分子生物学转录前的基因活化

分子生物学转录前的基因活化第1页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因表达调控的层次

基因表达受发育阶段及环境因素的影响。生物体对基因表达的调控有许多的层次，如转录前的基因活化、转录过程、转录后的RNA加工成熟过程、翻译过程、翻译后的多肽加工过程。这些过程对于生物生长发育是非常重要的。第2页，共43页，2023年，2月20日，星期三DNA

水平的调控

某些原生动物、线虫和甲壳类动物在个体发育中，体细胞会发生染色体丢失现象，只有将来分化形成生殖细胞的那些细胞才保持完整的基因组。目前在高等真核生物（包括动、植物）中尚未发现类似的基因丢失现象。

基因丢失第3页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因丢失

马蛔虫受精卵里只有一对染色体（2n=2），当个体发育到一定阶段后，在将分化为体细胞的那些细胞中，这对染色体破碎成许多小染色体。有的小染色体具有着丝粒，在细胞分裂中得到保留，不具有着丝粒的小染色体因为在以后的细胞分裂中不能分配到下一代细胞中而丢失，在将形成生殖细胞的那些细胞里却没有染色体破碎和丢失现象。这些基因的丢失决定了细胞的命运。第4页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因丢失（续）

许多原生动物细胞中（纤毛虫纲的草履虫、钟虫等）含有两种类型的核，小核和大核。通常在它们的生殖细胞中只具有一个小核，当细胞分化时，小核经历各种变化，最终结果是产生拥有一个大核和一个小核的双核细胞。小核中含有无活性的DNA，仅仅为将来产生生殖细胞贮藏遗传信息；大核中的DNA则是具有转录活性的模板。第5页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因丢失（续）

在对原生动物Oxytrichia的大核形成过程的研究中发现，处于生殖细胞中的小核DNA，在分化过程中被切割成长度为500～20000bp的线性片段，而且大部分DNA在形成上述线性片段的过程中被彻底降解。通过一种目前还不清楚的方式，剩下的片段能够不断复制，直到每个细胞中含有17000种不同片段的1000个拷贝为止。这些片段进一步建成大核。在这个过程中，大核所含的DNA是小核DNA的几百倍，但是丢失了一半以上的小核DNA序列。第6页，共43页，2023年，2月20日，星期三DNA水平的调控

基因扩增

基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量增加的现象，它是通过改变基因的数量而调节基因表达的一种调控方式。当发育分化或环境条件改变，使对某种基因产物的需要量剧增，单靠调节表达活性不足以满足需要时，依靠基因扩增可迅速增加基因表达产物的量。

第7页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因扩增（续）

在两栖类和昆虫的卵母细胞中，为贮备大量核糖体以供胚胎早期发育的需要，通常专一性地扩增rRNA基因。非洲爪蟾体细胞rDNA拷贝数约500个，而卵母细胞中rDNA的拷贝数可达2百万个，以染色体外环状DNA分子的形式存在，每个环状DNA分子含2～4个甚至多达16个rRNA基因。这些rDNA约占整个卵母细胞DNA的75%。当胚胎期开始时，这些染色体外扩增的环状rDNA拷贝即失去功能并逐渐消失。第8页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因扩增（续）

外界环境因素也可以造成基因扩增。用二氢叶酸还原酶的抑制剂氨甲喋呤处理离体培养的细胞系，可以使这个酶的基因dhfr扩增达到40～400个拷贝，从而产生更高的酶活性来增加对氨甲喋呤的抗性。基因扩增了的细胞系可分为两大类：一类是稳定系（stablelines），无论是否除去氨甲喋呤，扩增的dhfr基因都依然存在；另一类是不稳定系（unstablelines），扩增的dhfr基因在除去氨甲喋呤后逐渐消失。第9页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因扩增（续）

稳定系中扩增的

dhfr

基因成簇串联在一起，位于一条染色体原来的

dhfr

基因位置上，而其同源染色体的

dhfr

基因通常不扩增。不稳定系中扩增的

dhfr

基因以双小染色体（double-minutechromosomes）的形式存在，每个双小染色体含有2～4个

dhfr

基因，双小染色体可以自主复制，但无着丝点，在有丝分裂中不能均等地分配到子细胞中去，并常常因此而丢失。第10页，共43页，2023年，2月20日，星期三DNA

水平的调控基因重排

基因重排是改变基因组中有关基因序列结构的一种基因表达调控方式。一个最典型的例子是人和哺乳动物在B淋巴细胞分化期间发生基因组重建，从而产生抗体的多样性，以识别和区分不同结构的抗原。第11页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因重排

抗体分子中最主要的IgG是由两条轻链和两条重链组成。轻链和重链由3个独立的多基因家族编码，其中两个编码轻链（κ和λ），一个编码重链。第12页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因重排

小鼠的κ、λ和重链的基因家族分别位于第6、12和16号染色体上。决定轻链的基因族上分别由L、V、J、C四类基因片段，L代表前导片段（leadersegment），V代表可变片段（variablesegment），J代表连接片段（joiningsegment），C代表恒定片段（constantsegment）。决定重链的基因族上共有L、V、D、J、C五类基因片段，其中D代表多样性片段（diversitysegment）。第13页，共43页，2023年，2月20日，星期三基因重排

小鼠的重链和κ链基因族各有V片段约200个，λ链的V片段有5个；J片段有5个；D片段有12个。人的抗体基因族结构大体相似，但分布在不同染色体上。当淋巴细胞受到抗原刺激而分化为浆细胞时，胚原型DNA将发生基因重排而形成表达型DNA。重链取一个V、D、J与L、C重排成表达型DNA，而将其它的V、D、J切除；同样轻链也取一个V、J与L、C重排。这样每一种淋巴细胞能且仅能产生一种抗体。第14页，共43页，2023年，2月20日，星期三鼠胚系Ig基因的构成第15页，共43页，2023年，2月20日，星期三人胚系Ig基因的构成第16页，共43页，2023年，2月20日，星期三小鼠Igμ重链的基因重排、转录与合成的顺序第17页，共43页，2023年，2月20日，星期三小鼠Igμ重链的基因重排、转录与合成的顺序（续）第18页，共43页，2023年，2月20日，星期三小鼠Igκ轻链的基因重排、转录与合成的顺序第19页，共43页，2023年，2月20日，星期三小鼠Igμ重链的基因重排、转录与合成的顺序（续）第20页，共43页，2023年，2月20日，星期三图11－1真核生物染色体的组装模式第21页，共43页，2023年，2月20日，星期三常染色质和异染色质

常染色质是间期核内凝缩程度相对较低的染色质区，异染色质是凝缩程度相对较高的染色质区。按其功能来分，根据其是否转录区域，还可以将染色质分为活性染色质和非活性染色质，异染色质中都是非活性染色质。常染色质中一部分是活性染色质，一部分是非活性染色质。活性染色质伸展成念珠状，有些地方还与组蛋白分离。

第22页，共43页，2023年，2月20日，星期三

DNaseⅠ超敏感位点

用极低浓度的DNaseⅠ对染色质进行切割，能够被切割的位点称为DNaseⅠ超敏感位点。DNaseⅠ超敏感位点位于活性染色质区。在活性染色质区，由于DNA裸露，易受DNaseⅠ切割。有些DNaseⅠ超敏感位点是一个短的区域，即30nm纤维为序列特异调节蛋白结合所中断的区域；有些DNaseⅠ超敏感位点是一些较长的区域，即转录正在进行的区域。异染色质对DNaseⅠ不敏感。第23页，共43页，2023年，2月20日，星期三常染色质，示活性染色质和非活性染色质及DNaseⅠ超敏感位点非活性染色质活性染色质极低浓度DNaseⅠ能够切割的位点称为DNaseⅠ超敏感位点。成串的非甲基化的CpG序列称为CpG岛第24页，共43页，2023年，2月20日，星期三H1组蛋白的修饰

H1组蛋白结合在核小体DNA进出口处，并在形成二级结构30nm螺线管时起重要作用。当在H1组蛋白特异的氨基酸残基上发生磷酸化时，染色质凝缩，使该区域成为异染色质。关闭该区段的基因表达。第25页，共43页，2023年，2月20日，星期三核心组蛋白修饰

核心组蛋白修饰后会影响它们与DNA的结合，修饰作用包括乙酰化、磷酸化和甲基化。其中核心组蛋白赖氨酸残基被乙酰化后，减少了组蛋白的正电荷，降低了与DNA的结合力。活性染色质往往是高度乙酰化的。第26页，共43页，2023年，2月20日，星期三非组蛋白修饰

非组蛋白中包括各种转录因子（反式作用因子），它们的活性也会受到修饰调节。在非组蛋白中有一类，由于其在电泳中的高迁移率，故称为高迁移率蛋白（highmobilitygroup,HMG），它们常与活性染色质结合，并与转录效率升高相联系。第27页，共43页，2023年，2月20日，星期三

核基质

染色质可用盐、中性去垢剂和Dnase等化学方法和电泳等物理方法来提取。提取后残留的结构，即为核基质（nuclearmatrix），也称核骨架（nuclearscaffold）。核基质的主要成分是蛋白质。间期染色质提取后残留的核基质是一种有着不同密度的纤维状网。第28页，共43页，2023年，2月20日，星期三

基质附着区

真核生物的染色体是由周期性紧密结合在核基质上的DNA环组成的。DNA上与核基质结合的那段序列称为基质附着区（matrixattachmentregions，MARs），或称为基质结合区（matrixassociationregions，MARs）。MARs之间的环约为5~200kb左右。如果以间期染色质平均85kb有一个环来计算，具有109核苷酸对的二倍体细胞应有23,000个MARs。第29页，共43页，2023年，2月20日，星期三

基质附着区（续）

现有的研究表明，MARs序列缺少保守性，它们通常含有约70%的A+T，除此之外缺少共有序列。不同来源的MARs之间不能相互杂交，但可以与不同来源的核基质结合，说明其序列同源性虽差，但在功能进化上却是保守的。第30页，共43页，2023年，2月20日，星期三图11－3MAR与核基质的相互作用第31页，共43页，2023年，2月20日，星期三图11－4活体或离体两种方法检测MAR（1）与核基质结合活体方法离体方法第32页，共43页，2023年，2月20日，星期三图11－4活体或离体两种方法检测MAR（2）

提取的DNA跑两个泳道，用特异的DNA探针检测其中一个泳道，看是否有特异的MAR片段活体方法离体方法第33页，共43页，2023年，2月20日，星期三

MARs在基因表达中的作用

MARs在基因表达中可能有4种作用：①边界元件作用，它确定了独立的基因调节区域。②染色质调节作用，MARs作为刺激或阻遏基因表达的顺式作用元件，可促进调节蛋白的结合和作用。③作为DNA复制起点的组成起作用。④对于有丝分裂中期染色体的组装并保持一定形状是重要的。第34页，共43页，2023年，2月20日，星期三

图11－7侧向构建有MAR的转基因形成独立活性结构区MARs的边界作用第35页，共43页，2023年，2月20日，星期三

图11－6基质附着区（MARs）功能分析1kbDNAβ－云扁豆蛋白基因增强子不能促进表达增强子激活了表达MARs的边界作用第36页，共43页，2023年，2月20日，星期三

MARs

的调节作用

当用一个异源的酵母ARS1MAR作为侧翼的GUS（β—葡糖苷酸酶）报告基因转入烟草细胞，使报告基因的表达水平提高了12倍，最高达24倍。而改用来自烟草内源的与核基质结合较强的R67MAR替换上述与核基质结合较弱的酵母ARS1MAR时，GUS的表达水平提高了60倍，最高达140倍。这说明与核基质结合力较强的MAR比结合力较弱的MAR对基因表达的影响较大。

第37页，共43页，2023年，2月20日，星期三

MARs

的调节作用（续）

在对番茄热激蛋白基因表达的研究中发现，只有在3’MAR、5’MAR及内含子均存在的情况下基因正常表达，缺少其中一个将大大降低基因表达。这说明基因侧翼的MARs和内含子对于基因表达的调控有关。第38页，共43页，2023年，2月20日，星期三

DNA甲基化

在真核生物DNA中，甲基化发生在胞苷酸残基胞嘧啶环的5位碳原子上。甲基化位点通常在CG序列上。对于植物来说，甲基化还能在CNG序列的C上发生。

——CG————CNG——