药剂学课后练习题试题库及答案

药剂学课后练习题及答案

方剂调配和制剂制备合称为药剂学。其研究对象主要是药物制剂。药剂学主要讲述

研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等方面的内容。

Theformulalionofprescriptionsandpreparationsarecollectivelycalledpharmaceutics.

Themainresearchobjectsarepharmaceuticalpreparations.Pharmaceuticsmainly

describestheresearchondrugfoiTnulationtheory,productiontechnology,andrational

useofqualitycontrol.

1.不属于药品的是()［单选题］*

A.血清

B.兽用药

C.抗生素

D.中药材

E.疫苗

2.生理盐水按分散系统属于()［单选题］*

A.胶体溶液型

B.混悬型

C.乳剂型

D.溶液型

E.气体分散型

3.我们把注射剂称为()［单选题］*

A.药品

B.剂型(

C.制剂

D.医疗机构制剂

E.新药

4.2015年版《中国药典》分为（）［单选题］*

AL部

B.二部

C.三部

D.四部（

E.五部

5.特殊药品不包括（）［单选题］*

A.麻醉药品

B.精神药品

C.贵重药品

D.放射性药品

E.医疗用毒性药品

6.BP是指（）［单选题］*

A.《中国药典》

B.《美国药典》

C.《英国药典》

D.《日本药典》

E.《欧洲药典》

7.收载于2015年版《中国药典》四部的内容是（）［单选题］*

A.药用辅料

B.中药材

C.化学药品

D.生物制品

E.成方制剂

8.关于液体制剂优点的叙述错误的是（）［单选题］*

A.药物分散度大

B.大部分刺激性药物宜制成液体制剂

C.给药途径广泛

D.化学稳定性较好）

E.吸收快

9.不属于液体制剂质量要求的是（）［单选题］*

A.溶液型液体制剂应明

B.乳剂成混悬剂应保证其分散相小而均匀

C药物稳定，无刺激性，剂量准确

D应不得检出微生物

E.应具有一定的防腐能力

10.属于半极性溶剂的是（）［单选题］*

A.水

B.甘油

C.乙醇（正确答案）

D.液体石蜡

E.二甲基亚飒

11.具有起昙现象的表面活性剂为（）［单选题］*

A.季镂盐类

B.氯化物

C.磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.肥皂类

12.关于胫苯类防腐剂的叙述，正确的是（）［单选题］*

A.可被塑料包装材料吸附

B.酸性条件下作用较弱

C.抑菌作用随烷基碳数增加而减弱

D.与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能

E.溶解度随烷基碳数增加而增加

13.不能用作矫味剂的是（）［单选题］*

A甜味剂

B.芳香剂

C.泡腾剂

D.胶浆剂

E.着色剂

14.不能增加药物的溶解度的是（）［单选题］*

A.制成盐

B.使用助溶剂

C.使用潜溶剂

D.加入助悬剂

E.加入亲水基团

15.溶液型液体制剂不包括（）［单选题］*

A糖浆剂

B.甘油剂

C.醋剂

D.芳香水剂

E.溶胶剂

16.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）［单选题］*

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电，稳定性增加

E触变现象

17.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂（）［单选题］*

A.产生凝聚而沉淀

B.具有电泳现象

C.具有丁达尔现象

D.增加稳定性

E.具有动力学稳定性

18.标签上应注明“用前摇匀”的是（）［单选题］*

A.乳剂

B.糖浆剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

19.采用加液研磨法制备混悬剂时，通常1份药物加入几份液体进行研磨（）［单选题］

*

A,0.2-0.4

B.O.3-O.5

C.04-0.6

D.0.6-1

E.l-2

20.可作为W/0型乳化剂的是（）［单选题］*

A.一价肥皂

B.聚山梨酯类

C.脂肪酸山梨坦

D.阿拉伯胶

E.泊洛沙姆188

21.关于干胶法制备初乳剂叙述，正确的是（）［单选题］*

A.乳钵应先用水润湿

B.分次加入所需水

C.胶粉应与水研磨成胶浆

D.油水胶按比例称取并沿同一方向研至初乳形成

E.干胶法比湿胶法难以成功

22.供清洗无破损的皮肤或腔道用的液体制剂是（）［单选题］*

A.洗剂］

B.搽剂

C.滴鼻剂

D.滴牙剂

E.涂剂

23.属于胶体溶液型液体制剂的是（）［单选题］*

A.复方硫洗剂

B.生理盐水

C.胃蛋白酶合剂1

D.石灰搽剂

E.樟脑醋

24.下列关于乙醇的叙述，错误的是()［单选题］*

A可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B.乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小

C.本身无药理作用

D.含乙醇20%以上即具有防腐作用

E.能溶解大部分有机物和药材中的有效成分

25.关于溶解法制备溶液剂的叙述，错误的是()［单选题］*

A.先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物

B.溶解度小的药物先溶

C.附加剂最后加入

D.溶液剂一般应滤过

E.挥发性药物应后加人

26.糖浆剂中药物加入的方法，错误的是()［单选题］*

A.水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合

B.药物的液体制剂可直接加入单糖浆中搅匀

C.醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂

D.可溶性液体药物可直接加人单糖浆中搅匀

E.水性浸出药剂应直接与单糖浆混合

27.混悬剂的稳定剂不包括()［单选题］*

A.润湿剂

B.助悬剂

C.乳化剂

D.絮凝剂

E.反絮凝剂

28.有关浸出制剂特点的叙述，错误的是()［单选题］*

A.有利于发挥药材成分的多效性

B.成分单一，稳定性好

C.服用体积减小，方便临床使用

D.药效比较缓和

E.剂型覆盖面大，制剂品种多

29.属于含糖浸出制剂的是()［单选题］*

A.汤剂

B.酊剂

C.流浸膏剂

D.煎膏剂

E.酒剂

30.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()［单选题］*

A.粉碎度

B.浓度梯度：

C.PH

D.表面活性剂

E.压力

31.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是()［单选题］*

A.煎煮法

B.冷浸渍法

C.渗漉法

D.热浸渍法

E.结晶法

32.装渗漉容器时，药粉容积一般不超过渗漉容器容积的（）［单选题］*

A.1/4

B.1/3

C.1/2

D.2/3

E.4/5

33.渗漉法的正确操作为（）［单选题］*

A.粉碎一润湿一装筒-浸渍一排气一渗漉

B.粉碎一润湿一装筒-浸渍一渗漉一排气

C.粉碎一装筒一润湿-浸渍一排气一渗漉

D.粉碎一装筒一排气—润湿-浸渍一渗漉

E.粉碎一润湿一装筒T排气T浸渍一渗漉

34.酊剂制备方法不包括（）［单选题］*

A.煎煮法

B.浸渍法

C.稀释法

D.渗漉法

E.溶解法

35.提取中药挥发油常选用的方法是（）［单选题］*

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.水蒸气蒸储法，

E.回流法

36.酒剂的浸出溶剂是()［单选题］*

A.蒸储酒

B.红酒

C.95%乙醇

D.75%乙醇

E.50%乙醇

37.合剂与口服液若加入蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量应不高于()［单选题］*

A.20%(g/ml)

B.25%(g/ml)

C.30%(g/m)

D.45%(g/ml)

38.为提高浓缩效率采取的方法不包括()［单选题］*

A.加强搅拌

B.扩大蒸发面积

C.减低液体表面压力

D.增加液体静压力

E.抽真空

39.代赭石在煎煮时应采用的入药方式是(E)［单选题］*

A后下

B.冲服

C.布包煎

D.另煎

E.先煎

40.除另有规定外，流浸膏剂每1m相当于原饮片（）［单选题］*

A.lg（正确答案）

B.2g

C.2-5g

D.5g

41.下列有关注射剂的叙述，错误的是（）［单选题］*

A.注射剂均为澄明液体必须热压灭菌，

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服药物的患者

D.疗效确切可靠，起效迅速

E.注射剂应无热原

42.下列关于注射用水的叙述，错误的是（）［单选题］*

A.应为无色的澄明液体,pH5.0-7.（）

B.经过灭菌处理的纯化水

C.本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内使用

D.注射用水的储存可采用70℃以上保温循环

E.灭菌后可用于粉针剂的溶剂

43.将青霉素钾制为粉针剂的主要目的是（）［单选题］*

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.减轻局部疼痛

E.方便使用

44.下列不属于输液的是（）［单选题］

A.葡萄糖注射液

B.氨基酸注射剂

C.血浆代用品

D.鱼腥草注射液，

E.山梨醇注射液

45.热原致热的主要成分是()［单选题］*

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

E.淀粉

46.以下关于输液剂的叙述，错误的是()［单选题］*

A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜，

B.输液灭菌时一般应预热20~30分钟

C.输液可见异物检查合格后应检查不溶性微粒

D.输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算

E.全自动吹灌封设备可将热塑性材料吹制成容器并连续进行吹塑、灌装、密封操作

47.关于灭菌法的叙述，错误的是。［单选题］*

A.灭菌法是指杀死或除去所有活的微生物的方法

B.灭菌后要求SALW10

C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E化学隋下错秀死

48.滴眼剂开启后最多可以使用的期限是()［单选题］*

A.1周

B.2周

C.3周

D.4周

E.24小时

49.可加入抑菌剂的制剂是（）［单选题］*

A.肌内注射

B.静脉注射剂

C.椎管注射剂

D.手术用滴眼剂

E.心内注射剂

50.注射剂灭菌后应立即检查（）［单选题］*

A.热原

B.漏气（正确答案）

C.可见异物

D.PH

E.装量

51.不必单独粉碎的药物是（）［单选题］*

A.氧化性药物

B.性质相同的药物正确冷案）

C.贵重药物

D.还原性药物

E.毒性药物

52.下列哪种药物宜制成胶囊剂（）［单选题］*

A.具不良臭味的药物

B.吸湿性药物

C.药物的稀乙醇溶液

D.风化性药物

E.药物的水溶液

53.关于胶囊剂特点的叙述错误的是（）［单选题］*

A.生物利用度较片剂高

C.可提高药物的稳定性

B.可避免肝脏的首关效应

D.可掩盖药物的不良臭味

E.可弥补其他固体剂型的不足

54.制备空心胶囊的主要原料是（）［单选题］*

A.明胶，

B.山梨醇

C.虫胶

D.甘油

E.阿拉伯胶

55.流化沸腾制粒法可完成的工序是（）［单选题］*

A.粉碎一混合一制粒一干燥

B.混合一制粒一干燥；

C.过筛一混合—制粒―干燥

D.制粒一混合一干燥

E.粉碎一过筛一混合一制粒―干燥

56.《中国药典》现行版规定，硬胶囊剂的崩解时限为（）［单选题］

A.15分钟

B.20分钟

C.25分钟

D.30分钟

E.45分钟

57.利用热空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（）［单选题］

A.减压干燥

B.静态干燥

C.冷冻干燥

D.鼓式干燥

E.沸腾干燥：

58.制备空心胶囊时，在明胶中加入甘油是为了（）（单选题］*

A.延缓明胶溶解

B.减少明胶对药物的吸附

C.起防腐作用

D.保持一定的水分防止脆裂丁;，力

E.加速明胶溶解

59.关于散剂特点的叙述错误的是。［单选题］*

A.易分散，奏效快

B.制法简单

C.具有良好的防潮性

D.适宜小儿服用

E.便于分取剂量

6（）.粉体密度的大小顺序正确的是（）［单选题］*

A.松密度＞粒密度＞真密度

B.粒密度〉真密度＞松密度

C.松密度〉真密度＞粒密度

D.真密度＞粒密度,松密度

E.粒密度＞松密度〉真密度

61.化学药散剂照干燥失重测定法检查，减失重量不得过（E）［单选题］*

A.3.0%

B.15.0%

C.5.0%

D.10.0%

E.2.0%

62.不宜制成软胶囊的药物是（）［单选题］*

A.维生素A油液

B.维生素C水溶液।

C.维生素D油液

D.牡荆油

E.维生素E油液

63.关于片剂的特点叙述错误的是。［单选题］*

A.质量稳定

B.分剂量准确

C.不便于服用）

D.适宜用机械大量生产

E.药片上可压上主药名称等标记

64.为便于压制成片，片重要求的低限是（）［单选题］*

A.20mg

B.50mg

C.lOOmg

D.200mg

E.300mg

65.盐酸小聚碱片包薄膜衣的主要目的是（）［单选题］*

A.防止药物氧化变质

B.防止胃酸分解

C.控制定位释放

D.减慢药物释放速度

E.掩盖药物苦味

66.片剂制粒的主要目的是（）［单选题］*

A.更加美观

B.提高生产效率

C.改善原辅料的可压成型性

D.增加片剂的硬度

E.提高制剂的稳定性

67.对湿热不稳定且可压性差的药物宜采用（）［单选题］*

A.结晶压片法

B.干法制粒压片；

C.粉末直接压片

D.湿法制粒压片

E.单独制粒压片

68.对湿热稳定的药物宜采用（）［单选题］*

A.湿法制粒压片

B.干法制粒压片

C.粉末直接压片

D.结晶压片法

E.直接压片法

69.《中国药典》（2015年版）规定，普通压制片剂的崩解时限为（）［单选题］*

A.10分钟

B.15分钟

C.20分钟

D.30分钟

E.45分钟

70.糖衣片包衣工艺流程正确的是。［单选题］*

A.片芯一＞包粉衣层一＞包隔禺层一＞包糖衣层一＞打光

B.片芯一包糖衣层一＞包粉衣层一包隔离层一＞打光

C.片芯一包糖衣层一包隔离层—》包粉衣层-♦打光

D.片芯一＞包隔图层一＞包粉衣层一＞包糖衣层一＞打光

E.片芯一包隔离层一包糖衣层一包粉衣层一打光

71.关于片剂包衣的叙述错误的是。［单选题］*

A.增加药物的稳定性

B.促进药物在胃肠内迅速崩解

C.包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸人片芯

D.掩盖药物的不良臭味

E.可防止药物的配伍变化

72.《中国药典》（2015年版）规定，泡腾片的崩解时限为（）［单选题］

A.5分钟

B.10分钟

C.15分钟

D.20分钟

E.30分钟

73.以下关于片剂重量差异限度的规定中正确的是（）［单选题］*

A.平均片重为0.30g以上，重量差异限度为±4.5%

B.平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±5.5%

C.平均片重为0.30g以上，重量差异限度为±6.5%

D.平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±7.5%

74.《中国药典》（2015年版）规定，糖衣片的崩解时限为（）［单选题］*

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

E.75分钟

75.《中国药典》（2015年版）规定，薄膜衣片的崩解时限为（）［单选题］*

A.15分钟

B.30分钟

C.45分钟

D.60分钟

E.75分钟

76.压片时造成黏冲的原因的叙述中，错误的是（）［单选题］*

A.压力过大（

B.颗粒的含水量过高

C.冲头表面粗糙

D.车间湿度过高

E.润滑剂选用不当

77.片剂表面产生许多小凹点的现象称为（）［单选题］*

A.裂片

B松片

C.麻点

D.黏冲

E.色斑

78.遇水可产生二氧化碳气体而能使片剂迅速崩解的是（）［单选题］

A.分散片

B.多层片.

C.泡腾片

D.溶液片

E.肠溶片

79.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）［单选题］*

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.硬度与脆碎度

80.片剂的糖包衣工艺中，包粉衣层的主要目的是（）［单选题］*

A.增加衣层厚度以遮盖片剂原有的棱角

B.增加片剂的硬度

C.增加美观

D.遮光

E.阻止水分浸入片芯，以防药物吸潮变质

81.以下属于最为常用的胃溶型薄膜衣材料的是（）［单选题］

A.羟丙甲纤维素

B.竣甲纤维素

C.羟丙甲纤维素酸酸酯

D.聚丙烯酸树脂

E.聚维酮

82.以下可作为肠溶衣材料的是（）［单选题］*

A.乳糖

B.竣甲纤维素

C.聚丙烯酸树脂^号（

D.聚维酮

E.羟丙甲纤维素

83.中药丸剂的优点是（）［单选题］*

A.奏效快

B.生物利用度高

C.作用缓和持久

D.服用量大

E.有效成分含量稳定

84.属于滴丸剂水溶性基质的是（）［单选题］*

A.虫蜡

B.聚乙二醇类

C.硬脂酸

D.氢化植物油

E.二甲硅油

85.中药微丸的直径应小于()［单选题］*

A.5mm

B.1cm

C.1.5cm

D.2.5mm(U

E.8mm

86.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药物制备丸剂时应该选用的黏合剂是()

［单选题］*

A.嫩蜜

B.中蜜

C.老蜜

D.水蜜

E.蜂蜡

87.《中国药典》(2015年版规定)水蜜丸、浓缩水蜜丸水分不得超过()

［单选题］*

A.6.0%

B.9.0%

C.12.0%

D.15.0%

E.20.0%

88.栓剂中含有的不溶性药物细粉要求全部通过()［单选题］*

A.二号筛

B.四号筛

C.六号筛

D.八号筛

E.九号筛

89.发挥局部作用的栓剂是（）［单选题］*

A.阿司匹林栓

B.对乙酰氨基酚栓

C.口引喙美辛栓

D.甘油栓（正确答案）

E.右旋布洛芬栓

90.制备栓剂最常用的方法是（）［单选题］*

A.模制成型法，

B.挤压成型法

C.流涎法

D.冷压法

E泛指法

91.置换价是（）［单选题］*

A.基旗的重量与同体机药物的重量之比

B.药物的重量与同体积基质的重量之比

C.药物的体板与网重精基质的体积之比

D.基资的体积与同重量药物的体积之比

E.的密度与基质的密度之比

92.具有同质多晶型的栓剂机制是（）［单选题］*

A.可可脂

B.轻化植物油

C.甘油明胶

D.聚乙二醇

E.半合成脂肪酸甘油酯

93.栓剂应进行的质量检查项目是（）［单选题］*

A.可见异物

B.脆碎度

C.细菌内毒素

D.融变时限

E.无菌

94.需要进行无菌检查的膜剂是（）［单选题］*

A.口服膜剂

B.阴道用膜

C.眼用膜

D.口腔用膜

E.舌下膜

95.常用的膜剂成膜材料是（）［单选题］*

A.PEG

B.HPC

C.PVA

D.EC

E.HPMCP

96.膜剂中加入二氧化钛的目的是作（）［单选题］*

A.矫味剂

B.抗氧剂

C.增速剂

D.防腐剂

E.遮光剂

97.用于改普凡士林的吸水性、穿透性的物质是（）［单选题］*

A.羊毛脂

B.二甲硅油

C.石蜡

D.植物油

E.液体石蜡

98.糊剂一般含固体粉末在（）以上［单选题］*

A.5%

B.15%

C.25%

D.35%

E.45%

99.水溶性软膏基质是（）［单选题］*

A.羊毛脂

B.液体石蜡

C.聚乙二醇

D.凡士林

E.二甲硅油

100.水性凝胶基质是（）［单选题］*

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.胆固醇

D.凡土林

E.液体石蜡

101.油脂性软膏基质是（）［单选题］*

A甲基纤维素

B.卡波姆

C.凡士林（止确答案）

D.甘油明胶

E.聚乙二醇

102.组成中含有背衬材料的剂型是（）［单选题］*

A.乳膏剂

B.凝胶剂

C.糊剂

D.乳膏剂

E.贴膏剂（正确鸳|

103.乳膏剂的制备应采用（）［单选题］*

A.研合法

B,熔合法

C.乳化法

D.分散法

E,聚合法

104.药物在以下基质中穿透力较强的是（）［单选题］*

A.凡士林

B,液体石蜡

C.O/W乳状液型基质；

D.聚乙二醇

E.卡波姆

105.常用于O/W型乳状液型基质的乳化剂是（）［单选题］*

A,硬脂酸钙

B.单硬脂酸甘油脂

C.脂肪酸山梨坦

D.十二烷基硫酸钠

E.羊毛脂

106.常用于W/O型乳状液型基质的乳化剂是（）［单选题］*

A.脂肪酸山梨坦

B.聚山梨酯类

C.十二烷基硫酸钠

D.硬脂酸三乙醇胺皂

E.钠皂

107.下列哪项不是气雾剂的优点（）［单选题］*

A.使用方便

B.起效迅速

C.剂量准确

D.减少局部用药的机械性刺激

E.成本较低

108.吸入气雾剂的药物粒径大小应控制在多少以下（）［单选题］*

A.lgm

B.211m

C.lOgmdi

D.30pm

E.20|im

109.下列关于气雾剂的叙述中错误的是()［单选题］

A.阀门系统是气雾剂喷射药物的动力

B.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收干扰因素多

C.气雾剂具有速效和定位作用

D.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂

E.可避免首关效应

110.二相气雾剂为()［单选题］*

A.溶液型气雾剂

B.O/W乳剂型气雾剂

C.W/O乳剂型气雾剂

D.混悬型气雾剂

E.吸入粉雾剂

111.混悬型气雾剂为()［单选题］*

A.泡沫气雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.喷雾剂

E.吸入粉雾剂

112.乳剂型气雾剂为()［单选题］*

A.吸入粉雾剂

B.二相气雾剂

C.三相气雾剂

D.双相气雾剂

E.吸入粉雾剂

113.有关抛射剂的叙述中，错误的是()［单选题］*

A.抛射剂是喷射药物的动力

B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂

C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂

D.抛射剂是一类高沸点的物质，

E.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压

114.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是()［单选题］*

A.系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂，

确答案)

B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装

D.豪指布粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封

容器中

E.系指药物与适宜的抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的

制剂

115.溶液型气雾剂的组成部分不包括()［单选题］*

C.耐压容器

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.耐压容器

D.阀门系统

E.乳化剂

116.混悬型气雾剂的组成部分不包括()［单选题］*

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.空间消毒用

D.阀门系统

E.润湿剂

117.关于固体分散体叙述错误的是()［单选题］*

A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠

溶性固

载体物质中所形成的固体分散体系

B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率

C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化

D.能使液态药物粉末化

E.掩盖药物的不良臭味和刺激性

118.下列不能作为固体分散体载体材料的是()［单选题］*

A.PEG类

B.微晶纤维素厂”)

C.聚维酮

D.甘露醇

E.泊洛沙姆

119.下列作为水溶性固体分散体载体材料的是()［单选题］*

A.乙基纤维素

B.微晶纤维素

C.聚维

D.丙烯酸树脂RL型

EHPMCP

120.不属于固体分散技术的方法是()［单选题］*

A.熔融法

B.研磨法

C.溶剂非溶剂法：

D.溶剂熔融法

E.溶剂法

121.关于包合物的叙述错误的是()［单选题］*

A.包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物

B.包合物是一种药物被包惠在高分子材料中形成的亲状物

C.包合物能增加难溶性药物的溶解度

D.包合物能使液态药物粉末化

E.包合物能促进药物稳定化

122.将挥发油制成包合物的主要目的是()［单选题］*

A.防止药物挥发

B.减少药物的副作用和刺激性

C.掩盖药物的不良臭味

D.能使液态药物粉末化

E.能使药物浓集于靶区

123.将大蒜素制成微囊是为了()［单选题］*

A.提高药物的稳定性

B.掩盖药物的不良臭味

C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

D.控制药物释放速率

E.使药物浓集于靶区

124.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的()［单选题］*

A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子的溶解度而凝聚成囊的

方法

B.适合于水溶性药物的微囊化

C.复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交

联且与

D.必须加入交联剂，同时还要求微囊的粘连愈少愈好

E.凝聚法属于相分离法的范畴

125.微囊的制备方法不包括()［单选题］*

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.溶剂非溶剂法

E.薄膜分散法

126.脂质体的制备方法不包括()［单选题］*

A.注入法

B.辐射交联法；

C.超声波分散法

D.逆向蒸发法

E.薄膜分散法

127.下列哪种属于膜控型缓控释制剂()［单选题］*

A.渗透泵型片

B.胃内滞留片

C.生物黏附片

D.溶蚀性骨架片

E.微孔膜包衣片

128.制备口服缓控释制剂不可选用()［单选题］*

A.制成胶囊

B.用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片

C.用PEG类作基质制备固体分散体

D.用不溶性材料作骨架制备片剂

E.用EC包衣制成微丸，装人胶教

129.一般下列哪种药物适合制成缓控释制剂()［单选题］*

A.抗生素

B.半衰期＜1小时的药物

C.药效剧烈的药物

D.吸收很差的药物

E.氯化钾

130.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是()［单选题］*

A.助悬剂

B.增塑剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.致孔剂

131.关于影响药物透皮吸收的因素叙述错误的是()［单选题］*

A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物〉油溶性药物

B.药物的吸收速率与分子量成反比

C.低熔点的药物容易渗透通过皮肤

D.一般完全溶解呈饱和状态的药液其透皮过程易于进行

E.一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸

收

132.下列属于主动靶向制剂的是（）［单选题］*

A.脂质体

B.靶向乳剂

C.磁性微球

D.纳米球

E.免疫脂质体

133.药物制剂的稳定性一般包括（）［单选题］*

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.光学稳定性

E.化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性；

134.药物制剂稳定性重点考察项目一般都包括（）［单选题］*

A.性状、含量,

B.性状、澄明度

C.含量、pH

D.含量、澄明度

E.澄明度、含量

135.维生素B于120℃热压灭菌30分钟，在pH为3.5时（）［单选题］*

A.分解60%

B.分解5（）%

C.分解30%

D.分解20%

E.几乎无变化

136.下列哪组中有非光敏物质()［单选题］*

A.氨磺丁版、氯磺丙服、甲苯磺丁腺

B.四环素类、灰黄霉素、蔡咤酸

C.阿司匹林、水杨酸钠、卡托普利

D.氯嘎嗪、氢氯口塞嗪、苯海拉明

E.曲毗那敏、氯瞳、氯氮草

137.5按照母0!^6(1-10川^酸碱理论,关于广义酸碱催化叙述正确的是()［单选题］*

A.许多酯类、酰胺类药物常受或H或0H催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化

B.有些药物也可被广义酸碱催化水解

C接受质子的物质叫广义的酸

D.给出质子的物质叫广义的碱

E.常用的缓冲剂如乙酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱

138.在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验方法为()［单选题］*

A.影响因素试验

B.加速试验

C.长期试验，

D.高温试验

E.高湿度试验

139.属于影响药物制剂稳定性的处方因素是()［单选题］*

A.PH(正确答案)

B.光线

C温度

D.湿度

E.包装材料

140.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择（）［单选题］*

A.溶液型注射剂

B.大输液

C.冻干粉针确答'柔）

D.混悬注射剂

E.乳剂注射剂

141.一般药物的有效期是指（）［单选题］*

A.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的60%所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间，

E.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

142.关于稳定性实验的基本要求叙述错误的是（）［单选题］*

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B.影响因素试验适用于原料药和制剂处方筛选时的稳定性考察

C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用1批供试品进行，

D.供试品质量标准应与基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致

E.长期试验供试品所用的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

143.生物药剂学中的剂型因素不包括（）［单选题］*

A.药物的化学形式

B.药物的物理性质,如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等

C.药物的剂型及用药方法

D.制剂处方中所用的辅料的性质与用量

E.口服药物的给药时间

144.大多数药物通过下列何种转运机制穿过生物膜()［单选题］*

A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运

B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动运

C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动扩散

D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动扩散

E.与浓度梯度无关的促进扩散

145.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()［单选题］*

A.胃肠液的成分与性质

B.胃排空速率

C.血流速度

D.药物的解离度，

E.肠内运行

146.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为()［单选题］*

A.水溶液＞混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂，

B.水溶液)混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂

C.水溶液＞散剂混悬液〉胶囊剂〉片剂

D.混悬液＞水溶液〉散剂〉胶囊剂〉片剂

E.散剂〉水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉片剂

147.下列有肝脏首关效应的给药途径是()［单选题］*

A.舌下给药

B.口服肠溶片

C.静脉滴注给药

D.鼻黏膜给药

E,皮肤给药

148.弱酸性药物在碱性尿液中()［单选题］*

A.解离多，再吸收少，排泄快

B.解离多，再吸收多,排泄慢

C.解离少，再吸收少,排泄快

D.解离少，再吸收多，排泄慢

E.解离多，再吸收少,排泄慢

149.药物的一级动力学生物半衰期的计算公式是()［单选题］*

A.tl/2=0.369/K

B.tl/2=0.693/K

C.tl/2=0.936/K

D.tl/2=0.396/K

E,tl/2=C0/2K

150.无吸收过程的给药方式有()［单选题］*

A.鼻腔给药

B.直肠给药

C.透皮给药

D.静脉