药物化学期末自测题

经典word整理文档，仅参考，双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！2010秋期末自测题（附答案）一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途药名主要临床用途．阿司匹林解热，消炎，镇痛．吡拉西坦中枢兴奋药雌二醇或乙烯雌酚雌激素不足引起的各种症状O或ClCHCHNCNHCH2N26.7.8.氯霉素抗菌药异丙肾上腺素抗哮喘仅供个人学习参考磺胺嘧啶抗菌药9.氟康唑抗真菌10.甲睾酮雄激素缺乏所引起的各种疾病．．．．15CHOH262CH3卡铂抗肿瘤N阿昔洛韦抗病毒16硝酸甘油抗心绞痛仅供个人学习参考17.氢溴酸山莨菪碱抗震颤麻痹18.沙丁胺醇抗哮喘前面是HOCH2.SHHN19或SNO3OCOONaO头孢噻肟钠抗菌药20.马来酸氯苯那敏或扑尔敏抗过敏21.22.232盐酸苯海索抗震颤麻痹3或CHCH233布洛芬非甾体抗炎镇痛药2425盐酸哌替啶或度冷丁CH3-N镇痛药3NO仅供个人学习参N考地西泮或安定镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥10.盐酸哌替啶或度冷丁镇痛N3H2512．黄体酮或孕酮治疗先兆性流产、习惯性流产和月经不调17．NCH3吗啡镇痛13.OOHHO青霉素（抗菌药）没有前面的HO．卡马西平（抗癫痫）19盐酸多巴胺抗休克20HOCHCHCHCOONa羟丁酸钠全麻22221盐酸氯胺酮全麻药·HCl3O22磺胺嘧啶抗菌二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途1．诺氟沙星化学结构式：主要临床用途：抗菌．氯丙嗪化学结构式：主要临床用途：抗精神病药卡托普利化学结构式：主要临床用途：降血压．对乙酰氨基酚或扑热息痛仅供个人学习参考化学结构式：主要临床用途：解热镇痛药5.普鲁卡因化学结构式：主要临床用途：局部麻醉药顺铂化学结构式：主要临床用途：抗肿瘤药、氟烷化学结构式：主要临床用途：全身麻醉药．氯贝丁酯化学结构式：主要临床用途：降血脂阿司匹林化学结构式：主要临床用途：解热镇痛药．盐酸苯海拉明化学结构式：主要临床用途：抗过敏尼群地平化学结构式：主要临床用途：治疗冠心病及高血压对氨基水杨酸钠化学结构式：主要临床用途：抗结核病．硝苯地平化学结构式：主要临床用途：降压或抗心绞痛12.利多卡因化学结构式：主要临床用途：局部麻醉或治疗心律失常13.对氨基水杨酸钠3NHCOCHN(CH)HO252化学结构式：223a主要临床用途：抗结核病2、卡马西平的主要临床用途为（A、抗精神分裂症、抗抑郁、抗癫痫D、镇静催眠、普萘洛尔为（DA、β受体激动剂、α受体激动剂、α受体拮抗剂D、β受体拮抗剂A）主要用于凝血酶原过低症、新生儿出血症的防治。A、维生素K、维生素B、维生素AD、维生素B312）为静脉麻醉药。A、甲氧氟烷、氯胺酮、乙醚D、利多卡因、抗过敏药马来酸氯苯那敏属于（）H受体拮抗剂。1A、三环类、丙胺类、氨基醚类D、乙二胺类、奥美拉唑为（CA、H受体拮抗剂、H受体拮抗剂、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂12、抗过敏药苯海拉明属于（D）H受体拮抗剂。1A、三环类、丙胺类、氨基醚类D、乙二胺类、卡托普利为（DA、H受体拮抗剂、H受体拮抗剂、质子泵抑制剂D、ACE抑制剂12仅供个人学习参考、阿奇霉素为（D）抗生素。A、β-内酰胺类、四环素类、氨基糖甙类D、大环内酯类A）含有两个手性碳原子。A、氯霉素、盐酸氯胺酮C、布洛芬D、雌二醇、地西泮临床不用作（A、抗焦虑药、抗抑郁药C、抗癫痫药D、镇静催眠药、甲氧苄啶为（A、二氢叶酸合成酶抑制剂、二氢叶酸还原酶抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂D、碳酸酐酶抑制剂、盐酸普鲁卡因是通过对（）的结构进行简化而得到的。A、奎宁、阿托品、可卡因D、吗啡、利巴韦林临床主要作用（A、抗真菌药、抗肿瘤药C、抗病毒药D、抗结核病药、晕海宁是由（）两种药物所组成。A、氯苯那敏和氯茶碱、苯海拉明和氯茶碱、氯苯那敏和咖啡因D、苯海拉明和咖啡因、芬太尼为强效镇痛药，临床常用其（DA、盐酸盐、马来酸盐、磷酸盐D、枸橼酸盐）不是抗代谢抗肿瘤药物。A、氟尿嘧啶、甲氨喋呤C、洛莫司汀D、巯嘌呤）不是环氧合酶抑制剂。A、吲哚美辛、吡罗昔康C、可待因D、萘普生）与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀。A、黄体酮、地塞米松、炔雌醇D、甲睾酮、维生素B的主要临床用途为（A1A、防治脚气病及消化不良等。B、防治各种黏膜及皮肤炎症等。、防治凝血酶原过低症、新生婴儿出血症等。D、防治夜盲症、角膜软化症及皮肤粗糙等。）为阿片受体拮抗剂。A、吗啡、美沙酮、纳洛酮D、舒芬太尼A）是地西泮在体内的活性代谢产物。A、奥沙西泮、硝西泮、氟西泮D、氯硝西泮）不具有儿茶酚结构。A、肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸克仑特罗D、去甲肾上腺素、不属于芳香氮芥的抗肿瘤药物是（DA、美法仑、氮甲、苯丁酸氮芥D、环磷酰胺D）以左旋体供药用。A、布洛芬、氯胺酮、盐酸乙胺丁醇D、盐酸吗啡、烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括（AA、喹啉羧酸类、乙撑亚胺类、氮芥类D、亚硝基脲类D）不易被空气氧化。A、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺D、麻黄碱、吡拉西坦的主要临床用途为（AA、改善脑功能、兴奋呼吸中枢、利尿D、肌肉松弛）主要用作抗真菌药。A、阿昔洛韦、氟康唑、盐酸乙胺丁醇D、氧氟沙星12A）是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂。A、二氢吡啶类、芳烷基胺类、苯并硫氮杂类D、二苯基哌嗪类仅供个人学习参考C-偶合反应。A、肾上腺素、麻黄碱、盐酸克仑特罗D、硫酸沙丁醇胺、米非司酮为（DA、雌激素、孕激素、抗雌激素D、抗孕激素、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（AA、β-内酰胺酶、磷酸转移酶、核苷转移酶D、乙酰转移酶）不具有酸性。A、阿司匹林、维生素、氯丙嗪D、吲哚美辛、盐酸雷尼替丁的结构中含有（AA、呋喃环、咪唑环、噻唑环D、嘧啶环、辛伐他汀临床主要用途为（AA、降血脂药、强心药、抗高血压药D、抗心律失常药、解热镇痛药按化学结构分类不包括（DA、水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类D、吩噻嗪类A）是地西泮在体内的活性代谢产物。A、奥沙西泮、硝西泮、氟西泮D、氯硝西泮四、填充题、青霉素药物可抑制粘肽转肽酶，从而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌不能生长繁殖。、甾类药物按化学结构特点可分为雄甾烷类、雌甾烷类及孕甾烷类。、吗啡的结构中含有5个手性碳原子。、巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用的强弱与快慢与药物的解离常数及脂溶性（脂水分配数）有关。、磺胺甲恶唑常与抗菌增效剂甲氧苄啶合用，称为复方新诺明。、布洛芬有一对对映异构体，其异构体活性比R-、异烟肼主要临床用途为抗结核病。、苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生苯基丁酰脲沉淀而失去活性。因此苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂型。、药物的杂质是指在生产、储存过程中引进或产生的药物以外的其它化学物质。、常用的抗代谢抗肿瘤药物有嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物及叶酸拮抗物等。、维生素D属于脂溶性类维生素。、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以减少胆固醇的生物合成，临床用作降血酯药。、洛莫司汀属于亚硝基脲类烷化剂。、维生素B属于水溶性维生素。2、抗心绞痛药物可分为硝酸酯及亚硝酸酯类、钙拮抗剂和β-受体拮抗剂三类。、诺氟沙星的母核为喹啉羧酸，临床用作抗菌药。、甲氧苄啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，主要对磺胺类药物有增效作用。、阿司匹林属于水杨酸类类解热镇痛药，临床上除广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外，还可用于心血管系统疾病的预防和治疗。、阿霉素为蒽醌类抗肿瘤抗生素，其主要毒副作用为骨髓抑制和心脏毒性、中枢兴奋药按药物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、兴奋延髓呼吸中枢的药物和促进大脑功能恢复的药物。、拟胆碱药根据作用机制的不同可分为胆碱受体激动剂和胆碱酯酶抑制剂两种类型。、拟肾上腺素药在代谢过程中主要受四种酶的催化，有单胺氧化酶、儿茶酚O-甲基转移酶、醛氧化酶和醛还原酶。、螺内酯加入一定量的浓硫酸并缓缓加热，有硫化氢气体产生，遇湿润的乙酸铅试纸呈暗黑色。、盐酸苯海拉明属于氨基醚类H受体拮抗剂。1、咖啡因、可可碱、茶碱均为黄嘌呤类中枢兴奋药。、环磷酰胺在肿瘤组织中的代谢产物有丙烯醛、磷酰氮芥及黄嘌呤，三者都是较强的烷化剂。仅供个人学习参考、β-内酰胺环是β-内酰胺类抗生素发挥生物活性的必需基因，该类抗生素通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。、血脂调节药主要包括烟酸类，苯氧乙酸类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂其他类型。、氯琥珀胆碱为N受体阻断剂。2、炔雌醇结构中含有乙炔基基团，遇硝酸银试液产生白色的炔雌醇银沉淀。、阿糖胞苷临床既可以作为抗肿瘤药物，又可作为抗病毒药物。、合成镇痛药主要有吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类及其它类、硝酸甘油临床用作抗心绞痛药。、阿司匹林属于水杨酸类类解热镇痛药，临床上广泛用于解热、镇痛、抗炎抗风湿外五、简答题1（）（）（）（）(5)(6)（）2、非甾体抗炎药按化学结构类型主要可分为哪几类？（至少三类）），吡唑烷二酮类3、分别说明β-受体拮抗剂、钙拮抗剂、ACE抑制剂及磷酸二酯酶抑制剂的主要临床用途。答：β-受体拮抗剂：抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常钙拮抗剂：抗高血压或抗心绞痛或抗心律失常ACE抑制剂：抗高血压或充血性心衰磷酸二酯酶抑制剂：抗心力衰竭4、为什么SMZ常和TMP组成复方制剂使用？答：磺胺甲恶唑（SMZ）可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸；甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。两者合用时，可使细菌体内的四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用。5、试举出五例抗肿瘤天然药物。答：多肽类：放线菌素Ｄ；蒽醌类：阿霉素；植物成分：喜树碱，长春碱，紫杉醇6、H受体拮抗剂主要有哪些结构类型？（至少写出三类）1）乙二胺类（）氨基醚类（）丙胺类（）三环类（）哌啶类仅供个人学习参考7、氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成？各自发挥什么作用？答：氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基和载体两部分组成的。氮芥基为烷基化部分，是抗肿瘤活性的能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。8答：克霉唑、益康唑、咪康唑、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、萘替芬。9、如何用化学方法区别地西泮和奥沙西泮？答：地西泮和奥沙西泮均具有酰胺及烯胺结构，遇酸或碱液均易水解。由于奥沙西泮1位上无CH，水解产物中含有芳伯氨基，3可发生重氮化-偶合反应，生成橙色的偶氮化合物；而地西泮的水解产物则无此反应，可供鉴别。3、试从药物的不稳定性解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂。苯巴比妥钠的水溶液放置时不稳定，易分解生成苯基丁酰脲沉淀而失去活性，因此苯巴比妥钠注射剂不能预先配制进行加热灭菌，必须作成粉针剂，现用现配5氢氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺内酯等7、阿斯匹林在保存时颜色加深的主要原因是什么？阿司匹林的成品中由于反应原料残存或储存时保管不当，可能含有过多水杨酸杂质，该杂质易被氧化成一系列醌式有色物质，颜色逐渐变为淡黄、红棕甚至黑色。9、试说明青霉素G不能口服，其钠盐（或