2023届北京市平谷区化学高一第二学期期末达标检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列关于新制氯水及久置氯水的说法中不正确的是()A.新制的氯水呈黄绿色,久置的氯水变为无色B.新制的氯水漂白作用强,久置的氯水漂白作用很弱C.新制的氯水所含微粒种类多,久置的氯水所含微粒种类较少D.新制的氯水中无氯离子,久置的氯水中含有氯离子2、下列物质不能由单质直接化合而成的是A. B. C. D.3、常温下,下列溶液酸性最强的是A.c(H+)=1×10-5mol/L B.pH=3的溶液C.c(OH-)=1×10-5mol/L D.0.1mol/L的盐酸4、下列各组物质有关性质关系的比较,正确的是()A.硬度:SiO2<CO2B.溶解性:SiO2>CO2C.熔点:SiO2<CO2(干冰)D.酸性:H2CO3>H2SiO35、甲苯()与浓硫酸、浓硝酸在一定条件下反应,生成邻硝基甲苯():+HO-NO2+H2O。下列有关说法不正确的是A.与互为同分异构体B.该反应的类型是加成反应C.邻硝基甲苯分子式是C7H7NO2D.该反应的催化剂是浓硫酸6、与二氧化硫反应时,下列物质作还原剂的是()A.溴 B.硫化氢 C.品红 D.氢氧化钙7、如下图为阿司匹林(用T代表)的结构,下列说法不正确的是A.T可以发生酯化反应B.T属于芳香烃化合物C.T可以与NaOH溶液反应D.T可以与NaHCO3溶液反应8、下列说法不正确的是()A.纯碱可用于去除物品表面的油污 B.用淀粉碘化钾试纸鉴别碘水和溴水C.植物秸秆可用于制造酒精 D.二氧化硫可用于漂白纸浆9、可以用分液漏斗分离的一组混合物是A.酒精和水 B.苯和水 C.苯和四氯化碳 D.溴和水10、下列叙述中,不正确的是()A.共价化合物中不可能含有离子键B.硫酸分子中有H+和SO42-两种离子C.某元素原子的最外层只有一个电子,它跟卤素可能形成离子键,也可能形成共价键D.共价键存在于非金属元素形成的化合物或单质中11、在实验室中,下列除去杂质的方法正确的是A.除去溴苯中的少量溴,可以加稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯B.除去Cl2中的少量HCl,通过盛有饱和Na2CO3溶液的洗气瓶C.除去硝基苯中混有的少量浓HNO3和浓H2SO4,将其缓慢倒入到NaOH溶液中,冷却静置,分液D.除去NH3中少量的水蒸气,通过盛有浓硫酸的洗气瓶12、下列说法中不正确的是A.金属的冶炼原理,就是运用氧化还原反应原理,在一定条件下将金属从其化合物中还原出来B.冶炼金属时,必须加入一种物质作还原剂C.金属由化合态变为游离态,一定是被还原D.金属单质被发现和应用得越早,其活动性越弱13、下列说法错误的是A.含有共价键的化合物一定是共价化合物B.在共价化合物中一定含有共价键C.含有离子键的化合物一定是离子化合物D.双原子单质分子中的共价健一定是非极性键14、在食品生产加工过程中,为保证食物的味道、功能及储存,可以按规定加入一定量的添加剂。下列说法正确的是A.中秋月饼包装袋中加的小袋铁粉做干燥剂B.卤制品中加入亚硝酸钠,作为抑菌剂C.补血口服液中添加维生素C可以促进Fe2+的吸收,维生素C做氧化剂D.苏打饼干包装盒中有小袋生石灰作为补钙剂15、下列有关物质或离子的性质,错误的是A.酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClOB.半径:K+>Al3+>S2->C1-C.氧化性:

C12>S>Se>TeD.氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH416、实验室用有机含碘(主要以I2和IO3-的形式存在)废水制备单质碘的实验流程如下:已知:Ⅰ.碘的熔点为113℃,但固态的碘可以不经过熔化直接升华;Ⅱ.粗碘中含有少量的Na2SO4杂质。下列说法正确的是A.操作①和③中的有机相从分液漏斗上端倒出B.操作②中发生反应的离子方程式为IO3-+3SO32-===I-+3SO42-C.操作④为过滤D.操作⑤可用如图所示的水浴装置进行17、下列说法正确的是()A.1molO2所占体积约为22.4LB.40gSO3中含有的分子数约为6.02×1023C.100mL0.1mol/LNaCl溶液中含溶质的物质的量为0.01molD.标准状况下,11.2LN2和H2的混合气体所含原子数约为3.01×102318、有A、B、C、D、E五种金属片,进行如下实验:①A、B用导线相连后,同时浸入稀硫酸溶液中,A极为负极;②C、D用导线相连后,同时浸入稀硫酸中,电流由D→导线→C;③A、C相连后,同时浸入稀硫酸中,C极产生大量气泡;④B、D相连后,同时浸入稀硫酸中,D极发生氧化反应⑤用惰性电极电解含B离子、E离子的溶液,E先析出。据此,判断五种金属的活动性顺序是A.B>D>C>A>E B.C>A>B>D>E C.A>C>D>B>E D.A>B>C>D>E19、从海带中提取碘有如下步骤:①通入足量的Cl2,②将海带焙烧成灰后加水搅拌,③加CCl4振荡,④用分液漏斗分液,⑤过滤。合理的操作顺序是()A.①②③④⑤ B.②⑤①③④ C.①③⑤②④ D.②①③⑤④20、一定条件下,在容积固定的某密闭容器中发生反应N2+3H22NH3。在10s内N2的浓度由5mol·L-1降至4mol·L-1,下列说法正确的是()A.用NH3表示的化学反应速率为0.1mol·L-1·s-1B.使用合适的催化剂,可以加快该反应的速率C.增加H2的浓度或降低温度都会加快该反应速率D.反应足够长时间,N2、H2中至少有一种物质浓度降为零21、NaClO2(

亚氯酸纳)是常用的消毒剂和漂白剂,工业上可采用电解法制备,工作原理如图所示。下列叙述正确的是A.若直流电源为铅蓄电池,则b极为PbB.阳极反应式为ClO2+e-=ClO2-C.交换膜左测NaOH

的物质的量不变,气体X

为Cl2D.制备18.1g

NaClO2时理论上有0.2molNa+由交换膜左侧向右侧迁移22、下列关于碱金属的说法不正确的是()A.原子最外层电子数都是1B.单质的熔点随着原子序数的递增而增大C.原子半径随着原子序数的递增而增大D.单质与氧气都能反应二、非选择题(共84分)23、(14分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如图所示,A、B、C、D位于连续的四个主族,D、E的质子数和是20。DABCE回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名称是_______。(2)A元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是_______,该化合物含有的化学键类型是_______。(3)B原子结构示意图是_______,从原子结构角度分析,B比C活泼性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金属性强的理由是_______(用化学方程式表示)。(5)A、B、C、D离子半径由大到小的顺序是_________(填写离子符号)。(6)将B、C的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中,能量主要转化方式是_________,正极反应式是_________。24、(12分)A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素。A为原子半径最小的元素,A和B可形成4原子10电子的分子X;C的最外层电子数是内层的3倍;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半;E是地壳中含量最多的金属元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6。请回答下列问题:(用化学用语填空)(1)B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小的顺序是________。(2)A和C按原子个数比1:1形成4原子分子Y,Y的结构式是________。(3)B、C两种元素的简单气态氢化物结合质子的能力较强的为________(填化学式),用一个离子方程式证明:________。(4)D可以在液态X中发生类似于与A2C的反应,写出反应的化学方程式________。(5)实验证明,熔融的EF3不导电,其原因是________。25、(12分)为验证同主族元素性质的递变规律。某小组用如图所示的装置进行实验(夹持仪器已略去,装置气密性已检验)。实验过程:Ⅰ.打开弹簧夹,打开活塞a,滴加浓盐酸。Ⅱ.当装置B和装置C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹。Ⅲ.当装置B中溶液由黄色变为棕红色时,关闭活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)装置A中发生的置换反应的化学方程式为___________________。(3)装置B的溶液中NaBr完全被氧化,则消耗Cl2的物质的量为__________。(4)为验证溴元素的非金属性强于碘元素,过程Ⅳ的操作和现象是__________。26、(10分)甘氨酸亚铁(NH2CH2COO)2Fe可广泛用于缺铁性贫血的预防和治疗。某学习小组欲利用硫酸亚铁溶液与甘氨酸反应制备甘氨酸亚铁,实验过程如下:步骤1制备FeCO3:将100mL0.1mol·L-1FeSO4溶液与100mL0.2mol·L-1NH4HCO3溶液混合,反应结束后过滤并洗涤沉淀。步骤2制备(NH2CH2COO)2Fe:实验装置如图,将步骤1得到的沉淀装入仪器B,利用装置A产生的CO2,将装置中空气排净后,逐滴滴入甘氨酸溶液,直至沉淀全部溶解,并稍过量。步骤3提纯(NH2CH2COO)2Fe:反应结束后过滤,将滤液蒸发浓缩,加入乙醇,过滤、干燥得到产品。⑴固体X是______,仪器C的名称是______。⑵碳酸氢钠溶液的作用是______。⑶步骤1中,FeSO4溶液与NH4HCO3溶液混合时可观察到有白色沉淀和无色无味气体生成。该反应的化学方程式为______。⑷步骤1中,检验FeCO3沉淀已洗净的操作是______。⑸步骤2中当观察到现象是______时,可以开始滴加甘氨酸。27、(12分)除去工业尾气中的氮氧化合物(如NO),常用氨催化吸收法,原理是NH3与NO按一定比例反应生成无毒物质。某同学在实验室里采用以下装置和步骤模拟工业上对NO的处理。(1)装置A的反应中,还原产物是_____。(2)若选择装置C制取氨气,则反应的化学方程式是______。选用上述部分装置,按下列顺序连接成模拟尾气处理装置,回答有关问题:(3)在括号中填入选用的装置编号:。______、___________(4)装置D的一种作用是______。(5)装置B的作用是______(填序号)。A.吸收氮氧化物B.吸收氨气C.干燥反应的混合气体(6)装置E中发生反应的化学方程式为_______。28、(14分)已知X、Y、Z、W是元素周期表中短周期中的四种非金属元素,它们的原子序数依次增大,X元素的原子形成的阳离子就是一个质子,Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,Z、W在元素周期表中处于同周期相邻的位置,它们的单质在常温下均为无色气体。试回答:(1)写出下列元素的元素符号:X________,Y________,Z_________,W__________(2)X的单质和Z的单质在一定条件下反应生成化合物E,该反应的化学方程式为(请注明反应条件)________________________。(3)这四种元素可组成原子个数比为5:1:1:3(按X、Y、Z、W的顺序)的化合物化学式为_____________,含有化学键有_________、_____________。29、(10分)下面列出了几组物质,请将物质的序号填写在空格上:①淀粉和纤维素;②D2O与T2O;③12C和14C;④金刚石与石墨;⑤;⑥CH4和异丁烷;⑦葡萄糖和果糖;⑧淀粉和果糖(1)互为同位素的是________;(2)互为同分异构体的是________;(3)互为同素异形体是________;(4)互为同系物的是________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】

A.新制氯水中含有氯气,呈黄绿色,而久置氯水溶质为HCl,溶液为无色,故A正确;B.新制氯水含有次氯酸,具有漂白性,HClO不稳定,见光易分解,久置氯水中HClO浓度较小,漂白作用很弱,故B正确;C.氯气与水发生Cl2+H2OHCl+HClO,水也发生电离,所以新制氯水含有Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-等粒子,HClO不稳定,见光易分解,促进平衡向正反应方向移动,久置的氯水可看作是浓度很稀的盐酸,只含有H+、Cl-、OH-等粒子,故C正确;D.氯气与水发生Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、HClO、H+、Cl-、ClO-、OH-等粒子,故D错误;故选D。【点睛】本题考查氯气的性质,为元素化合物知识的高频考点,有利于培养学生的良好的科学素养和学习的积极性,注意相关基础知识的积累。2、D【解析】

A.Cu和S在加热条件下生成Cu2S,故A正确;B.N2和H2在催化剂、高压并加热条件下生成NH3,故B正确;C.Fe在Cl2中燃烧生成FeCl3,故C正确;D.Fe和S在加热条件下生成FeS,不能生成Fe2S3,该化合物不存在,故D错误;故答案为D。3、D【解析】

A.氢离子浓度为1×10-5mol/L;B.常温下pH=3的溶液中氢离子浓度为0.001mol/L;C.c(OH-)=1×10-5mol/L的溶液中,氢离子浓度为:mol/L=1×10-9mol/L;D.0.1mol/L的盐酸溶液中氢离子浓度为0.1mol/L;溶液中氢离子浓度越大,溶液酸性越强,则酸性最强的为D,故答案为D。4、D【解析】

A.二氧化硅为原子晶体,二氧化碳为分子晶体,则硬度:SiO2>CO2,A错误;B.二氧化硅不溶于水,二氧化碳与水反应生成碳酸,可知溶解性:SiO2<CO2,B错误;C.二氧化硅为原子晶体,二氧化碳为分子晶体,则熔点:SiO2>CO2,C错误;D.非金属性C>Si,则酸性:H2CO3>H2SiO3,D正确;答案选D。【点睛】本题考查晶体的性质,把握晶体类型、物理性质的比较方法为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意规律性知识的应用,题目难度不大。5、B【解析】

A项、与的分子式是C7H7NO2,结构不同,互为同分异构体,故A正确;B项、由方程式可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂作用下,共热发生取代反应生成邻硝基甲苯和水,故B错误;C项、由邻硝基甲苯的结构简式可知分子式是C7H7NO2,故C正确;D项、由方程式可知甲苯与浓硝酸在浓硫酸做催化剂作用下,共热发生取代反应生成邻硝基甲苯和水,故D正确。故选B。【点睛】本题考查有机物结构和性质,注意注意有机物的性质及反应类型的分析,明确同分异构体的判断方法是解答关键。6、B【解析】

【详解】A.Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,在该反应中溴单质作氧化剂,错误;B.硫化氢与二氧化硫反应产生硫单质及水,在反应中硫化氢作还原剂,正确;C.二氧化硫使品红溶液褪色,是由于其具有漂白性,二者是结合漂白,因此品红溶液不具有还原性,错误;D.氢氧化钙与二氧化硫发生反应产生亚硫酸钙和水,反应中元素的化合价不变,因此发生的不是氧化还原反应,错误。故选B。7、B【解析】A.含有羧基,可发生酯化反应,故A正确;B.分子中含有O原子,属于烃的衍生物,故B错误;C.羧基可与氢氧化钠发生中和反应,酯基可在碱性条件下水解,故C正确;D.分子结构中有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故D正确;故选B。8、B【解析】

A.油脂在碱性条件下水解,热的纯碱溶液促进水解后碱性增强;B.碘遇淀粉显蓝色;C.纤维素能水解生成葡萄糖,葡萄糖能转化为乙醇;D.二氧化硫具有漂白性。【详解】A.油脂在碱性条件下水解,热的纯碱溶液促进水解后碱性增强,所以纯碱可用于去除物品表面的油污,A正确;B.溴水具有氧化性,能把碘化钾氧化为单质碘,碘遇淀粉显蓝色,因此用淀粉碘化钾试纸不能鉴别碘水和溴水,B错误;C.纤维素能水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下能转化为乙醇,所以在一定条件下植物秸秆可用来制造酒精,C正确;D.二氧化硫具有漂白性,二氧化硫可用于漂白纸浆,D正确;答案选B。9、B【解析】

A.酒精和水能相互溶解,不能用分液漏斗分离,故A不选;B.苯不溶于水,与水分层,可以用分液漏斗分离,故B选;C.苯和四氯化碳互溶,不能用分液漏斗分离,故C不选;D.溴能够溶于水,和水不分层,不能用分液漏斗分离,故D不选;答案选B。【点睛】能够用分液漏斗分离的物质应该不能相互溶解,混合后会出现分层现象。本题的易错点为D,要注意萃取和分液的区别。10、B【解析】

A.只含有共价键的化合物是共价化合物,所以共价化合物中不可能含有离子键,故A正确;B.硫酸属于共价化合物,硫酸是由硫酸分子组成的,故B错误;C.某元素原子的最外层只有一个电子,可能是碱金属,也可能是非金属元素H,所以它跟卤素可能形成离子化合物,也可能形成共价化合物,故C正确;D.离子化合物中一定存在离子键,可能有共价键不,如NaOH,既有离子键又有共价键,所以D错误;综上所述,本题答案B。11、C【解析】

A.除去溴苯中的少量溴,可以加稀碱溶液洗涤、分液,得到溴苯,故A错误;B.除去Cl2中的少量HCl,通过盛有饱和NaCl溶液的洗气瓶,故B错误;C.除去硝基苯中混有的少量浓HNO3和浓H2SO4,将其缓慢倒入到NaOH溶液中,冷却静置,分液,故C正确;D.除去NH3中少量的水蒸气,通过盛有碱石灰的干燥管,故D错误;故答案选C。12、B【解析】

A、金属的冶炼是将金属化合物转化为金属单质,A项正确;B、有的金属化合物在发生氧化还原反应冶炼金属的时候,自身既作氧化剂又作还原剂,不需要另加还原剂,如HgO,B项错误;C、金属元素在化合物中一定显正价,当变成金属单质后,化合价就变为0,所以是被还原,C项正确;D、金属被发现和应用得早,说明该金属容易被还原,从而也说明这些金属的活动性一般是较弱的,D项正确。答案选B。13、A【解析】试题分析:A.含有共价键的化合物不一定是共价化合物,例如氢氧化钠中含有共价键,A错误;B.全部由共价键形成的化合物是共价化合物,则在共价化合物中一定含有共价键,B正确;C.含有离子键的化合物一定是离子化合物,C正确;D.由同一种非金属元素形成的共价键是非极性键,则双原子单质分子中的共价健一定是非极性键,D正确,答案选A。考点:考查化学键和化合物的判断14、B【解析】A、中秋月饼包装袋内有小袋铁粉,铁粉能吸收氧气和水分,生成铁锈,能防止食品腐败、保持食品干燥,不只是作为干燥剂,A错误;B、亚硝酸钠能作防腐剂,卤制品中加入亚硝酸钠,作为抑菌剂,B正确;C、维生素C具有还原性,作还原剂,C错误;D、生石灰能与水反应生成氢氧化钙,苏打饼干包装盒中有小袋生石灰,作为干燥剂,D错误,答案选B。15、B【解析】分析:A、非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强,HClO酸性比碳酸弱;

B、电子层结构相同核电荷数越大离子半径越小,最外层电子数相同电子层越多离子半径越大;

C、元素非金属性越强,单质的氧化性越强;D、非金属性越强,气态氢化物越稳定。详解:A、同主族自左而右非金属性增强,同主族自上而下非金属性减弱,故非金属性:S>P>C,非金属性越强最高价含氧酸的酸性越强,酸性H2SO4>H3PO4>H2CO3,HClO酸性比碳酸弱,故酸性H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,故A正确;

B、电子层结构相同核电荷数越大离子半径越小,最外层电子数相同电子层越多离子半径越大,故离子半径S2->Cl->K+>Al3+,故B错误;

C、元素非金属性Cl>S>Se>Te,故单质的氧化性Cl2>S>Se>Te,故C正确;

D、同主族自上而下非金属性减弱,同主族自左而右非金属性增强,故非金属性:F>Cl>S>P>Si,故氢化物的稳定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,故D正确;本题答案选B。点睛:本题考查同主族同周期元素化合物性质递变规律、元素周期律等,难度不大,规律的理解掌握是关键。16、D【解析】分析:A.根据四氯化碳的密度比水大分析判断;B.根据流程图,操作②中被亚硫酸钠还原后用四氯化碳萃取分析判断生成的产物;C.根据操作④为分离碘和四氯化碳分析判断;D.根据碘容易升华分析判断。详解:A.操作①和③的四氯化碳的密度比水大,有机相在分液漏斗的下层,应该从下端放出,故A错误;B.根据流程图,操作②中IO3-被亚硫酸钠还原为碘单质,然后用四氯化碳萃取,故B错误;C.操作④为分离碘和四氯化碳的过程,应该采用蒸馏的方法分离,故C错误;D.碘容易升华,可以通过水浴加热的方式使碘升华后,在冷的烧瓶底部凝华,故D正确;故选D。17、C【解析】分析:A.没有告诉在标准状况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算氧气的体积;B.三氧化硫的摩尔质量为80g/mol,40g三氧化硫分子的物质的量为0.5mol;

C.100mL0.1mol/LNaCl溶液中含有溶质氯化钠0.01mol;D.标准状况下,11.2L混合气体的物质的量为0.5mol,氢气和氮气为双原子分子,0.5mol氢气和氮气的混合物中含有1mol原子。详解:A.不是标准状况下,题中条件无法计算1mol氧气的体积,故A错误;

B.40g三氧化硫的物质的量为0.5mol,含有的分子数约为3.01×1023,故B错误;

C.100mL0.1mol/L

NaCl溶液中,含有溶质氯化钠:0.1mol/L×0.1L=0.01mol,所以C选项是正确的;

D.标况下,11.2L氮气和氢气的物质的量为0.5mol,0.5mol混合气体中含有1mol原子,所含原子数约为6.02×1023,故D错误。

所以C选项是正确的。18、C【解析】

由题意可知:①A、B用导线相连后,同时浸入稀硫酸溶液中,A极为负极,所以活泼性:A>B;②原电池中,电流从正极流经外电路流向负极,C、D用导线相连后,同时浸入稀H2SO4中,电流由D→导线→C,则活泼性:C>D;③A、C相连后,同时浸入稀硫酸溶液中,C极产生大量气泡,说明C极是正极,所以金属活泼性:A>C;④B、D相连后,同时浸入稀硫酸溶液中,D极发生氧化反应,说明D极是负极,所以金属活泼性:D>B;⑤用惰性电极电解含B离子和E离子的溶液,E先析出,则金属活泼性:B>E;综上可知金属活泼性顺序是:A>C>D>B>E,故答案为C。【点睛】原电池正负极的判断方法:①根据电极材料的活泼性判断:负极:活泼性相对强的一极;正极:活泼性相对弱的一极;②根据电子流向或电流的流向判断:负极:电子流出或电流流入的一极;正极:电子流入或电流流出的一极;③根据溶液中离子移动的方向判断:负极:阴离子移向的一极;正极:阳离子移向的一极;④根据两极的反应类型判断:负极:发生氧化反应的一极;正极:发生还原反应的一极;⑤根据电极反应的现象判断:负极:溶解或减轻的一极;正极:增重或放出气泡的一极。19、B【解析】

从海带中提取碘时,应先②将海带焙烧成灰后加水搅拌,⑤过滤后得到含有碘离子的溶液,①通入足量的Cl2,得到碘单质,③加CCl4振荡,萃取,④用分液漏斗分液,得到碘的四氯化碳溶液,答案为B。20、B【解析】A、10s内v(N2)=(5mol/L−4mol/L)/10s=0.1mol/(L•s),速率之比等于化学计量数之比,所以v(NH3)=2v(N2)=0.2mol/(L•s),A错误;B、使用合适的催化剂,降低反应活化能,活化分子增多,反应加快,B正确;C、增加H2的浓度会加快该反应的速率,降低温度会是反应减慢,C错误;D、可逆反应中物质不能100%转化,无论时间多长,N2、H2浓度都不可能为零,D错误,答案选B。点睛:考查可逆反应特点、反应速率计算、外界条件对反应速率的影响,难度不大,注意温度降低反应减慢,与反应是吸热还是放热无关。21、C【解析】

A.左边通入ClO2,ClO2得电子产生ClO2-,故左边电极为阴极,连接电源的负极,铅蓄电池Pb极为负极,则a极为Pb,选项A错误;B.电源b为正极,右侧铂电极为阳极,在阳极,氯离子失电子产生氯气,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2,选项B错误;C.交换膜左测NaOH不参与电极反应,物质的量不变,根据选项B分析气体X为Cl2,选项C正确;D.电解池中阳离子向阴极移动,则制备18.1gNaClO2即0.2mol时理论上有0.2molNa+由交换膜右侧向左侧迁移,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查电解池原电池原理,注意分析正负极与阴阳极材料与得失电子情况。易错点为阳极氯离子失电子产生氯气,电极反应式为2Cl--2e-=Cl2,交换膜左测NaOH不参与电极反应,物质的量不变。22、B【解析】

A、碱金属的最外层电子数=主族序数=1,选项A正确;B、按照Li、Na、K、Rb、Cs的顺序,单质熔沸点逐渐降低,选项B错误;C、同主族元素从上而下原子序数增大,原子半径依次增大,选项C正确;D、均为活泼的金属,还原性强,单质与氧气都能反应,选项D正确。答案选B。【点睛】本题考查碱金属的性质,注意同主族元素从上而下性质的递变性,易错点为选项B,碱金属元素的熔点随着原子序数的递增而降低。二、非选择题(共84分)23、第3周期ⅢA族硅Na2O2离子键和共价键镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化学能转化为电能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。详解:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。(1)C为Al元素,Al原子核外有3个电子层,最外层电子数为3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E为Si元素,名称为硅。(2)A为Na元素,Na元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是Na2O2。Na2O2的电子式为,Na2O2中含有的化学键类型是离子键和共价键。(3)B为Mg,Mg的核电荷数为12,Mg原子核外有12个电子,Mg原子结构示意图为。B(Mg)比C(Al)活泼性大的原因是:镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子。(4)可通过H2CO3(H2CO3为碳元素的最高价含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3为硅元素的最高价含氧酸)的酸性强说明元素D(C)比元素E(Si)的非金属性强,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,相应的化学方程式为CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的离子分别是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,这四种离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,四种离子半径由大到小的顺序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)将Mg、Al的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中构成原电池,原电池中能量主要转化方式是化学能转化为电能。由于Mg比Al活泼,Mg为负极,Al为正极,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极电极反应式为2H++2e-=H2↑。24、Na>Al>Cl>N>OH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++H2O2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑AlCl3在熔融状态下不发生电离,没有产生可自由移动的离子【解析】A、B、C、D、E、F六种元素为原子序数依次增大的短周期元素,A为原子半径最小的元素,为H元素;A和B可形成4原子10电子的分子X,则B为N元素,X是氨气;C的最外层电子数是内层的3倍,则C为O元素;D原子的最外层电子数是最内层电子数的一半,为Na元素;E是地壳中含量最多的金属元素,为Al元素;F元素的最高正价与最低负价代数和为6,则F为Cl元素,则(1)原子电子层数越多,其原子半径越大,同一周期元素原子半径随着原子序数增大而减小,所以B、C、D、E、F五种元素原子半径由大到小顺序是Na>Al>Cl>N>O;(2)A和C按原子个数比1:l形成4原子分子Y为H2O2,其结构式为H-O-O-H;(3)氨气分子容易结合水电离出的氢离子形成铵根离子,所以氨气分子结合质子的能力强于水分子,方程式为NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,钠和氨气的反应相当于钠和水的反应,因此钠和氨气反应的方程式为2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑;(5)氯化铝是分子晶体,熔融状态下以分子存在,不能产生自由移动的离子,所以熔融的AlCl3不导电。25、吸收逸出的Cl2,防止污染环境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打开活塞b,将装置C中的少量溶液滴入装置D中,然后关闭活塞b,取下装置D振荡,静置后CCl4层变为紫红色【解析】

验证卤素单质氧化性的相对强弱,装置A中高锰酸钾溶液和浓盐酸反应生成氯化锰、氯化钾、氯气和水,氯气具有强氧化性,烧瓶上端湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝色,验证氯气的氧化性强于碘,装置B中盛有溴化钠,氯气进入装置B中,氯气氧化溴离子为溴单质,溶液呈橙红色,验证氯的氧化性强于溴,氯气有毒,能被氢氧化钠吸收,浸有氢氧化钠的棉花防止氯气污染空气,当B和C中的溶液都变为黄色时,夹紧弹簧夹,为验证溴的氧化性强于碘,实验时应避免氯气的干扰,当B中溶液由黄色变为棕红色时,说明有大量的溴生成,此时应关闭活塞a,否则氯气过量,影响实验结论,以此解答该题。【详解】(1)氯气有毒需要尾气处理,则浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染环境;(2)氯气具有氧化性,与碘化钾发生置换反应,反应的化学方程式为Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯气的氧化性强于溴,将氯气通入NaBr溶液中会有单质溴生成,发生反应的方程式为Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化钠的物质的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根据方程式可知消耗氯气是0.005mol;(4)为验证溴的氧化性强于碘,应将C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如发生氧化还原反应,则静至后CCl4层溶液变为紫红色,即实验操作为:打开活塞b,将装置C中的少量溶液滴入装置D中,然后关闭活塞b,取下装置D振荡,静置后CCl4层变为紫红色。【点睛】本题主要考查了卤素单质氧化性的相对强弱的验证,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,根据实验现象并用卤素性质进行解释是解答关键,注意要排除干扰因素的存在,题目难度中等。26、CaCO3(碳酸钙)分液漏斗除去产生的二氧化碳中混有的氯化氢FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O取最后的洗涤滤液,向其中滴入足量盐酸,再滴加氯化钡溶液,若无明显现象,则沉淀已洗净澄清石灰水中有较多沉淀生成(澄清石灰水变浑浊)【解析】

(1)装置A用于产生CO2,长颈漏斗中盛有盐酸,则试管内多孔隔板的上方应放置碳酸盐,为能够控制装置A中的反应,该碳酸盐应难溶于水,因此X为CaCO3(碳酸钙),仪器C为分液漏斗。答案为:CaCO3(碳酸钙);分液漏斗。⑵由于盐酸具有挥发性,从A中产生的二氧化碳气体中混有少量氯化氢气体,为保证不妨碍实验,应用饱和碳酸氢钠除去氯化氢气体;答案为:除去产生的二氧化碳中混有的氯化氢。⑶步骤1中,FeSO4溶液与NH4HCO3溶液混合时,亚铁离子与碳酸氢根离子发生反应,生成碳酸亚铁白色沉淀和无色无味二氧化碳气体,该反应的化学方程式为FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O。答案为:FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O。⑷取最后的洗涤滤液,向其中滴入足量盐酸,再滴加氯化钡溶液,若无明显现象,则沉淀已洗净;答案为:取最后的洗涤滤液,向其中滴入足量盐酸,再滴加氯化钡溶液,若无明显现象,则沉淀已洗净。⑸实验过程中通入二氧化碳气体是为了防止装置中含有的空气将二价铁氧化,当尾部的澄清石灰水变浑浊,产生较多的沉淀时,说明装置中的空气排尽,可以滴加甘氨酸与碳酸亚铁反应;答案为:澄清石灰水中有较多沉淀生成(澄清石灰水变浑浊)。27、NO2NH4Cl+Ca(OH)2△CaCl2+2NH3↑+2H2ODE使NH3和NO均匀混合(或通过观察D中导管口的气泡,控制NH3和NO的流速;使NH3

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