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文档简介
第一季度药剂人员“三基”考试考试时间:2009.03姓名:考试时间:2009.03姓名:得分:单选题1、蛋白质结构的基本单位是(A、单核苷酸B、氨基酸斯拉夫C、果糖D、脂肪酸2、蛋白质一级结构的主要化学键是(A、氢键B、盐键C、二硫键D、肽键3、蛋白质变性后可出现下列哪种变化A、一级结构发生改变B、构型发生改变C、相对分子质量变小D、构象发生改变4、体内能转化成黑色素的氨基酸是(A、酪氨基酸B、脯氨酸C、色氨酸D、蛋氨酸5、运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是(A、VLDLB、CMC、HDLD、LDL6、结合胆红素是指(A、胆红素—白蛋白B、胆红素—Y蛋白C、胆红素—葡萄糖醛酸D、胆红素—珠蛋白7、能抑制三酰甘油分解的激素是A、甲状腺素B、去甲肾上腺素C、胰岛素D、肾上腺素8、列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物(A、甘氨酸 B、色氨酸C、赖氨酸 D、瓜氨酸9、酶原是酶的(A、有活性前体C、提高活性前体)B、无活性前体D、降低活性前体))B、DNA分子D、TRNA分子10、生物遗体信息贮存于(A、蛋白质C、 MRNA分子考试时间:2009.06姓名:得分:单选题1、列溶剂中极性最小的是(A、乙醚B、乙酸乙酯 C、石油醚D、甲醇2、提取分离升华性成分可用(A、透析法B、升华法C、分馏法1、列溶剂中极性最小的是(A、乙醚B、乙酸乙酯 C、石油醚D、甲醇2、提取分离升华性成分可用(A、透析法B、升华法C、分馏法D、水蒸气蒸馏法3、提取挥发性且与水不相混溶的成分可用(A、透析法B、升华法C、分馏法D、水蒸气蒸馏法4、A、粉红色B、暗紫色C、灰黑色D、无色5、4、A、粉红色B、暗紫色C、灰黑色D、无色5、分离和纯化水溶性大分子成分可用(A、透析法B、升华法 C、溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法大黄中蒽醌类化合物,薄层展开后再用氨水熏,斑点显:TOC\o"1-5"\h\z6、分离分配系数不同的成分可用( )A、透析法 B、升华法C、分馏法 D、溶剂萃取法7、分离沸点不同的液体成分可用( )A、透析法 B、升华法 C、分馏法 D、水蒸气蒸馏法8、根据吸附能力不同来分离组分的色谱是()A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱 D、凝胶过滤色谱9、根据分配系数不同来分离组分的色谱是( )A、吸附色谱 B、分配色谱C、离子交换色谱 D、凝胶过滤色谱10、根据分子大小不同来分离组分的色谱是( )A、吸附色谱 B、分配色谱C、离子交换色谱 D、凝胶过滤色谱考试时间:2009.09姓名:考试时间:2009.09姓名:得分:单选题1、黄连的主产地是()A、1、黄连的主产地是()A、贵州B、四川C、云南D、湖北2、当归的主产地是()A、宁夏B、山西C、甘肃3、地黄的主产地是()A、河北B、河南C、湖南4、根和根茎类药材的采收季节一般在:( )D、新疆D、湖北A、果实成熟时 B、开花时 C、夏季D、早春及深秋TOC\o"1-5"\h\z5、不宜与郁金合用的药物是( )A、犀角 B、巴豆 C、草乌 D、丁香6、以下给药途径中,吸收速度最快的是( )A、静脉注射 B、肌肉注射C、吸人 D、口服7、药物与血浆蛋白结合后,则( )A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物排泄加快 D、以上都不是8、药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阴断受体,这取决于()A、药物的作用 B、药物的剂量大小C、药物是否具有亲和力 D、药物是否具有效应力9、药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了( )A、抗药性 B、耐受性C、快速耐受性 D、快速抗药性10、肝功能不全患者使用主要经肝脏代谢药物时需着重注意( )A、高敏性 B、选择性C、过敏性 D、酌情减少剂量考试时间:2009.12姓名:得分:单选题1、药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的( )A、吸收 B、分布 C、代谢 D、排泄2、下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程( )A、被动扩散 B、胞饮作用 C、主动转运 D、肠肝循环3、药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是()A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、排泄4、药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程是( )A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、排泄5、降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于( )A、药动学相互作用 B、药效学相互作用C、体外药物相互作用 D、药物不良反应6、由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于()A、药动学相互作用B、药效学相互作用C、体外药物相互作用 D、药物不良反应7、药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中,此时可把机体看作()A、一室模型 B、二室模型 C、多室模型 D、无法判定8、药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是( )A、药物动力学 B、生物利用度 C、肠肝循环 D、首过效应9、服药后,药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是( )A、药物动力学 B、生物利用度 C、肠肝循环 D、单室模型药物10、合并用药改变尿液ph,影响药物排泄速度使药物作用增强,这属于()A、药动学相互作用B、药效学相互作用C、体外药物相互作用D、药物不良反考试时间:2010.03 姓名: 得分:单选题TOC\o"1-5"\h\z1、有关药物经济性的正确含义是( )A、最满意疗效B、成本/效果的比值尽可能小C、少量用药D、使用廉价药2、下列哪种方法是国内药物经济学研究最常用的( )A、最小成本分析法 B、成本-效益分析法C、成本-效果分析法 D、成本-效用分析法3、下列不是直接成本的是( )A、医生的工资 B、检查费 C、材料费D、病人休工造成的工资损失4、下列属于《药品管理法》所规定的药品是( )A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包装、医疗器械5、下列哪些行政行为不收费( )A、核发证书、进行药品注册 B、实施药品抽查检验C、进行药品认证 D、实施药品审批审批检验6、药品储存的基本原则是( )A、按包装大小储存B、按批号储存C、分类储存D、按进货时间储存7、储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是( )A、温度、湿度 B、日光、温度C、温度、湿度、日光,应加强澄明度检查 D、湿度、压力8、药品储存中,有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过( )A、3个月、6个月 B、2个月、6个月C、1个月、3个月 D、2个月、3个月9、麻醉药品标签上的标志是( )A、黄、白 B、红、黄 C、绿、白 D、蓝、白10、为避免拖拉或撞击,放射性药品应放置的容器是( )A、铝制品B、铁制品C、不锈钢制品D、铅制品考试时间:2010.06姓名:得分:单选题TOC\o"1-5"\h\z1、处方组成包括处方正文、签名和( )A、日期 B、用法 C、自然项目 D、药品价格半个月剂量2、一般处方限量为( )半个月剂量A、当日剂量 B、三日剂量 C、一周剂量 D、3、一般处方保存期限为( )A、半年B、一年 C、二年D、三年4、处方书写规定,药品数量一律用哪种字体书写( )A、中文 B、英文5、麻醉药品只限用于(A、中文 B、英文5、麻醉药品只限用于(A、癌症止痛的需要C、医疗和科研的需要B、临床手术的需要D、戒毒的需要6、为防止发生麻醉药品成瘾,临床连续使用不得超过(A、10天 B、7天 C、分5天 D、3天7、下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量( )A、抗消化系统溃疡病药 B、抗生素C、第二类精神药品 D、抗高血压药8、在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶段的药物是(A、扑热息痛 B、阿司匹林C、右丙氧酚 D、羟吗啡痛9、在整个发药过程中,检查、核对是保证( )A、发药数量的关键 B、发药质量的关键C、治疗水平的关键 D、药品效价的关键10、化学成分相同而商品旬不同的药物应属( )A、同类药品 B、相似药品C、不同类药品 D、同一药品考试时间:2010.09姓名:得分:单选题TOC\o"1-5"\h\z1、根据分配系数不同来分离组分的色谱是( )A、吸附色谱 B、分配色谱C、离子交换色谱 D、凝胶过滤色谱2、根和根茎类药材的采收季节一般在:( )A、果实成熟时 B、开花时 C、夏季 D、早春及深秋3、下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物( )A、甘氨酸 B、色氨酸 C、赖氨酸 D、瓜氨酸4、体内能转化成黑色素的氨基酸是( )A、酪氨基酸 B、脯氨酸 C、色氨酸 D、蛋氨酸5、不宜与郁金合用的药物是( )A、犀角 B、巴豆 C、草乌 D、丁香6、合并用药改变尿液ph,影响药物排泄速度使药物作用增强,这属于()A、药动学相互作用B、药效学相互作用C、体外药物相互作用D、药物不良反7、药品储存的基本原则是( )A、按包装大小储存B、按批号储存C、分类储存D、按进货时间储存8、以下给药途径中,吸收速度最快的是( )A、静脉注射 B、肌肉注射C、吸人 D、口服9、降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克,属于( )A、药动学相互作用A、药动学相互作用C、体外药物相互作用10、化酶原是酶的(A、有活性前体C、提高活性前体B、药效学相互作用D、药物不良反应)B、无活性前体D、降低活性前体考试时间:2010.11姓名:得分:单选题1、我国对药品不良反应实行( )A、分告制度 B、报告制度C、检查验收制度 D、审核制度2、新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( )A、严重的不良反应B、严重的和新的不良反应C、所有的可疑不良反应D、新的不良反应3、列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的( )A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应4、新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的( )A、严重的、新的不良反应 B、所有的可疑的不良反应C、新的不良反应 D、严重的不良反应5、药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为:()A、6小时 B、12小时 C、24小时 D、48小时6、药物作用的两重性是指:( )A、治疗作用与副作用 B、防治作用与不良反应C、原发作用与继发作用 D、预防作用与治疗作用7、引起药物不良反应
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