药学（士）资格《相关专业知识》近年考试真题题库（含真题、典型题）

PAGEPAGE1药学（士）资格《相关专业知识》近年考试真题题库（含真题、典型题）一、单选题1.测定粉体比表面积可采用的方法是A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、气体吸附法E、库尔特记数法答案：D解析：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸附法和气体透过法。故本题答案应选D。2.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A3.下列有关防腐剂描述正确的是A、对羟基苯甲酸酯类称为尼泊金类B、山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好C、苯扎溴铵为阴离子表面活性剂D、苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好E、苯扎溴铵又称洗必泰答案：A4.剂型的分类不包括A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按剂量分类D、按形态分类E、按制备方法分类答案：C5.我国药典标准筛孔径最小的筛号是A、5号筛B、6号筛C、7号筛D、8号筛E、9号筛答案：E解析：此题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为1～9号，其中1号筛最大，9号筛最小。所以答案应选择为E。6.目前较新的浸出技术是A、脉冲浸出技术B、大孔树脂吸附分离技术C、超临界萃取技术D、煎煮法E、渗漉法答案：A7.化学的配伍变化可以观察到的后果是A、结块B、粒径变小C、粒径变大D、变色E、以上都是答案：D8.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是A、减少受热时间B、无菌操作C、冷冻干燥D、热压灭菌E、低温贮存答案：D9.目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是A、气雾剂B、胶囊C、软膏剂D、咀嚼片E、膜剂答案：E10.下列关于药材浸出操作叙述错误的是A、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B、药材含水量一般约为9％～16％C、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出D、为了增加药材的浸出，药粉越细越好E、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎答案：D解析：中药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。将药材粉碎成适当的粒度，有利于有效成分的浸出。一般将草药处理成饮片后提取，不仅可以达到提取有效成分的效果，过细的颗粒可能造成"洗涤浸出"，不利于后处理。因此药粉不是越细越好。11.混悬剂中使微粒ζ电位减小的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：E解析：此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气两相结合状态转成固-液两相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择E。12.气雾剂中喷射药物的动力是()A、非定量阀门B、耐压容器C、定量阀门D、附加剂E、抛射剂答案：E13.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是A、BrijB、MyrijC、吐温80D、司盘85E、司盘60答案：C14.生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的理化性质(如粒径、晶型)B、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物的类型(如酯、复盐等)E、以上都是答案：E15.单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型A、上冲B、先是下冲再是上冲C、先是上冲再是下冲D、上下冲同时E、下冲答案：A16.呼吸道吸入气雾剂在药物与抛射剂喷出后随呼吸吸入的部位是A、口腔B、口腔黏膜C、咽喉D、食道E、肺部答案：E17.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A18.下列关于栓剂叙述错误的是A、栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂B、难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药C、正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度答案：B解析：栓剂系指药物与适宜基质制成的具一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。对胃肠有刺激的药物可考虑制成栓剂直肠给药。但难溶性药物和在直肠黏膜中呈离子型的药物不宜直肠给药。19.下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是A、喷雾剂B、洗剂C、溶液剂D、栓剂E、粉雾剂答案：C20.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、硬脂酸三乙醇胺E、泊洛沙姆答案：B解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂，所以本题答案应选择B。21.包衣时隔离层的包衣材料中主要是A、滑石粉B、糖浆C、胶浆D、糊精E、沉降碳酸钙答案：C22.粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、有利于各成分混合均匀C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D、有助于从天然药物提取有效成分E、为了提高药物的稳定性答案：E解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。23.《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A、超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B、不得有超出装量差异限度的C、超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D、超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E、超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍答案：C24.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比A、微粒半径B、微粒半径平方C、微粒与分散介质的密度差D、分散介质的粘度E、混悬微粒的粉碎度答案：D解析：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律：可见微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。25.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、舌下片B、软膏剂C、颗粒剂D、阴道片E、栓剂答案：E26.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A、格列苯脲B、氯化钠C、链霉素D、乙醚E、青霉素答案：B27.关于TDDS的叙述不正确的是A、可以维持恒定的血药浓度B、大多数药物透过皮肤的速度都很小，需添加透皮吸收促进剂C、可通过改变给药面积调节给药剂量D、可以减少给药次数E、有肝脏的首过效应答案：E28.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、抛射剂C、耐压容器D、防腐剂E、潜溶剂答案：E29.复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、两者均不可用B、两者均可用C、鲎试剂法D、家兔法E、以上都不对答案：D30.下列为天平不正确的操作的有A、称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器B、保持天平干燥整洁C、用手轻拿砝码D、称重完毕砝码回盒，天平休止E、称重前检验天平的灵敏度答案：C31.影响药物经皮吸收的主要屏障是A、汗腺B、表皮的角质层C、毛细血管D、真皮E、皮下脂肪组织答案：B32.下列不属于气雾剂基本组成的是A、崩解剂B、药物与附加剂C、耐压容器D、阀门系统E、抛射剂答案：A33.下列不属于水溶性栓剂基质的是A、甘油明胶B、卡波普C、泊洛沙姆D、聚乙二醇E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类答案：B34.樟脑属于含有下列A、非极性的晶形物质B、极性的晶形物质C、含脂肪油较多的药物D、含糖类较多的黏性药物E、非晶形药物答案：A35.以下与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、介质的粘度B、微粒大小的均匀性C、加入防腐剂D、微粒半径E、微粒双电层的ζ电位答案：C36.以下不是影响眼用药物吸收的因素是A、药物的pH值与pK值B、刺激性C、溶血性D、表面张力E、药物从眼睑缝隙的损失答案：C37.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大离子强度E、防腐答案：B38.相对正确反映片剂中主药溶出速度和溶出程度指标的是A、溶化性B、均匀度C、有效部位沉积量检查D、溶出度E、崩解时限答案：D39.下列是液体制剂优点的是A、可内服，不可外用B、只适用于成人C、能减少某些药物的溶血性D、携带、运输、贮存方便E、能较迅速地发挥药效答案：E40.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜A、pH9．7B、pH8．4C、pH10．2D、pH7．4E、pH6．0答案：D41.脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来观察A、光学显微镜B、任何显微镜都可以C、电子显微镜D、光学显微镜或电子显微镜均可E、电镜照片答案：C42.流通蒸气灭菌法的温度是()A、80℃B、90℃C、110℃D、100℃E、120℃答案：D43.滴丸剂的制备方法为下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、压制法答案：D44.下列哪个属于主动靶向制剂()A、前体药物B、脂质体C、毫微粒D、磁性纳米囊E、磁性微球答案：A45.质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是A、体内吸收试验B、重量差异C、体外溶出试验D、融变时限E、硬度测定答案：A解析：在对栓剂进行质量评定时，需检查重量差异、融变时限、微生物限定。一般重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。46.下列哪项不是影响片剂成形的因素A、压缩成形性B、崩解时限C、压力D、药物的熔点E、粘合剂答案：B解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。47.以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为A、制成植入剂B、凝胶骨架片C、制成微囊D、包衣控释片E、制成药树脂答案：E48.下列有关药物经皮吸收叙述错误的是A、角质层是影响药物吸收的主要屏障B、当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的答案：C解析：皮肤的结构主要分为四个层次，即角质层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。药物经皮吸收，在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏障作用。因此，分子量大于600的物质较难通过角质层。药物的扩散系数与分子量的平方根或立方根成正比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小。同样，由于从TDDS至皮肤的转运伴随着分配过程，分配系数的大小也影响药物从TDDS进入角质层的能力。如果TDDS中的介质或者某组分对药物具有很强的亲和力，且其油水分配系数小，将减少药物进入角质层的量，进而影响药物的透过。药物的脂溶性越高越易透过皮肤。49.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A、阿拉伯胶B、西黄芪胶C、豆磷脂D、脂肪酸山梨坦E、十二烷基硫酸钠答案：C解析：本题考查静脉注射用脂肪乳剂乳化剂的选择。可用于静脉注射脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。故本题答案应选C。50.常用的天然高分子成膜材料是A、糊精B、聚乙烯醇C、羟丙基纤维素D、聚维酮E、乙烯一醋酸乙烯共聚物答案：A解析：常用的成膜材料有天然高分子化合物(如明胶、虫胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、糊精等)、聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物及其他(如羟丙基纤维素、聚维酮等)。51.关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是A、W／O型乳剂可用水稀释B、O／W型乳剂不导电或几乎不导电C、水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色D、O／W型乳剂通常为乳白色E、油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色答案：D52.下列不宜制成胶囊剂的药物为A、液体药物B、含油量高的药物C、药物的水溶液D、对光敏感的药物E、具有苦味及臭味的药物答案：C53.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A、零能或按近零级B、二级以上C、一级或接近一级D、不一定E、二级或接近二级答案：A54.下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是A、重量差异测定B、融变时限测定C、药物溶出速度与吸收实验D、稠度检查E、熔点测定范围答案：D55.为了提高混悬剂的物理稳定性可在制备时加入附加剂来提高稳定性，下列哪项不能提高其稳定性A、助悬剂B、着色剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、润湿剂答案：B解析：为提高混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入一定附加剂可提高稳定性。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。着色剂便于识别制剂的品种，与混悬剂的物理稳定性无关。56.以下不能除去热原的方法是A、用0．22μm的微孔滤膜除去B、活性炭等吸附除去C、离子交换法D、酸碱法E、用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去答案：A57.以下不是热原的去除方法的是A、高温法B、吸附法C、渗透法D、酸碱法E、离子交换法答案：C58.下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌A、阿昔洛韦B、银盐C、吲哚美辛D、奎宁E、阿司匹林答案：C59.能进行粒度为3～20μm的粉碎机械是A、流能磨B、冲击式粉碎机C、万能粉碎机D、研钵E、球磨机答案：A60.膜剂可控速释药意味着A、可以延缓药物释放B、制成不同释药速度的膜C、可以控制药物释放的速度D、可以迅速释放药物E、以上说法都不正确答案：B61.下列哪种辅料不适宜粉末直接压片A、山梨醇B、乳糖C、葡萄糖D、微晶纤维素E、甲基纤维素答案：E62.下列哪个是化学灭菌法()A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法答案：A63.注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过A、6小时B、10小时C、8小时D、12小时E、14小时答案：D64.下列哪种药物容易通过血脑屏障A、硫喷妥B、戊巴比妥钠C、青霉素D、氨苄青霉素E、布洛芬答案：A65.油脂性基质的栓剂应保存于A、室温B、阴凉处C、30℃以下D、冰箱中E、冷冻答案：D66.常用于固体分散体水溶性载体有A、聚丙烯酸树脂ⅡB、EudragitLC、聚乙二醇类D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、硬脂酸盐答案：C解析：此题考查固体分散体载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类。EudragitE是聚丙烯酸树脂类，为难溶性载体材料；邻苯二甲酸醋酸纤维素和聚丙烯酸树脂Ⅱ为肠溶性载体材料，硬脂酸盐为阴离子型表面活性剂，不能作为固体分散体载体，只有聚乙二醇类为水溶性载体材料。故本题答案应选择C。67.下属方法不能增加药物溶解度的是A、制成盐类B、加入助溶剂C、加入助悬剂D、加入增溶剂E、加入非离子型表面活性剂答案：C68.排泄的主要器官是A、胰脏B、胆囊C、肾D、肝E、小肠答案：C69.对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为A、4～8℃，十二个月B、20～25℃，六个月C、14～18℃，十二个月D、15～20℃，十二个月E、6～10℃，十二个月答案：A70.关于眼膏剂叙述正确的是A、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂B、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂D、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂答案：C71.关于非均相液体制剂，正确的是A、非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀B、溶胶剂是均相液体制剂C、分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂D、高分子溶液剂均是非均相液体制剂E、均相液体制剂是不稳定的多相分散体系答案：A72.软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、石蜡B、凡士林C、十六醇D、脂酸E、十八醇答案：B73.《中华人民共和国药典》是由A、国家药物监委员会制定的药物手册B、国家颁布的药品集C、国家药品监督管理局制定的药品法典D、国家药品监督管理局制定的药品标准E、国家编纂的药品规格标准的法典答案：E74.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡剂B、抛射剂C、防腐剂D、助悬剂E、潜溶剂答案：B75.颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是A、过筛B、粉碎C、质量检查D、包装E、制软材答案：E76.关于缓、控释制剂叙述错误的是A、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂B、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数C、控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂D、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用E、缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂答案：C77.制备疏水性药物的混悬剂下列方法中可采用的是A、药物加水研匀后再加润湿剂研磨B、药物加润湿剂研匀后再加液研磨C、药物加酸或碱使溶解再用化学凝聚法D、物理凝聚法E、直接混合法答案：B78.根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于A、0．25EUB、0．5EUC、0．75EUD、1．0EUE、1．5．EU答案：A解析：根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于0．25EU。79.脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附加剂为A、磷脂酸B、胆固醇C、豆磷脂D、十八胺E、合成磷脂答案：B80.有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是A、用量一般为0．03％～0．1％B、pH值增高时解离度增大，防腐效果降低C、苯甲酸的最适pH值是6D、苯甲酸未解离的分子抑菌作用强E、在酸性条件下抑菌效果较好答案：C81.溶胶剂的制备方法包括A、混合法和凝聚法B、分散法和凝聚法C、凝聚法和稀释法D、分散法和混合法E、稀释法和混合法答案：B82.膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔软性A、不变B、越小C、不确定D、越大E、以上答案都不正确答案：D83.下列不属于气雾剂质量要求的指标是A、崩解时限检查B、安全、漏气检查C、药物粒度测定D、喷出总量检查E、含量检查答案：A84.下列与表面活性剂特性无关的术语是A、CMCB、βC、Krafft点D、HLBE、昙点答案：B85.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A、大于10000级B、100000级C、大于1000000级D、100级E、10000级答案：D86.公式F=(AUCt／AUCr)×100％为A、血药法测定药物的生物利用度B、血药法测定药物的绝对生物利用度C、尿药法测定药物的相对生物利用度D、尿药法测定药物的绝对生物利用度E、血药法测定药物的相对生物利用度答案：E87.下面不属于药用天然高分子的是A、阿拉伯胶B、明胶C、西黄蓍胶D、淀粉E、卡波普答案：E解析：药用高分子是指一类分子量很高的化合物，一般在10～10之间，构成的原子数多达10～10个，其分子链是由许多简单的结构单元以一定方式重复连接而成。阿拉伯胶、明胶、西黄蓍胶、淀粉是药用天然高分子。卡波普是药用合成高分子。88.气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代C、避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应D、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A89.眼用散应全部通过筛子为A、5号B、6号C、8号D、9号E、7号答案：D90.输液的质量要求与一般注射液相比区别有A、无菌B、无热原C、澄明度D、渗透压E、不能添加抑菌剂答案：E解析：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质等，但是输液要求不得添加任何抑菌剂。91.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、加入助悬剂B、加非离子型表面活性剂C、制成盐类D、加入潜溶剂E、加入助溶剂答案：A92.下列不属于抛射剂的要求的是A、惰性，不与药物发生反应，不易燃烧、不易爆炸B、在常温下的蒸汽压应大于大气压C、澄明液体D、价廉易得E、无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性答案：C93.用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为A、11个半衰期B、9个半衰期C、7个半衰期D、5个半衰期E、13个半衰期答案：C94.相对生物利用度是A、制剂中药物被机体利用的速度与程度B、同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度C、制剂中药物在体内吸收的速度与程度D、不同药物相同制剂之间比较吸收速度与程度E、药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值答案：B95.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是A、PVAB、HPMCC、HPCD、药膜树脂04E、琼脂答案：A96.直肠栓欲发挥全身作用，其给药途径有A、四条B、三条C、两条D、一条E、五条答案：C97.眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤，并用A、180℃干热灭菌1小时B、121℃湿热灭菌1小时C、170℃干热灭菌1小时D、115℃湿热灭菌1小时E、150℃干热灭菌1～2小时答案：E98.在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案：B99.脂质体在体内与细胞的作用过程分为A、脂交换→吸附→融合→内吞B、脂交换→吸附→内吞→融合C、融合→吸附→脂交换→内吞D、吸附→融合→脂交换→内吞E、吸附→脂交换→内吞→融合答案：E100.中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化A、降低……提高B、提高……提高C、不需改变D、降低……降低E、提高……降低答案：B101.制备注射剂应加入的抗氧剂是A、氯化钠B、枸橼酸钠C、焦亚硫酸钠D、碳酸氢钠E、依地酸二钠答案：C解析：此题重点考查注射剂的主要附加剂。常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠。故本题答案应选C。102.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有A、羧甲基纤维素B、硬脂酸钠C、西黄耆胶D、硅藻土E、海藻酸钠答案：B103.眼球能适应的渗透压范围相当于A、0．4％～0．9％的氯化钠溶液B、0．6％～2．4％的氯化钠溶液C、0．9％～2．5％的氯化钠溶液D、0．6％～1．5％的氯化钠溶液E、0．2％～0．45％的氯化钠溶液答案：D104.下列无抑菌作用的溶液是A、0．02％苯扎溴铵B、0．5％三氯叔丁醇C、0．5％苯酚D、20％乙醇E、0．02％羟苯乙酯答案：E105.下列叙述不正确的是A、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程B、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程C、代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程D、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程E、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的过程答案：A106.目前，可取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A、羧甲基纤维素钠B、交联聚维酮C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯D、卡波普E、乙烯-醋酸乙烯共聚物答案：C107.下列哪个不是药物制成剂型的目的()A、药物剂型应与给药途径相适应B、改变药理作用C、适应与应用、保管运输方面的要求D、适应药物性质的要求E、适应治疗目的与给药途径的要求答案：B108.制备片剂的干燥设备有多种，下列不属于制备片剂的干燥设备的为A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、微波干燥器D、紫外干燥器E、红外干燥器答案：D109.下列哪类基质的栓剂可以常温保存A、半合成椰油脂B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇脂E、可可豆脂答案：B110.有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、正常眼可耐受的pH为5.0～9.0C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收答案：E解析：此题考查滴眼剂的概念、特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0～9.0，对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50μm粒子存在.否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。111.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥答案：D112.下列关于局部作用栓剂基质的错误表述为A、油性药物应选择油性基质B、不需具备促进吸收能力C、局部作用通常在0．5h内开始D、最少要持续6hE、水性药物应选择水性基质答案：D113.在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是A、乳剂型基质与O／W乳剂型基质B、水性凝胶基质与乳剂型基质C、水性凝胶基质与O／W乳剂型基质D、水溶性基质与W／O乳剂型基质E、水溶性基质与乳剂型基质答案：C114.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施A、每次用药量减半B、每次用药量加倍C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D、延长给药间隔时间E、缩短给药间隔时间答案：C115.多室脂质体的粒径为A、≤5nmB、≥5nmC、≥5μmD、≤5μmE、以上答案都不正确答案：D116.两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效A、70％～130％B、70％～145％C、90％～120％D、80％～120％E、100％答案：D117.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A、羟丙基甲基纤维素B、大豆磷脂C、乙基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、单硬脂酸甘油酯答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。所以本题答案应选择A。118.空胶囊的制备流程是A、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-整理B、溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理C、溶胶-切割-干燥-拔壳-整理D、溶胶-蘸胶-拔壳-切割-整理-干燥E、溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-切割-整理答案：B解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶一蘸胶一干燥-拔壳一切割-整理。119.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A、由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响B、用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系C、由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好D、用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系E、由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好答案：D120.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、糖衣片B、溶液剂C、片剂D、混悬剂E、软膏剂答案：B121.下列对药剂学的分支学科表述错误的是A、工业药剂学的主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品B、药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用C、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科D、药代动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科E、临床药学是以药物为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科答案：E解析：药剂学是以多门学科的理论为基础的综合性技术科学，数理、电子、生命、材料、化工、信息等科学领域的快速发展推动药剂学的进步。包括了工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药代动力学和临床药学等。工业药剂学是药剂学的核心，其主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品。药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用。生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科。药代动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过程与药效之间关系的学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。临床药学是以患者为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的新学科。122.有关处方药，正确的叙述是A、处方药需在药师的指导下使用B、处方药不得在大众传播媒介发布广告宣传C、处方药只有凭执业医师的处方才可调配、购买D、处方药可以在任何医学、药学专业刊物上介绍E、处方药只有凭执业助理医师的处方才可调配、购买答案：B123.溶胶剂的性质中不正确的是A、布朗运动B、双分子层结构C、丁铎尔现象D、界面动电现象E、聚结不稳定性答案：B解析：此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。124.下列哪个不是缓释与控释制剂的特点()A、减少用药次数B、血药浓度平稳，避免峰谷现象C、使用方便，提高患者服药的顺应性D、不减少用药的总剂量E、降低毒副作用答案：D125.在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有A、润湿剂B、抗氧剂C、胶浆剂D、芳香剂E、絮凝剂答案：B126.静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是()A、115.5℃(68.6kPa)，20分钟B、115.5℃(68.6kPa)，30分钟C、121.5℃(98.0kPa)，30分钟D、126.5℃(137.2kPa)，15分钟E、121.5℃(98.0kPa)，20分钟答案：B127.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。128.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、微球C、溶液剂D、复合乳剂E、毫微粒答案：C129.下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是A、泊洛沙姆B、硬脂酸丙二醇酯C、可可豆脂D、甘油明胶E、硬脂酸甘油酯答案：D130.脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为A、脑内转运B、血液-脑脊液屏障C、脂质屏障D、脑靶向转运E、血-脑屏障答案：E131.药物要制成散剂，其制备的第一步为A、混合B、整粒C、粉碎D、过筛E、制粒答案：C132.下列哪个不属于矫味剂()A、甜味剂B、泡腾剂C、胶浆剂D、芳香剂E、混悬剂答案：E133.以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是A、减压B、升华C、解冻D、预冻E、干燥答案：C134.在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是A、剂量不准B、瘪头C、焦头D、出现毛细孔E、药液蒸发答案：E解析：在安瓿灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严(毛细孔)、出现大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安瓿灌封时一般不发生。135.适用于空气和表面灭菌方法的是A、通人无菌空气B、过滤灭菌C、紫外线灭菌D、化学试剂擦拭E、辐射灭菌答案：C解析：此题考查紫外线灭菌的适用情况。紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。故答案应选择C。136.有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是A、干燥失重B、融变时限C、溶化性D、主药含量E、卫生学检查答案：B解析：此题考查颗粒剂的质量检查项目。颗粒剂的质量检查项目除主药含量外，在药典中还规定了粒度、干燥失重、溶化性、装量差异和卫生学检查。所以答案应选择为B。137.关于剂型叙述，不正确的是A、同一药物可根据临床需要制成不同剂型B、所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的C、同一种剂型可以有不同的药物D、药物剂型必须适应给药途径E、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式答案：B138.通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内A、第四阶段B、第一阶段C、第二阶段D、第三阶段E、以上答案都不正确答案：D139.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制剂C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A解析：灭菌制剂系指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。140.不等渗注射液使用后造成溶血，可以改进的是A、适当增加碱性B、适当增加氯化钠用量C、适当增加酸性D、适当增加水的用量E、适当减少氯化钠用量答案：B141.英国药典的英文缩写是A、EPB、CPC、BPD、JPE、USP答案：C142.关于乳剂，叙述正确的是A、根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时常需加入乳化剂E、乳剂系由两种物质混合形成的分散体系答案：D143.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E144.中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数称A、置换价B、分配系数C、酸价D、真密度E、粒密度答案：C解析：置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值；分配系数是控、缓释制剂的影响因素之一，分配系数过高的药物，其脂溶性太大，药物能与脂质膜产生结合力而不能进入血液循环中，分配系数小的药物透过膜较困难，通常生物利用度较差；酸价是指中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数，表明游离脂肪酸的多少，越多表示油脂水解酸败越严重。145.内毒素的主要成分是A、磷脂B、蛋白质C、单糖D、脂多糖E、水答案：D解析：热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。146.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、唾液腺B、泪腺C、汗腺D、胆汁E、呼吸系统答案：D147.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、溶剂介电常数及离子强度B、pH值与温度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、以上都是答案：E148.下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是A、高分子聚合物B、表面活性剂C、糖类D、纤维素衍生物E、乙基纤维素答案：E解析：常用的水溶性载体材料有高分子聚合物(聚乙二醇类与聚维酮类)、表面活性剂(泊洛沙姆188)、有机酸(枸橼酸)、糖类(右旋糖)以及纤维素衍生物(羟丙纤维素)等。乙基纤维素是难溶性载体材料。149.下列是软膏烃类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇答案：D解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。150.药物在下列剂型中吸收速度最慢的是A、片剂B、混悬液C、包衣片剂D、胶囊剂E、散剂答案：C151.关于主动转运的叙述错误的是A、特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性B、吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程C、吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程D、竞争抑制的原因是载体的数量有限E、只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加答案：E152.能与水混溶的注射用非水溶剂不包括A、甲醇B、聚乙二醇C、甘油D、丙二醇E、乙醇答案：A153.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、减少用药总剂量E、适用于半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。154.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、肾小管分泌B、胆汁排泄C、药物从血液透析D、肾小球过滤E、肾小管重吸收答案：D155.关于乳剂的特点，叙述正确的是A、静脉注射乳剂，注射后分布较快B、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，但不能减少刺激性C、油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂D、乳剂的生物利用度低E、油性药物制成乳剂，不能保证剂量准确答案：A156.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、维生素E或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠D、亚硫酸钠或硫代硫酸钠E、硫代硫酸钠或维生素E答案：B157.下列哪个可在注射剂中作金属离子络合剂()A、亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、亚硫酸氢钠E、硫代硫酸钠答案：C158.固态溶液中药物以何种状态存在A、晶体B、微晶C、胶态D、无定形E、分子答案：E159.下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、药物B、食物的pH值C、胃内容物的体积D、食物的类型E、胃内容物的黏度答案：B160.关于软膏剂，不正确的叙述是()A、软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三种B、软膏剂在医疗中主要用于皮肤、黏膜表面C、软膏剂是具有一定稠度的半固体外用制剂D、糊剂形态上类似软膏，但稠度较大E、软膏剂不能产生全身治疗作用答案：E161.需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常A、在180℃干热灭菌1hB、在200℃干热灭菌1hC、在150℃干热灭菌1．5hD、在150℃干热灭菌1hE、在180℃干热灭菌1．5h答案：E162.眼膏剂灭菌条件正确的是A、130℃30分钟B、121℃30分钟C、150℃30分钟D、150℃至少1小时E、121℃至少1小时答案：D163.直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环，这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的A、75％～85％B、50％～75％C、40％～50％D、30％～40％E、85％～90％答案：B164.HLB值为A、最大增溶浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、临界胶束浓度答案：D165.以下为设计成靶向性制剂的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、雌二醇双磷酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、无味氯霉素答案：C166.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在特定条件下D、在一定条件下E、在较温和条件下答案：C167.制备滴丸剂时若冷凝液用液状石蜡，推测该滴丸的基质为()A、单硬脂酸甘油酯B、氢化植物油C、聚乙二醇6000D、虫蜡E、硬脂酸答案：C168.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A、4个B、3个C、5个D、2个E、1个答案：B169.包衣主要是为了达到的目的不正确的是A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象答案：E解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。170.关于芳香水剂，叙述正确的是A、有的芳香水剂不澄明B、芳香水剂可大量配制并久贮C、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的水溶液E、含挥发性成分的植物药材多用稀释法答案：C171.下列哪个属于脂肪性栓剂基质()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐温61E、甘油明胶答案：B172.在混悬剂体系中加入一定量某种电解质，可使其中的微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，振摇后可重新分散均匀，这种作用称为A、聚集B、反絮凝C、絮凝D、聚结E、反聚集答案：C173.在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是A、醋酸B、硫酸C、盐酸D、磷酸E、硼酸答案：E174.药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应类型主要是A、氧化反应B、分解反应C、还原反应D、水解反应E、结合反应答案：C175.下列方法中不能增加药物溶解度的是A、改变溶剂B、加增溶剂C、加助溶剂D、成盐E、加助悬剂答案：E176.下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000gA、白凡士林和羟苯丙酯B、蒸馏水和羟苯丙酯C、十二烷基硫酸钠和丙二醇D、丙二醇和羟苯丙酯E、蒸馏水和硬脂醇答案：D177.下列材料不能作为包合技术中的包合材料的是A、糊精B、胆酸C、蛋白质D、纤维素E、环糊精答案：A178.药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为A、63％B、10％C、50％D、2％E、18％答案：B179.制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、10μm左右B、5μm左右C、10～20μmD、5～10μmE、1～2μm答案：C180.下列关于药典的叙述中，正确的是A、美国药典简称UAPB、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C、《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的D、药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E、日本药典简称BP答案：B181.下列能形成W／O型乳剂的乳化剂是A、pluronicF68B、胆固醇C、吐温-80D、阿拉伯胶E、十二烷基硫酸钠答案：B182.不属于液体制剂者为A、合剂B、干混悬剂C、搽剂D、醑剂E、灌肠剂答案：B183.颗粒剂与散剂相比，以下不是颗粒剂特点的是A、服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂B、剂量准确，便于婴幼儿服用C、必要时可对颗粒进行包衣D、要注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象E、飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少答案：B184.下列对膜剂叙述错误的是A、工艺简单，生产中没有粉尘飞扬B、成膜材料较其他剂型用量多C、含量准确、稳定性好D、起效快，可制成控速释药制剂E、只适合于小剂量的药物答案：A185.哪种药物易透入角膜A、脂溶性药物B、水溶性药物C、既能溶于水又能溶于油的药物D、生物碱类药物E、油溶性药物答案：C186.下列不适合做填充剂的辅料有哪些A、糊精B、硫酸钙C、十二烷基硫酸钠D、微晶纤维素E、预胶化淀粉答案：C187.干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要A、3～4hB、0．5～1hC、1～2hD、3～5hE、2～4h答案：D188.影响干燥的因素不包括A、空气温度B、蒸气浓度C、物料性状D、干燥方法E、干燥湿度答案：B189.下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法A、调整处方组成B、调整溶液的pH值C、改变药物的调配次序D、用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性E、改变贮存条件答案：D190.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限测定B、重量差异检查C、刺激性试验D、药物溶出速度与吸收试验E、稠度检查答案：E解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2010年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。所以本题答案应选择E。191.关于常用制药用水的错误表述是A、纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B、纯化水中不含有任何附加剂C、注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D、注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E、纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂答案：D解析：本题考查常用制药用水的知识。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。192.需要水飞法粉碎的药物是A、冰片B、朱砂C、甘草D、水杨酸E、麦冬答案：B193.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的A、随血药浓度的下降而缩短B、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关C、在任何剂量下，固定不变D、与首次服用的剂量有关E、随血药浓度的下降而延长答案：B194.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、中粉可全部通过四号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、细粉可全部通过五号筛D、最粗粉可全部通过一号筛E、最细粉可全部通过六号筛答案：B195.各国药典法定的热原检查法是A、家兔热原试验法B、细菌内毒素检查法C、放射性检验法D、生物效应法E、鲎试验法答案：A196.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、肾小管分泌B、肾小管重吸收C、尿液酸碱性D、尿量E、肾小球过滤答案：B197.单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少A、90％B、85％C、75％D、80％E、68％答案：B198.下列是防腐剂的是A、二甲基亚砜B、对羟基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B199.对血管外注射给药叙述错误的是A、注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B、注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢C、局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收D、O／W乳剂的吸收速率较W／O乳剂的吸收速度慢E、水混悬的吸收速率较油混悬液的吸收速度快答案：D解析：血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌，吸收速度也是三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液＞水混悬液＞O／W乳剂＞W／O乳剂＞油混悬乳剂。200.下面不属于主动靶向制剂的是A、修饰的微球B、pH敏感脂质体C、脑部靶向前体药物D、长循环脂质体E、免疫脂质体答案：B解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题答案选择B。201.二相气雾剂一般是指A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、W／O乳剂型气雾剂E、O／W乳剂型气雾剂答案：C解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。202.淀粉不能作为片剂中的A、稀释剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、填充剂答案：D203.应用于临床的药物制剂A、不能在医院制备B、只能在医院药剂科制备C、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备D、只能由药物研究部门生产E、只能由药厂生产答案：C204.气雾剂喷出的药物雾滴一般应为A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D205.盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10．5)应选择的玻璃容器为A、中性玻璃B、含钡玻璃C、棕色玻璃D、含钠玻璃E、含钾玻璃答案：B206.我国工业所用标准筛常用"目"表示筛号，其"目"表示为A、每一平方米上的筛空数目B、每一平方分米上的筛空数目C、每一平方厘米上的筛空数目D、每一英寸长度上的筛空数目E、每一英尺长度上的筛空数目答案：D解析：我国工业用的标准筛常用"目"表示筛号，即每一英寸(25．4mm)长度上的筛孔数目。207.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。208.关于干胶法制备乳剂，叙述正确的是A、初乳中植物油、水、胶的比例为4：2：1B、干胶法是先将乳化剂(胶)分散于水相中研匀后加油相制备成初乳，再稀释成全量C、干胶法又叫液中乳化剂法D、初乳中挥发油、水、胶的比例为3：2：1E、初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2：2：1答案：A209.适于制备成经皮吸收制剂的药物有A、每日剂量大于15mg的药物B、相对分子质量大于600的药物C、在水中及油中的溶解度接近的药物D、熔点高的药物E、离子型药物答案：C解析：制备经皮吸收制剂一般首选是剂量小、作用强的药物，使用过程中每日剂量不超过10～15mg。相对分子质量大于600的药物较难通过角贡层，离子型药物一般不易透过角质层，熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率较低。适于制备成经皮吸收制剂的药物是在水中及油中的溶解度接近的药物。210.普通乳的液滴大小一般为A、1～100μmB、0．01～0．05μmC、0．05～0．1μmD、0．01～1μmE、0．1～0．5μm答案：A211.下列关于控释制剂叙述正确的是A、控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂B、控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范围的制剂C、控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂D、控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂E、控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂答案：A解析：控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。212.近年来，在气雾剂的研究中，研究越来越多的是A、呼吸道系统用药气雾剂B、烧伤用药气雾剂C、多肽类药物气雾剂D、解痉药气雾剂E、心血管系统用药气雾剂答案：C213.注射剂热原污染的主要途径不包括A、从注射用水中带入B、制备过程中的污染C、从容器、用具、管道和装置等带入D、从原料中带入E、包装时带入答案：E解析：热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、制备过程与生产环境、输液器具等。214.药物经皮肤吸收的主要屏障是A、角质层B、透明层C、颗粒层D、网状层E、胚芽层答案：A解析：皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层，其中角质层对皮肤的吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。215.以下应用固体分散技术的剂型是A、片剂B、滴丸C、散剂D、贴片E、微丸答案：B解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态微晶或无定形状态分散在另一种水溶性、或难溶性、或肠溶性材料中呈固体分散体，滴丸就是应用此技术。216.不具有法律约束力的药典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B217.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的A、6．3gB、5．8gC、8．5gD、7．7gE、7．2g答案：D218.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是A、氯化钠B、硼酸C、氯化钾D、葡萄糖E、甲醇答案：E解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有害，所以不采用。219.在下列物质中矫味剂是A、甜味剂B、着色剂C、抗氧剂D、色素E、金属离子络合剂答案：A220.50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩尔质量是198)注射液的摩尔浓度是A、2．500mol／LB、2．520mol／LC、2．525mol／LD、2．530mol／LE、2．555mol／L答案：C解析：50％(g／m1)葡萄糖通过单位转化得500g／L，再除以摩尔质量，即得摩尔浓度2．525mol／L。221.在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是A、都不是B、延压制膜法C、热塑制膜法D、复合制膜法E、匀浆制膜法答案：C222.注射用水规定氨含量不超过A、0．00002％B、0．0002％C、0．0005％D、0．002％E、0．05％答案：A解析：根据《中国药典》(2015版)第二部对注射用水规定：氨含量不超过0．00002％。223.综合法制备注射用水的最适工艺流程为A、自来水→离子交换→电渗析→蒸馏→滤过→注射用水B、自来水→滤过→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水C、自来水→滤过→电渗析→离子交换→多效蒸馏→注射用水D、自来水→电渗析→离子交换→蒸馏→滤过→注射用水E、自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水答案：C224.关于糖浆剂的制备，叙述正确的是A、热溶法适合于对热稳定的药物B、溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成C、冷溶法所需时间较长但不易污染微生物D、糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法E、一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐答案：A225.散剂按医疗用途可分为A、分装量散剂与不分装量散剂B、口服剂与外用剂C、内服散剂与局部用散剂D、倍散与普通散剂E、单散剂与复散剂答案：C226.乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为A、可溶性的微细粉末B、不溶性的粗粉末C、可溶性的粗粉末D、不溶性的微细粉末E、不溶性的液体答案：D227.某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化钠A、0．48gB、0．36gC、1．42gD、0．42gE、0．24g答案：A228.关于液体制剂的不足，错误的是A、水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂B、药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效C、非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题D、服用不方便E、液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便答案：D229.下列有关混悬剂的叙述，正确的是A、毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用B、混悬剂的分散介质为水C、难溶性药物需要以溶液剂形式给药可制备成混悬剂D、系指固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂E、混悬剂属于热力学稳定的粗分散体系答案：C230.在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为A、肠肝排泄B、胆汁排泄C、肠肝循环D、肝代谢E、肝的首过效应答案：C231.药典规定注射用水的水源为A、常水B、纯化水C、灭菌的常水D、矿泉水E、饮用水答案：B232.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化钠的冰点下降度为0．58℃。233.药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠A、浸提压力B、浓度差C、溶媒用量D、温度E、时间答案：B234.下列药剂属于均相液体药剂的是A、普通乳剂B、纳米乳剂C、溶胶剂D、低分子溶液E、混悬剂答案：D解析：此题考查液体药剂的概念。液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的以液体形态应用的各种类型的制剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择D。235.输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B236.溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E237.以下不是高分子溶液的性质的是A、胶凝性B、表面活性C、黏度D、渗透压E、荷电性答案：B238.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备A、粉末直接压片B、空白颗粒法C、湿法制粒压片D、结晶压片法E、干法制粒法答案：B239.以下不属于毫微粒制备方法的是A、界面聚合法B、乳化聚合法C、加热固化法D、盐析固化法E、胶束聚合法答案：C240.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，称为A、助溶B、潜溶C、溶解D、成盐E、增溶答案：E241.对肠肝循环描述正确的是A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性D、地高辛不存在肠肝循环现象E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象答案：E242.同一种药物可以制成A、多种剂型，多种途径给药B、多种剂型，一种途径给药C、一种剂型，一种途径给药D、一种剂型，多种途径给药E、以上答案都不正确答案：A243.用于空间消毒气雾剂喷出的粒子直径为A、不超过60μmB、超过20μmC、超过30μmD、不超过50μmE、超过40μm答案：D244.关于湿法制粒，叙述正确的是A、流动性好B、适于湿敏性物料C、适于热敏性物料D、适于极易溶性物料E、压缩成形性不好答案：A245.以下不作为片剂崩解剂的是A、交联羧甲基纤维素钠B、微粉硅胶C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、干淀粉答案：B246.毫微粒制剂最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、高压乳匀法D、注入法E、重结晶法答案：B247.堆密度是指A、绝干密度B、比密度C、真密度D、颗粒密度E、松密度答案：E248.含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是A、串研法B、串油法C、干法粉碎D、湿法粉碎E、混合粉碎答案：B解析：此题考查药材的粉碎方法。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。含脂肪油较多的药物，如杏仁、桃仁、苏子、大风子等需先捣成稠糊状，再与已粉碎的其他药物掺研粉碎。所以本题答案应选择B。249.关于液体制剂质量要求不正确的是A、外用的液体制剂应无刺激性B、液体制剂均是澄明溶液C、包装容器应适宜，方便患者携带和使用D、液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变E、口服的液体制剂应外观良好，口感适宜答案：B250.药物的代谢过程是指A、是指药物在体内经肾代谢的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D、药物向其他组织的转运过程E、药物在体外结构改变的过程答案：B251.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为A、甘油剂B、搽剂C、酊剂D、洗剂E、涂剂答案：D252.通常要求微囊囊心物应达到的细度A、2～5μmB、1～2μmC、5～10μmD、4～8μmE、3μm左右答案：B253.《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分A、十级B、七级C、六级D、九级E、八级答案：D254.乳剂型气雾剂在容器内呈A、凝胶B、液态气体C、乳剂D、混悬型E、液体答案：C255.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A、非离子型乳化剂不可以混合使用B、外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、应根据乳化剂的用量选择D、O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂E、阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用答案：D256.系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂的是A、搽剂B、涂膜剂C、洗剂D、合剂E、含漱剂答案：B解析：搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。含漱剂系指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂。257.不适宜用作矫味剂的物质是A、糖精钠B、单糖浆C、薄荷水D、山梨酸E、泡腾剂答案：D解析：此题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。所以本题答案应选择D。258.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、板框滤器C、微孔滤膜D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器答案：D259.下列不属于膜剂特点的是A、可制成缓、控释剂给药B、膜材用量少C、载药量多，适用于大剂量药物D、制备工艺简单E、配伍变化少答案：C260.除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有A、离子交换法B、活性炭吸附法C、高温法D、酸碱法E、滤过法答案：B261.湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有A、滤过灭菌法B、干热空气灭菌法C、射线灭菌法D、热压灭菌法E、火焰灭菌法答案：D262.氯化钠注射液pH值为A、4．0～9．0B、6．0～9．5C、3．0～10．0D、4．5～7．0E、3．5～8．0答案：D263.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。264.下列哪个不是药物剂型的分类方法()A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按形态分类D、按制法分类E、按颜色分类答案：E265.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A、防腐与抑菌B、减少基质的吸水性C、增加药物的稳定性D、增加基质的吸水性E、增加药物溶解度答案：D266.属于酰胺类化合物的助溶剂的A、尿素B、对氨基苯甲酸C、水杨酸钠D、氯化钠E、苯甲酸钠答案：A267.下列适宜制成胶囊剂的药物是A、易风干药物或易潮解药物B、易溶性的刺激性药物C、药物水溶液D、药物稀乙醇溶液E、苦味药物答案：E268.脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A、8nmB、20nmC、10nmD、25nmE、4nm答案：E269.不作为栓剂质量检查的项目是A、熔变时限测定B、熔点范围测定C、重量差异测定D、稠度检查E、药物溶出速度与吸收实验答案：D270.关于软膏剂的错误表述为A、凡士林常用于乳膏剂的制备B、常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质C、羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性D、软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型E、刺激性应作为软膏剂的质量评价指标答案：A271.关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是A、分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上B、分装需在10000级洁净环境中C、分装须按照无菌操作法进行D、无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得E、分装室的温度需在15℃以下答案：C272.下列关于气雾剂表述错误的是A、气雾剂都应进行漏气检查B、药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中C、气雾剂都应进行喷射速度检查D