2023年药学（师）资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题（含答案）

PAGEPAGE12023年药学（师）资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题（含答案）一、单选题1.滴丸的水溶性基质是A、PEG6000B、虫蜡C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚答案：A解析：此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以答案应选择为A。2.下列属于药剂学任务不正确的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发答案：C解析：此题考查了药剂学的主要任务包括的内容，新原料药的研究和开发不是药剂学研究的内容。故本题答案应选C。3.下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效答案：D解析：此题考查了药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。4.影响肾排泄的因素错误的是A、合并用药B、生物利用度C、尿液的pH值和尿量D、药物代谢E、药物的血浆蛋白结合率答案：B5.关于药物的溶出对吸收的影响叙述错误的是A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无水物＞水合物B、多晶型对药物溶出速率有影响C、难溶性弱酸制成盐，可使溶出速率增大，生物利用度提高D、药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降E、粒子大小对药物溶出速率的影响答案：D6.下列包糖衣的工序正确的是A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光答案：B解析：此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B。7.下列关于气雾剂叙述错误的是A、具有速效和定位作用B、使用方便，可避免药物的胃肠道破坏和肝首关作用C、生产成本高D、其容器是该剂型的重要组成部分E、药物的稳定性会有所降低答案：E8.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、耐压容器D、阀门系统E、助悬剂答案：B解析：此题重点考查气雾剂的组成及处方设计。气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成的。其处方组成由药物、抛射剂和附加剂组成，溶液型气雾剂中可加入潜溶剂溶解药物，混悬型气雾剂中处方设计中必须考虑提高分散系统的稳定性，可以添加适量的助悬剂，乳剂型气雾剂的组成部分还包括乳化剂。所以本题答案应选择B。9.出现裂片的原因不包括A、压片太快B、物料中细粉太多C、压片温度过低D、易脆碎的物料塑性差E、易弹性变形的物料塑性差答案：C10.下列是软膏油脂类基质的是A、甲基纤维素B、卡波姆C、甘油明胶D、硅酮E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。水溶性基质包括甘油明胶、纤维素衍生物类、聚乙二醇类。硅酮属油脂性基质。所以本题答案应选择D。11.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A、药物是水溶液B、药物的粉末和颗粒C、风化性药物D、药物稀乙醇溶液E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题考查胶囊剂的特点。胶囊剂指将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。凡药物的水溶液或稀乙醇溶液、易溶性药物和刺激性较强的药物、风化药物不宜制成胶囊剂。所以本题答案应选择B。12.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、输液pH力求接近人体血液pH答案：C解析：此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。13.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是A、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质B、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高的渗透压C、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料D、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片答案：B14.下列关于药剂学任务的叙述错误的是A、研究药剂学基本理论B、中药新剂型的研究与开发C、基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本D、生物技术药物制剂的研究与开发E、新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发答案：C15.关于体内分布的情况叙述错误的是A、药物在体内实际分布容积不能超过总体液B、药物在体内的分布是不均匀的C、分布往往比消除快D、不同的药物具有不同的分布特性E、药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度答案：E16.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、均匀混合法答案：A解析：此题考查散剂制备中影响混合的因素。如果各组分的比例量相差过大时，难以混合均匀，此时应采用等量递加混合法进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。所以本题答案应选择A。17.指出下列图中哪条曲线代表牛顿流体A、DB、EC、AD、CE、B答案：C18.关于栓剂的叙述中错误的是A、肛门栓剂只能选用水溶性基质B、不受胃肠道pH值和酶的影响C、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如肛门栓、尿道栓、耳用栓等D、加入表面活性剂有助于药物的吸收E、栓剂药物加入后可溶于基质中，也可混悬于基质中答案：A19.关于药物溶解度和溶出速度的描述正确的是A、药物无定形粉末的溶解度和溶解速度较结晶型小B、对于可溶性药物，粒径大小对溶解度影响不大C、同一药物不同晶型的溶解度和溶解速度是一样的D、向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子的易溶性化合物时，其溶解度增高E、温度升高，溶解度一定增大答案：B20.下列关于灭菌和无菌制剂的叙述正确的是A、眼用液体制剂只能是真溶液B、输液剂与注射剂的质量要求完全不同C、注射用无菌粉末可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品D、眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，应该加入抑菌剂E、滴眼剂要求严格灭菌和等渗，而洗眼剂无需灭菌和等渗答案：C21.下列可作为静脉注射用乳化剂的是A、苄泽B、泊洛沙姆188C、SDSD、苯扎氯铵E、苯扎溴铵答案：B22.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：A解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择A。23.药物透过生物膜的转运机制错误的是A、胞饮作用B、被动扩散C、促进扩散D、主动转运E、溶蚀作用答案：E24.缓控释制剂的体外释放度试验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：A解析：此题主要考查缓控释制剂体外释放度试验方法。缓控释制剂体外释放度试验通常水溶性药物制剂选用转篮法，难溶性药物制剂选用浆法，小剂量药物选用小杯法，小丸剂选用转瓶法，微丸剂可选用流室法。所以本题答案应选择A。25.关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是A、蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效B、呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度较低C、空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100μm也可使用D、呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作用E、皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂答案：D26.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙基甲基纤维素B、单硬脂酸甘油酯C、大豆磷脂D、无毒聚氯乙烯E、乙基纤维素答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。27.软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是A、沉淀剂B、pH剂C、助悬剂D、抗氧剂E、缓控释制剂答案：D28.以下何种载体材料不宜用来制备对酸敏感药物的固体分散体A、酒石酸B、PVPC、HPCD、巴西棕榈蜡E、PEO答案：A29.糖包衣的生产工艺主要步骤为A、粉衣层→糖衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光→干燥C、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光→干燥D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光→干燥E、糖衣层→粉衣层→隔离层→色衣层→打光→干燥答案：B30.以下注射给药没有吸收过程的是A、腹腔注射B、肌内注射C、皮下注射D、血管内给药E、皮内注射答案：D31.以下关于环糊精的说法，错误的是A、常用的环糊精有α，β，γ三种，其中最常用的是βB、环糊精为中空圆筒形C、环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1，4-糖苷键连接的环状低聚糖D、环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物E、孔穴的开口及外部呈疏水性，孔穴的内部呈亲水性答案：E32.提高微粒分散体系稳定性的方法错误的是A、减小介质的黏度B、增加介质的黏度C、减小粒径D、提高微粒粒径的均匀性E、降低微粒与分散介质的密度差答案：A33.关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不具有生理学意义B、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的C、表观分布容积大说明药物作用强而且持久D、表观分布容积的单位用L或L／kg表示E、表观分布容积不是体内药物的真实容积答案：C34.影响药物溶解度的叙述正确的是A、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响答案：C35.影响片剂中药物吸收的剂型因素错误的是A、脂溶性B、胃酸值C、颗粒大小D、崩解度E、处方组成答案：B36.下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是A、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B、栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、使用腔道不同而有不同的名称E、目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓答案：E解析：此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同而有不同的名称，如直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以本题答案应选择E。37.《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A、±20%B、±5%C、±15%D、±10%E、±25%答案：D38.下述剂型不属于物理化学靶向制剂的是A、pH敏感脂质体B、磁靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、热敏免疫脂质体E、纳米粒答案：E39.在表面活性剂中，一般毒性最小的是A、阴离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、氨基酸型两性离子表面活性剂D、甜菜碱型两性离子表面活性剂E、非离子型表面活性剂答案：E解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，一般而言，阳离子表面活性剂最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂最小。所以本题答案应选择E。40.不可作为片剂润滑剂的是A、氢化植物油B、卵磷脂C、糖粉D、滑石粉E、硬脂酸镁答案：B41.关于无菌操作法的叙述错误的是A、所有的无菌操作法制备的产品，都不需要再灭菌B、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂C、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌D、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜E、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作答案：A42.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A、形成乳剂B、形成胶束C、改变吐温80的昙点D、改变吐温80的Krafft点E、形成络合物答案：B解析：此题重点考查表面活性剂增溶作用的机制。表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些难溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。所以本题答案应选择B。43.不属于射线灭菌法的是A、过氧乙酸蒸汽灭菌B、紫外线灭菌法C、γ射线灭菌D、辐射灭菌法E、微波灭菌法答案：A44.某药物在60℃加速试验中的水解反应属一级反应，此时其半衰期为10天，据此该药物在60℃时，其浓度降低至原始浓度的八分之一需要多少天A、90天B、60天C、15天D、5天E、30天答案：E45.常见的存在肝肠循环的药物不包括A、华法林B、透皮贴剂C、吲哚美辛D、地高辛E、吗啡答案：B46.影响空气过滤的主要因素错误的是A、介质纤维直径和密实性B、粒径C、过滤风速D、细菌种类E、附尘答案：D47.关于栓剂直肠吸收的特点，下述叙述错误的是A、药物可经过直肠上静脉进入肝，代谢后再由肝进入体循环B、双层栓剂可延长在直肠下部的停留时间C、栓剂应用时塞入肛门2cm处为宜D、栓剂也可通过直肠下静脉和肛门静脉，绕过肝进入下腔大静脉进入体循环E、所有的栓剂都可以避免肝的首关效应答案：E48.混悬剂中药物粒子的大小一般为A、＜100nmB、＜1nmC、＜0.1nmD、＜10nmE、500nm～10μm答案：E49.软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是A、酒石酸B、苯甲酸C、维生素ED、EDTAE、枸橼酸答案：B50.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒的黏度B、混悬微粒的粒度C、混悬微粒半径的平方D、混悬微粒的粉碎度E、混悬微粒的半径答案：C51.关于芳香水剂的叙述不正确的是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B、芳香挥发性药物多数为挥发油C、芳香水剂应澄明D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂宜大量配制和久贮答案：E解析：此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化学药物作原料多采用溶解法和稀释法制备，以药材作原料时多采用蒸馏法制备；但芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应选择E。52.有关剂型重要性的叙述错误的是A、剂型不能影响药效B、剂型可以改变药物作用的性质C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用E、某些剂型有靶向作用答案：A53.下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A、等渗为物理化学概念，与0.9%氯化钠液的渗透压相等的溶液称为等渗液B、等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液C、等渗是指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念D、等渗不一定等张，但是等张溶液一定等渗E、等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是高渗液(等渗液可能出现溶血，此时加入氯化钠、葡萄糖等调节等张)答案：D54.气雾剂的质量评定不包括A、喷雾剂量B、喷次检查C、抛射剂用量检查D、粒度E、泄漏率检查答案：C解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是检查的项目。所以本题答案应选择C。55.下列表述错误的是A、药物剂型或给药途径不同可能产生不同的疗效B、药物剂型只能按照给药途径分类C、药典是药品的国家标准，具有法律约束力D、剂型是临床使用的最终形式，也是药物的传递体E、药剂学是一门综合性应用科学，其有很多分支学科答案：B56.《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典答案：B解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。故本题答案应选B。57.下列关于片剂辅料的叙述错误的是A、如处方中有液体主药组分，还应加入吸收液体的吸收剂B、微晶纤维素有干黏合剂之称，可用于粉末直接压片C、淀粉是可压性良好的填充剂，可以起到稀释、崩解和乳化等作用D、加入润湿剂与黏合剂都是为了使物料具有黏性以利于制粒与压片的进行E、不是所有片剂制备时都加入崩解剂答案：C58.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是A、氮酮B、卵磷脂C、油酸D、乙醇E、铝箔答案：E59.关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是A、难溶性药物分子中引入亲脂基团B、潜溶剂能改变原溶剂的介电常数C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶答案：A60.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式答案：E61.流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。62.生物药剂学研究的剂型因素不包括A、药物的晶型B、药物化学性质C、药物溶出速度D、药物溶出度E、遗传因素答案：E63.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度和程度A、肾B、体循环C、肝D、小肠E、胃答案：B64.下列关于GMP的叙述错误的是A、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPB、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、是GoodManufacturingPractice的缩写E、GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》答案：A65.关于温度对增溶的影响错误的是A、温度会影响增溶质的溶解B、温度会影响表面活性剂的溶解度C、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值E、温度会影响胶束的形成答案：D66.下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的A、表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成B、表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质C、表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用D、Krafft点是非离子型表面活性剂的特性E、临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质答案：D67.下列不是片剂崩解主要机制的是A、毛细管作用B、水分的渗入C、吸水膨胀作用D、润湿热作用E、双电层作用答案：E68.设计缓控释制剂应考虑的与理化性质有关的因素错误的是A、药物溶解度B、药物稳定性C、油／水分配系数D、生物半衰期E、相对分子质量答案：D69.有关表面活性剂的叙述错误的是A、表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收B、krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限C、表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型D、在表面活性剂中，O／W型乳化剂比W／O型乳化剂的HLB值高E、非离子表面活性剂的HLB具有加和性答案：B70.栓剂的质量要求错误的是A、无刺激性B、包装或贮藏时不变形C、药物与基质应混合均匀D、具有适宜的硬度E、只能起到局部的治疗作用答案：E71.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。72.下列口服剂型中吸收速率最快的是A、散剂B、混悬剂C、片剂D、包衣片剂E、水溶液答案：E73.下列关于聚乙二醇(PEG)的叙述错误的是A、药剂中常用PEG的平均分子量在300～6000之间B、滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEGC、PEG700以下都是液体D、PEG4000和PEG6000是固体E、由于相对毒性较大，PEG不能用做注射用溶剂答案：E74.常用的水溶性抗氧剂是A、叔丁基对羟基茴香醚B、二丁甲苯酚C、生育酚D、焦亚硫酸钠E、BHA答案：D解析：本题主要考查抗氧剂的种类。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂与油溶性抗氧剂两大类。水溶性抗氧剂有焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠等，焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。故本题答案应选择D。75.关于混合的叙述错误的是A、把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合B、混合操作以含量的均匀一致为目的C、混合机制有三种运动方式：对流混合、剪切混合和扩散混合D、为了混合样品中各成分含量的均匀分布，尽量减小各成分的粒度E、同样的药物以粗粉或细粉混合的效果是一样的答案：E76.以下关于胆汁排泄的表述错误的是A、胆汁排泄只排泄原型药物B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径C、向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象D、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响E、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等答案：A77.按照分散系统分类可将气雾剂分成A、溶液型、混悬型、乳剂型B、真溶液、胶体溶液、低分子C、高分子、混悬型、溶液型D、溶液型、乳剂型、高分子E、高分子、低分子、胶体型答案：A78.某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天A、500天B、700天C、300天D、600天E、400天答案：E79.下列关于空气净化的叙述正确的是A、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区B、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法C、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小E、洁净级别从100到10万级，尘粒数逐渐减小答案：B80.制备注射剂应加入的抗氧剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、构橼酸钠E、依地酸钠答案：C解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。81.制备固体分散体方法错误的是A、双螺旋挤压法B、研磨法C、冷熔法D、溶剂-喷雾干燥法E、熔融法答案：C82.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是A、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂C、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D、软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂E、软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂答案：B解析：此题考查软膏剂的概念。软膏剂按形态分类是半固体制剂，其给药途径为不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。83.下述缓控释制剂的特点错误的是A、血药浓度在给药后最高B、可用最小剂量达到最大药效C、增加药物治疗的稳定性D、可减少用药总剂量E、减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性答案：A84.以下关于淋巴转运的叙述错误的是A、某些特定药物必须依赖淋巴转运B、淋巴液与血浆的成分完全不同C、药物主要通过血液循环转运D、血液循环与淋巴循环共同构成的体循环E、药物从淋巴液转运可避免首关效应答案：B85.药物通过肾小管重吸收后，则A、药物代谢加快B、药物排泄加快C、药物分布加快D、药物吸收加快E、以上都不是答案：E86.关于热原性质的叙述不正确的是A、可被高温破坏B、不溶于水C、不挥发性D、可被强酸，强碱破坏E、可被强氧化剂破坏答案：B解析：此题考查热原的性质。热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，可被高温破坏，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。故答案应选择B。87.下列关于固体分散体的描述正确的是A、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种B、对热不稳定的药物可以用熔融法制备C、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态D、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料E、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料答案：C88.PEG不能成为以下哪个制剂的辅料A、软膏剂B、栓剂C、片剂D、滴丸剂E、表面活性剂答案：E89.以下关于表观分布容积的表述错误的是A、是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数B、是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数C、单位为L或者L／kgD、药物在体内的实际分布容积与体重无关E、不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义答案：D90.下述脂质体常用制法错误的是A、熔融固化法B、超声波分散法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、注入法答案：A91.不属于药物制剂开发设计基本原则的是A、安全性B、高效性C、可控性D、有效性E、顺应性答案：B92.下列眼膏剂的检查项目错误的是A、溶解度B、装量C、颗粒细度D、金属性异物E、微生物限度答案：A93.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A、包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等B、酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法C、甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂D、是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂E、溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备答案：E94.关于CMC的描述错误的是A.不同表面活性剂的CMC不同A、具相同亲水基团的同系列表面活性剂，亲油基团越大，则CMC越小B、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC、D、CMC时，溶液的表面张力基本达到最大值E、在CMC到达后一定范围内，单位体积胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比答案：D95.下列哪个不是油脂性软膏剂基质A、硅酮B、凡士林C、石蜡D、羊毛脂E、PEG答案：E96.下列关于将同一药物制成不同剂型的叙述中，错误的是A、为了提高药物的生物利用度B、为了改变药物的作用速度C、为了降低毒副反应D、为了产生靶向作用E、为了改变药物的化学结构答案：E97.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是A、溶出法B、浆法C、小杯法D、转瓶法E、转篮法答案：A98.为配制注射剂用的溶剂是A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水答案：B解析：此题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不合任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选B。99.下列制剂中不能添加抑菌剂的是A、注射剂B、凝胶剂C、栓剂D、眼膏剂E、软膏剂答案：D100.淀粉在片剂中的用途不包括A、润滑剂B、黏合剂C、填充剂D、崩解剂E、稀释剂答案：A101.下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是A、滑石粉B、茴香醚C、肉桂酸D、苯酚E、苯扎溴铵答案：A102.药物经皮吸收的主要屏障是A、角质层B、皮下脂肪C、表皮D、真皮E、毛细血管答案：A103.生物药剂学的研究内容错误的是A、研究新的给药途径B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂C、研究物理化学的基本理论D、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运答案：C104.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是A、脂质体B、高分子复合物C、W／O乳剂D、水溶液E、微球答案：D105.影响药物溶解度的因素不包括A、温度B、溶剂C、药物的晶型D、药物的颜色E、药物的极性答案：D106.下列不是乳剂的制备设备的是A、胶体磨B、乳钵C、搅拌机D、乳匀机E、压片机答案：E107.为增加混悬液的物理稳定性，关于加入适量电解质的作用，下述错误的是A、提高稳定作用B、助悬作用C、润湿作用D、絮凝作用E、营养作用答案：E108.不能去除热原的是A、活性炭B、强氧化剂C、0.22μm的微孔滤膜滤过器D、二乙氨基乙基葡聚糖凝胶(分子筛)E、高锰酸钾答案：C109.关于鲸蜡和蜂蜡的叙述错误的是A、具有一定的表面活性作用B、两者均含有少量游离高级脂肪醇C、也可在O／W型乳剂型基质中起稳定作用D、易酸败E、较弱的W／O型乳化剂答案：D110.下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是A、提高药物稳定性B、掩盖药物的不良气味C、具有长循环特性D、调节释放速率E、增大药物溶解度答案：C111.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。112.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误的是A、胃蠕动的影响B、药物的稳定性C、脂溶性D、药物的溶出速度E、药物的解离度答案：A113.以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是A、大肠包括盲肠、结肠和直肠B、直肠是栓剂的良好吸收部位C、胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成D、小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特异部位E、口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解答案：E114.某处方中使用了吐温80(HLB值15.0)和司盘80(HLB值4.3)共5g，要求乳化剂的HLB值等于11.0，计算两乳化剂的用量各需多少克A、吐温3.25g，司盘1.75gB、吐温2.50g，司盘2.50gC、吐温3.13g，司盘1.87gD、吐温2.87g，司盘2.13gE、吐温3.87g，司盘1.13g答案：C115.关于药物代谢的叙述错误的是A、代谢的主要器官是肝B、代谢又叫生物转化C、代谢使药物活性增大D、药物代谢分为两个阶段E、消化道也是代谢反应发生的部位答案：C116.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学答案：B解析：此题考查药剂学的基本概念，为了便于理解这一概念，将其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等五个方面；第三，药剂学是一门综合性技术科学。故本题答案应选B。117.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。118.下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用A、司盘20B、苯扎溴铵C、吐温80D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠答案：B119.有关制剂中药物的降解易水解的药物有A、酚类B、酰胺类C、烯醇类D、六碳糖E、巴比妥类答案：B解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。120.配制1%红霉素眼膏100克，选择正确答案A、选用眼膏基质蜂蜡8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌B、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量表面活性剂溶解C、选眼膏基质凡士林8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌D、选用眼膏基质硅酮8份，羊毛脂与液状石蜡各1份，加热熔融，过滤，150℃灭菌E、由于主药量少，为了便于与眼膏基质混匀，可加入少量灭菌水溶解答案：C121.下列关于靶向制剂的叙述错误的是A、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂B、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂C、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性D、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效E、不同粒径的微粒经静脉注射后可以被动靶向于不同组织器官答案：B122.什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收A、水溶性和解离型B、上述都不对C、脂溶性和非解离型D、脂溶性和解离型E、水溶性和非解离型答案：C123.下述不能增加药物溶解度的方法是A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用潜溶剂E、加入助悬剂答案：E解析：此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。124.以下影响药物代谢的因素不包括A、给药剂量和剂型B、酶抑制和诱导C、湿度、温度D、给药途径E、生理因素答案：C125.制备软胶囊时影响软胶囊成形的主要因素错误的是A、胶囊壳型号的选择B、药物为混悬液时对胶囊大小的影响C、囊壁组成的影响D、药物的性质E、介质的性质答案：A126.下列关于包合物的叙述错误的是A、可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质B、大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合C、包合物由主分子和客分子两种组分组成D、制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性E、药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高答案：B127.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化，下述现象中错误的是A、絮凝B、溶解C、聚结D、沉降E、分层答案：B128.下列有关甘油的叙述错误的是A、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂B、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂C、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂D、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂E、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂答案：E129.物料中细粉过多可能造成A、松片B、裂片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大答案：B解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。物料中细粉过多压缩时空气不能排出，解除压力后，空气体积膨胀而导致裂片。所以答案应选择B。130.热压灭菌法所用的蒸汽是A、流通蒸汽B、饱和蒸汽C、含湿蒸汽D、过热蒸汽E、115℃蒸汽答案：B解析：此题考查热压灭菌法中影响湿热灭菌的因素。湿热灭菌法所用蒸汽有饱和蒸汽、湿饱和蒸汽和过热蒸汽。饱和蒸汽热含量较高，热穿透力较大，灭菌效率高；湿饱和蒸汽因含有水分，热含量较低，热穿透力较差，灭菌效率较低；过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，但穿透力差，灭菌效率低，且易引起药品的不稳定性。因此，热压灭菌应采用饱和蒸汽。故答案应选择B。131.以下属于药物肾排泄机制的是A、肾小球吸附B、肾小管溶解C、肾单位被动转运D、肾小管重吸收E、集合管中尿浓缩答案：D132.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是A、不易于分剂量B、携带、运输、贮存不很方便C、给药途径众多，可内服、外用D、某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度E、药物分散度大，吸收和起效快答案：A133.葡萄糖氯化钠注射液(规格500ml)最适宜的灭菌方法是A、紫外线灭菌法B、热压灭菌法C、环氧乙烷气体灭菌法D、干热灭菌法E、微波灭菌法答案：B134.下列片剂中，必须作崩解时限检查的是A、包衣片B、口含片C、舌下片D、缓释片E、咀嚼片答案：A135.注射剂的一般质量要求不包括A、pH值与血液相等或接近B、无菌C、具有一定的酸性D、无热原E、不得有肉眼可见的混浊或异物答案：C136.滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装答案：A137.一般来讲，表面活性剂中毒性最大的是A、非离子表面活性剂B、阴离子表面活性剂C、阳离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、上述四者毒性一致答案：C解析：此题考查表面活性剂的生物学性质。一般而言，阳离子表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂毒性最小。两性离子表面活性剂的毒性小于阳离子表面活性剂。所以本题答案应选择C。138.下列关于表面活性剂的描述正确的是A、表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B、磷脂为非离子型表面活性剂C、吐温的增溶作用受溶液的pH值影响D、有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E、表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度答案：A139.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收B、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程C、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大D、肺部给药不受肝首关效应的影响E、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所答案：A140.注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、离子交换法E、微孔滤膜过滤法答案：A解析：此题考查热原的去除方法。凡能经受高温加热处理的容器与用具，如注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗净后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原。故本题答案应选择A。141.下列关于气雾剂的叙述中正确的是A、混悬型气雾剂又叫粉末气雾剂B、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好C、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型D、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂E、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂答案：A142.下列浸出过程正确的是A、浸润、溶解、过滤B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换D、浸润、溶解、过滤、浓缩E、浸润、渗透、扩散、置换答案：C解析：此题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的几个阶段。所以本题答案应选择C。143.关于片剂的质量检查错误的是A、片重差异要符合现行药典的规定B、片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物C、除口含片、咀嚼片等以外，一般的片剂需作崩解度检查D、崩解度合格就说明药物能快速而完全地释放出来E、凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查答案：D144.下列关于胶囊剂的叙述中，错误的是A、含油量高的药物可以制成胶囊剂B、胶囊剂可以提高对光敏感的药物的稳定性C、肠溶胶囊剂是指其囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放药物D、中国药典规定，硬胶囊剂内容物水分含量除另有规定外不得超过0.9%E、含有乙醇的药物溶液不能制成软胶囊剂答案：D145.表面活性剂除增溶外，还具有的作用错误的是A、浸出剂B、润湿剂C、去污剂D、助悬剂E、乳化剂答案：A146.关于软膏剂中油脂性基质的叙述错误的是A、液体石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度B、二甲硅油的最大特点是在应用范围内(-40～150℃)黏度变化极小C、凡士林仅能吸收5%的水，因而不适合有多量渗出液的患处D、凡士林有黄、白两种，白色为漂白而得E、凡士林不适合用于遇水不稳定的药物答案：E147.下列关于片剂的叙述中错误的是A、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性B、片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度C、片剂的包装与贮存应该密封、防潮并方便使用D、片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入E、所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片、咀嚼片、缓控释片)答案：E148.关于微粒分散体系的热力学稳定性叙述错误的是A、表面积增加可使表面自由能大大增加B、随着微粒粒径变小，表面积不断增加，表面张力降低C、微粒越小，聚结趋势越大D、在分散体系溶液中，可能出现小晶粒溶解，大晶粒长大的现象E、在微粒分散体系中，加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能答案：E149.液体制剂因其分散质点大小不同，其稳定性有明显差异，不属于物理不稳定体系的是A、高分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、非均匀分散的液体制剂E、乳剂答案：A150.以下哪个属于消除但不属于转运过程A、消除B、排泄C、代谢D、吸收E、分布答案：C151.关于胶囊剂的质量检查错误的是A、胶囊应外观整洁，没有黏结、变形、破裂等现象B、胶囊的装量差异限度不论大小都应为7.5%C、胶囊作为一种固体剂型，通常应作崩解度、溶出度或释放度检查D、硬胶囊剂内容物应干燥、松紧适度、混合均匀E、硬胶囊剂内容物的水分，除另有规定外，不得超9.0%答案：B152.以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是A、乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用B、应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能C、一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程D、浸出过程是以扩散原理为基础的E、浸出过程是去粗取精的过程答案：A153.穿心莲注射液(穿心莲氯仿提取物50g，乙醇100ml，吐温-80200ml，注射用水加至10000ml)中乙醇的作用是A、表面活性剂B、增溶C、助溶D、潜溶E、防腐答案：D154.有关栓剂附加剂的叙述错误的是A、氢化蓖麻油为常用的增稠剂B、白蜡为常用的吸收促进剂，可促进药物被直肠黏膜吸收C、使用防腐剂时应注意验证其溶解度、有效剂量和配伍禁忌D、栓剂的附加剂包括硬化剂、增稠剂、乳化剂、抗氧剂等E、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜答案：B155.刺激性药物适宜采用的粉碎方法A、干法粉碎B、湿法粉碎C、串研法D、串油法E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材粉碎的方法。贵重药物及刺激性药物为了减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎，并且对于有刺激性，毒性较大者，宜用湿法粉碎。所以本题答案应选择B。156.影响增溶的因素不包括A、药物的性质B、增溶剂的用量C、增溶剂的释放度D、增溶剂的种类E、加入顺序答案：C157.生物利用度研究的基本要求下述错误的是A、受试者应得到医护人员的监护B、儿童用药应以健康儿童作为受试者C、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法D、服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量E、受试对象是年龄18～40岁的健康人答案：B158.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A、要达到增溶效果，就必须形成胶束B、浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点C、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度D、Krafft是离子表面活性剂的特征值E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限答案：B159.下列关于胶囊的叙述中正确的是A、软胶囊只可以用滴制法制备B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸D、甘油明胶是最常用的硬胶囊囊材E、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体答案：D160.下列作肠溶包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基纤维素酞酸酯D、羟丙基甲基纤维素E、羧甲基纤维素钠答案：C解析：此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择C。161.下列关于滴眼剂的叙述错误的是A、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂B、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入C、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液D、滴眼剂可以多剂量包装，也可以单剂量包装E、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用答案：B162.注射剂的状态不可以是A、溶液型B、混悬型C、注射用无菌粉末D、乳剂型E、难溶型答案：E163.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是A、采样时间持续3个半衰期后或C的1／10以后B、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点C、对受试者没有年龄限制，多大年龄均可D、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7～10个半衰期E、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国获得上市许可、有合法来源的药物制剂答案：C164.最大增溶浓度的正确表述是A、MACB、CMCC、CACD、IPCE、HLB答案：A165.微粒大小的测定方法不包括A、电子显微镜法B、光学显微镜法C、溶出法D、激光散射法E、吸附法答案：C166.药用溶剂中丙二醇为A、极性溶剂B、非极性溶剂C、防腐剂D、矫味剂E、半极性溶剂答案：E解析：此题考查药用溶剂的种类。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液体石蜡。所以本题答案应选择E。167.下列关于处方药和非处方药的叙述正确的是A、处方药不必凭执业医师处方即可购买B、非处方药指的是药房自己调制的方剂C、非处方药简称RD、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识E、OTC只是中国通用的非处方药的简称答案：D168.关于气雾剂的缺点下述错误的是A、氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏B、抛射剂的高度挥发性具有制冷效应，会导致皮肤的不适和刺激C、气雾剂对心脏病患者不适宜D、气雾剂长期使用对心脏没有影响E、需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备答案：D169.生物药剂学研究的生物因素不包括A、性别差异B、生理和病理因素引起的差异C、种族差异D、药物的理化性质E、年龄差异答案：D170.溶剂提取常用的提取方法错误的是A、热熔法B、煎煮法C、大孔树脂吸附分离技术D、渗漉法E、浸渍法答案：A171.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A、干燥失重B、融变时限C、溶化性D、崩解度E、卫生学检查答案：B解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异。所以答案应选择为B。172.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要B、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成C、胃是药物吸收的唯一部位D、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一E、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用答案：C173.下列关于凝胶剂叙述不正确的是A、凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂答案：C解析：此题考查凝胶剂的概念、特点和常用基质。凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分，小分子无机物药物胶体粒以网状结构存在于液体中，具有触变性，如氢氧化铝凝胶，为双相凝胶系统。常用的水性凝胶基质卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液，必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂。所以本题答案应选择C。174.下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范B、包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等C、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行D、用于评价药物的安全性E、药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究答案：C175.关于脂质体的制备方法错误的是A、超声分散法B、冷压法C、逆相蒸发法D、薄膜分散法E、冷冻干燥法答案：B176.关于液体药剂的叙述中错误的是A、药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂B、按分散系统分类，可将液体药剂分为均相分散系统和非均相分散系统C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂＜乳剂＜溶胶剂＜混悬剂D、液体药剂主要是指将药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的一类液体制剂E、分散相与液体分散介质之间具有相界面的液体制剂称为非均相液体制剂答案：C177.气雾剂的组成不包括A、硬化剂B、抛射剂C、耐压系统D、药物与附加剂E、阀门系统答案：A178.关于药物在眼部的吸收叙述正确的是A、增加黏度不利于药物的吸收B、药物眼吸收只能通过巩膜吸收C、滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收D、药物分子小，不利于吸收E、角膜受损时，眼部吸收的通透性增加答案：E179.气雾剂中的附加剂不包括A、潜溶剂B、乳化剂C、润湿剂D、渗透压活性物质E、矫味剂答案：D180.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括A、增塑剂B、遮光剂C、促渗剂D、防腐剂E、着色剂答案：C181.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是A、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以B、给物质附加一定重量时，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等E、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性答案：A182.关于粉碎的叙述正确的是A、冲击式粉碎机冲击力太大，不适用于脆性、韧性物料的粉碎B、粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积C、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用D、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎E、球磨机不适用于贵重药物的粉碎答案：B183.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A、浸出温度B、药材的粉碎粒度C、浸出溶剂D、浓度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。184.片剂制备方法叙述错误的是A、微晶纤维素、可压性淀粉可用于直接粉末压片法B、湿法制粒对于热敏性、湿敏性、极易溶性的物料适用C、直接粉末压片适用于对湿热不稳定的药物D、半干式颗粒压片适合于对湿热敏感不宜制粒的药物E、干法制粒常用于对热敏性、遇水易分解的物料答案：B185.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物在体内的分布是均匀的B、药物的体内分布影响药效C、药物分布速度往往比药物消除速度快D、不同药物体内分布特性不同E、药物的化学结构影响分布答案：A186.下列可制成软胶囊剂的是A、流浸膏溶液B、维生素EC、挥发油的乙醇溶液D、药物的水溶液E、橙皮酊溶液答案：B187.下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是A、添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观B、预冻是一个恒压降温过程C、如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶D、冷冻干燥技术利用的是升华原理E、冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高答案：E188.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、羧甲基纤维素B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、辛酸钠答案：B解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选B。189.关于泊洛沙姆的叙述错误的是A、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂B、HLB值为0.5～30C、分子量在1000～14000D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强E、随分子量增加，本品从液体变为固体答案：D190.栓剂中不含有的附加剂是A、着色剂B、抗氧剂C、崩解剂D、防腐剂E、乳化剂答案：C191.以下有关滴丸剂的叙述错误的是A、PEG是滴丸剂的常用基质之一B、常用的冷凝液有液体石蜡、植物油等C、滴丸剂和片剂一样，药物与辅料都形成固体分散体D、滴丸剂主要供口服使用E、易挥发的药物制成滴丸后，可增加其稳定性答案：C192.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性B、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性C、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据D、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性E、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等，可针对各自原因予以改善答案：B193.下述关于浸出技术的叙述错误的是A、药材组织坚实，浸出溶剂较难浸润B、浸出压力越大，浸出效率越高C、超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术D、在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快，有利于浸出E、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材答案：B194.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述A、溶出方程B、Stokes方程C、转运方程D、扩散方程E、米氏方程答案：E195.栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是A、聚乙二醇类B、PoloxamerC、S-40D、半合成棕榈油酯E、甘油明胶答案：D解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔内涂润滑剂有两类：脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95%乙醇五份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液体石蜡、植物油等。所以本题答案应选择D。196.关于各类注射剂的叙述错误的是A、输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂B、水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液C、静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射D、粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施E、易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂答案：D197.下列不属于油脂性基质的是A、凡士林B、羊毛脂C、聚乙二醇D、二甲硅油E、石蜡答案：C198.关于筛与筛号的叙述中正确的是A、中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准B、全世界的筛号有统一标准C、中国药典规定了1～9号筛，号数愈大，其孔径愈粗D、中国药典规定了1～9号筛，号数与孔径无关E、中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号答案：E199.影响药物分布的因素下述错误的是A、药物与组织的亲和力B、药物相互作用C、血管通透性D、药物的血浆蛋白结合率E、生物利用度答案：E200.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高B、工艺条件不易控制C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点E、发展了耳、眼科用药新剂型答案：B解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选择为B。201.关于凝胶剂的叙述错误的是A、只可外用B、单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶C、双相凝胶具有触变性，如氢氧化铝凝胶D、分为单相凝胶和双相凝胶两类E、凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂答案：A202.下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服B、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性C、服用方便，吸湿性小D、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂两种E、可以作为胶囊的原料答案：D203.下述剂型稳定性考察项目要检查沉降容积的是A、注射剂B、散剂C、喷雾剂D、软膏剂E、混悬剂答案：E204.5g司盘20(HLB＝8.6)和10g的吐温60(HLB＝14.9)组成的表面活性剂的HLB值是A、9.31B、12.8C、4.8D、5.9E、15.1答案：B205.栓剂中的制备中叙述错误的是A、热熔法应用广泛，一般采用机械自动化即可完成B、1份软肥皂、1份甘油、5份95%乙醇混合可用来作为制备油脂性基质栓剂的润滑剂C、栓剂的制备方法有冷压法和热熔法D、水溶性基质的栓剂，可选择水性物质作为硬化E、栓孔内可涂一些润滑剂保证不粘模答案：D206.微粒分散体系中微粒的光学性质表现在A、丁泽尔现象B、布朗运动C、电泳D、微粒的双电层结构E、微粒的大小答案：A解析：此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。如果有一束光照射到一个微粒分散体系时，可以出现光的吸收、反射和散射等现象，当微粒大小适当时，光的散射现象十分明显，丁泽尔现象正是微粒散射光的宏观表现。所以本题答案选A。207.常用的浸出方法中不正确的是A、煎煮法B、渗漉法C、浸渍法D、醇提水沉法E、超临界提取法答案：D解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择D。208.关于软膏剂叙述错误的是A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除，不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂答案：A209.适用于空气和表面灭菌方法是A、通入无菌空气B、过滤灭菌C、紫外线灭菌D、化学试剂搽拭E、辐射灭菌答案：C解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择C。210.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A、易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸B、主要供口服使用C、使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高D、工艺条件易于控制，质量稳定E、可使液态药物固态化答案：A211.利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入剂D、微囊化E、制成亲水性凝胶骨架片答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法，包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择E。212.关于乳剂的叙述错误的是A、乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系B、乳剂属于热力学稳定的非均相分散系统C、乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可D、按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳E、静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性答案：B213.下列关于脂质体制备和评价的叙述错误的是A、渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一B、脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇C、胆固醇具有调节膜流动性的作用，可称为流动性缓冲剂D、多室脂质体一旦制备完毕，再经超声处理也难以得到单室脂质体E、薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体答案：D214.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程答案：D解析：此题考查药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。故本题答案应选择D。215.常作肠溶衣的高分子类物质是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、CAPD、PEG-4000E、羟丙基纤维素答案：C216.关于鼻黏膜的吸收错误的叙述是A、可避开胃肠道酶的降解B、鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径C、鼻腔内给药方便易行D、不能避开肝的首关效应E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当答案：D217.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度答案：B解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whiney方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积、扩散系数和扩散层厚度。所以本题答案应选择B。218.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障A、3000B、800C、600D、5000E、1000答案：C219.吐温类的作用不包括A、分散剂B、抛射剂C、增溶剂D、乳化剂E、润湿剂答案：B220.下述利用增溶原理来增加溶解度的例子是A、用聚山梨酯80增加难溶性药物的溶解度B、苯巴比妥在90%的乙醇液中具有最大溶解度C、制备碘溶液时加入碘化钾D、生物碱加酸制成盐，可增加在水中的溶解度E、维生素K不溶于水，制成维生素K亚硫酸氢钠溶解度提高答案：A221.大多数药物通过胎盘屏障的方式是A、吞噬作用B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、主动转运答案：C222.关于气雾剂在肺部的吸收，叙述错误的是A、药物的肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射B、肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管、肺泡囊组成C、肺部吸收迅速的主要原因是肺部吸收面积巨大D、药物的肺部吸收速度一般，远远小于静脉注射E、肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位答案：D223.不属于被动靶向制剂的是A、纳米粒B、微球C、磁靶向微球D、脂质体E、乳剂答案：C224.关于胶囊剂叙述错误的是A、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性B、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液C、可以弥补其他固体剂型的不足D、可掩盖药物的不良气味E、可延缓药物的释放和定位释药答案：B225.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是A、吸收是药物从给药部位进入体循环的过程B、小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位C、片剂通过包衣可减轻或避免首关效应D、胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用度高E、小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收答案：C226.关于眼膏剂的叙述中错误的是A、制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌B、为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度C、是供眼用的灭菌软膏D、8:1:1的凡士林、液体石蜡、羊毛脂为常用基质E、不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂答案：E227.下列可以作为胶囊剂填充物的是A、酊剂B、有不良口感的药物C、易溶于水的药物D、药物的稀乙醇溶液E、易风化的药物答案：B228.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是A、PVPB、ECC、HPMCD、PEGE、EudragitL答案：E解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材可分为水溶性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醚酯类，常用的有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。229.影响药物分布的因素错误的是A、药物与组织的亲和力B、药物性质与透过生物膜的能力C、药物与血浆蛋白结合的能力D、药物剂量E、体内循环与血管通透性的影响答案：D230.流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用何种温度流通蒸汽杀灭微生物A、80℃B、100℃C、150℃D、24℃E、37℃答案：B231.有关高分子溶液叙述不正确的是A、高分子溶液是热力学稳定系统B、以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D、高分子溶液是黏稠性流动液体E、高分子水溶液不带电荷答案：E解析：此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。232.脂质体的质量评价项目不包括A、包封率B、颗粒细度检查C、形态与粒径及其粒径分布D、渗漏率E、有机溶剂残留量答案：B233.有关增加药物溶解度的叙述错误的是A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂B、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18C、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程D、增溶量指