验三十八中已观察的棉花，和锦葵科其它植物如扶桑、蜀葵（Althaearosea）等聚药数目多数，花丝各自分离，花药相互联合在一起，形成聚药两体如实验三十八已观察的豌豆花的即为两体。其十枚中，九枚花丝相互联合而花药分离，另一枚单生（图40-1，D）。多数豆科植物具两体。多体数目为多数，分成若干组，每组的花丝部分联合，上部花丝和花药仍保持分离，形成了多体（图40-1，E）。如金丝桃（Hypericummonogynum）的。裂方式是纵裂，即花药沿药室的纵轴开裂。如小麦、玉米和百合花药的开裂形式（40-茄的花药开裂形式（40-2，B）。另有一种较不常见的瓣裂方式，是在花药成熟时，药科植物的花药开裂形式（40-2，C）。（二）类型和胎座类由柱头、花柱和子房三部分组成，一般呈瓶状。是由的叶——心皮包围而成。心皮中相当于叶片的中脉处称为背缝线，心互联接或合拢处则称腹缝线。一般胚珠着生于腹缝线上。胚珠在子着生处即为胎座。一个可以由单心皮或多个心皮单是由单个心皮合拢而成，形成一个子，胚珠着生在腹缝线上，为边缘单室复由多个心皮（一般为3-5个心皮）在腹缝线处结合，共同包围成一个子，胚珠着生在各腹缝线上，形成侧膜胎座（图40-3，A、B）。观察紫花地丁（Violayedoensis）或（Papaversomniferum）的。紫花地丁的是由三心皮联合而成的单室复。每一腹缝线上着生两列胚珠，后发育成蒴果。当蒴果沿背缝轴柱上，称为特立胎座。观察石竹或马齿苋的子房，可看到这种胎座类型。多室复由多个心皮（一般也是3-5个心皮）联合而成。各心皮在腹缝线联合后，并向内延伸成隔膜，各隔膜在子央处汇合形成一中轴。子房腔由隔膜分隔成若干个子（如三心皮可形成三个子；五心皮可形成五个子）。胚珠着生于中可看到子的隔膜和着生于中轴上的胚珠。多心皮离生群一朵花中有多个单，每一单均由一心皮包围而成。如实验三十七中观察过的玉兰花和毛茛花的类型，均属多心皮离生的群。房，而其花冠着生处相对于子房的位置则属周位花（40－4，B）。下位子房与上位花花托下陷成瓶状，并将子房包埋于其中，整个子房与花托愈房。花萼和花冠着生于瓶状花托上口的边缘，其相对于子房的位置，属于上位花（40-半下位子房与周位花观察党参（Codonopsispilosu-la）标本，其花托杯状，子校园附近若干种植物的花，观察其和，确定其属于何种类型。并观察子（一）渐开放（41-1，C）。观察荠菜和紫藤的花序。在荠菜花序中可看到其下部已形成短角（雄花或雌花）组成，花序轴柔软下垂，在开花或果实成熟后，整个花序脱落（41-1，个花序外形如张开的伞状，故称伞形花序（41-1，E）。其开花顺序是自外向内开放。食用的葱、（Alliumtuberosum）等植物具伞形花序。胡萝卜的花序则为复伞形花伞房花序花序轴不分枝，稍伸长，其上着生多朵花柄不等长的花，靠下部花的花三裂绣线菊（Spiraeatrilobata)、梨、苹果等植物的花序。头状花序一般认为头状花序是花序中较进化的类型，菊科植物多具头状花序。日隐头花序此类花序较特殊，不多见。其特点是花序轴缩短并膨大肉质化，部（Ficuscarica）即因此得名。其它如榕树（Ficusmicrocarpa圆锥花序实际上是一种复合花序。其特点是花序轴分枝。每一分枝可为一总状花序或穗状花序等，整个花序的外形呈，总称为圆锥花序（图41－1，A）。观察珍珠（二）单歧聚伞花序花序轴顶花开放后，其下仅有一侧芽开放，长成侧轴。侧轴上仍是顶开放,其下再有一侧芽开放，如此反复分枝形成了单歧聚伞花序（图41－2，A）。察黄花菜（Hemerocalliscitrina）和萱草（Hemerocallisfulva）的花序开放情况。放后，又以同样方式长出分枝，这样形成了二歧聚伞花序（41－2，B）。观察白杜序。如大戟（EuPhorbiapekinensis）的花序。轮伞花序是由着生于对生叶叶腋的花序轴短缩的聚伞花序构成。从外表看，像花是花中重要的组成部分之一。在的花药中产生花粉母细胞。由花粉母细胞通过减数形成小孢子。小孢子的数目为花粉母细胞数目的一半，为单倍（一）生；由三心皮合生而成，子房三室，中轴胎座，每一子中着生两列胚珠。观察实物或模型时，主要了解百合和的形态结构特征。百合不同发育时期花药永久制片一般可包括造孢组织时期、花粉母细胞减数前期I数前后不同大小的百合花蕾和开花前后的花药进行固定（当花药过于幼小时，可将雄察整个花药的结构。注意由于这一时期花药幼小，一般不单独剥取制片，而是取雌、三数花，有六枚离生的和一个由三心皮合生而成的三室子房。永久制片中，周围六个3—4孢细胞，经过几次有丝后形成。然后由造孢组织转化为花粉母细胞进入减数。花粉母细胞时期（42－2，C）这时的花药壁层已有明显分化。最外层为表皮，表皮下有一层较大的细胞为药室内壁（又称纤维层）2—4裂前期Ⅰ，可看到成细线状，并见明显的核仁。二分体和四分体时期（图42－2，D）为花粉母细胞正在进行减数过的制片。当花粉母细胞完成减数的第一次形成二个细胞时，称为二分体时期；当完成减数全过程，形成四个小孢子，包围在共同的胼胝质壁中时，称为四分体时期。百合单核花粉粒时期在单核花粉粒时期，百合花药壁层中的绒毡层细胞开始，细胞壁，原生联合在一起形成一圈。此后，这一圈具多核的原生质团在原处逐渐退化，这种形式的绒毡层，特称为腺质绒毡层。此时的药室腔中，每一四分体中的四个成熟花粉粒时期（42－2，E）注意观察这一时期百合花药壁层的变化情况。百中，则中层接近完全。壁层最里面的绒毡层此时完全，或者有时可见到少许绒毡层后的残留物。药室内壁在这时可明显看到在细胞壁上有带状不均匀加厚。同时，药隔两侧的一对花粉囊之间的间隔，二室相互。此外，在花药开裂处可看到一些与胞质中贮藏物质。花粉粒外壁上有网状雕纹，并有一萌发沟。选择一切得较完整（三）的观察。并取发育适期的麦穗进行小麦花粉母细胞减数过程和由小孢子发育为成熟花华北地区冬小麦大四月下旬至五月初期叶抽出叶鞘2—5厘米时，花药中花粉母细胞进行减数。此时小麦穗不同部位的中花药长度约为1—2毫米。取此时的麦穗不位中的花药长度在2-3毫米左右，固定后可自单核花粉粒至成熟花粉粒的制片。小麦每朵中有三枚。每个花药由四个花粉囊构成。小麦花药壁层也包括有四花粉母细胞时期（43－1，A）此时期的永久制片一般为小穗的横切面。先在低倍物镜下观察制片全貌。小穗横切面可包括1—3朵。区别颖片、外稃、内稃、花药及花粉囊，中间有药隔相联，一维管束穿过药隔。花粉母细胞时期的小麦花药壁层已有具有明显较大的细胞核，有时一些花药中的花粉母细胞已进入减数前期Ⅰ，其细胞核中可看到有凝聚的染色丝形成。一般一个药室腔横切面中可看到3一5个或个花粉母二分体和四分体时期（图43－1，B）小麦小孢子形成过也有明显的二分体和四分体时期，即在减数的第一次后，产生分隔的新壁，将母细胞先分为两个子细胞，称二分体，随后进行第二次，最后形成四个子细胞。这种小孢子形成的方式称为连续型（另一种小孢子形成方式为同时型，是在减数的第一次后，不形成新壁，所以没有形成二分体，而接着进行第二次，产生四个细胞核，然后一次产生新壁，将核而未伴随有新壁的形成所致，其细胞质浓厚，染色较深，细胞近方形。核花粉粒经过两次有丝后形成。第一次有丝的结果，形成了一个营养细胞和一个生殖细胞，这时也可称二核花粉粒时期。然后，生殖细胞再次进行有丝形成二枚精养细胞和二个，为三细胞型花粉粒。在光学显微镜下可看到小麦成熟花粉粒中的二枚误认为露的精核。在电子显微镜下，可看到在精核外包围有一薄层细胞质，其中有一定化，有时可看到一些绒毡层细胞残留物。中层细胞也在花粉粒发育成熟过逐渐解体。所以，成小麦花药仅留有表皮和一层细胞壁作带状不均匀加厚的药室内壁（纤维而每一小穗则基部首先发育。若能选取合适的幼穗，则可利用一个幼穗上不同部位的7—102—3麦穗不同部位的花药，则可观察到由单核花粉粒至成熟花粉粒各发育时期的情况。是花的结构中另一重要组成部分。被子植物的胚珠着生于的子而受到良型称为普通型或蓼型（单孢子八核类型）（44-l）70％以上的种的胚囊发胚珠的发育是与胚囊发育过程同时进行的。由于某些部位细胞速度的不均等，在不同植物中可形成直生胚珠、横生胚珠、倒生胚珠和弯生胚珠等不同类型（44-2）。本实验以小麦为材料，取不同发育时期小房制片进行观察，了解小麦的胚珠和胚（Dolichoslablab）、荠菜（Capseilabursa-pastoris）等植物的胚珠永久制片，了解短，不明显（44-3，A）。子房球形，其中着生一倒生胚珠（44-3，B）。小麦胚囊发育类型属普通型，不过其成熟胚囊中三个反足细胞又通过几次细胞而形成反足细胞群小麦胚囊的发育与花药中花粉粒发育的时间先后有一定关系。一般当花药中花粉母细胞形成时，幼小子可观察到胚囊母细胞形成。以后大致在相同的时间内花粉母细胚囊母细胞时期一般为小穗纵切片，可包含有通过2—3朵不同部位的切面。育，形成一扁圆形结构。在其前端表皮下有一个大的细胞，即为胚囊母细胞（44-4，辨认。同时，在珠心组织的基部，发育出两层多细胞结构，这是发育中的内、外珠被胚囊母细胞减数（大孢子发生时期）这一时期的制片包括有自胚囊母细胞经减数形成两个子细胞至四个直列四分体（四个大孢子）（图44-4，C、D），以及直列四分体中近珠孔端三个大孢子，仅保留一个具功能大孢子（图44-4，E）的全过程珠心的珠孔端有一些大孢子残留物及一个具功能并已明显长大的大孢子等结构。在大孢子发生的同时，胚珠进一步发育，珠心组织继续长大，内、外珠被也逐渐发育，而地将珠心组织包围于其中（44-4，E）。胚囊发育期在这一过，具功能大孢子体积增大，然后其细胞核通过三次连续（二）百合花取材比较容易，而且其子房大而细长，中轴胎座，有三个子，每一子（一）取百合幼小子房的横切面制片。首先在低倍物镜下观察切片的全貌（45-2，A）。可以看到百合子房横切面近圆形，有三个子。每一子中在横切面上仅见到二个胚此为束（或背束）。与其相应的子房壁外部也有一凹陷，此处为背缝线。二子之管束，为合并的侧束。二心皮在此处联合并向里折叠形成子之间的隔膜。隔膜在膜、中轴及子。然后观察中轴上胚珠的发育情况。此时，胚珠原基已开始分化。在珠步观察的制片中的胚珠部分移到视野，转换到高倍物镜下，观察胚珠发育初期的结构2—3减数过程。在第一次后，形成了两个大小相等的细胞核；再经第二次核，形成了四个大小相等的细胞核。由于百合胚囊母细胞减数不伴随有细胞新壁的形成，所即形成四个大孢子时期（45-2，B）。在这一时期的制片中，可看到在同一胚囊母细胞的细胞壁中含有二个或四个大小相等的细胞核，分别为胚囊母细胞减数过的二分体或四分体时期，四个细胞核的数目均为母细胞数的一半，为单倍体。（三）起。的结果，形成了两个大的细胞核（考虑这两个大的细胞核按其倍数，应属于几倍体？）。在合点端三个细胞核融合的同时，珠孔端的另一个大孢子核单独进行了一次有丝，结果形成了两个小的细胞核（考虑这两个小细胞核的倍数属于几细胞核，也是一四核（二大二小）时期，但为胚囊发育过的四核胚囊时期（图45-2，胚囊（45-2，D）。（四）百合成熟胚囊也具七细胞八核（45-2，D）。当形成八核胚囊后，胚囊两端各有一大细胞核和一小细胞核向移位并相互靠拢，即为极核（若二极核合并，其倍数4—6一层细胞（属薄珠心类型）。胚囊占据了珠心的大部分。珠孔有时由于切片切得不正绘百合子房横切面轮廓图，表示胚珠在子的着生情况及胚珠的基本结构。并注实验四十六小麦花粉萌发与双过察小麦双过雌、雄性核的融合情况。并进行花粉人工诱导萌发试验，测定花粉生（一）中的。（二）25℃左右的恒温培养箱中进行人工培养，以诱导花粉萌发。在开始培养后间隔一定时间（半小时、1小时、2小时、3小时……），取出载玻片在实体解剖镜下观察花粉的萌况，可粗略计算其萌发率。也可用醋酸洋红或棉蓝染色后观察，可看到花粉长出萌发管，以及有1—2枚进入花粉管等情况。（三）小麦的双过当花粉管穿过珠孔将其内含物释放入胚囊的助细胞中后，一枚趋向极核方向；另一枚一定时间的休眠后，开始细胞，发育成为胚。与极核的融合比与卵细胞的融核合并的速度要快得多。另外，与极核融合后形成的初生胚乳核的休眠期比合子的休眠期短，较快进入初生胚乳核的。所以，常在制片中看到精卵结合尚在进行中，而初在示范镜下观察小麦过不同时期的永久制片。制片为小房纵切面的连续花粉管进入胚囊，并向助细胞中倾入观察小麦胚珠珠孔端的卵器，其卵细胞较（46-2，A）。精卵的结合制片中可观察到有一枚进入卵细胞，并与卵核靠拢，开始了雌、正在进行中（46－2，C）。与极核融合与极核融合过程进行很快，往往难以获得制片。一般制片为初生胚乳核已形成，并开始核；或者与极核即将完成融合，在合并的极核中可看到两个大的雌性核仁和一个小的雄性核仁（46-2，B）；另一些制片中则已有二个胚乳2—3实验四十七荠菜的发被子植物的是由胚珠经双作用后发育而成。包括种皮、胚和胚乳三个组成部分。其中种皮由珠被发育而成，胚由卵细胞后发育而成，胚乳则由极核发育（一）属十字花科，具十字形花冠，四枚，由二心皮合生而成，子房上位，侧膜胎座，倒三角形，成熟角果沿腹缝线开裂，其中包含有多粒细小的（图47-1）。（二）面，可看到在弯生胚囊的珠孔端，卵经过第一次横形成二细胞的原胚。其中一个核，所以在胚囊中已有胚乳游离核出现。另外，注意在胚珠的合点端有一群不规则的薄壁细胞，这是一些过度生长的珠心细胞。这些细胞在发育前期始终保留，常易被误2、制片-34比较完整的胚珠，然后转换到高倍物镜下观察。在这一时期，基细胞经过几次横形成孔）。胚细胞先经过两次相互垂直的，形成了具四个细胞的原胚。在制片上则只能看到一侧的两个细胞（见制片-2）。以后每个胚体细胞再横一次，形成了具八个细胞的为原胚。在原胚发育的同时，胚囊中胚乳游离核也随着核而增多，但尚未见有胚乳细5－6到在球形胚前端将来发育出子叶的部位，细胞加快，形成了两个突起，为子。始弯转。胚柄逐渐，但胚柄基细胞仍明显可见。胚乳细胞则随着胚的长大，随时解（种皮）处以及合点端有少量残存的胚乳细胞。成荠菜为无胚乳。通常所说的小麦实际上是一果实，它是由整个子房发育而成。在发育过，小梁、水稻、大麦、小麦等都形成颖果。本实验以小麦为材料，作为叶植物的代表。取（一）取授粉后一至五天前后的小房纵切面制片。在低倍物镜下可看到小着生已经历了几次有丝而形成若干胚乳游离核（图48－1，A）；当原胚为4－7个细胞游离核）；当原胚发育至十多个细胞时，在原胚附近珠孔端已有胚乳细胞形成（48－（二）取授粉后6－12天的小房制片进行观察，主要了解胚分化过程（图48－1，C、6—7PAS（多糖）反应。同（三）小麦胚分化大授粉后半个多月完成。成熟胚包括有盾片（即子叶）、胚芽鞘、幼叶、茎生长点、外子叶、胚根、根冠和胚根鞘等部分（48－1，E）。成熟颖果的绝大部内为种皮部分，为一些挤坏了的珠被细胞（48－2）。所以，小麦成熟籽粒实际上是由等部分参与果实的发育和形成，这类果实称为假果。本实验以山桃（Prunusdavidiana）（一）式：*K5C5A∞G1∶1∶2。花托杯状，子房上位，周位花，子房由一心皮构成一室，边缘胎子中，有一大一小二枚胚珠，一般小的胚珠不能正常发育（图49-1，A）。转换到高硬壳，将包于其中。在制片中常仅看到种皮和子叶部分，胚芽等往往不易切到（49－1C）（二） ，五个心皮合生而成，有五个子。中轴胎座。每一子中着生两枚胚珠，有时一枚胚珠。胚珠倒生。在制片中可看到苹果的子房着生于