催化作用原理（名词解释+填空）

催化作用原理〔名词解释+填空〕【名词解释】1、可持续进展：既满足当代人的需求，又不对后代人满足其需求的力量构成危害的进展称为可持续进展。2、催化裂化：是在热和催化剂的作用下使重质油发生裂化反响，转变为裂化气、汽油和柴油等过程。3、加氢裂化：在较高的压力和温度下，氢气经催化剂作用使重质油发生加氢、裂化和异构化反响，转化为轻质油〔汽油、煤油、柴油或催化裂化、裂解制烯烃的原料〕的加工过程。4、催化重整：是在催化剂作用下从石油轻馏分生产高辛烷值汽油组分或芳香烃的工艺过程。5、加氢精制：是指在催化剂和氢气存在下，石油馏分中含硫、氮、氧的非烃组分发生脱除硫、氮、氧的反响，含金属有机化合物发生氢解反响，同时，烯烃发生加氢饱和反响。6、温室效应：由于大气层中的某些气体对太阳辐射的红外线吸取而导致大气层温度上升，地球变暖的现象。7、催化剂：是一种能够转变一个化学反响的速度，却不转变化学反响热力学平衡位置，本身在化学反响中不被明显消耗的化学物质。催化作用：指催化剂对化学反响所产生的效应。8、活化：通过复原或硫化使催化剂活性组份由金属氧化物变为金属态或硫化态的过程。9、化学吸附是反响物分子活化的关键一步，反响物分子与催化活性外表相互作用产生的化学物种——反响活性物种。10、吸附现象：当气体与清洁的固体外表接触时，在固体外表上气体的浓度高于气相的现象。吸附质：被吸附的气体。吸附剂：吸附气体的固体。吸附态：吸附质在固体外表上吸附后存在的状态。吸附中心或吸附位：通常吸附是发生在固体外表的局部位置，这样的位置。吸附中心与吸附态共同构成外表吸附络合物。吸附平衡：当吸附过程进展的速率与脱附过程进展的速率相等时，外表上气体的浓度维持不变的状态。11、积分吸附热在肯定温度下，当吸附到达平衡时，平均吸附1mol气体所放出的热量称为积分吸附热q微分吸附热催化剂外表吸附的气体从nmol增加到(n+dn)mol时，平均吸附每摩尔气体所放出的热量。12、化学吸附态一般是指吸附物种在固体外表进展化学吸附时的化学状态、电子构造和几何构型。13、但凡能给出质子的物质称为酸〔B酸〕所谓酸〔L酸〕，乃是电子对的受体，如BF3固体酸：能给出质子或者承受电子对的固体称为固体酸。14、相容性：发生催化反响时，催化剂与反响物要相互作用。除外表外，不深入到体内，此即相容性。15、d金属镍原子的d带中某些能级未被布满，称为“d带空穴”。16、溢流现象是指固体催化剂外表的活性中心(原有的活性中心)经吸附产生出一种离子或者自由基的活性物种，它们迁移到别的活性中心处(次级活性中心)的现象。17、构造敏感反响：反响速率对金属外表的微细构造变化敏感的反响。构造不敏感反响：反响速率不受外表微细构造变化的影响。18、沸石：自然界存在的结晶型硅铝酸盐〔由于晶体中含有大量结晶水，加热汽化，产生类似沸腾的现象，故称为沸石〕19、分子筛：人工合成的结晶型硅铝酸盐。20、催化剂失活或衰变：在催化剂使用过程中反响活性〔转化率〕随运转时间而下降的现象。21、结焦：或称积碳，是指催化剂外表上生成含碳沉积物的过程。22、中毒：催化剂所接触的流体中的少量杂质吸附在催化剂的活性位上，使催化剂的活性〔选择性〕显著下降甚至消逝，称之为中毒。23、选择性中毒：利用毒物分子对某些活性部位的选择性吸附来抑制或中毒不期望的催化活性，提高催化选择性。24、烧结：粉状或粒状物料加热至肯定温度范围时固结的过程催化剂的烧结：在使用过程中，微晶尺寸渐渐增大或原生颗粒长大的现象。【填空】1、“催化”一词包含三重意思，即指催化科学、催化技术和催化作用。催化科学是争论催化作用的原理，而催化技术则是催化作用原理的具体应用。2、中国的资源现状：缺油、少气、多煤。3、石油炼制过程常见与催化有关的过程1〕催化裂化、2〕加氢裂化、3〕催化重整、4〕加氢精制4、加氢精制〔加氢处理〕典型反响如下:加氢脱硫〔HDS〕、加氢脱氮〔HDN〕、加氢脱氧〔HDO〕、加氢脱金属〔HDM〕5、GTL：自然气制乙醇、CTL：煤制油、MTO：甲醇制烯烃、MTP：甲醇制丙烯；MTH：甲醇制烃、MTG：甲醇制汽油、MTGD：甲醇制柴油。6、绿色化学的现代内涵——5R1Reduction、2．重复使用——Reuse、3．回收——Recycling4．再生——Regeneration、5．拒用——Rejection7、催化作用的特征：1〕通过转变反响历程转变反响速度2〕只能加速反响趋于平衡，3〕4〕催化剂寿命8、催化作用的本质：转变反响历程；2〕降低活化能；3〕提高反响速度。9、在评价一个催化剂的价值时，有四个最重要的因素：1、活性，Activity2、选择性，Selectivity3、稳定性/寿命，Lifetime、4、价格，Cost10、反响器与催化剂颗粒直径比5～10；反响器长度与催化剂颗粒直径比>50～10011、载体的作用：分散作用、稳定化作用、支撑作用、传热和稀释作用、助催化作用12、参加助催化剂的目的：1〕帮助载体——载体助剂；2〕帮助活性组分——活性助剂13、按催化反响系统物相的均一性分：均相催化反响、多相〔非均相〕催化反响、酶催化反响按催化剂的作用机理分类：氧化复原催化反响、酸碱催化反响、配位催化反响14、固体外表的酸性质包括如下几方面：外表酸中心类型红外光谱法〔鉴别酸中心类型：B酸、L酸〕酸强度正丁胺指示剂滴定法、气态碱分子吸附-脱附法(TPD)酸量正丁胺指示剂滴定法、气态碱分子吸附-脱附法(TPD)①吡啶吸附后红外光谱：B酸:会在～1540cm-1处有一特征峰；L酸:会在～1450cm-1处有一特征峰。注：～1490cm-1处的特征峰代表的是两种酸中心的总和峰。②NH3BIR1450或3120cm-1；LIR3330或1640cm-115、溢流现象的发生至少两个必要的条件:溢流物种发生的主源；承受物种的受体，它是次级活性中心。16、正碳离子的稳定性:叔正碳离子>仲正碳离子>伯正碳离子>甲基异构化推动：能量叔正碳离子<仲正碳离子<伯正碳离子17、ZSM-5沸石分子筛作为催化裂化助剂的作用：生产高辛烷值汽油、降低汽油烯烃含量或多产丙烯等低碳烯烃。18、加氢脱硫(HDS)反响：RSH>RSSR‘>RSR’>噻吩加氢脱氮(HDN)反响速度：脂肪胺、苯胺等非杂环化合物>>五元环(吡咯)氮化物>六元环(吡啶)杂环氮化物含氧化合物的氢解反响〔HDO〕反响速度大小依次为：环烷酸>酚类>呋喃19、当分子构造相像时，这三种杂原子化合物的加氢反响速度大小依次为：含硫化合物>含氧化合物>含氮化合物20、催化剂失活或衰变失活缘由：化学的、热的、机械的。结焦：酸结焦、脱氢结焦、离解结焦。21、各类催化剂的主要失活缘由：固体酸：结焦、中毒金属催化剂：中毒、烧结、结焦、组分挥发金属氧化物：组分挥发，相变化、结焦。22、失活缘由：积炭、氯的流失、铂晶粒的聚结、中毒。23、再生步骤：烧焦、氯化、氧化〔更〕、复原。24、ZSM-5分子筛：结焦失活、水热失活、中毒失活。【催化剂】例子：Pt-Re/γ-Al2O3-Cl:分析：Pt：主要活性组分，具有较高的脱氢活性。Re：助剂，与Pt晶粒的角、边和台阶上的低配位数部位键合，削减氢解活性〔Re〕部位，降低脱氢活性〔Pt〕，抑制结焦，提高稳定性。γ-Al2O3：载体，供给酸性；促进B酸〔Mo〕、抑制L酸〔Co〕。-Cl：载体与调变型助剂，增加体系的酸性，异构化活性。补：1、硅酸铝或是分子筛：供给B酸酸性，与中等强度的L酸协同。2