仪器分析习题88

本文格式为Word版，下载可任意编辑——仪器分析习题88第一章绪论

第一节仪器分析简介

1、化学分析是以物质（）为基础的分析方法，仪器分析是以物质的（）性质和（）性质为基础的分析方法。2、仪器分析方法的灵敏度和确凿度都要比化学分析法高的多。其次节定量分析方法的评价指标

3、待测组分能被仪器检出的最低量为仪器的灵敏度。4、仪器具有很高的灵敏度就一定有很低的检出限。5、分析方法的主要评价指标是（）、（）和（）。

其次章光学分析法导论

第一节电磁辐射

1.可见光的能量应为()A1.24×104～1.24×106eVB1.43×102～71eVC6.2～3.1eVD3.1～1.65eV

其次节原子光谱和分子光谱

2．分子内部运动可分为()、（）和（）三种形式。根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。所以分子具有()能级、（）能级和（）能级。

3物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()A分子的振动B分子的转动

C原子核外层电子的跃迁D原子核内层电子的跃迁

4．分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是().A．分子中价电子运动的离域性质。

B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁。C．分子中价电子能级的相互作用。

D．分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。

第三章紫外-可见吸收光谱法

第一节概述

1.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以()为横坐标；以（）为纵坐标。

2．紫外-可见分光光度计法适合的检测波长范围是().A．400～780nm;B.200～780nm;C．200～400nm;D．10～1000nm;3．紫外-可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围（）nm;（b）近紫外光区波长范围（）nm;（c）可见光区波长范围（）nm;

4．由于透射光（或反射光）和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。

5．物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12

溶液浮现红色是由于它吸收了白光中的红色光波。

6．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。

其次节紫外-可见吸收光谱

1、有机化合物的紫外-可见吸收光谱

7．以下含有杂原子的饱和有机化合物均有n→σ*电子跃迁。则出现此吸收带的波长较长的化合物是（）.

A．CH3OH;B.CH3Cl;C．CH3NH2;D．CH3I

8．在紫外－可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的（）轨道或（）轨道和反键分子轨道之间。

9．有机化合物中的由（）跃迁和（）跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。10．在紫外光谱中，生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。

11．区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（）。A．最大波长;B.形状;C．摩尔吸收系数;D．面积

12．分子共轭体系越长，π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越（），跃迁时需要的能量越（），吸收峰将出现在更长的波优点。13．在以下化合物中，（）在近紫外光区产生两个吸收带。A．丙烯;B.丙烯醛;C．1,3-丁二烯;D．丁烯;14.在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）

A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的n→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D共轭非封闭体系的π→π*跃迁;15.在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（）

A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的π→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D．n→π*跃迁;

16用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛及酮可根据下述吸收带的（）出现与否来判断。

A．K带;B.R带C．E1带;D．E2带17．化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（κmax=30L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

18.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。在180nm（κmax=60000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在204nm（κmax=8000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在255nm（κmax=200L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；19.在苯酚的紫外光谱中，λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

20.苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm（κmax=13000L·mol-1·cm-1），λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1），λmax=319nm（κmax=50L·mol-1·cm-1）试问λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1）谱带是（）。A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

21．苯乙烯的紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为λmax=248nm

（κmax=15000L·mol-1·cm-1），λmax=282nm（κmax=740L·mol-1·cm-1），试问λmax=248nm（κmax=15000L·mol-1·cm-1）谱带是（）。

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

22.在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（）。A．波长变长;B.波长变短;C．波长不变;D．谱带蓝移23．以下基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（）。

A．―OH;B.―NH2C．C=O;D．―Cl

24．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）和λmax=270nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。假使在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=236nm（κmax=9400L·mol-1·cm-1）和λmax=287nm（κmax=2600L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃

25．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=230nm（κmax=8600L·mol-1·cm-1）和λmax=280nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。假使在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=203nm（κmax=7500L·mol-1·cm-1）和λmax=254nm（κmax=160L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃

26．极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红移，使n→π*吸收带发生蓝移。

27．某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中测得λmax=307nm，该吸收是有（）跃迁所引起的。

A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*

28．某化合物在正己烷中测得λmax=327nm，在水中测得λmax=305nm（κmax=30L·mol-1·cm-1），该吸收是有（）跃迁所引起的。A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*

29．丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在以下四种溶剂中吸收波长最短的是（）。

A．环己烷;B.氯仿;C．甲醇;D．水

30．以下化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（）。A．环己烷;B.甲醇C．乙腈;D．甲苯2、无机化合物的吸收光谱3、郎伯-比尔定律

31．光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度的乘积成正比

32．吸光度用符号（）表示，透光率用符号（）表示，吸光度与透光率的数学关系式是（）。33．有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系（）

34．摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在（）浓度及（）厚度时的吸光度。在给定条件下（单色波长、溶剂、温度等），摩尔吸收系数是物质的特性常数。

35．摩尔吸收系数（κ）的单位是（）。A．mol·L-1·cm-1;B.mol·g-1·cm-1;C．L·mol-1·cm-1;D．g·mol-1·cm-1;

36.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。37．有关摩尔吸收系数的描述正确的是（）。A．摩尔吸收系数是化合物吸光能力的表达，与测量波长无关。B.摩尔吸收系数的大小取决于化合物本身的性质和浓度。C．摩尔吸收系数越大，测定的灵敏度越高。D．摩尔吸收系数越小，测定的灵敏度越高。4、偏离线性的原因及测量条件的选择

38．依照比尔定律，浓度C和吸光度A之间的关系应当是一条通过原点的直线，实际上简单发生线性偏离，导致偏离的原因有（）和（）两大因素。

39．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越确凿

40．在吸光光度分析法中，需要选择适合的读数范围，这是由于（）。A．吸光度A=0.80～0.15时，误差最小。B.吸光度A=15%～70%时，误差最小。C．吸光度读数越小，误差最小。D．吸光度读数越大，误差最小。第三节紫外可见分光光度计

41．分光光度法种类好多，但分光光度计都是由以下主要部件组成的：1.（）2.（）3.（）4.（）5.（）

第四节紫外-可见吸收光谱法的应用

42．区分一化合物毕竟是醛还是酮的最好方法是紫外光谱分析法。

43.某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带：λmax=224nm（κmax=9750），λmax=314nm（κmax=38）；以下可能的结构是（）。A．CH3COCH=CHCOCH3;B.CH2=CHCH2COCH3;C．CH3CH=CHCH2CHO;D．CH2=CHCH2CH2CHO;

44．某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=204nm（κmax=60L·mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（）。

A．酮类;B.α,β-不饱和醛及酮C．酯类;D．α,β-不饱和酯

45.某羰基化合物在近紫外光区和可见光区只产生一个λmax=275nm（κmax=22L·mol-1·cm-1）的弱谱带。指出该化合物的类型是（）。

A．酮类;B.α,β-不饱和酮C．酯类;D．α,β-不饱和酯

46．某化合物在220-400nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的（）累。

A．芳香族化合物;B.含共轭双键化合物;C．醛类;D．醇类47．化合物（CH3）3N能发生n→σ*跃迁，λmax为227nm（κmax=900L·mol-1·cm-1）试问：若在酸中测量时，该吸收峰会怎么变化？为什么？

第四章红外吸收光谱法

第一节概述

1.表示红外分光光度法寻常用（）。A．HPLC;B.GC;C．IR;D．TLC2.红外光谱是（）。

A．吸收光谱;B.发射光谱;C．电子光谱;D．线光谱

3．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。（）

4．红外光可引起物质的能级跃迁是（）。

A．分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁。B.分子内层电子能级的跃迁。

C．分子振动能级及转动能级的跃迁。D．分子转动能级的跃迁。

5．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为（）、（）、（）。

6．红外光谱给出分子结构的信息为（）。

A．相对分子量;B.骨架结构;C．官能团;D．连接方式7．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法()

8．应用红外光谱法进行定量分析优于紫外光谱法的一点的是（）。A．灵敏度高;B.可测定的物质范围广;C．可以测定低含量组分;D．测定误差小9．红外光谱解析分子结构的主要参数是（）。

A．质荷比;B.波数;C．耦合常数;D．保存值其次节红外吸收基本理论1分子的振动

10、以下化学键的伸缩振动所产生的吸收峰波数最大的是（）A．C=OB.C-H;C．C=C;D．O-H

11．一般多原子分子的振动类型分为（）振动和（）振动。12、CO2分子的平动、转动、振动自由度为（）。A．3,2,4;B.2,3,4;C．3,4,2;D．4,2,32、红外吸收光谱产生的条件和谱带强度

13．在分子振动过程中，化学键或基团的（）不发生变化，就不吸收红外光。

14．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。()15．H2O在红外光谱中出现的吸收峰数目为（）。A．3;B.4;C．5;D．2

16．在以下分子中，不能产生红外吸收的是（）.A．CO;B.H2O;C．SO2;D．H2

17.红外光谱的强度与（）成正比。

18．比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是（）.3、基团振动与红外光区域19．红外光谱图中，不同化合物中一致基团的特征吸收峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征吸收峰来确定化合物中该基团的存在。（）

20在有机化合物的红外吸收光谱分析中，出现在4000~1350cm-1频率范围的吸收峰可用于鉴定官能团，这一段频率范围称为（）。A．指纹区，B．基团频率区，C．基频区，D．合频区。

21．在红外光谱中，C=O的伸缩振动吸收峰出现的波数（cm-1）范围是

（）。

A．1900～1650;B.2400～2100C．1600～1500;D．1000～65022．确定烯烃类型的两个谱带是（）。

-1-1

A.1680～1630cm和1300～1000cmB.1680～1630cm-1和1000～700cm-1

C.2300～2100cm-1和1000～700cm-1D.3000～2700cm-1和1680～1630cm-1

23．确定苯环取代类型的两个谱带是（）。A.2000～1667cm-1和1600～1500cm-1B.3100～3000cm-1和1600～1500cm-1

C.2000～1667cm-1和900～650cm-1D.3100～3000cm-1和1300～1000cm-1

24．酯类化合物的两个特征谱带是（）。A.1760～1700cm-1和1300～1000cm-1B.1760～1700cm-1和900～650cm-1

C.3300～2500cm-1和1760～1700cm-1D.3000～2700cm-1和1760～1700cm-1

25．某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：2700～2900cm-1，1725cm-1，则该化合物可能是（）。A．醛;B.酮;C．羧酸;D．酯

26．某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收。在红外光谱中有如下吸收峰：3300～2500cm-1，1710cm-1，则该化合物可能是（）。A．醛;B.酮;C．羧酸;D．酯

27．某化合物在近紫外光区未见吸收，在红外光谱上3400～3200cm-1有猛烈吸收，该化合物可能是（）。

A．羧酸;B.酚;C．醇;D．醚

28．某化合物，其红外光谱上3000～2800cm-1，1450cm-1，1375cm-1，720cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（）。A．烷烃;B.烯烃;C．炔烃;D．芳烃

29.某一化合物在紫外光区未见吸收带，在红外光谱的官能团区有如下吸收峰：3000cm-1，1650cm-1。该化合物可能是（）。

A．芳香族化合物;B.烯烃;C．醇;D．酮

30．以下数据中，()能包括CH3CH2COH的吸收带。A.3000～2700cm-1，1675～1500cm-1，1475～1300cm-1B.3300～3010cm-1，1675～1500cm-1，1475～1300cm-1C.3300～3010cm-1，1900～1650cm-1，1000～650cm-1D.3000～2700cm-1，1900～1650cm-1，1475～1300cm-1

31.某化合物在1500～2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）。A．烷烃;B.烯烃;C．芳烃;D．炔烃4、影响基团频率位移的因素

32．共轭效应使C=O伸缩振动频率向（）波数位移；诱导效应使其向（）波数位移。

33．酮、羧酸等的羰基的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率一致。

34．不考虑其他因素的影响，以下羰基化合物νC=O伸缩频率的大小顺序为：酰

卤>酰胺>酸>醛>酯。（）35.羰基化合物（1）RCOR、（2）RCOCl、（3）RCOH、（4）RCOF中，C=O伸缩振动频率最高的是（）。A．（1）;B.（2）;C．（3）;D．（4）

36．芳香酮类化合物C=O伸缩振动频率向低波数位移的原由于（）。A．共轭效应;B.氢键效应;C．诱导效应;D．空间效应37.氢键效应使OH伸缩振动谱带向（）波数方向移动38．游离有机酸C=O伸缩振动νC=O频率一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率会向高波数移动。()

39．在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度增加而向低波数移动，原因是（）。

A．溶液极性变大;B.分子间氢键加强;C．诱导效应变大;D．易产生振动耦合40．酰胺类化合物C=O伸缩振动频率多出现在1680～1650cm-1范围内，比醛酮C=O伸缩振动频率低的原因是（）。

A．诱导效应和形成分子间氢键;B.共轭介效应和形成分子间氢键;C．诱导效应和形成分子内氢键;;D．共轭效应和形成分子内氢键;第三节红外吸收光谱仪

41傅里叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件（）42．色散型红外光谱仪与紫外光谱仪在结构上的区别是检测器不同。（）43．一种能作为色散红外光谱仪的色散元件材料为（）。A．玻璃;B.石英;C．红宝石;D．卤化银晶体44.红外光谱仪可分为（）型和（）型两种类型。第四节红外吸收光谱分析

45．在透射法红外光谱中，固定样品一般采用的制样方法是（）。A.直接研磨压片测定B.与KBr混合研磨压片测定C.配成有机溶液测定D.配成水溶液测定

46．探讨色散型红外与傅里叶变换红外在原理和结构上的区别。47．亚甲基的振动类型有哪些？

48.分子的每一种振动自由度是否都能产生一个红外吸收峰并说明原因？

第五章分子发光分析法

1、下面分析方法不属于分子发射光谱法的是（）。A．UV-Vis;B.荧光分析法;C．磷光分析法;D．化学发光分析法第一节荧光分析法1、概述与基本原理

2、荧光属吸收光谱的范畴。

3、分子荧光光谱法寻常选择性比较好，但是灵敏度不及紫外可见分光光度法。4、激发态分子回到基态或者高级激发态到达低级激发态，但不发射光子的过程称为（）。这个过程包括内转化，（）和（）。5、内转化（ic）去活化过程往往发生在单重态和三重态之间。当温度升高，则ic增加。

6、内转化是（）（填一致还是不同）多重态的能态之间的一种无辐射跃迁，且在跃迁过程中电子的自旋（）发生改变。7、体系间窜越是（）（填一致还是不同）多重态的能态之间的一种无辐

射跃迁，跃迁过程中一个电子的自旋（）。

8、分子由激发态回到基态，同时发射一个光子的过程称为辐射跃迁，发射出的光可以是（）和（）。

9、荧光是多重态（）的状态间发生辐射跃迁产生的光，这个过程速度十分（）。2、荧光效率及其影响因素10、能发出荧光的物质首先必需具有刚性平面和大共轭结构。因而荧光分析的应用不如UV-Vis法广泛。

11、分子共轭π键大，则荧光发射强，荧光峰向（）波方向移动；给电子取代基将使荧光强度（）;吸电子取代基将使荧光强度（）;

12、关于荧光效率，以下表达中正确的是（）。A．具有π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率;B.分子的刚性和共平面性越大，其荧光效率越小;C．具有苯环的分子比没有苯环的分子效率高;

D．芳香环上的取代基位置不同，对荧光效率的影响也不同。

13、芳香族荧光物质中，稠环数目最多的化合物的荧光（）。A．最弱;B.最强;C．中等;D．无法判断

14、某大环共轭化合物是具有刚性结构的分子，则（）。A．不发生荧光;B.易发生荧光;

C．无法确定;D．刚性结构消失时有荧光15、2,2’-二羟基偶氮苯的结构式如右图所示，它的两个羟基可以和Al3+离子配位结合形成稳定的1:1协同物，与原化合物相比，其荧光强度将（）。

A．减少;B.不变;C．加强;D．无法判断

16.8-羟基喹啉-5-磺酸是一种常见的荧光试剂，其结构如右图所示，它的羟基氧和环上的氮可以和二价镁离子发生协同。与原化合物相比，其协同物的荧光强度将（）。A．减少;B.不变;C．加强;D．无法预计

17、苯环上的吸电子基，如-Cl，使荧光（）。A．减弱;B.加强;C．无法判断;D．不变18、苯环上的给电子基，如-NH3，使荧光（）。A．减弱;B.不变;C．无法判断;D．加强

19．寻常状况下，增大溶剂极性，共轭芳香族荧光物质光谱（）。A．向短波方向移动;B.不变;C．向长波方向移动;D．无法判断20．荧光物质2-苯胺基-6-萘磺酸的水溶液和乙腈溶液相比，其荧光光谱将（）。A．蓝移;B.红移;C．无法预计;D．不变

21．荧光物质，随溶液的温度降低，其荧光量子产率将（）。A．减少;B.不变;C．加强;D．无法判断22．以下各化合物中，荧光效率最低的是（）。A．苯;B.氯苯;C．溴苯;D．碘苯

3、荧光强度与溶液浓度的关系

23、根据荧光分析的定量公式可以知道，发射光的强度与入射光呈正比。因此应

该普遍使用高能激光作为光源以增加灵敏度。24、所谓“荧光猝灭〞就是荧光完全消失。25、荧光分子与溶剂分子或其他分子之间相互作用，使荧光强度减弱的现象称为（）。能引起荧光强度降低的物质称为（）。4、荧光的激发光谱和发射光谱

26、以下关于荧光发射光谱的表达正确的是（）。A．发射光谱的形状与激发波长无关;

B.发射光谱和激发光谱任何状况下都呈对称镜像关系;C．发射光谱位于激发光谱的左侧;D．发射光谱是分子的吸收光谱

27、荧光发射是光吸收的逆过程。荧光光谱与吸收光谱有类似（）的关系。

28、设某荧光物质的最大激发波长为λ0，选中择一个波长较λ0小的激发波长时，则其荧光光谱将（）（填改变或者不变），发射光强度将（）（填减小或者增大）。29、在不知道荧光物质吸收光谱的状况下，可以选择几个波长进行发射光谱扫描。假使获得的谱图都在某一波优点出峰，则可以确定该波长为此荧光物质的一个发射波长，可以以此波长扫描获得激发光谱。

30今对某物质进行荧光光谱研究，当以300nm波长进行激发时，发现在600nm处有一个强而尖锐的发射峰，但以350nm作为激发波长时未发现。则可以判断该物质在300nm激发时有荧光且最大发射波长为600nm。5、荧光分析仪器

31、荧光分光光度计的主要部件有如下几个部分：光源，（），样品室，（），检测器。32、荧光分光光度计常用的光源是（）。

A．空心阴极灯;B.氙灯;C．氘灯;D．硅碳棒

33、一般要在于入射光垂直的方向上观测荧光强度，这是由于（）。A．只有在与入射光垂直的方向上才有荧光;

B.荧光是向各个方向发射的，在垂直方向上可减小透射光的影响;C．荧光强度比透射光强度大;D．荧光发射波长比透射光波长长。

34．荧光分析法是通过测定（）而达到对物质的定性或定量分析。A．激发光;B.磷光;C．发射光;D．散射光

其次节磷光分析法1、概述与基本原理

35、磷光是多重度（）的状态间发生辐射跃迁产生的光；这个过程速度十分（）。

36激发态分子经过振动驰豫和内转化回到第一电子激发态的最低振动能级后，经体系间窜越转移至激发三重态，再经振动驰豫降至最低振动能级。然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能级，这种光辐射称为（）。

A．分子荧光;B.分子磷光;C．瑞利散射光;D．拉曼散射光

37荧光和磷光光谱的一个显著区别就是寿命。一般而言荧光寿命在10-6～10-9s数量级。

2、磷光效率及其影响因素

38、由于激发态分子电子三重态的寿命较长，因此好多过程如分子间碰撞等都可以使之失活，因此所有的磷光分析都必需在低温下进行。3、磷光分析仪器

39．寻常，磷光分析所使用的仪器装置与荧光分析没有太大区别，一般只需要加装（）和（）。前者的作用是将荧光和磷光分开，后者的作用则是提供冷却。

40、有的物质激发时既发荧光又发射磷光，这就会对分析造成干扰。因此这样的物质既不能进行荧光分析也不能进行磷光分析。41、比较荧光光谱、激发光谱和吸收光谱的异同。

42、请写出荧光分析的定量公式，并指明该公式的应用条件。

第七章原子吸收光谱法

第一节概述

1、原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的内层电子跃迁产生的。其次节原子吸收光谱法的原理1、原子吸收线

2、原子吸收分光光度法中，光源辐射的特征谱线通过样品蒸汽时，被蒸汽中待测元素的()吸收。

A离子B激发态原子C分子D基态原子

3、使电子从基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收线称为（），由于各种元素的原子结构不同，激发时吸收的能量不同，因而这种吸收线是元素的（）。4、在原子吸收光谱中，谱线的轮廓（或吸收峰）用两个物理量来表征，即（）和（）

5、原子吸收线的变宽主要是由于自然变宽所导致的。6、多普勒变宽是由于原子在空间做无规则热运动所引起的，故又称为（）（）变宽则是由于吸光原子与蒸汽中其他粒子碰撞而产生的变宽，它随着气体压强增大而增加，故又称为（）。7、关于多普勒变宽的影响因素，以下说法正确的是()

A随温度的升高而增大B随温度的升高而减小C随发光原子的摩尔质量增大而增大D随压力的增大而减小8、在寻常的原子吸收条件下，吸收线轮廓主要受（）和

（）变宽的影响。2、基态原子数与原子化温度的关系

9、对于火焰原子化法，在火焰中既有基态原子，也有部分（）原子，但在一定温度下，两种状态原子数的（）一定，可用（）方程式表示。

10、根据玻耳兹曼分布定律进行计算的结果说明，原子化过程时，所有激发能级上的原子数之和相对于基态原子总数来说很少。

2、玻璃电极

8．以下哪项不是玻璃电极的组成部分？()

AAg-AgCl电极B一定浓度的HCl溶液C饱和KCl溶液D玻璃管

9．pH玻璃电极膜电位的产生是由于()AH+离子穿过了玻璃膜B电子穿过玻璃膜C溶液中Na+和水化硅胶层中的Na+发生交换作用D溶液中H+和水化硅胶层中的H+发生交换作用

10．不对称电位的存在主要是由于电极制作工艺上的差异。（）11．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于()

A内外玻璃膜表面特性不同B内外溶液中H+浓度不同C内外溶液的H+活度系数不同D内外参比电极不一样12．玻璃电极的不对称电位可以通过使用前在一定pH溶液中浸泡消除。（）13．玻璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是：()A清除不对称电位B清除液接电位

C清洗电极D使不对称电位降至最小值并保持稳定

14.当pH玻璃电极测量超出企使用的pH范围的溶液时，测量值将发生\酸差\和\碱差\。测定pH分别为1和13的试液，使得测量pH值将是：()A.偏高和偏高；B.偏低和偏低C.偏高和偏低；D.偏低和偏高15．pH玻璃电极产生酸误差的原因是（）A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀

BH+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低CH+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高

D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高16．测定溶液PH值时，所用的指示电极是：()

A氢电极B铂电极C氢醌电极D玻璃电极17．测定溶液PH时，所用的参比电极是：()

A饱和甘汞电极B银-氯化银电极C玻璃电极D铂电极

18．pH测量中，采用标准pH溶液进行定位的目的是为了校正温度的影响及校

正由于电极制造过程中电极间产生的差异。(消除不对称电位和液接电位)（）

19、用玻璃电极测定溶液pH的理论依据是（）。

20、测定试液pHx，是以标准溶液的pHs为基准，并通过比较Ex和Es而定，pHx

和pHs的关系式为pHx=（），IUPAC建议将该式称为pH的（）。

21．改变玻璃电极膜的组成可制成对其他阳离子响应的玻璃电极。（）22．用pH玻璃电极为指示电极，以0.2000mol/L的NaOH溶液滴定0.2000mol/L苯甲酸溶液，从滴定曲线上求的终点时pH=8.22，二分之一终点时溶液的pH=4.18，则苯甲酸的ka为（）A6.0×10-9B6.6×10-5C6.6×10-9D无法确定3、晶体膜电极

23．氟离子选择电极的晶体膜是由高纯LaF3晶体制作的。（）

24．由LaF3单晶片制成的氟离子选择电极,晶体中（）是电荷的传递者,（）是固定在膜相中不参与电荷的传递,内参比电极是(),内参比溶液由()组成。25．晶体膜电极具有很高的选择性，这是由于晶体膜只让特定离子穿透而形成一定的电位。（）

26.氟化镧单晶氟离子选择电极膜电位的产生是由于：()A．氟离子在膜表面的氧化层传递电子；

B．氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构；

C．氟离子穿越膜而使膜内外溶液产生浓度差而形成双电层结构；D．氟离子在膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构。

27、氟离子选择性电极对氟离子具有较高的选择性是由于（）A只有F-能透过晶体膜BF-能与晶体膜进行离子交换C由于F-体积比较小D只有F-能被吸附在晶体膜上28．晶体膜电极的选择性取决于()

A被测离子与共存离子的迁移速度B被测离子与共存离子的电荷数C共存离子在电极上参与响应的敏感程度

D共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性29、氟离子选择电极寻常在pH（）使用，pH高时，溶液中的（）与晶体膜中的（）发生反应生成（）。pH低时，主要的干扰是()，使测定结果（）。30.公式E=K±0.059/nlgαi是用离子选择性电极测定离子活度的基础，常数项是多项常数的集合，但以下不包括在其中的是（）

A.不对称电位；B.液接电位C.膜电位；D.Ag-AgCl内參比电极的电位31.将离子选择性电极和參比电极插入试液可以组成测定各种离子活度的电池，

电池电动势为E=K±0.059/nlgαi以下对公式的解释正确的是（）

A.离子选择性电极为正极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号

B．离子选择性电极为正极时，对阳离子响应的电极，取负号；对阴离子响应的电极，取正号

C.离子选择性电极为负极时，对阳离子响应的电极，取正号；对阴离子响应的电极，取负号

D.正负号与测量的对象无关，取决于电极电位的大小。

32、钠离子选择性电极与Na+离子浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Na+浓度（）。

A增加而增加B增加而减小C不变D减小而减小

33、氯离子选择性电极与Cl-离子浓度符合能斯特方程，其电极电位随试液中Cl-浓度（）。

A增加而增加B增加而减小C不变D减小而减小4、液膜电极、气敏电极和酶电极

34、液膜电极是将一种含有（）浸在多孔性支持体上构成的，（）电极即为典型的液膜电极。

35、在离子选择性电极中，常用的内参比电极为（）。36.寻常组成离子选择性电极的部分为（A）

A内參比电极，内參比溶液，敏感膜，电极管B内參比电极，饱和KCl溶液，敏感膜，电极管C内參比电极，pH缓冲溶液，敏感膜，电极管D电极引线，敏感膜，电极管

37、离子选择性电极的关键部件是（），测pH所使用的电极的关键部件是（）。38．具有不对称电位是膜电极的共同特性，不同类型膜电极的不对称电位的值不同，但所有同类型膜电极（如不同厂家生产的氟电极），不对称电位的值一致。（）

39．玻璃膜电极使用前必需浸泡24h，在玻璃表面形成能进行H十离子交换的水化膜，故所有膜电极使用前都必需浸泡较长时间。（）其次节、离子选择性电极的性能参数1、电位选择系数

40、电极的选择性系数Kij=（）,该系数主要用来估算

（）；干扰离子产生的相对误差=（）寻常Kij（）1，Kij值越（），说明电极的选择性越高。41．离子选择性电极的选择性系数是与测量浓度无关的常数，可以用来校对干扰离子产生的误差，使测量更确凿。（）42．离子选择性电极的选择性系数在严格意义上来说不是一个常数，仅能用来评价电极的选择性并估算干扰离子产生的误差大小。（）43、在电位分析中，若被分析离子为i，干扰离子为j，两种离子带的电荷相等且

αj=100αi时j离子提供的电位才与i离子所产生的电位值相等，则Kij=（）

44．玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是(B)A0.002倍B500倍C2000倍D5000倍第三节、测定离子活度的方法1、测量仪器、浓度与活度

45、测定水溶液中F-含量时，对较繁杂的试液需要参与(),其目的有：（1）（）使溶液保持较大且稳定的离子强度；（2）（）和（）缓冲溶液则使溶液的pH控制在5.0～6.0左右；（3）（）用以掩蔽Fe3+，Al3+等干扰离子。

46．用总离子强度调理缓冲溶液（TISAB）保持溶液的离子强度相对稳定，故在所有电位测定方法中都必需加人TISAB。（）47．在电位分析中，寻常测定的应是待测物的活度，但采用标准参与法测定时，由于加人了大量强电解质，所以测定的是待测物的浓度而不是活度。2、标准曲线法3、标准参与法48．用离子选择电极标准参与法进行定量分析时，对参与标准溶液的要求为()A体积要大，其浓度要高B体积要小，其浓度要低C体积要大，其浓度要低D体积要小，其浓度要高5、测量误差

49.当电位读数误差为1mV时，引起的测量相对误差（）A.对各种离子均为3.9%

B．对各种离子均为7.8%

C.对一价离子为7.8%，对二价离子为3.9%D.对一价离子为3.9%，对二价离子为7.8%

50．待测离子的电荷数越大，测定灵敏度也越低，产生的误差越大，故电位法多用于低价离子测定。第四节、电位滴定法

51.电位测定中，寻常采用（C）方法来确定滴定终点体积。A.标准曲线法；B.指示剂法C.二阶微商法；D.标准参与法

52．用电位法滴定水样中的Cl-浓度时，可以选用的指示电极是（C）APt电极BAu电极CAg电极DZn电极53、若用KMnO4标准溶液滴定NO2-离子溶液，易选用的指示电极为（）电极。

第十二章色谱分析法

第一节概述

1、色谱法简介、分类

1．组分在滚动相和固定相两相间分派系数的不同及两相的相对运动构成了色谱分开的基础。（）

2．试样中各组分能够被相互分开的基础是各组分具有不同的热导系数。（）3.气液色谱法即滚动相是()，固定相是()，样品与固定相之间的作用机理是()。

4.气固色谱法即滚动相是()，固定相是()，样品与固定相之间的作用机理是()。

2、气相色谱分开过程及有关术语

5.以下各项（）不属于描述色谱峰宽的术语A标准差B半峰宽C峰底宽D容量因子

6．气-液色谱中，保存值实际上反映的物质分子间的相互作用力是:

A.组分和载气；B.载气和固定液；

C.组分和固定液；D.组分和载体、固定液

7．不被固定相吸附或溶解的气体(如空气、甲烷),从进样开始到柱后出现浓度最

大值所需的时间称为()。

8．当用一支极性色谱柱分开某烃类混合物时，经屡屡重复分析，所得色谱图上

均显示只有3个色谱峰，结论是该试样只含有3个组分。（）

9．某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。（）其次节气相色谱理论基础

10.各个色谱峰的半宽度反映了各组分在色谱柱中的（）状况，它由色谱过程的（）因素控制，各个色谱峰的保存时间反映了各组分在两相间的（）状况，它由色谱过程的（）因素控制1、塔板理论11．在一定操作条件下，组分在固定相和滚动相之间的分派达到平衡时的浓度比，称为（）。

12.某组分在固定相中的质量为mA(g)，浓度为CA(g/mL)，在滚动相中的质量为mB(g)，浓度为CB(g/mL)，则此组分的分派系数是（）AmB/mABCB/CACmA/(mA+mB)DCA/CB

13．分派比又叫（），是指（

）。

14.容量因子k和分派系数K之间的关系为（）15.影响组分容量因子的主要因素是（）

A固定液性质B柱温C柱长D柱的直径

16．在一定的温度和压力下，组分在固定相和滚动相之间的分派达到的平衡，随柱温柱压变化，而与固定相及滚动相体积无关的是（）。假使既随柱温、柱压变化、又随固定相和滚动相的体积而变化，则是（）。

17.容量因子k和调整保存时间之间的关系为（），说明组分的分派比越大，其保存时间()。各组分的k值相差越大，则他们()分开。18.用分派柱色谱分开A,B和C三组分的混合样品，已知它们的分派系数KA＞KB＞KC，则其保存时间的大小顺序为（）AA＜C＜BBB＜A＜CCA＞B＞CDA＜B＜C

19．柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则:

A.n越大，h越小；B.n越小,h越大;C.n越大,h越大；D.n越小,h越小

20．色谱柱理论塔板数n与保存时间的平方成正比，tR值越大，色谱柱理论塔板数越大，分开效率越高。（）

21．在色谱分开过程中，单位柱长内，组分在两相向的分派次数越多，分开效果越好。（）2、速率理论22．色谱的塔板理论提出了衡量色谱柱效能的指标，速率理论则指出了影响柱效的因素及提高柱效的途径。（）

23.VanDeemter方程中，影响A项的主要因素是（）A固定相颗粒大小B载气流速

C载气相对分子质量D柱填充的均匀程度

24.不影响速率方程式中分子扩散项大小的因素有（）A载气流速B载气相对分子质量C柱温D柱长

25减低固定液传质阻力，提高柱效的措施有（）

A增加柱温B提高载气流速C适当降低固定液膜厚度D增加柱压

26．有人测试色谱柱效时，发现增加载气流速，柱效下降，减小载气流速，柱效增加，故得出结论：柱效与载气流速成反比。（）27．柱效随载气流速的增加而增加。（）28.根据速率方程，下面说法（）是正确的

A最正确流速时理论塔板高度最大B最正确流速时理论塔板数最大

C最正确理论塔板高度时流速最大D最大理论塔板数时理论塔板高度最大29.根据VanDeemter方程，在高流速的条件下，影响柱效的因素主要是（）A传质阻力B纵向扩散C涡流扩散D填充不规则因子

30．在线速度较低时，（）项是引起色谱峰扩展的主要因素，此时宜采用相对分子量（）的气体作载气，以提高柱效。

A1.24×104～1.24×106eVB1.43×102～71eVC6.2～3.1eVD3.1～1.65eV

其次节原子光谱和分子光谱

2．分子内部运动可分为()、（）和（）三种形式。根据量子力学原理，分子的每一种运动形式都有一定的能级而且是量子化的。所以分子具有()能级、（）能级和（）能级。

3物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于()A分子的振动B分子的转动

C原子核外层电子的跃迁D原子核内层电子的跃迁

4．分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱，其原因是().A．分子中价电子运动的离域性质。

B.分子振动能级的跃迁伴随着转动能级的跃迁。C．分子中价电子能级的相互作用。

D．分子电子能级的跃迁伴随着振动、转动能级的跃迁。

第三章紫外-可见吸收光谱法

第一节概述

1.紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,是以()为横坐标；以（）为纵坐标。

2．紫外-可见分光光度计法适合的检测波长范围是().A．400～780nm;B.200～780nm;C．200～400nm;D．10～1000nm;3．紫外-可见光区分为如下三个区域：（a）远紫外光区波长范围（）nm;（b）近紫外光区波长范围（）nm;（c）可见光区波长范围（）nm;

4．由于透射光（或反射光）和吸收光按一定比例混合而成白光，故称这两种光为互补光。

5．物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长的光所致，维生素B12溶液浮现红色是由于它吸收了白光中的红色光波。

6．不同波长的电磁波，具有不同的能量，其大小顺序为微波＞红外光＞可见光＞紫外光＞x射线。

第四节紫外-可见吸收光谱

9、有机化合物的紫外-可见吸收光谱

7．以下含有杂原子的饱和有机化合物均有n→σ*电子跃迁。则出现此吸收带的波长较长的化合物是（）.

A．CH3OH;B.CH3Cl;C．CH3NH2;D．CH3I

8．在紫外－可见吸收光谱中，电子跃迁发生在原子的（）轨道或（）轨道和反键分子轨道之间。

9．有机化合物中的由（）跃迁和（）跃迁产生的吸收带最有用，它们产生的吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。

10．在紫外光谱中，生色团指的是有颜色并在近紫外和可见区域有特征吸收的基团。

11．区别n→π*和π→π*跃迁类型，可以用吸收峰的（）。A．最大波长;B.形状;C．摩尔吸收系数;D．面积

12．分子共轭体系越长，π→π*跃迁的基态激发态间的能量差越（），跃迁时需要的能量越（），吸收峰将出现在更长的波优点。13．在以下化合物中，（）在近紫外光区产生两个吸收带。A．丙烯;B.丙烯醛;C．1,3-丁二烯;D．丁烯;14.在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）

A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的n→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D共轭非封闭体系的π→π*跃迁;15.在化合物的紫外吸收光谱中，R带是指（）

A．n→σ*跃迁;B.共轭非封闭体系的π→π*跃迁;C．σ→σ*跃迁;D．n→π*跃迁;

16用紫外吸收光谱区别共轭烯烃和α,β-不饱和醛及酮可根据下述吸收带的（）出现与否来判断。

A．K带;B.R带C．E1带;D．E2带17．化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（κmax=30L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

18.苯有三个吸收带，它们都是由π→π*跃迁引起的。在180nm（κmax=60000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在204nm（κmax=8000L·mol-1·cm-1）处的吸收带称为（）；在255nm

-1-1

（κmax=200L·mol·cm）处的吸收带称为（）；19.在苯酚的紫外光谱中，λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）的一个吸收带是（）

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

20.苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm（κmax=13000L·mol-1·cm-1），λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1），λmax=319nm（κmax=50L·mol-1·cm-1）试问λmax=278nm（κmax=1100L·mol-1·cm-1）谱带是（）。A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

21．苯乙烯的紫外吸收光谱产生两个谱带，分别为λmax=248nm（κmax=15000L·mol-1·cm-1），λmax=282nm（κmax=740L·mol-1·cm-1），试问λmax=248nm（κmax=15000L·mol-1·cm-1）谱带是（）。

A．K带;B.R带C．B带;D．E2带

22.在紫外-可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带（）。A．波长变长;B.波长变短;C．波长不变;D．谱带蓝移23．以下基团不属于紫外-可见光光谱中助色团的是（）。

A．―OH;B.―NH2C．C=O;D．―Cl

24．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=211nm（κmax=6200L·mol-1·cm-1）和λmax=270nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。假使在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=236nm（κmax=9400L·mol-1·cm-1）和λmax=287nm（κmax=2600L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。

A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃

25．某芳香化合物产生两个紫外吸收谱带分别为λmax=230nm（κmax=8600L·mol-1·cm-1）和λmax=280nm（κmax=1450L·mol-1·cm-1）。假使在碱性条件下测定两个谱带分别红移到λmax=203nm（κmax=7500L·mol-1·cm-1）和λmax=254nm（κmax=160L·mol-1·cm-1）指出该化合物的类型是（）。A．芳酮;B.酚类C．芳胺;D．卤代芳烃

26．极性溶剂一般使π→π*吸收带发生红移，使n→π*吸收带发生蓝移。

27．某化合物在正己烷中测得λmax=305nm，在乙醇中测得λmax=307nm，该吸收是有（）跃迁所引起的。

A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*

28．某化合物在正己烷中测得λmax=327nm，在水中测得λmax=305nm（κmax=30L·mol-1·cm-1），该吸收是有（）跃迁所引起的。A．n→π*;B.n→σ*C．π→π*;D．σ→σ*

29．丙酮的紫外-可见吸收光谱中，对于吸收波长最大的那个吸收峰，在以下四种溶剂中吸收波长最短的是（）。

A．环己烷;B.氯仿;C．甲醇;D．水

30．以下化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂是（）。A．环己烷;B.甲醇C．乙腈;D．甲苯10、无机化合物的吸收光谱11、郎伯-比尔定律

31．光吸收定律的物理意义为：当一束平行单色光通过均匀的有色溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度的乘积成正比

32．吸光度用符号（）表示，透光率用符号（）表示，吸光度与透光率的数学关系式是（）。33．有色溶液的透光率随着溶液浓度增大而减小，所以透光率与溶液浓度成反比关系（）

34．摩尔吸收系数的物理意义是吸光物质在（）浓度及（）厚度时的吸光度。在给定条件下（单色波长、溶剂、温度等），摩尔吸收系数是物质的特性常数。

35．摩尔吸收系数（κ）的单位是（）。

-1-1-1

A．mol·L·cm;B.mol·g·cm-1;C．L·mol-1·cm-1;D．g·mol-1·cm-1;36.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。37．有关摩尔吸收系数的描述正确的是（）。A．摩尔吸收系数是化合物吸光能力的表达，与测量波长无关。B.摩尔吸收系数的大小取决于化合物本身的性质和浓度。C．摩尔吸收系数越大，测定的灵敏度越高。D．摩尔吸收系数越小，测定的灵敏度越高。4、偏离线性的原因及测量条件的选择

38．依照比尔定律，浓度C和吸光度A之间的关系应当是一条通过原点的直线，实际上简单发生线性偏离，导致偏离的原因有（）和（）两大因素。

39．在分光光度法中，根据在测定条件下吸光度与浓度成正比的比尔定律的结论，被测溶液浓度越大，吸光度也越大，测定的结果也越确凿

40．在吸光光度分析法中，需要选择适合的读数范围，这是由于（）。A．吸光度A=0.80～0.15时，误差最小。B.吸光度A=15%～70%时，误差最小。C．吸光度读数