微生物的生理生化反应

微生物的生理生化反应第1页/共28页微生物的生理生化反应在生活细胞中存在的化学反应称之为代谢。微生物在代谢活动中的生理生化反应呈现出很大的多样性。第2页/共28页微生物的生理生化反应淀粉的水解实验糖发酵实验吲哚、甲基红、V-P反应第3页/共28页

微生物对大分子的淀粉不能直接利用，必须靠产生的胞外淀粉酶将其分解后才能吸收利用。微生物的胞外酶（如淀粉酶、脂肪酶等）将大分子物质的分解过程可以通过观察细菌菌落周围的物质变化来证实。淀粉遇碘液呈蓝色，但在淀粉被细菌水解的区域，遇碘不再呈蓝色，这可作为细菌产生淀粉酶的证据。1、淀粉的水解试验第4页/共28页菌种：枯草芽孢杆菌，大肠杆菌。培养基：固体淀粉培养基。溶液或试剂：卢戈氏碘液。器材：无菌培养皿，接种环，试管架。1、淀粉的水解试验第5页/共28页操作步骤：

（1）无菌操作制备淀粉固定培养基平板。（2）将枯草芽孢杆菌、大肠杆菌分别在同一平板不同的部分划线接种，在平板的反面分别写上菌名。（4）将平板倒置在37℃温箱中培养24h。（5）观察各种细菌的生长情况。滴入少量卢戈氏碘液于平皿中,轻轻旋转平板,使碘液均匀铺满整个平板。1、淀粉的水解试验++枯草大肠第6页/共28页结果：将结果填入下表。“＋”表示阳性，“－”表示阴性。菌名枯草芽孢杆菌大肠杆菌淀粉水解实验1、淀粉的水解试验第7页/共28页2、糖发酵试验糖发酵试验是常用的鉴别微生物的生化反应。某些细菌能利用糖类作为碳源和能源，使糖类分解而产酸产气或产酸不产气。不同种的细菌对于各种糖类利用能力不同，分解产物也不同。大肠杆菌能分解乳糖和葡萄糖产酸并产气；普通变形杆菌只能分解葡萄糖产酸产气，不能分解乳糖。伤寒杆菌分解葡萄糖产酸不产气，不能分解乳糖。第8页/共28页1.菌种：大肠杆菌，普通变形杆菌斜面各一支。

2.培养基：葡萄糖发酵培养基试管和乳糖发酵培养基试管各3支（内装有倒置的杜汉氏小管）。

3.仪器或其他用具：试管架，接种环等。2、糖发酵试验第9页/共28页

产酸指示剂、倒置小管第10页/共28页1.用标签纸在各试管外壁上分别标明发酵培养基名称和所接种的细菌菌名。2.取葡萄糖发酵培养基试管3支，分别接入大肠杆菌，普通变形杆菌，第三支不接种，作为对照。另取乳糖发酵培养基试管3支，同样分别接入大肠杆菌，普通变形杆菌，第三支不接种，作为对照。2、糖发酵试验第11页/共28页在接种后，轻缓摇动试管，使其均匀，防止倒置的小管进入气泡。

3.将接种过和作为对照的6支试管均置37℃培养24～48h。

4.观察各试管颜色变化及杜汉氏小管中有无气泡。2、糖发酵试验第12页/共28页实验报告将结果填入下表。“+”表示产酸或产气，“-”表示不产酸或不产气。

糖类发酵大肠杆菌普通变形杆菌对照葡萄糖发酵乳糖发酵2、糖发酵试验第13页/共28页吲哚试验、甲基红试验与V.P.反应吲哚试验（indoltest）甲基红试验（methylredtest）V.P.反应（Voges-Prokauertest）第14页/共28页一、目的要求了解试验原理及其在肠道菌鉴定中的意义和方法。第15页/共28页二、基本原理吲哚试验、甲基红试验、伏-普试验主要用来鉴别大肠杆菌与产气肠杆菌（Enterobacteraerogenes）。主要是用于水的细菌学检查，因为大肠杆菌虽非致病菌，但在饮水中若大肠杆菌超过一定数量则表示受粪便污染；而产气肠杆菌则广泛存在于自然界中，因此，检查水时要将二者区分开来。第16页/共28页有些细菌含有色氨酸酶，能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚和丙酮酸。吲哚与对二甲基氨基苯甲醛结合，就会形成红色的玫瑰吲哚。色氨酸水解反应吲哚与对二甲基氨基苯甲醛反应大肠杆菌吲哚反应阳性，产气肠杆菌为阴性。吲哚试验第17页/共28页第18页/共28页某些细菌在糖代谢过程中，将培养基中的糖分解为甲酸、乙酸、乳酸等，使培养基变酸，加入培养基中的甲基红指示剂[pH4.2（红色）-6.3（黄色）]，可使培养基由原来的桔黄色变为红色，即甲基红阳性反应。大肠杆菌发酵葡萄糖产酸;产气肠杆菌将有机酸转化为非酸性末端产物,如乙醇、丙酮酸等。甲基红试验第19页/共28页伏-普试验某些细菌可利用葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸进行缩合，脱羧变成乙酰甲基甲醇，此物在碱性条件下能被空气中的氧气氧化成二乙酰。二乙酰与蛋白胨中精氨酸的胍基作用，生成红色化合物，即伏-普反应阳性，没有红色化合物产生则为阴性。产气肠杆菌伏-普反应阳性，大肠杆菌伏-普为阴性。第20页/共28页第21页/共28页三、器材菌种

大肠杆菌，产气肠杆菌；培养基

蛋白胨水培养基，葡萄糖蛋白胨水培养基；溶液或试剂

甲基红试剂，40％KOH，5％α-萘酚，乙醚，吲哚试剂等。第22页/共28页四、操作步骤1．接种与培养

(1)将大肠杆菌、产气肠杆菌分别接种于2支蛋白胨水培养基中（做吲哚试验），置37℃温室中培养2天。

(2)将上述二菌分别接种于2支葡萄糖蛋白胨水培养基中（做甲基红试验与伏-普试验），置37℃温室培养2天。第23页/共28页2．观察结果

(1)吲哚试验于培养48小时后的蛋白胨水培养物内加3—4滴乙醚，摇动数次，静置1—3分钟，待乙醚上升后，沿管壁徐徐加入2滴吲哚试剂，在乙醚和培养物之间产生红色环状物为阳性反应。第24页/共28页(2)甲基红试验培养48小时后，将葡萄糖蛋白胨水培养物分为两小管（其中一管留做伏-普试验），在一管内加甲基红试剂2滴，培养基变红色者为阳性，黄色者为阴性。第25页/共28页(3)伏—普试验培养两天后，将另一支葡萄糖蛋白胨水培养物内加入5～10滴40％KOH，然后加入等量的5％α-萘酚溶液，用力振荡，再放入37℃温箱中保温15～30min，以加快反应速度。培养物呈红色者，为阳性