2023年精麻药品使用总结（3篇）

第页共页2023年精麻药品使用总结我院认真执行《____品和精神药品管理条例》、《____品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》，加强和规范我院____品、一类精神药品使用管理，保证临床合理需求，严防____品、一类精神药品流入非法渠道，具体总结汇报如下：1.建立由分管院长负责，医务、药学、护理、保卫等部门参加的____品、一类精神药品管理小组，指定专职人员负责____品、一类精神药品日常管理工作。2.制定并严格执行____品、一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。3.医务人员按照临床应用指导原则使用____品和一类精神药品。开具____品和一类精神药品使用专用处方，处方格式及单张处方限量按照《处方管理办法》执行，处方保存三年。____具有合法的《印鉴卡》，从定点的具有资质的乐山市医药公司购入____品和一类精神药品，购买药品付款采取银行转帐方式。____品和一类精神药品处方资格的执业医师和调剂资格的药师符合相关规定。5.____品、一类精神药品入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。6.储存____品、一类精神药品实行专人负责、专柜加锁，配有防盗设施。对进出专柜的____品、一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。7.处方的调配人、核对人仔细核对____品、一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的____品、一类精神药品处方，拒绝发药。对____品、一类精神药品处方进行专册登记，专用帐册的保存在药品有效期满后不少于____年。8.为使用____品、一类精神药品的患者建立相应的病历。我院购买的____品注射剂只限于在院内临床使用，并在专设的登记本上记录回收空安瓶的患者姓名、回收日期、药品名称、回收数量及批号，收回的空安瓶销毁前按要求妥善保管，并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。____年度，我院____品、一类精神药品无丢失和被盗现象，但由于经验有限，缺点和不足在所难免，还需各级领导监督和指导。2023年精麻药品使用总结（二）精麻药品培训总结为进一步加强____品和精神药品的规范化使用，促进合理用药，保证麻精药品管理与应用的安全，____年____月____日下午，医院在会议室举办“____省职工医院____年麻精药品管理与临床应用”培训班，来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班，培训班由医务科田茂强科长____学习。田科长在培训上指出，为____《____品和精神药品管理条例》，要进一步严格加强麻精药品的管理，确保合理使用的安全性，在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课，从医疗机构____品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具，剂量，极量进行详细的讲解。药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管，麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后，药剂科龚佳静副主任根据《____品和精神药品管理条例》结合我院____品和精神药品管理条例制度，对麻醉、精神药品的概念，麻精药品目录，麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。讲座后，培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试，合格率达____%。2023年精麻药品使用总结（三）毒、麻、精神类药品使用管理规定1.毒、麻、精神、限剧药品必须由有麻醉处方权的医生正式处方，方能发药。否则，不得任意发出。2.毒、麻、精神、限剧药品的处方不得超过常用量。超量时必须由处方医生在用量旁签字或盖章方可发出。否则不得发出。3.____品、精神药品注射剂每张处方不得超过二日用量。片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量。连续使用不得超过七天。晚期癌症病人按有关规定执行。4.禁止非法使用、储存、转让或借用____品、精神药品。5.建立毒、麻、精神、限剧药品专用登记册，专人负责，专柜加锁，专用帐册，专用处方。处方保存三年备查。6.医务人员不得为自己开处方使用毒、麻、精神、限剧药品。7.____品等采购和验收，按照国家规定执行。标签颜色和样式应明显醒目，无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需要进行分析鉴定，确认无误后方能使用。8.毒、麻、精神、限剧药品在月终进行一次盘存，药剂科主任或主管药师监督执行。科主任应定期检查使用执行情况。9.负责毒、麻