概述及红外基本原理课件

第十章

红外吸收光谱分析一、概述

introduction二、红外吸收光谱产生的条件conditionof

Infraredabsorptionspectroscopy三、分子中基团的基本振动形式basicvibrationofthegroupinmolecular四、红外吸收峰强度intensityofinfraredabsorptionbend

第一节概述infraredabsorptionspec-troscopy，IR

introduction2023/4/2分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱

introduction辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构近红外区0.78-2.5m中红外区2.5-25m远红外区25-1000m第一节概述2023/4/2能级跃迁

电子能级间跃迁的同时，总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。2023/4/2第二节红外吸收光谱产生的条件

conditionof

Infraredabsorptionspectroscopy

(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)分子振动时有瞬间偶极矩变化。红外活性infraredactive有偶极矩变化，有红外活性。如H2O，HCl,CO2(动画)非红外活性infraredinactive没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2

等。2023/4/2例2CO2分子

（有一种振动无红外活性）(动画)2023/4/2一.分子振动方程式分子的振动能级（量子化）双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧2023/4/2表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）键类型—CC—>—C=C—>—C—C—力常数15179.59.94.55.6峰位4.5m6.0m7.0m

化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。2023/4/2

例题:由表中查知C=C键的K=9.59.9,令其为9.6,计算波数值。正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652cm-12023/4/2二、分子中基团的基本振动形式

basicvibrationofthegroupinmolecule1．两类基本振动形式伸缩振动：不对称伸缩对称伸缩变形振动：面内变形inplane面外变形out-of-plane亚甲基(动画)2023/4/2醇的振动形式2023/4/2例１水分子（非对称分子）（1）峰位

化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数

峰数与分子振动自由度有关。无瞬间偶极距变化时，无红外吸收。２．峰位、峰数与峰强2023/4/2（3）峰强

intensityofInfraredabsorption问题：C=O强；C=C弱；为什么？吸收峰强度偶极矩变化值的平方偶极矩变化又与结构对称性有关；对称性差偶极矩变化大吸收峰强度大符号：s(强)；m(中)；w(弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级；2023/4/2

（CH3）2930cm-1，2850cm-1（CH3）1460c