药理学-胆碱受体激动药超牛课件

胆碱受体激动药(cholinoceptoragonists)（一）M，N胆碱受体激动药

乙酰胆碱（AcetylcholineAch）

胆碱能神经递质特异性地作用于各类胆碱受体无临床价值迅速被AchE破坏选择性不高（副作用多）1

M样作用（小剂量）

（+）M-R→

心血管：心肌收缩力↓，血管扩张→血压下降平滑肌：胃肠、泌尿道平滑肌收缩、瞳孔缩小腺体：分泌增加乙酰胆碱（AcetylcholineAch）2

N样作用（稍大剂量）（+）N1-R→

相当于全部植物神经节所产生的作用：胃肠、膀胱、腺体——胆碱能占优势心脏、小血管——NA能占优势促使（肾上腺髓质嗜铬细胞）释放Ad（+）N2-R→骨骼肌收缩3

毛果芸香碱(Pilocarpine)来源：毛果芸香叶提取，现人工合成药代：水溶液稳定，易穿透角膜药理作用：（+）M-R，对眼睛、腺体作用最强，心血管系统无明显影响二、M受体激动药51.眼的作用（缩瞳、降眼压、调痉）(1)缩瞳（+）虹膜括约肌M-R→缩瞳（tPK=30min,持续4～8h）。6(2)降低眼内压

缩瞳→虹膜向中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角变宽→滤帘张开→房水回流通畅→眼压↓

72．腺体

（+）M-R→汗腺、唾液腺分泌↑

用途1．青光眼

临床表现：眼内压↑→头痛、视力↓

，失明分类:

闭角型：前房角狭窄→

开角型：滤帘和巩静脉窦变性/硬化→→房水回流障碍→眼内压↑9毛果芸香碱

→前房角间隙扩大,滤帘结构改变→扩张巩静脉窦周围小血管→房水易进入血循环→眼压↓2．虹膜炎

与扩瞳药阿托品交替使用→瞳孔时缩时扩→防止虹膜与晶体粘连10

吸收后：汗腺分泌、流延、哮喘、恶心、呕吐、腹泻、呼吸困难→注意:滴眼时应压迫眼内眦，防止药液吸收产生副作用局部：视力模糊、眼痛、头痛、眼刺激症不良反应11新斯的明Neostingmine药代特点：

不易透过BBB和前房，对眼和中枢无作用药理作用：可逆性与AchE结合→Ach体内堆积→M,N样作用

对心血管、支气管、腺体作用较弱，对胃肠和膀胱平滑肌较强，对骨骼肌作用最强:1）（-）AchE

（间接）

2）（+）N2-R（直接）

3）促运动神经末梢释放Ach

131）重症肌无力

自身免疫病→骨骼肌进行性收缩无力：眼睑下垂、肢体无力、咀嚼和吞咽困难,严重：呼吸困难2）手术后腹腹气胀和尿潴留增加肠蠕动和膀胱张力→促排气、排尿

用途：143）阵发性室上性心动过速4）非去极化型肌松药中毒5）阿托品中毒不良反应：

Ach堆积过多→胆碱能危象：恶心、呕吐、出汗、心动过缓、肌肉震颤或肌麻痹（肌无力加重）禁忌症：支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路梗塞、心绞痛1517吡斯的明(pyridostigmine)作用弱、起效慢、维持久,不良反应少，主用于重症肌无力，术后腹胀和尿潴留安贝氯铵(ambenoniumchloride,)作用持久，可口服，用于重症肌无力的治疗，特别是不耐受新斯的明或吡斯的明的患者。加兰他敏(galanthamine)作用弱（1/10），对重症肌无力疗效较差，主要用于脊髓灰质炎后遗症的治疗，改善肌无力症状。18难逆性胆碱酯酶抑制药有机磷酸酯类

杀虫剂、化学武器（神经毒气）[中毒机制]

有机磷酸酯+AchE丝氨酸羟基磷酰化AchEAchE失活中毒症状单烷氧基磷酰化AchE烷氧基断裂老化体内Ach堆积19（2）N样症状：

肌肉震颤、踌躇、严重者：肌无力甚至麻痹,心动过速、血压先升后降（3）CNS症状：先兴奋，后抑制轻度中毒：M为主中度中毒：M,N严重中毒：M,N,CNS死亡主要原因：呼吸麻痹、支气管痉挛及分泌增加→窒息21[解救原则]1一般处理：消除毒物（清洗、洗胃、导泻）2iv阿托品→解除M样症状，部分CNS症状

原则：及早、足量、反复但对（+）N2-R引起的肌震颤无效3用AchE复活剂→恢复AchE活性→Ach↓→彻底消除症状22（二）AchE复活剂裂解排出←复合物复合物———→体外（无毒）↑↑有机磷+AchE→磷酰化→中毒酸酯AchE++

肟类化合物

肟类化合物裂解

磷酰化药物+AchE（复活）23关于新斯的明的叙述，不正确的是（）A.对骨骼肌兴奋作用最强