执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺题库300题（带详解）

PAGEPAGE1执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺题库300题（带详解）一、单选题1.药物与受体结合的特点，不正确的是A、灵敏性B、可逆性C、特异性D、饱和性E、持久性答案：E解析：本题考查受体的特性。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。故本题答案应选E。2.结构中含有芳伯氨基的药物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司琼E、托烷司琼答案：A解析：为N-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺，甲氧氯普胺结构中含有芳伯氨基。答案选A3.下列描述与吲哚美辛结构不符的是A、结构中含有对氯苯甲酰基B、结构中含有咪唑环C、结构中含有甲氧基D、结构中含有羧基E、结构中含有吲哚环答案：B解析：吲哚美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢，且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象，加强了与受体的作用。吲哚美辛口服吸收迅速，2~3小时血药浓度达峰值，由于吲哚美辛为酸性物质(pK=4.5)，它与血浆蛋白高度结合(97%)。吲哚美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物，有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合，排出体外。结构式为答案选B4.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（）A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、舌下片E、可溶片答案：B解析：固体制剂通常由主药和辅料两大类物质组成。常用固体制剂的辅料分成：填充剂、黏合剂、崩解剂和润滑剂以及释放调节剂，有时可根据需要加入着色剂和矫味剂等。崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。除了缓释片、控释片、咀嚼片等有特殊要求的口服片剂外，一般均需加入崩解剂。常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲基淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。5.《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、0℃～5℃D、2℃～10℃E、10℃～30℃答案：D解析：本题考查对《中国药典》凡例中"贮藏"有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃，凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2℃～10℃，常温指10℃～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中"贮藏"有关规定。故本题答案应选D。6."应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染"属于A、副作用B、继发反应C、毒性反应D、后遗效应E、特异性反应答案：B解析：结合选项直接分析，毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应，如链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋；特异性反应是指少数患者，发生与否与剂量无关，但反应的严重程度与剂量呈正相关；继发反应又称治疗矛盾，如二重感染（菌群交替）；首剂效应是指一些患者初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应；副作用是指药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用，如使用阿托品产生口干、少汗等作用；三致反应是指致畸、致癌和致突变作用，如沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿；停药反应是指；长期应用某些药物，突然停药使原有疾病迅速重现或加剧的现象，如肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳；后遗反应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度仍残存的药理效应，如镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力。故本题选B。7.苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A、2B、3C、4D、5E、7答案：C解析：苯甲酸与苯甲酸钠：一般用量为0.25%～0.4%，水中的溶解度为0.29%，在pH4的介质中作用最好，适用于内服和外用制剂作防腐剂。8.以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题考查钙拮抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂硝苯地平、地尔硫、氨氯地平和维拉帕米。尼莫地平3，5位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通过血脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。故本题答案应选A。9.主动转运的特点错误的是A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性答案：B解析：本题考查药物的转运方式。主动转运是物质借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量。主动转运的特点：逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象，可与结构类似物发生竞争现象，还有部位特异性。故本题答案应选B。10.不是难溶性药物溶出速度的影响因素的是A、药物的表面积B、药物的溶解度C、药物的形状、质地D、温度E、药物的溶出速率常数答案：C解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。对难溶性药物或溶出速度很慢的药物及其制剂而言，溶出过程往往会成为吸收过程的限速阶段，即药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配，药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。一般而言，温度越高，药物的溶出速度就越大；而药物的形状、质地不是溶出速度的限制因素。故本题答案应选C。11.下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A、苯酚B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴胺E、乙醇答案：B解析：本题考查常用液体制剂常用的防腐剂。尼泊金类系一类优良的防腐剂，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，对霉菌和酵母菌作用强，而对细菌作用较弱，广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子，在酸性溶液中，其抑菌活性强，故适宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力较尼泊金类强，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。故本题答案应选B。12.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A、水解B、氧化C、光学异构化D、脱羧E、聚合答案：A解析：盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。水解时，盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。13.属于主动靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、抗原（或抗体）修饰的靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、热敏感靶向制剂答案：C解析：本题为识记题，靶向制剂按靶向原动力分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂；被动靶向制剂是指通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂；主动靶向制剂包括修饰的药物载体和靶向前体药物；物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂；综合分析本题选C。14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查卡托普利的立体结构。首先排除A、B、C答案，因吡咯环上多甲基，又因卡托普利为双S构型（环内及侧链的手性碳原子），根据其R、S命名规则，E答案为R、S构型，只有D答案为双S构型，故本题答案应选D。15.化学结构如下的药物是A、氯丙嗪B、丙米嗪C、氯米帕明D、赛庚啶E、阿米替林答案：C解析：氯米帕明(Chlomipramine)是在丙米嗪2位引入氯原子的抗抑郁药物，具有起效快的特点，它同时还能抗焦虑。答案为C16.经过6.64个半衰期药物的衰减量A、50%B、75%C、90%D、99%E、100%答案：D解析：利用公式：衰减量=1-(1/2)可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。17.普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于A、相加作用B、增强作用C、增敏作用D、生理性拮抗E、药理性拮抗答案：B解析：本题考查药效学方面的药物相互作用。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。若两药合用的效应大于其个别效应的代数和，称之为增强作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。当一药物与特异性受体结合，阻止激动剂与其受体结合，称药理性拮抗。故本题答案应选B。18.用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是A、金刚烷胺B、利巴韦林C、膦甲酸钠D、阿昔洛韦E、奥司他韦答案：E解析：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，故本题选E。19.下列不属于片剂黏合剂的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC答案：D解析：CMS-Na：羧甲基淀粉钠，属于片剂常用的崩解剂；注意此题中各个缩写的含义，ABCE都属于片剂常用的黏合剂。20.以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现答案：D解析：本题考查WHO定义的药物不良反应的定义。WHO定义的药物不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体的正常剂量发生的有害的和非目的的药物反应。故本题答案应选D。21.属于呋喃类H受体拮抗剂的药物是A、西咪替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、罗沙替丁答案：D解析：本题考查雷尼替丁的结构特征及结构类型。A为咪唑类，B为噻唑类，E为哌啶甲苯类，C为苯并咪唑类质子泵抑制剂。故本题答案应选D。22.有机药物是由哪种物质组成的A、母核+骨架结构B、基团+片段C、母核+药效团D、片段+药效团E、基团+药效团答案：C解析：化学合成药物中的有机药物、天然药物及其半合成药物都是有机化合物，这些药物都是由一个核心的主要骨架结构(又称母核)和与之相连接的基团或片段(又称为药效团)组成。23.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。24.下列表述药物剂型的重要性错误的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效答案：D解析：本题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选D。25.下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A、年龄大小B、性别C、遗传种族D、药物附加剂E、病理因素答案：D解析：药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。26.关于肺部吸收的描述不正确的是A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响答案：E解析：小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对慢。分子量小于1000时，分子量对吸收速率的影响不明显。27.格列本脲临床用于治疗A、水肿B、高血压C、1型糖尿病D、2型糖尿病E、癫痫病答案：D解析：本题考查格列本脲的作用与临床用途。格列本脲为胰岛素分泌促进剂，用于治疗2型糖尿病。故本题答案应选D。28.化学结构如下的药物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司琼E、格拉司琼答案：C解析：由上图结构式可知答案选C29.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基答案：E解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。30.关于热原耐热性的错误表述是A、在60℃加热1小时热原不受影响B、在100℃加热，热原也不会发生热解C、在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏D、在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E、在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏答案：E解析：本题为识记题，热原具有耐热性，一般经60℃加热1小时热原不受影响，100℃也不会发生热解，但在120℃下加热4小时能破坏热源98%左右，在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏，在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏，在650℃加热1分钟可使热原彻底破坏，故本题选E。31.下列属于阴离子型表面活性剂的是A、司盘80B、卵磷脂C、吐温80D、十二烷基磺酸钠E、单硬脂酸甘油酯答案：D解析：阴离子型表面活性剂；anionsurfactant表面活性剂的一类。在水中能生成憎水性的阴离子。例如肥皂在水中能生成具有长链脂肪酸基的阴离子r·COO。主要有肥皂、烷基磺酸钠、烷基芳基磺酸钠、烷基硫酸钠、仲烷基硫酸钠等。32.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳D、环氧乙烷E、氯气答案：C解析：根据题干直接分析，因维生素C具有还原性，故在制备维生素C注射液时应通入气体驱氧时，通入气体不得具有氧化性，最适宜的气体英文二氧化碳，其性质稳定对药物影响小，故本题选C。33.亲水性凝胶骨架片的材料为（）A、ECB、蜡类C、HPMCD、CAPE、脂肪答案：C解析：亲水凝胶骨架材料包括羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐和脱乙酰壳多糖（壳聚糖）。34.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A、奥司他韦B、金刚乙胺C、膦甲酸钠D、利巴韦林E、沙奎那韦答案：A解析：本题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是奥司他韦，为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。金刚乙胺为抗A型的流感病毒药物；利巴韦林为广谱抗病毒药，对流行性感冒、甲型肝炎、疱疹、麻疹及腮腺炎等有较好的疗效；膦甲酸钠为单纯疱疹病毒治疗药；沙奎那韦为蛋白酶抑制剂，用于抗艾滋病治疗。故本题答案应选A。35.《中国药典》的英文名称缩写是A、BPB、INNC、USPD、CADNE、ChP答案：E解析：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople"sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为ChP。36.蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象答案：A解析：此题考查药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。37.有关沙丁胺醇说法正确的是A、为非选择性β受体激动剂B、可用于支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种肺部疾病C、制成气雾剂作用通常能持续24小时D、易被消化道中的硫酸酯酶破坏E、血浆浓度达峰时间为6小时答案：B解析：市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。其R-左旋体对β2受体的亲和力较大，为选择性β2受体激动剂。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上。制成气雾剂给药，支气管扩张作用通常能持续12小时，这对夜间哮喘症状的治疗和运动诱发的哮喘控制特别有效。38.奥美拉唑的作用机制是A、组胺受体拮抗剂B、组胺H受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、乙酰胆碱酯酶抑制剂E、磷酸二酯酶抑制剂答案：C解析：本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H-K-ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，故本题答案应选C。39.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案：B解析：常用的稀释剂主要有淀粉（包括玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉，以玉米淀粉最为常用；性质稳定、吸湿性小，但可压性较差）、乳糖（性能优良，可压性、流动性好）、糊精（较少单独使用，多与淀粉、蔗糖等合用）、蔗糖（吸湿性强）、预胶化淀粉（又称可压性淀粉，具有良好的可压性、流动性和自身润滑性）、微晶纤维素（MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称）、无机盐类（包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等，性质稳定）和甘露醇（价格较贵，常用于咀嚼片中，兼有矫味作用）等。40.关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆应不妨碍血型试验C、不妨碍红细胞的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄积答案：A解析：此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红细胞的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择A。41.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A、20～25℃B、25～30℃C、30～35℃D、35～40℃E、40～45℃答案：C解析：可可豆脂的熔点为30～35℃，10～20℃时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。42.静脉滴注的负荷剂量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C答案：B解析：本题考查单室模型静脉滴注给药负荷剂量的求算。负荷剂量使血药浓度迅速达到或接近C，继之以静脉滴注来维持该浓度，负荷剂量。故本题答案应选B。43.以下为胃溶型薄膜衣材料的是A、乙基纤维素B、PVPC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅰ号答案：B解析：PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料；丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号属于肠溶性薄膜衣材料。44.维拉帕米的结构是A、B、C、D、E、答案：B解析：本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，含氰基，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。A由于结构中含碘，为胺碘酮，C为利血平，D为普罗帕酮，E为氨力农，故本题答案应选B。45.属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油延缓心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：E解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。46.血管紧张素转化酶抑制剂可以A、抑制体内胆固醇的生物合成B、抑制血管紧张素Ⅱ的生成C、阻断钙离子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻断肾上腺素受体答案：B解析：所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数。47.下列药物含有磷酰基的是A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利答案：A解析：福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。48.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子答案：D解析：本题为识记题，主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦具有部位特异性。促进扩散又称易化扩散，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，不需要消耗能量，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。综合分析，本题选D。49.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为A、血浆B、血清C、血小板D、红细胞E、血红蛋白答案：A解析：将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即为血浆。50.侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦答案：B解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选B。51.质反应中药物的ED是指药物A、和50%受体结合的剂量B、引起50%动物阳性效应的剂量C、引起最大效能50%的剂量D、引起50%动物中毒的剂量E、达到50%有效血浓度的剂量答案：B解析：本题为识记题，反应中药物的ED是指药物引起50%动物阳性效应的剂量，故选B。52.较理想的取代注射给药的全身给药途径是A、皮肤给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、腹腔注射答案：C解析：本题考查药物的非胃肠道给药。鼻黏膜给药是较理想的取代注射给药的全身给药途径，原因是鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收；可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时可与静脉注射相当。故本题答案应选C。53.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A、kB、kaC、VD、ClE、AUC答案：E解析：血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve,AUC)以血药浓度为纵坐标、时间为横坐标绘制出的曲线为血药浓度-时间曲线，该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药-时曲线下面积)。根据推导计算得到AUC=X0/kV，可见AUC与给药剂量成正比，因此AUC通常表示药物在体内的暴露(exposure)，说明药物进入体内的程度，静脉给药的AUC代表药物完全进入体内的暴露。54.胃溶性的薄膜衣材料是A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、CAPD、HPMCPE、HPMC答案：E解析：1.胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)：这是一种最为常用的薄膜衣材料。(2)羟丙基纤维素(HPC)。(3)丙烯酸树脂Ⅵ号。(4)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)：PVP也可用于包制薄膜衣，易溶于水、乙醇及胃肠液，但包衣时易产生黏结现象，成膜后也有吸湿软化的倾向。2.肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料。常见的肠溶衣材料包括CAP、HPMCP、PVAP等。55.影响胃肠道吸收的药物因素有A、胃肠道pHB、溶出速率C、胃排空速率D、血液循环E、胃肠道分泌物答案：B解析：本题为识记题，影响胃肠道吸收的药物因素包括：①溶出速率；②脂溶性和解离度。胃肠道pH、胃排空速率、血液循环、胃肠道分泌物属于非药物因素，故本题选B。56.注射用无菌粉末的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、渗透压与血浆的渗透压相等或接近D、无色E、pH与血液相等或接近答案：D解析：本题为识记题，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度要求在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物、渗透压与血浆的渗透压相等或接近、pH与血液相等或接近、稳定性、澄清度，故本题选D。57.包糖衣时包隔离层的主要材料为A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10％CAP醇溶液答案：E解析：本题考查片剂包衣常用材料种类及作用。包隔离层的目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的醋酸纤维素酞酸酯（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆或30％～35％的阿拉伯胶浆。故本题答案应选E。58.硬胶囊剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min答案：B解析：硬胶囊的崩解时限为30分钟59.厄贝沙坦属于A、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂B、肾上腺素α受体拮抗剂C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、钙通道阻滞剂答案：A解析：厄贝沙坦(irbesartan)是强效、长效的AT受体阻断药，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，其对AT受体的选择性比AT受体高8500～10000倍，比氯沙坦对AT受体亲和力强约10倍。答案选A60.萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类答案：D解析：萘普生属于芳基丙酸类药物。【该题针对“非甾体抗炎药”知识点进行考核】61.药效学是研究A、药物的临床疗效B、如何改善药物质量C、机体如何对药物处置D、提高药物疗效的途径E、药物对机体的作用及作用机制答案：E解析：药物效应动力学的基本概念：是研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。故本题选择E。62.关于注射剂特点的说法，错误的是A、药效迅速B、剂量准C、使用方便D、作用可靠E、适用于不宜口服的药物答案：C解析：注射剂的特点：①药效迅速、剂量准确、作用可靠；②可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物；③可发挥局部定位作用，但注射给药不方便，注射时易引起疼痛；④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂；⑤制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。63.他汀类药物的特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿答案：D解析：所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。【该题针对“调节血脂药”知识点进行考核】64.下列物质不能作混悬剂助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅皂土答案：C解析：本题考查混悬剂常用稳定剂的性质、特点和应用。助悬剂是指能增加混悬剂中分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。包括低分子助悬剂、高分子助悬剂、硅皂土和触变胶。西黄蓍胶、海藻酸钠和羧甲基纤维素钠为高分子助悬剂，硬脂酸钠为表面活性剂。故本题答案应选C。65.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近答案：C解析：输液渗透压可为等渗或偏高渗。66.关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定答案：C67.A、B、C三种药物的L分别为20mg/kg、40mg/kg、60mg/kg；ED分别为10mg/kg、10mg/kg、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A答案：B解析：治疗指数(TI)=LD/ED。表示药物的安全性。68.下列可避免肝脏首过效应的片剂是A、泡腾片B、咀嚼片C、舌下片D、分散片E、溶液片答案：C解析：本题考查片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片，舌下片，口腔贴片，咀嚼片，可溶片，泡腾片和缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。故本题答案应选C。?69.下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A、药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B、药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C、药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D、药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E、药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等答案：C解析：本题为识记题，药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应，是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素，侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应，研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等，选项C：药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果，少量人群不正确，应为大量特定人群，故本题选C。70.根据化学结构氯丙嗪属于A、苯二氮类B、吩噻嗪类C、硫杂蒽类D、丁酰苯类E、酰胺类答案：B解析：本题考查氯丙嗪的结构特征及类型。氯丙嗪属于吩噻嗪类，故本题答案应选B。71.不属于靶向制剂的是A、药物-抗体结合物B、纳米囊C、微球D、环糊精包合物E、脂质体答案：D解析：本题为识记题，靶向制剂按按制剂类型分可分为：药物-抗体结合物、乳剂、脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球等。环糊精包合物无定向作用不属于饱和物，故本题选D。72.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A、甘油B、乙醇C、维生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉答案：A解析：本题考查的乳剂型气雾剂的处方设计。气雾剂的处方设计中，在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂。这类气雾剂在容器内为乳剂，一般抛射剂为内相，药液为外相。常加入甘油作泡沫稳定剂，使产生的泡沫持久。故本题答案应选A。73.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、具有选择性B、使机体产生新的功能C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用答案：B解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能；使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。74.与布洛芬叙述不符的是A、含有异丁基B、含有苯环C、为羧酸类非甾体抗炎药D、临床用其右旋体E、为环氧合酶抑制剂答案：D解析：布洛芬(S)异构体的活性比(R)异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的(R)异构体可转化为有效的(S)异构体。且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大。答案选D75.麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A、结块B、疗效下降C、产气D、潮解或液化E、溶解度改变答案：D76.与雌二醇的性质不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，药用左旋体C、3位羟基酯化可延效D、3位羟基醚化可延效E、不能口服答案：B解析：雌二醇有极强生物活性，具弱酸性。天然雌激素在肠道大部分被微生物降解，虽有少量在肠道可被迅速吸收，但在肝脏又被迅速代谢。所以口服几乎无效。雌二醇的3位和17p位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药，苯甲酸雌二醇(Estradiolbenzoate)和戊酸雌二醇(EstradiolValerate)。在雌二醇的17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到了口服有效的炔雌醇(Ethinylestradiol)。由于17α位引入乙炔基之后，使17β-OH的代谢受阻，在胃肠道中也可抵御微生物降解，其口服活性是雌二醇的10~20倍。将炔雌三醇的3位羟基醚化，提高了A环的代谢稳定性。答案选B77.含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：A解析：芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道细菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。还原是一个多步骤过程，其间经历亚硝基、羟胺等中间步骤。还原得到的羟胺毒性大，可致癌和产生细胞毒性。硝基苯长期使用会引起高铁血红蛋白症，也是由还原中得到苯基羟胺所致。氯霉素中的对硝基苯基经生物转化还原生成对氨基苯化合物。正确答案为A。78.引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原答案：B解析：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】79.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白，为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接，释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)，此过程如下图所示。神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程，发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨酸酶活性的药物是A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查非核苷类抗病毒药奥司他韦。奥司他韦的结构为六元环己烯羧酸衍生物，属于前药，在体内经代谢生成羧酸而发挥作用。奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA，能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。从结构分析，可看出D答案与神经氨酸相似。A为利巴韦林，B为盐酸金刚烷胺，C为膦甲酸钠，E为阿昔洛韦。故本题答案应选D。80.较理想的取代注射给药的全身给药途径是A、皮肤给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、腹腔注射答案：C解析：本题考查药物的非胃肠道给药。鼻黏膜给药是较理想的取代注射给药的全身给药途径，原因是鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收；可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时可与静脉注射相当。故本题答案应选C。81.有关滴眼剂错误的叙述是A、启动后最多可用4周B、眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球C、眼用制剂一人一用D、用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足使用过程中始终无菌E、增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，对治疗效果不利答案：E解析：适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用，有利于治疗。82.混悬型气雾剂为A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂答案：C解析：本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。83.下列药物含有膦酰基的是A、福辛普利B、依那普利C、卡托普利D、赖诺普利E、雷米普利答案：A解析：福辛普利含有膦酰基的ACE抑制药的代表:以次膦酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】84.主动转运的特点不包括A、有结构特异性B、逆浓度梯度转运C、不受代谢抑制剂的影响D、主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供答案：C解析：主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。85.A、B两种药物制剂的量-效曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析正确的是A、A药的治疗指数和安全范围大于B药B、A药的治疗指数和安全范围小于B药C、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围小于B药D、A药的治疗指数大于B药，A药的安全范围等于B药E、A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药答案：E解析：本题考查药物的剂量和效应关系。半数致死量(LD)为一药理学术语，主要是指能够导致至少50%实验对象死亡所需要的药物剂量，也称为半数致死浓度，可以用于指导临床试验判断药物效价。半数有效量(ED)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。以药物LD与ED的比值表示药物的安全性，称为治疗指数，此数值越大越安全。A、B两药的LD与TD相等，因此两药的治疗指数相等。A药在95%和99%有效量时没有死亡，B药在95%和99%有效量时则分别有10%或20%死亡，说明A药与B药安全。故本题答案应选E。86.洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶E、酪氨酸激酶答案：D解析：洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，但由于分子中是内酯结构，所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用，需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物。答案选D87.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A、甘油B、二氧化钛C、液状石蜡D、地西泮微粉E、PVA答案：C解析：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材，水为溶剂;上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。88.药物的亲脂性与生物活性的关系是A、增强亲脂性，有利于吸收，活性增强B、降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C、增强亲脂性，使作用时间缩短D、降低亲脂性，使作用时间延长E、适度的亲脂性有最佳活性答案：E解析：适度的亲脂性才有最佳的活性不同亲脂性对药物活性影响不同，适度的亲脂性才有最佳的活性，例如：(1)羟基和巯基：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，常使活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或烃化成醚，其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。(2羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收。酯基易与受体的正电部分结合，其生物活性也较强。羧酸答案为E。89.受体拮抗药的特点是与受体A、无亲和力，无内在活性B、有亲和力，有内在活性C、无亲和力，有内在活性D、有亲和力，无内在活性E、有亲和力，有较弱的内在活性答案：D解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性的药物是受体拮抗药。故本题答案应选D。90.关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性答案：E解析：受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。91.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别答案：A解析：本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容。药品质量标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于《中国药典》附录。建议考生熟悉药品质量标准各部分主要包含的内容。本题答案应选A。92.不是药物代谢反应类型的是A、取代反应B、还原反应C、氧化反应D、水解反应E、结合反应答案：A解析：本题为识记题，药物代谢反应类型有还原反应、氧化反应、水解反应、结合反应、异构化，取代反应不属于药物代谢反应类型，故本题选A。93.有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性答案：B解析：乳剂的特点：分散度大，药物吸收快，起效快，有利于提高生物利用率，油性药物的乳剂剂量准确，掩盖不良臭味，改善皮肤渗透性94.药物的效价强度是指A、引起等效反应的相对剂量或浓度B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应答案：A解析：本题为识记题，药物的效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度；引起50%动物阳性反应的剂量为半数致死量；引起药理效应的最小剂量为最小有效量；治疗量的最大极限为极量；药物的最大效应为效能，故本题选A。95.有关药物淋巴系统的转运不正确的是A、淋巴循环不能避免肝脏首过效应B、脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统C、淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异D、淋巴转运药物的选择性强E、淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关答案：A解析：本题考查淋巴系统转运。药物在消化道的淋巴系统转运也是药物吸收途径之一。通常药物在消化道的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运，淋巴系统转运几乎可忽略，因为淋巴液的流速比血流小得多，为血流的1/500~1/200。一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物，难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管，较易进入没有基膜的毛细淋巴管，通过淋巴液进入全身循环。经淋巴系统吸收的药物不经肝脏，不受肝脏首关效应的影响。故本题答案应选A。96.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合。97.易透过血脑屏障的物质是A、水溶性药物B、两性药物C、弱酸性药物D、弱碱性药物E、脂溶性药物答案：E解析：本题为识记题，药物的亲脂性是药物易透过血脑屏障的决定因素，故易透过血脑屏障的物质是脂溶性药物，直接选E。98.静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L答案：D解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C表示，本题C=15μg/ml。V=X/C=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。99.不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂答案：E解析：物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。100.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A、是不可逆的B、促进药物排泄C、是疏松和可逆的D、加速药物在体内的分布E、无饱和性和置换现象答案：C解析：根据题意直接分析，结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失，毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用；分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，阻碍药物排泄；结和是可逆的，处于动态平衡，结合型与游离型存在动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性；蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应；当血药浓度过高，血浆蛋白结合达到饱和时，游离型药物会突然增多，可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。多选题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、肠C、肾D、肺E、小肠答案：ABCDE解析：根据题意分析，药物代谢酶主要存在肝、肾、肠、小肠、肺等部位，故本题选A、B、C、D、E。2.手性药物的对映异构体之间可能A、具有等同的药理活性和强度B、产生相同的药理活性，但强弱不同C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反的活性E、产生不同类型的药理活性答案：ABCDE解析：本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。3.下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A、依替膦酸二钠B、阿仑膦酸钠C、阿法骨化醇D、维生素DE、骨化三醇答案：ABCDE解析：用于骨质疏松治疗的药物主要有两类：双膦酸盐类和促进钙吸收药物。前者主要包括依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠。后者主要包括维生素D、阿法骨化醇和骨化三醇。4.微球根据靶向性原理分为A、普通注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、生物靶向性微球E、脂质体答案：ABCD解析：根据题干直接分析，微球根据靶向性原理分为普通注射微球、栓塞性微球、磁性微球、生物靶向性微球，故本题选A、B、C、D。5.下列可作气雾剂抛射剂的物质是A、氢氟烷烃B、压缩空气C、压缩氮气D、碳氢化合物E、压缩二氧化碳答案：ACDE解析：ACDE都可以作为气雾剂的抛射剂，压缩空气不可以作为抛射剂使用。6.下列物质属第二信使的有A、cAMPB、cGMPC、生长因子D、转化因子E、NO答案：ABE解析：本题考查受体作用的信号转导。第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。最早发现的第二信使是环磷酸腺苷(cAMP)，目前已经证明cGMP、IP3、DG、PGs、NO和Ca2+等都属于受体信号转导的第二信使。所以本题选A,B,E。7.属于非核苷的抗病毒药物有A、B、C、D、E、答案：BD解析：本题考查抗病毒药物的分类。抗病毒药物一般分为：核苷类抗病毒药和非核苷类抗病毒药。核苷类抗病毒药又分为：①核苷类抗病毒药物（齐多夫定、司他夫定和拉米夫定）；②开环核苷类抗病毒药物（阿昔洛韦、更昔洛韦、喷昔洛韦和泛昔洛韦）。非核苷类抗病毒药有：利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、膦甲酸钠和奥司他韦等。故本题答案应选BD。8.以下不属于C型药品不良反应的特点有A、发病机制为先天性代谢异常B、多发生在长期用药后C、潜伏期较短D、可以预测E、有清晰的时间联系答案：ACDE解析：本题考查不良反应的分类。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，背景发生率较高，用药史复杂，难以用实验重复，发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。故本题答案应选ACDE。9.临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得，常用的血药浓度方法有A.红外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)A、酶免疫法(ELISB、C、两效液相色谱法(HPLD、E、液相色谱-质谱联用法(LC-MS)答案：CDE解析：本题考查的是体内样品的测定方法。体内样品测定常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。色谱分析法包括：气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)和色谱一质谱联用法(GC-MS、LC-MS)等，这些方法专属性强，灵敏度高，适用于体内复杂样品中微量药物的专属准确定量。题目中TLC代表薄层色谱法，IR代表红外分光光度法，ELISA代表酶联免疫分析法，一般不用于血药浓度测定，故本题答案应选CDE。10.化学结构中含有嘌呤环的药物有A、巯嘌呤B、氨茶碱C、咖啡因D、茶碱E、二羟丙茶碱答案：ABCDE解析：本题考查药物的共同结构特征。化学结构中含有嘌呤环的药物有：抗肿瘤药巯嘌呤，平喘药茶碱、氨茶碱、二羟丙茶碱和中枢兴奋药咖啡因。故本题答案应选ABCDE。11.微囊的质量评价项目包括A、囊形与粒径B、载药量C、囊材对药物的吸附率D、包封率E、微囊中药物的释放速率答案：ABDE解析：本题考查微囊的质量评价项目，包括ABDE四项，而不包括C选项。12.直接作用于DNA的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、卡铂C、卡莫司汀D、阿糖胞苷E、昂丹司琼答案：ABC解析：本题考查本组药物的作用机制。D为干扰DNA合成的抗肿瘤药，E用于抗肿瘤药物引起的恶心、呕吐。故本题答案应选ABC。13.7位侧链结构中含有氨基噻唑环的是A、头孢吡肟B、头孢唑林C、头孢曲松D、头孢哌酮E、头孢呋辛答案：AC解析：本题考查头孢类抗生素的结构特征、药物之间的结构差别及共同结构特征。头孢唑林为四氮唑环，头孢哌酮为哌嗪环，头孢呋辛为呋喃环。故本题答案应选AC。14.检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A、检验者签章B、复核者签章C、部门负责人签章D、公司法人签章E、检验机构公章答案：ABCE解析：药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。15.血浆蛋白结合的特点包括A、可逆性、饱和性和竞争性B、蛋白结合可作为药物贮库C、蛋白结合有置换现象D、药物的疗效取决于其结合型药物浓度E、毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用答案：ABCE解析：此题考查药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度,使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。16.属于非开环的核苷类抗病毒药物有A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、拉米夫定D、司他夫定E、奈韦拉平答案：ACD解析：根据题干直接分析，齐多夫定、拉米夫定、司他夫定属于非开环的核苷类抗病毒药物，阿昔洛韦属于开环的核苷类抗病毒药物，奈韦拉平属于非核苷类抗病毒药物，故本题选A、C、D。17.受体应具有以下哪些特征A、饱和性B、灵敏性C、特异性D、多样性E、可逆性答案：ABCDE解析：本题考查药物受体的性质。受体具有以下性质。①饱和性。②特异性。③可逆性。④灵敏性。⑤多样性。18.下列哪些是药物多巴胺D受体拮抗剂类胃动力药A、多潘立酮B、莫沙必利C、伊托必利D、盐酸格拉司琼E、甲氧氯普胺答案：AE解析：胃动力药现常用的有多巴胺Dz受体拮抗剂甲氧氯普胺，外周性多巴胺D受体拮抗剂多潘立酮，通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。莫沙必利是强效、选择性5-HT受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用。特别是与多巴胺D受体、肾上腺素受体和毒蕈碱受体均无亲和力，故不良反应较少。无因多巴胺D受体拮抗导致的锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用，耐受性好。19.药物消除过程包括A、吸收B、分布C、处置D、排泄E、代谢答案：DE解析：根据题意分析，药物消除是指药物经生物转化和排泄使药理活性消失的过程，生物转化也称为代谢，结合选项分析，本题选D、E。20.下列性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶不稳定D、会发生降解反应E、室温放置会发生分子间的聚合反应答案：ABCDE解析：本题考查阿莫西林的性质。21.通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是A、依那普利B、缬沙坦C、地尔硫D、厄贝沙坦E、赖诺普利答案：BD解析：根据题干分析，通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物为缬沙坦、厄贝沙坦；通过抑制血管紧张素转化酶发挥降血压作用的药物为依那普利、赖诺普利；通过阻断钙通道而产生降压作用的药物为地尔硫、硝苯地平等，故本题选B、D。22.根据药典规定，片剂的质量要求包括A、硬度适中B、符合重量差异的要求，含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求答案：ABDE解析：片剂的质量要求：1.硬度适中2.符合重量差异的要求，含量准确3.符合崩解度或溶出度的要求4.小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求23.广谱的β-内酰胺类抗生素有A、克拉维酸B、氨苄西林C、阿莫西林D、头孢羟氨苄E、头孢克洛答案：BCDE解析：本题考查广谱β-内酰胺类抗生素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫西林和美洛西林等，广谱头孢菌素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛和头孢哌酮等；克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，可以增强β-内酰胺药物的抗菌活性。故本题答案应选BCDE。24.注射剂的优点有A、药效迅速、剂量准确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、药物作用可靠E、可以产生局部作用答案：ABCDE解析：注射剂的特点（1）药效迅速、剂量准确、作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3）可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。（4）易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。（5）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。25.关于输液剂的说法错误的有A、pH尽量与血液相近B、渗透压应为等渗或偏低渗C、注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀D、无热原E、不得添加抑菌剂答案：BC解析：输液的质量要求。注射量大，直接注入血液循环，质量要求严格：①无菌、无热原或细菌内毒素；②不溶性微粒检查；③pH尽量与血液相近；④渗透压应为等渗或偏高渗；⑤不得添加任何抑菌剂；⑥使用安全，不引起血象的变化或过敏反应，不损害肝、肾功能。26.关于肺部吸收正确的叙述是A、以被动扩散为主B、脂溶性药物易吸收C、分子量大的药物吸收快D、吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子E、吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响答案：ABE解析：一般说来，脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，大于10μm的粒子沉积于气管中，2～10μm的粒子到达支气管与细支气管，2～3μm的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部。27.固体制剂中属于速释制剂的有A、速溶片B、固体分散片C、渗透泵片D、速崩片E、缓释片答案：ABD解析：本题考查固体制剂的分类。固体制剂按照药物释放速度分为速释固体制剂、缓控释固体制剂（如渗透泵片、缓释片和缓释胶囊等）和普通固体制剂，速释固体制剂包括速崩片、速溶片和固体分散片等，渗透泵片和缓释片属于缓控释固体制剂。故本题答案应选ABD。28.按分散系统分类包括的剂型为A、混悬剂B、乳剂C、栓剂D、软膏剂E、膜剂答案：AB29.药物警戒的意义包括A、药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善，具有重要的意义B、药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导C、药物警戒工作可以节约资源D、药物警戒工作能挽救生命E、药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义答案：ABCDE解析：药物警戒的意义：在加快新药上市审批的同时，必须加快对药品不良反应的监控。从宏观上来说，药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善，具有重要的意义，这是仅仅进行药品不良反应监测工作所不能达到的。开展药品不良反应监测工作对安全、经济、有效的使用药品是必需的，但药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导。药物警戒工作既可以节约资源，又能挽救生命，这对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义。30.下列哪些物质可作助悬剂A、甘油B、硬脂酸甘油酯C、羧甲基纤维素钠D、阿拉伯胶E、苯甲酸钠答案：ACD解析：甘油属于低分子助悬剂，CD属于高分子助悬剂。31.属于核苷类的抗病毒药物是A、司他夫定B、齐多夫定C、奈韦拉平D、阿昔洛韦E、利巴韦林答案：ABDE解析：核苷类和非核苷类抗病毒药物1.核苷类有利巴韦林、齐多夫定、拉米夫定、司他夫定、阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、恩曲他滨、替诺福韦、阿德福韦酯2.非核苷类有依法韦伦、奈韦拉平、地拉韦定属于核苷类抗病毒药物的有ABDE。32.非离子表面活性剂不包括A、卵磷脂B、苯扎氯胺C、十二烷基硫酸钠D、脂肪酸单甘油酯E、脂肪酸山梨坦答案：ABC33.《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A、理论塔板数B、分离度C、灵敏度D、拖尾因子E、重复性答案：ABCDE解析：本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况。《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验规定包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项。故本题答案应选ABCDE。34.该处方中硬脂酸镁的作用是根据材料，回答题盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂答案：E解析：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填充剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。35.下列有关影响溶出速度的因素正确的是A、固体的表面积B、剂型C、温度D、扩散系数E、扩散层的厚度答案：ACDE解析：根据题意分析，溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量，所以影响溶出速度的因素有固体的表面积、温度、扩散系数、扩散层的厚度、溶出介质的体积，剂型不会影响溶出速度，故本题选A、C、D、E。36.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（）（）A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、聚丙烯酸酯D、硅橡胶E、聚乙二醇答案：ACD解析：解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。故本题答案应选ACD。37.关于药物的溶出速度描述正确的有A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D、难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E、药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化答案：ABCDE解析：本题考查影响胃肠道吸收的剂型因素。药物的溶出速度与药物的表面积、药物的溶解度和溶出速率常数成正比。药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大，为了增加难溶性药物的溶解度，将其制成盐后，溶解度增加，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高；药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物，当溶剂为水时称为水合物，药物经溶剂化后溶出速率将发生改变；对于无定型药物而言，一般情况下其溶解速度比结晶型快，体内吸收也快。故本题答案应选ABCD。38.关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、絮凝度越大，混悬剂越稳定E、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题答案：ABDE解析：混悬剂的说法：1制备成混悬剂后可产生一定的长效作用2毒性或剂量小的药物不应制成混悬剂3.絮凝度越大，混悬剂越稳定4.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题39.药理反应属于质反应的指标是A、血压B、惊厥C、睡眠D、死亡E、镇痛答案：BCDE解析：根据题意直接分析，药理反应属于质反应通常以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡与生存、有效与无效、惊厥与不惊厥、睡眠与清醒、镇痛与不镇痛等；而血压的升降属于量反应型，故本题选B、C、D、E。40.属于非开环的核苷类抗病毒药有A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、拉米夫定D、阿德福韦酯E、扎西他滨答案：ACE解析：阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核苷类抗病毒药。【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】41.科学地选择检验方法的原则包括A、准B、灵敏C、简便D、快速E、经济答案：ABCD解析：根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则，科学地选择检验方法。42.以下事件中，属于"药物不良事件"的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升答案：ABCD解析：根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。43.对左炔诺孕酮的描述正确的是A、为抗孕激素B、有4-烯-3-酮结构C、C-13上有甲基取代D、结构中有17α-乙炔基E、C-13位上有乙基取代答案：ABDE解析：根据题干直接分析，左炔诺孕酮有4-烯-3-酮结构，结构中有17α-乙炔基，为抗孕激素，C-13位上有乙基取代，为孕激素，故本题选A、B、D、E。44.属于第Ⅱ相生物转化的反应有A、吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B、沙丁胺醇和硫酸的结合反应C、白消安和谷胱甘肽的结合反应D、对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E、肾上腺素的甲基化结合反应答案：ABCDE解析：药物结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相的药物代谢产物中。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片受体阻断药，生成6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片受体激动药。如支气管扩张药沙丁胺醇,结构中有三个羟基,只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基硫酸酯化结合反应较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。例如和抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基团先和巯基生成硫醚的结合物，然后生成的硫醚和分子中的另一个甲磺酸酯基团作用环合形成氢化噻吩。例如抗结核药对氨基水杨酸经乙酰化反应后得到对乙酰氨基水杨酸。例如肾上腺素经儿茶酚-O-甲基转移酶快速甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素，活性降低。45.经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、聚丙烯酸酯D、硅橡胶E、聚乙二醇答案：ACD解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。故本题答案应选ACD。46.膜剂的质量要求包括A、成膜的材料应该无毒、无刺激性、性质稳定、与药物不起作用B、药物如为水溶性，应月成膜材料制成具有一定粘度的溶液C、药物如不为水溶性药物，应粉碎成极粉，并与膜材