武汉大学 生科院 历年2023分 子生物学真题(部分标答)_第1页
武汉大学 生科院 历年2023分 子生物学真题(部分标答)_第2页
武汉大学 生科院 历年2023分 子生物学真题(部分标答)_第3页
武汉大学 生科院 历年2023分 子生物学真题(部分标答)_第4页
武汉大学 生科院 历年2023分 子生物学真题(部分标答)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

本文格式为Word版,下载可任意编辑——武汉大学生科院历年2023分子生物学真题(部分标答)2023分子试题一、名解(4/10)

1Ubiquitin2ribosomalbindingsite3siRNAmiRNA4proteome5DNAfootprinting6singlenucleotidepolymorphism7chromosomewalking8haplotype9zooblot10transcriptionunit二、简答(5/10)1简述真核细胞rRNAtRNA和mRNA转录使用的聚合酶及各RNA前体(precursor)加工的基本过程?

2研究说明蛋白质组比基因组更繁杂,蛋白质组中存在的蛋白质数目比基因组中存在的基因数目要多大量,这是如何造成的,你如何解释这种现象?3简述原核与真核细胞染色体结构的区别

4在分子生物学研究中经常用各种载体进行研究工作,试问有哪些不同大小类型的载体,各自的主要特点是什么?

5简述DNA损伤修复的机制,在什么状况下DNA损伤会引起DNA突变?三、论述4/15

1蛋白质与核酸的相互作用存在于基因表达的各个水平上,请分别举例说明在基因复制RNA转录和蛋白质翻译过程中二者的相互作用。

2一个真核细胞的蛋白质编码基因有哪些结构元件(或组建)组成(包括各种调控元件)?请画图表示,并说名各元件的功能与作用?

3请设计一组试验来(1)克隆一个你所感兴趣的人类基因(2)并对基因产物大量表达与纯化(3)然后研究该基因的生物学功能4生命科学的研究已进入后基因组时代,试从“分子生物学〞的角度来谈谈你对后基因组时代的认识,并预计后基因组时代里“分子生物学〞发展的未来

2023年分子生物学

一、名解4*10

1、DNAMicroarray2、Spliceosome3、Cosmidvector4、Proteasome

5、Zincfingerdomain

6、DNaseIhypersensitivity7、Insulator

8、Post-transcriptionalgenesilencing9、ReversetranscriptionPCR10、Missensemutation二、简答题10*5

1、简述microRNA的基因调控功能与机制。

2、简述染色体端粒复制的问题,人正常细胞和癌细胞的端粒复制有何不同?3、真核生物基因组中含有几种类型的DNA序列?你如何设计试验来证明?

4、简述RNA编辑(RNAediting)的机制及其对基因表达的影响。

5、下面的DNA序列中含有一个假象基因,编码仅5个氨基酸。请写出这些氨基酸的密码子以及终止密码子,并指出RNA转录的模版是哪条链?启动子在该序列左侧还是右侧?5-TCATGCTAGACACGTAATAGCATATGGGA-33-AGTACGATCTGTGCATTATCGTATACCCT-5三、论述题15*4

1、论述一个真核基因产生有功能的蛋白质需要经过哪些分子生物学工程(event)?列出每个过程发生的细胞位置和参与的主要酶和蛋白因子。2、有哪几种类型的遗传重组?其重组的特点如何?3、DNA的甲基化在遗传信息的传递、DNA复制和DNA损伤修复等过程中有什么重要意义?请举例说明。

4、假使你进入试验室开始研究一个小鼠DNA结合蛋白的生物学功能:(1)、请设计试验确定其编码基因在小鼠细胞内的表达水平?(2)、请设计试验确定该蛋白的那个结构域具有DNA结合功能?(3)、如何确定该蛋白在小鼠体内(invivo)的生物学功能。

2023年分子生物学真题

2023年攻读硕士学位研究生入学考试试题

科目:分子生物学科目代码:879

一、名词翻译与解释(共10小题,每题4分,共40分)1.Missencemutation

2.polysome

3.Non-Watson-Crickbasepairing4.Tandemmassspectrometry5.Shine-Dalgarnosequence6.tmRNA

7.allosteryactivation8.Blue-whitescreening9.Attenuator10.GroupIinton

二、简答题(共5小题,每题10分,共50分)

1、请描述两个经典试验证明遗传物质是DNA而不是蛋白质。2、翻译过程中需要哪四种组分?它们的功能是什么?

3、在遗传物质复制、转录和翻译过程中如何确保其确凿性?

4、真核细胞转录和加工中哪些过程是相偶联的?它们是如何偶联的?

5、酵母双杂交技术是利用其什么特点建立起来的?在科学研究中有什么作用?

三、论述题(共4小题,每题15分,共60分)

1、在真核生物转录中,有哪三种序列构成核心启动子?请说明Ⅱ型启动子中有哪些因子构成起始复合替,除了这些还有哪些是构成复合体所必需的?它们各有什么功能?2、人的基因组大约有2.5~3万个基因,但它们构成的生物体蛋白质种类却有20多万种。人的基因组是怎样以有限的基因形成如此多的蛋白质的?

3、有一研究生想使他所感兴趣的一大肠杆菌的基因严格受碳源控制,在葡萄糖供应时,该基因不表达,当供应乳糖时,该基因大量表达?你如何帮助他实现这种想法?依据是什么?4、miRNA在癌细胞中有的高水平表达,有的低水平表达。请解释什么是miRNA?并推测上面两种类型的miRNA各有什么生物学功能?有一种miRNA-21在癌细胞中高水平表达,请设计试验得到该miRNA的生物学功能。

2023参考答案

一、名词解释

1.错义突变,引起编码一种特异的氨基酸的密码子变成编码另一种氨基酸的密码子称错义突变。

2.多聚核糖体,在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合,同时合成若干条蛋白质多肽链,结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体。

3.非Watson-Crick碱基配对,除正常的Watson-Crick配对之外还存在不寻常的碱基配对,有时A不是和U配对,G不是和C配对。

4.串联质谱,用电场和磁场将运动的离子(带电荷的原子、分子或分子碎片)按它们的质荷比分开后进行检测的方法。测出了离子的确凿质量,是蛋白质组学研究中的一种重要方法。

5.tmRNA是细菌中的一种小RNA。它的结构独特,兼有tRNA和mRNA的双重功能,在细胞中参与一种特别的翻译反应。

变构激活,

6.SD序列,是核糖体小亚基16sRNA上的一段能与mRNA互补结合的序列,对翻译起到调控作用。

7.蓝-白斑筛选,含LacZ基因,该酶能分解生色底物X-gal产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。

8.I型内含子,是一类自剪接内含子,在没有任何蛋白质或其他RNA分子存在的状况下,内含子可以在试管内将自身从pre-RNAs中除去,比groupIIintrons小,有一个保守的二级结构,含有内在指导序列。

9.弱化子,在色氨酸操纵子中,当氨基酸合成到一定的水平,一个前成熟转录终止作用关闭了合成这一氨基酸的基因表达的操作子,这个起终止作用的发夹结构即弱化子。

10.变构激活,是生物系统中普遍的调控机制,由于配体与相应的蛋白质结合引起其构型发生改变,从而导致蛋白质的酶学活性开启的过程。

二、简答

1.肺炎双球菌转化试验;噬菌体侵染细菌试验。具体步骤见课本。2.mRNAs携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNAtRNAs是密码子和氨基酸间的适配器,每个tRNA分子与一个特定的氨基酸结合并识别mRNA上的一个或几个特定的密码子.

氨酰tRNA合成酶,催化氨基酸连接到tRNAs上

核糖体,是依照mRNA的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器

3.复制中:碱基配对原则;DNA聚合酶的校正作用;修复系统转录中:RNA聚合酶的校正

翻译中:密码子反密码子配对;抑制突变等4.RNA的转录,延伸,加工是偶联的

如,参与延伸的蛋白质和RNA加工所需要的蛋白质存着交替:延伸因子hSPT5也募集和激发5’加帽酶;延伸因子TAT-SF1募集剪接机器的组分。

5.原理:酵母双杂交技术是基于对真核生物调控转录因子的认识。例如酵母转录因子GAL4,由DNA结合域BD和转录激活域AD组成。这两个结合域将分开时仍分别具有功能,但不能激活转录,只有当被分开的两者通过适当的途径在空间上较为接近时,才能激活转录。根据这个特性,将编码DNA-BD的基因与已知蛋白质A基因构建在同一个表达载体上,在酵母中表达两者的融合蛋白BD-A。将编码AD的基因和靶基因B构建在另一个载体上,表达AD-B融合蛋白。同时将上述两种载体转化改造后的酵母,当上述两种载体所表达的融合蛋白能够相互作用时,功能重建的反式作用因子能够激活酵母基因组中的报告基因,从而通过功能互补和显色反应筛选到阳性菌落。

用途:主要用于研究在活细胞体内的蛋白质与蛋白质之间的相互作用

三、论述

1.构成真核生物核心启动子的三种序列:

转录起始位点或起始子,一般是A或G;

转录起始位点上游-25/-30bp处富含TA的典型元件TATA框;上游启动子元件,如CAAT框;

I型启动子中有TATAbox,,TFIIB识别元件(BRE),Initiator(Inr),下游启动子元件(DPE,DCE,MTE)这些因子构成起始复合体。除了这些之外,还有RNApolII具延伸作用,TFIID结合TATAbox,TFIIB连接和TBP与RNAPolII,TFIIF稳定DNA-TBP-TFIIB复合体,TFIIE招募并调控TFIIH,TFIIH参与启动子的解旋和逃离。

2.主要通过选择性剪接,RNA编辑,翻译后修饰等。3.将该基因置于lac启动子的控制之下。原理是乳糖操纵子调控原理,见课本。

4.miRNAs是一类典型长度为21–23核苷酸,产生

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论