实验动物微生物和寄生虫质量控制

实验动物质量控制：遗传质量控制微生物和寄生虫质量控制营养质量控制环境质量控制第一页，共136页。主要内容第一节普通动物第二节清洁动物第三节无特定病原体动物第四节无菌动物和悉生动物第五节洁净动物与普通动物的比较第六节洁净动物的培育第七节实验动物常见的传染性疾病第八节卫生防疫第九节微生物和寄生虫监测第二页，共136页。实验动物微生物和寄生虫控制意义一、微生物和寄生虫存在部位

实验动物来源于野生动物，在实验动物的饲养环境、动物体表、粘膜和消化道等部位，存在着种类繁多的微生物与寄生虫。第三页，共136页。革兰氏染色法观察细菌形态第四页，共136页。狗身上的寄生虫第五页，共136页。二、表现形式和传播条件实验动物微生物感染四种表现形式：实验动物微生物一般有显性感染、隐性感染、病原携带状态、潜伏感染等四种表现形式。实验动物微生物传播三个基本条件：实验动物微生物传播必须具备传染源、传播途径和易感动物三个基本条件。实验动物多采用群体饲养，易造成相互传播。第六页，共136页。第七页，共136页。三、微生物和寄生虫的危害性1、造成动物及实验损失，传染病可导致动物大批死亡。2、威胁人类健康，如出血热、真菌感染人致病。3、影响实验结果的准确性和可靠性，如鼠肝炎使血清酶升高。4、污染动物源性实验材料。5、寄生虫的危害主要是掠夺营养、阻碍动物生长发育、产生毒性作用。第八页，共136页。西藏小型猪猪绦虫第九页，共136页。实验动物按微生物和寄生虫控制的分类按对微生物和寄生虫质量的控制，可将实验动物分为四类：普通动物(Conventionalanimal,CV)清洁动物(Cleananimal,CL)无特定病原体动物(Specificpathogenfreeanimal,SPF)无菌动物(Germfreeanimal,GF)和悉生动物(Gnotobioticanimal,GN)第十页，共136页。实验动物微生物等级2001版国家标准根据微生物和寄生虫等级对实验动物等级进行了重新设定：小鼠清洁级SPF级无菌级大鼠清洁级SPF级无菌级地鼠普通级清洁级SPF级无菌级豚鼠普通级清洁级SPF级无菌级家兔普通级清洁级SPF级无菌级犬普通级SPF级猴普通级SPF级第十一页，共136页。第一节普通动物（Conventionalanimal，简称CV动物）定义：指不携带人畜共患病和动物烈性传染病病原的动物。饲养条件：普通环境。来源：经微生物学检查不带有上述病原体的动物，或SPF动物降级。应用：豚鼠、兔、犬、猴等大动物的实验研究。第十二页，共136页。第十三页，共136页。第十四页，共136页。第十五页，共136页。普通动物特点：1、微生物学特点要求不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原。2、饲养管理饲养于普通环境，但仍然对温度、湿度、饲料、垫料、饮水、卫生等有一定控制。3、生理学特点外观健康，饮食排泄正常，无异常分泌物，无临床症状，脏器无眼观病灶。第十六页，共136页。第二节清洁动物（Cleananimal，简称CL动物）定义：除普通动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原的动物。其微生物控制级别介于SPF动物和普通动物之间的动物。饲养条件：屏障系统大规模生产来源：SPF动物扩群第十七页，共136页。清洁动物特点：1、微生物特点

清洁动物比普通级动物要求排除的微生物和寄生虫多，但比SPF动物少。清洁级动物除肉眼观察无病外，尸体解剖时，主要脏器、组织无论是肉眼观看还是病理组织切片均应无病变。第十八页，共136页。2、来源

清洁动物来源于SPF动物、无菌动物、悉生动物或剖腹产动物。第十九页，共136页。3、饲养管理

清洁级动物饲养于温湿度恒定的7级空气净化的屏障系统中。其所用的饲料、垫料、饮用水、笼器具等都经过消毒灭菌处理。工作人员需换灭菌工作服、鞋、帽、口罩等进入动物室进行操作。第二十页，共136页。第二十一页，共136页。第二十二页，共136页。清洁动物的应用：

清洁动物是根据我国国情而设立的等级动物。它较普通动物健康，又较SPF动物易达到质量标准，在动物实验中可免受动物疾病的干扰，其敏感性与重复性亦较好。第二十三页，共136页。第三节无特定病原体动物（Specificpathogenfreeanimal，简称SPF动物)定义：除普通、清洁级动物应排除的病原体外,还不携带主要的潜在感染或条件致病和对实验干扰大的病原的动物,简称SPF动物。饲养条件：屏障系统最初来源：将无菌动物/悉生动物转移到屏障系统中饲养繁殖第二十四页，共136页。第二十五页，共136页。SPF动物特点：1、微生物特点SPF动物除普通、清洁级动物应排除的病原体外，不携带主要潜在感染或条件致病和对研究实验干扰大的病原。这种级别的动物并不是体内不存在任何的病原微生物和寄生虫，而是体内不存在特定病原微生物和寄生虫的的动物。2、来源SPF动物来源于无菌动物或剖腹产动物。第二十六页，共136页。3.饲养管理

SPF动物必须饲养在温湿度恒定的万级空气净化的屏障系统中，实行严格的微生物控制。其所用的饲料、垫料、饮用水、笼器具等都经过消毒灭菌处理。工作人员需换灭菌工作服、鞋、帽、口罩等进入动物室进行操作。第二十七页，共136页。第二十八页，共136页。SPF动物的应用：

目前国际上公认SPF动物适用于所有科研实验，是国际标准级别的实验动物。它的应用价值在于它无人畜共患病，无主要传染病，无对实验研究可能产生干扰的微生物。各种疫苗生产所采用的动物应为SPF动物。第二十九页，共136页。第四节无菌动物和悉生动物一、无菌动物（Germfreeanimal，简称GF）定义：在目前的检测条件下，体内、外检测不到任何活的微生物和寄生虫的动物。饲养条件：无菌隔离器内来源：第一代通过无菌剖腹产术，人工哺乳获得；以后通过无菌动物雌雄交配繁殖或无菌剖腹产术，保姆鼠代奶扩群。第三十页，共136页。第三十一页，共136页。种类培育者及育成时间小鼠Pleasants,1959大鼠Reyniers1946；Gustafsson,1948豚鼠Miyakawa1958;Tanami,1959;兔Wostmann1959;Luckey,1963狗Glimsedt,1946猫Bleby,1969山羊、绵羊Smith,1961,1966猪Whitenair,1960马Drummond等,1973猴Reyniers,1942鸡Reyniers,1943鹌鹑Woodard等,1965;Miles,1966无菌动物培育时间表第三十二页，共136页。无菌动物特点：1、微生物特点：在动物体内外任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫。

“无菌”是个相对的概念，只是根据现有的科学知识和检验方法在一定时期内不能检出病原体而已。随着科学技术的发展，现在认为是无菌的动物或许将来可以检出病原体而不是无菌动物。第三十三页，共136页。2、形态学特点：消化系统

(1)盲肠肥大。(2)肠道肌层薄，肠绒毛变细变短。(3)肝脏变小。第三十四页，共136页。循环系统(1)心脏变小。(2)白细胞数变少，且数量波动范围小。免疫系统(1)胸腺，淋巴组织，网状内皮系统发育不良。(2)脾脏小，无二级滤泡。第三十五页，共136页。2.生理学特点：免疫功能：

(1)血清中IgG、IgM水平低，几乎不存在丙种球蛋白和特异性抗体。

(2)免疫应答速度慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消失或减弱。第三十六页，共136页。生长率

(1)不同种属不同。

(2)无菌鸟类生长率高于同种普通鸟。

(3)无菌大、小鼠与普通鼠差不多。

(4)无菌豚鼠和无菌兔比普通的慢。第三十七页，共136页。生殖(1)无菌大、小鼠略高于普通大小鼠。(2)豚鼠和兔繁殖能力比普通级低。第三十八页，共136页。代谢和营养

(1)无菌动物血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长。

(2)体内不能合成维生素B和K，易产生这两种维生素的缺乏症。第三十九页，共136页。抗辐射能力

无菌动物抗辐射能力强，抗实验性烫伤和抗休克死亡能力也强于普通动物。寿命无菌动物的寿命普遍长于普通动物。第四十页，共136页。二、悉生动物（Gnotobioticanimal，简称GN）定义：又称已知菌动物，在无菌动物体内植入已知微生物的动物。饲养条件：无菌隔离器内。来源：人为将已知的微生物投给无菌动物，使其体内带有已知菌。单菌动物双菌动物多菌动物第四十一页，共136页。第四十二页，共136页。悉生动物特点：1、微生物特点体内携带有已知微生物2、来源无菌动物植入微生物3、饲养管理

必须饲养在温湿度恒定的5级空气净化的隔离系统中，实行严格的微生物控制。其所用的饲料、垫料、饮用水、笼器具等都经过消毒灭菌处理。人员不能进入隔离环境内，只能通过隔离装置的手套进行操作。第四十三页，共136页。4、其他与无菌动物比较，悉生动物肠道内存在细菌可以合成维生素，不会像无菌动物一样发生维生素缺乏症。抵抗力、生活力较强，易于饲养管理。第四十四页，共136页。无菌动物和悉生动物的应用

1、病因学的研究如：猫瘟、龋齿的形成2、微生物学中的研究

(1)微生物间的拮抗作用

(2)微生物和宿主之间关系

(3)病毒学研究第四十五页，共136页。3、免疫学研究中的应用

无菌动物体内既无抗原也无特异性抗体，免疫功能处于一种“原始状态”，很适合用于各种免疫功能的研究。如，无菌动物暴露于微生物，先产生α球蛋白，再产生β球蛋白，最后产生γ球蛋白。制备高效价，无交叉反应的特异性抗体。第四十六页，共136页。4、肿瘤学研究

如制备人体肿瘤模型需要免疫抑制动物，而普通动物因为带有菌，在给予免疫抑制剂后常继发感染死亡，所以可以应用无菌动物。研究垂直传染的致癌病原，如白血病病毒。某些微生物的代谢产物可以降解无害的苏铁素，使其致癌。第四十七页，共136页。5、老年病学研究

无菌动物普遍寿命比普通动物长，说明微生物和机体老化有关。普通大鼠寿命2年，而无菌大鼠寿命3－4年。第四十八页，共136页。6、营养学的研究

无菌动物是研究营养的良好模型，很多营养成分是靠细菌产生的。如维生素B和K是靠肠道细菌合成的，无菌动物体内不能合成VB和VK，所以可以用来研究哪些细菌合成了哪些维生素。第四十九页，共136页。7、放射医学研究

无菌动物可以耐受大剂量的放射线照射。可用区别放射引起的症状和继发感染的症状。8、毒理学研究如：研究发现青霉素过敏是因为肠道菌代谢引起，而非青霉素本身。豆类中毒也是由肠道细菌的代谢活动引起的。第五十页，共136页。9、心血管病研究实验证实肠道微生物可以分解胆汁酸，降低血液中胆固醇水平。10、宇航中应用

可以用来携带地外微生物。第五十一页，共136页。第五节

洁净动物与普通动物的比较

洁净动物通常是指来源于剖腹产、实行严格的微生物控制、饲养于空气净化系统设施内的动物，包括清洁动物、SPF动物、悉生动物和无菌动物。洁净动物与普通动物相比，在很多方面均存在一定差异。第五十二页，共136页。一、微生物控制比较种类饲育环境说明

无菌动物隔离环境无法检出任何生命体悉生动物隔离环境确知带有的微生物SPF动物屏障环境确知不带有的微生物清洁动物屏障环境确知不带有的微生物普通动物普通环境微生物情况不明确第五十三页，共136页。二、不同微生物级别动物使用结果比较不同微生物级别动物使用结果比较类别无菌动物SPF动物清洁动物普通动物传染病无无无有或可能有寄生虫无无无无试验结果明确明确明确有疑问应用动物数少量少量较少多或大量统计价值很好可能好较好不准确长期试验可能好可能好可能好困难死亡率很少少较少高长期试验存活率约100%约90%约80%约40%试验标准设计可能可能可能不可能实验结果讨论价值很高高较高有疑问第五十四页，共136页。总之，使用无菌动物、悉生动物、及SPF动物和清洁动物，由于有明确的微生物背景和可控的饲育环境，可大大提高动物实验的重复性和准确性，因而得到广泛的应用。第五十五页，共136页。第六节洁净动物的培育一、无菌动物的培育无菌动物的理论基础和实践依据：胎盘屏障和屏障隔离理论。第五十六页，共136页。1、无菌手术小哺乳动物动物：子宫切除术（剖腹产）大哺乳动物动物：子宫切开术（剖腹产）鸟类：消毒卵第五十七页，共136页。第五十八页，共136页。2、哺乳人工哺乳代乳第五十九页，共136页。注意：供胎动物：不携带垂直传播的微生物手术时间的选择手术速度无菌操作环境温度防止羊水呛入呼吸道手术后微生物的检查代乳动物的准备第六十页，共136页。3.饲养管理（1）设施——隔离环境（隔离器）：采用无菌隔离装置以饲养无菌或无外来污染的动物。（2）人员——人员不能进入隔离环境内，只能通过隔离装置的手套进行操作。第六十一页，共136页。3、物品——垫料、笼具、饲料和饮水等物品，经灭菌等处理后才能进入屏障系统。4、动物——无菌动物无任何可查到的微生物和寄生虫，悉生动物只检测到人为植入的微生物或寄生虫。5、空气——空气经过高效过滤，其洁净度达到5级。第六十二页，共136页。二、悉生动物的培育程序（1）获取无菌动物（2）准备好特定的微生物材料（3）把上述材料转入无菌饲育隔离器（4）在隔离器内给无菌动物授入微生物第六十三页，共136页。

*实验动物常见感染性疾病包括——人兽共患病、动物烈性传染病、一般性疾病、寄生虫疾病。

*人兽共患病——指人类也可感染发病的一类动物疾病。*病原体感染的表现形式——显性感染、隐性感染、病原携带状态、潜伏感染。第七节实验动物常见的传染性疾病第六十四页，共136页。传染性疾病对实验动物生产和动物实验研究的影响：1、引起动物死亡和质量下降（鼠痘、仙台病毒感染、兔瘟、犬出血性肠炎等）2、人兽共患病（淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染、流行性出血热、B病毒感染）引起人感染。3、影响实验结果。第六十五页，共136页。一、常见人畜共患病毒性疾病1.流行性出血热病毒感染（Epidemichemorrhagicfevervirusinfection）病原：流行性出血热病毒（Bunyaviridae,Hantavirus)流行病学：

传染源：带毒野鼠和实验大鼠。传播途径：咬伤接触传播，气溶胶吸入。易感动物：大小鼠及其它啮齿类动物。临床症状：大鼠无临床症状，人感染后得流行性出血热，典型表现有发热、出血和肾脏损害三类主要症状。事例：2007年中山大学实验人员感染流行性出血热。第六十六页，共136页。第六十七页，共136页。诊断：血清学检查，病毒分离预防和控制：

预防：饲养区内外捕杀野鼠，不从无生产许可证单位购买动物；被大小鼠咬伤后要注射流行性出血热疫苗。

控制：捕杀血清学检查阳性大小鼠，消毒、隔离第六十八页，共136页。2.淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒感染（Lymphocyticchoriomeningitisvirusinfection)病原：LCMV（Arenaviridae,Lymphocyticchoriomeningitisvirus）流行病学：

传染源:感染LCMV的野小鼠或实验小鼠。传播途径：接触传播，垂直传播。易感动物：小鼠、仓鼠、人。临床症状：小鼠无症状，人流感样、脑膜炎。第六十九页，共136页。诊断：血清学检查，样品脑内注射。预防和控制：彻底消灭饲养室周围的野鼠和家鼠，避免鼠类的排泄物污染的饮食，避免吸入被污染的尘埃。

第七十页，共136页。3.猴疱疹病毒感染（B-Virusinfection)病原：CercopithecineHerpesvirusType1流行病学：传染源:感染B病毒的非人灵长类动物。

传播途径：接触传播（咬伤、抓伤）。

易感动物：猴、人。临床症状：发热、头痛、器官坏死、出血性休克、严重致死。第七十一页，共136页。诊断：血清学检查。预防和控制：对进入实验室的猴做彻底的检疫，避免接触野生猴类。第七十二页，共136页。4.狂犬病（Rabies)病原：Rhabdovirus。流行病学：传染源:感染Rhabdovirus的犬、猫、狼和蝙蝠等。传播途径：接触传播（唾液）。易感动物：所有哺乳动物。人感染后的临床表现：恐水、怕风、恐惧不安、咽肌痉挛、精神性瘫痪，甚至死亡。第七十三页，共136页。第七十四页，共136页。第七十五页，共136页。电镜下的狂犬病病毒

狂犬病病毒的结构模式图

第七十六页，共136页。诊断：1.

狂犬病特异性抗原。2.

在脑组织中存在Negri体（狂犬病病毒包涵体）。

3.

在脑组织或唾液中用细胞培养分离到病毒。预防和控制：1、禁止野犬进入动物房周围。2、对实验犬和实验人员接种狂犬病疫苗。治疗：被犬咬伤或抓伤后，应尽快挤出污血，再用20%肥皂水或1%新洁尔灭反复冲洗伤口15分钟，以破坏伤口处的病毒，防止其增殖和进入周围神经，肥皂水与新洁尔灭不可合用。冲洗后用75%酒精擦洗或2%－3%碘酒反复涂拭，伤口一般不予缝合或包扎，防止病毒进入神经纤维。然后尽快(24小时内注射狂犬疫苗)接种狂犬病疫苗，多处或严重咬伤者立刻接种疫苗，并应用抗狂犬病血清。第七十七页，共136页。第七十八页，共136页。二.立克次体疾病立克次体是介于细菌与病毒之间的微生物，具有以下特点：

①需在活细胞内生长，在代谢衰退的细胞内生长旺盛；

②具典型的细胞壁、有DNA和RNA，呈短小、多形性球杆状，染色后光学显微镜可以查见；

③对抗生素敏感。

第七十九页，共136页。人畜共患的实验动物立克次体疾病疾病名称病原感染媒介动物人类临床症状传染途径昆士兰热：Q热（Qfever）Coxiellaburnetii畜禽类（绵羊、山羊、牛、猪、犬、鸡）发热、发抖、头痛、虚弱、不适、出汗，有些病例引发肺炎伴有咳嗽、胸痛等症状。另外也有急性或慢性肉芽肿型肝炎的报告空气感染、消化道亦可感染、尿、粪便、乳汁污染均可感染猫抓热（Cat-Scratchfever）Bartonellahenselae猫、犬、猴、猪伤口出现红斑丘疹数日后形成疱痂、淋巴结炎，发热、不适、厌食、头痛、脾肿大咬伤、抓伤立克次体痘或斑疹热（Rickettsialpox）Rickettwsiaakari小鼠、大鼠、田鼠皮肤有丘疹、发冷、发热、头痛、肌痛由螨虫传染第八十页，共136页。三.人畜共患常见细菌性疾病1.沙门氏菌病（Salmonella）病原：沙门氏菌。流行病学：传染源：患病动物和无症状带菌动物。传播途径：消化道。易感动物：啮齿类、兔。临床症状：突然死亡，腹泻。诊断：临床症状，病原菌分离。第八十一页，共136页。革兰氏阴性菌，根据菌体抗原(O抗原)、鞭毛抗原(H抗原)和表面抗原(Vi抗原)分类可以分成2000多种血清型。第八十二页，共136页。豚鼠的脾脏病变小鼠肝脏病变第八十三页，共136页。预防和控制：（1）对动物的食物和饮水进行严格消毒。（2）一旦发现有动物染病，立即扑杀并对环境彻底消毒。第八十四页，共136页。2.布氏杆菌病（Brucellosis）病原：Brucellasuis。流行病学：传染源：患病牛、猪、羊。传播途径：接触感染（口、皮肤、黏膜）。易感动物：犬、牛、猪、羊。临床症状：发热、多汗、关节疼痛、肝脾肿大，主要侵害动物生殖器官引起：胎膜发炎、流产、不育、睾丸炎。诊断：临床症状，病原菌分离。第八十五页，共136页。东北农业大学27名同学和1名教师在上羊解剖实验过程中被感染布氏杆菌病

第八十六页，共136页。第八十七页，共136页。预防和控制：（1）对动物的食物和饮水进行严格消毒。布氏杆菌对热敏感，70℃10分钟即可死亡；阳光直射1小时死亡。（2）一旦发现有动物染病，立即扑杀并对环境彻底消毒。（3）严格检疫，动物预防接种。第八十八页，共136页。四.常见的影响实验动物生产的疾病1.鼠痘（Mousepox,Infectiousectromelia）病原学：鼠痘病毒（Poxviridae,mousepoxvirus）流行病学：传染源：病鼠，野生小鼠很少发生。传播途径：接触传播、消化道传播。易感动物：小鼠（某些品系易感，某些品系抵抗）。临床症状：痘斑、脱脚、断尾。第八十九页，共136页。诊断：流行病学，临床症状，病毒分离，实验室检查。预防和控制：预防：严格执行规章制度，不从无生产许可证单位购买动物。

控制：捕杀病鼠，消毒饲养室。第九十页，共136页。2.仙台病毒感染（Sendaivirusinfection）病原学：仙台病毒（Paramyxoviridae,Sendaivirus）流行病学：传染源：病鼠传播途径：呼吸道易感动物：所有实验动物临床症状：肺炎第九十一页，共136页。属副粘病毒属。仙台病毒是此属中最早在日本仙台一实验室分离出来（1953）分离到的，质粒为多形态，直径150—600毫微。具包膜，不耐热，几乎可凝集所有种类的红血球，而且有溶血性。第九十二页，共136页。仙台病毒感染肺病变对麻醉实验和吸入毒理学研究等产生严重干扰第九十三页，共136页。诊断:流行病学，临床症状、实验室检查。预防和控制：引进动物时执行严格的检疫制度，发现感染鼠后及时扑杀，剖腹产重建鼠群。第九十四页，共136页。3.鼠肝炎（Mousehepatitis）病原：鼠肝炎病毒（Coronaviridae,Mousehepatitisvirus）流行病学：传染源：隐性感染鼠、病鼠。传播途径：消化道，接触传播。易感动物：小鼠。临床症状：乳鼠死亡，裸鼠“wastesyndrome”。第九十五页，共136页。第九十六页，共136页。感染鼠肝炎的裸鼠wastesyndrome第九十七页，共136页。第九十八页，共136页。裸鼠的肝脏病变第九十九页，共136页。诊断:流行病学，临床症状、实验室检查。预防和控制：引进动物时执行严格的检疫制度，发现感染鼠后及时扑杀，剖腹产重建鼠群。第一百页，共136页。4.犬细小病毒病（CanineParvovirusdisease）病原：犬细小病毒（CanineParvovirus）。流行病学：传染源：病犬。传播途径：消化道。易感动物：犬。临床症状：粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便，严重者机体休克、昏迷死亡或呈心肌炎型。第一百零一页，共136页。第一百零二页，共136页。诊断:流行病学，临床症状、实验室检查。预防和控制：禁止野犬进入动物房周围，饲养人员不得与宠物狗或其它狗接触，一旦发现感染，则对其隔离或扑杀，并对环境做彻底消毒。第一百零三页，共136页。5.犬瘟热（CanineDistemper)

病原：犬瘟热病毒（CanineDistemperVirus）流行病学：传染源：病犬或海豹等野生动物。传播途径：消化道。易感动物：犬。临床症状：鼻眼流浆液性分泌物，发热，食欲废绝、鼻镜干裂，或出现急性肠胃炎和神经症状。第一百零四页，共136页。犬瘟热典型症状第一百零五页，共136页。诊断:流行病学，临床症状、实验室检查。预防和控制：禁止野犬进入动物房周围，饲养人员不得与宠物狗或其它狗接触，一旦发现感染，则对其隔离或扑杀，并对环境做彻底消毒。第一百零六页，共136页。五.常见的实验动物寄生虫病1.体外寄生虫（节肢动物）病原：Ectoparasites（虱子、螨）流行病学：传染源：带虫动物。传播途径：接触传播。宿主：各种动物。临床症状：嘴、鼻周围及脚爪发炎，动物表现不安、剧痒，病变部位出现皮屑，血痂、脱毛。第一百零七页，共136页。第一百零八页，共136页。第一百零九页，共136页。诊断:临床症状、实验室检查。预防和控制：笼具和垫料要彻底消毒，一旦诊断出有外寄生虫病，应剖腹产重建动物群或重新引种，有经济价值的大动物可用杀虫剂治疗。第一百一十页，共136页。2.弓形虫病病原：Toxoplasmagondii生活史：

（1）寄生部位：滋养体，假包囊，包囊寄生在人的除红细胞以外的有核细胞内。（2）终宿主：猫和猫科动物。（3）中间宿主：人、小鼠、家鼠、其它哺乳类，鸟类，爬行类等。（4）感染阶段：成熟卵囊，假包囊，包囊。

第一百一十一页，共136页。弓形虫速殖子模式图

弓形虫速殖子内二芽殖分裂过程模式图

第一百一十二页，共136页。第一百一十三页，共136页。经口感染。经损伤的皮肤或粘膜感染。经眼结膜感染。经接触被卵囊污染的土壤，水源感染。经输血，器官移植感染。经节肢动物携带感染。经猫，狗唾液感染。感染途径：第一百一十四页，共136页。弓形虫感染危害：感染弓形虫多数为隐性感染.主要危害眼和神经系统.

1.先天性弓形虫病

(1)怀孕早期

严重——多见损害脑和眼，常有流产,早产,死胎或畸胎.

(2)婴儿出生

脑积液,小脑畸形,小眼球,斜视,智力缺陷等.

2.获得性弓形虫病

(1)急性期

低热,疲倦,淋巴结肿大,脑炎,肺炎,心肌炎,肠炎,皮疹,肝炎,脉络膜视网膜炎等，幼龄大鼠常导致致死性肺炎.

(2)慢性期

不引起炎症.

3.隐性感染者

第一百一十五页，共136页。第一百一十六页，共136页。预防和控制：禁止猫进入动物房周围，一旦感染扑杀整个感染群。孕妇如何预防：第一，注意饮食卫生，肉类要充分煮熟，避开生肉污染熟食。第二，不要在家里养猫。第一百一十七页，共136页。第八节卫生防疫一、传染病流行环节1、传染源：有症状或无症状的病原携带者2、传播途径：水或食物传播空气飞沫传播虫媒传播接触传播：直接或间接垂直传播3、易感动物第一百一十八页，共136页。二、防疫与隔离措施1、小型实验动物一旦染病，不可用药治疗和疫苗接种，一般直接捕杀。原因：干扰实验结果。成为潜在感染源。经济上不合算。第一百一十九页，共136页。2、应采取严格的饲养管理和卫生防疫制度

预防和控制措施预防措施1）从有资质的实验动物供应商处采购动物，购买动物进行实验研究时一般要适应观察（检疫期）3－7天才能用于实验。2）制定科学的饲养管理和操作规程,严格按操作规程进行饲养管理和动物实验。3）定期进行微生物学监测。4）防止野鼠进入饲养室内。5）大动物接种疫苗。第一百二十页，共136页。挡鼠板第一百二十一页，共136页。控制措施1）重要传染病感染要及时捕杀、消毒、隔离。2）大动物隔离治疗。3）不明死亡原因要剖检明确诊断。第一百二十二页，共136页。3、对人兽共患病做好防护措施

（1）加强卫生管理和个人防护