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突破 双球菌转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较DNADNA是SDNA、R型菌混DNA白质的特征元素(32P1.1952年,进行的噬菌体侵染细菌的实验,是人类探究“什么是32PT2噬菌体侵染大肠杆菌(T2T2噬菌体的组成成分是蛋白质和DNA。如果仅凭猜想,控制其性状的遗传物 你认为怎样才能得到被32P标记的T2噬菌体?请简述你的实验方案。 一个噬菌体含有一个DNA分子。理论上分析,一个被32P标记的T2噬菌体侵染细菌后,出n个子代噬菌体,其中携带32P的噬菌体有 用的原料来自 答案(1)DNADNA,不是蛋白质(2)32P的培养基中培解后,释放出的噬菌体便被32P标记上了(3)培养时间过长,增殖后的噬菌体从细菌体内释放出来(4)2细菌细胞内游离的脱氧核苷酸解析(1)DNADNA是遗传物质蛋白质是遗传物质(2)解答这一问题要考虑到本身不能增突破 的基本组成单位是脱氧核苷酸,每个含有成百上千个氧核苷酸。中脱氧核苷酸的排列顺序称为遗传信与DNADNA体在上呈线性排列,是的主要运载是遗传物质结构和功能的基本单位,特定控制相应的状DNA主要由DNA和蛋白质构成。通常情况下一条上含1个DNA分子,是DNA的主要运载2图中B ,F ,G 1个A与C有两种比例关系 ;每个C含 D,每个D中可以 D与A的位置关系 从分子水平看,D与C的关系 C的基本组成单位是图中 。D的主要运载体是图中 在E构成的链中间,与1分子G相连接的有 分子的F和 子的H。遗传信息是D 的排列顺序生物的性状遗传主要通过A上 传递给后代实际上是通 含氮碱基脱氧核糖 (3)D在A上呈线性排列(4)D是有遗传效应的C的片段(5)E(或脱氧核苷酸) A(或) (7)E(或脱氧核苷酸或F或碱基或碱基对) (8)D(或) 解析(1)由于主要是由DNA和蛋白质组成的,因此由题干分析知B蛋白质,F是含氮碱基,G是脱氧核糖。(2)DNA未时,1条上有1个DNA分子,DNA后,着丝点前,1条上有2个DNA分子,所以1个A与C有1∶1和1∶2两种比例关系;每个C含有很多个,每个D中可以有成百上千个E。(3)D与A的位置关系是D()在A()上呈线性排CE(或脱氧核苷酸)。DA()。(6)E1G1F2分子的H。(7)DE(F或碱基或碱基对)的排列顺序。(8)生物的性状遗传主要通过A上的D(或)传递给后代,实际上是通过脱氧核苷酸3①如果模板是DNA,生理过程可能是DNA或转录②如果模板是RNA,生理过程可能是RNA或逆转录或翻译RNA③如果原料为氨基酸,产物一定是蛋白质(或多肽)①如果产物为DNA,生理过程可能是DNA或逆转录②如果产物为RNA,生理过程可能是RNA或转录③如果产物是蛋白质(或多肽)3.为研究某的致病过程,在中做了如图所示的模拟实验GAACAUGUU-。将物质A加入试管甲中,反应后得到产物X。经测定产物X 将提纯的产物X加入试管乙,反应后得到产物Y。产物Y是能与核糖体结合的单链大分子,则产物Y是 的化合物,则产物Z是 若该了小鼠上皮细胞,则组成子代外壳的化合物的原料来 ,而决定该化合物合成的遗传信息来 若该除小鼠外,还能其他哺乳动物,则说明所有生物共用一 该遗传信息的传递过程 答案(1)逆转录(2)mRNA转录(3)蛋白质(或多肽)(4)小鼠上皮细胞病毒的RNA 子解析(1)AUARNA,X含碱基T一定是DNA,而以RNA为模板指导合成DNA的过程,我们称之为逆转录。乙中模拟的是转录过程。(3)根据题干信息“Z是组成该外壳的化合物”,知Z是蛋白质(或多肽丙试管中模拟的是翻译过程(4)该的遗传物质是RNA,经过逆转录形成DNA,再转录形成mRNA,然后利用小鼠上皮细胞的氨基酸翻译 遗传信息的传递过程为:突破 界定突变与结构变判断突变和结构变异的方的数量和排列顺序改变⇒结构变异突变在显微镜下观察不到,而结构变异可通过显微镜观察到辨析畸变方图a为三体(个别增加);图c为三倍体(组成倍增加);图b和图f皆为结构变异中的重复;图d和图e皆为结构变异中的缺失。 ①~④①~④发生的变异依次是倒位、缺失、重复与突①~④①、②、③依次为结构变异中的缺失、重复、倒位,④为突答 解析突变是指因DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失而引起的结5人类遗传系谱分析与推断,多见于单遗传病的遗传案例,该类遗传病可直接确认的系谱类型——YY遗传(Y遗传。②确定是否为线粒体的遗传——母系遗传(如图遗传病。若患病孩子为女儿时,可直接确认在常上(如图3)。传病,若正常孩子为女儿时,可直接确认在常上(如图4)。②确定是常遗传还是伴X遗X5若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定是常隐性遗传病,如图6、图X8若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常显性遗传病,如图9、图 如果Ⅱ-4Ⅱ-6不携带致病按照甲乙两种遗传病最可能的遗传方式,①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率 ,②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲乙两种遗传病的概率 ,2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率 答 (1)常隐性遗传(2)伴X显性遗

①1

解析(1)据不患甲病的Ⅰ-3和Ⅰ-4生下患甲病的Ⅱ-8,可判断甲病的性亲本的后代均患乙病女性不患病则可判断乙病不可能是伴X显性遗传(3)若用A和a表示甲遗传病的,用B和b表示乙遗传病的。①由于甲AaAA占1、Aa占2,则Ⅲ-1和Ⅲ-2的型为AAAa 占2、Aa占1,其后代患甲病的概率为

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