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文档简介
第十三章B细胞介导的体液免疫应答编辑ppt基本内容
B细胞对TD抗原的免疫应答
B细胞对TI抗原的免疫应答
体液免疫应答的一般规律
B细胞介导免疫应答的效应编辑ppt第一节B细胞对TD抗原的识别BCR识别抗原:1、产生活化信号①2、内化抗原,提呈抗原编辑ppt第一节B细胞对TD抗原的识别1、BCR-CD79a/b信号编辑ppt编辑pptCD2252、BCR共受体的增强作用编辑ppt二、B细胞的活化信号1:BCR直接识别抗原决定基(Igα、Igβ将信号1传入B细胞中)活化辅助受体:CD19/CD21/CD81信号2:有赖于T细胞辅助
T细胞
B细胞
CD40L……….….CD40
ICAM-1,2,3……LFA-1细胞因子:IL-4、5、21B细胞的活化信号编辑pptTD抗原诱导的B细胞免疫应答必须有Th细胞参与
活化Th参与对B细胞活化的辅助T、B细胞间的相互作用是双向的T细胞的辅助作用发生于T细胞区和生发中心Th细胞为B细胞的活化提供第二活化信号
Th释放细胞因子促进B细胞活化、增殖、分化Th细胞对B细胞活化的辅助编辑ppt效应T细胞编辑ppt分化为浆细胞与记忆细胞编辑pptMHC-Ⅱ编辑ppt活性封闭小结:B细胞活化的双信号模型没有Th细胞的帮助IFN-γ,IL-4,IL-5第2信号ThCD40/CD40LIL-4,5etalBCR/抗原B第1信号第1信号B编辑ppt小结:
T、B细胞相互作用1.B细胞作为抗原提呈细胞活化T细胞2.活化的T细胞提供B细胞活化的第二信号,并通过表达CD40L和分泌多种CK(如IL-2、4、6等)协助B细胞的增殖分化和Ig的类别转换。编辑ppt三、B细胞在生发中心的增殖分化成熟
在周围淋巴器官的T细胞区激活的部分B细胞进入初级淋巴滤泡,分裂增殖,形成生发中心。
生发中心中绝大多数B细胞发生凋亡。部分B细胞在抗原刺激和T细胞辅助下,B细胞续分化发育经历克隆增殖、抗体可变区体细胞高频突变、抗体亲和力的成熟、Ig类别转换等变化后形成浆细胞和记忆B细胞。编辑pptT对B的特异性辅助识别同一抗原浆细胞B记忆细胞生发中心B细胞在生发中心分化成熟编辑pptFDCTfh编辑ppt滤泡树突状细胞(follicularDC,FDC)FcRAg-Ab、Ag-Ab-C复合物提供抗原给B细胞,参与体细胞高频突变、亲和力成熟
激发体液免疫应答、产生和维持记忆B细胞编辑ppt
抗原特异性B细胞迁移至B细胞区(初级淋巴滤泡),继续增殖并形成生发中心(次级淋巴滤泡)。体细胞高频突变
在抗原的诱导下发生的。IgV基因中编码IgV区中互补决定区的核苷抗体亲和力成熟酸序列容易发生突变。突变频率为
阳性选择其他体细胞的1000万倍。三、B细胞在生发中心的增殖分化成熟
编辑pptB细胞在生发中心分化成熟主要事件:①体细胞高频突变②Ig亲和力成熟③Ig类别转换活化B细胞的转归阳性选择亲和力成熟体细胞高频突变编辑ppt
抗体类别转换抗体可变区不变,但其重链类别
同种型转换(恒定区)发生改变。通过CH基因重组来实现。需要抗原的诱导、Cks、
CD40/CD40L等参与实现。三、B细胞在生发中心的增殖分化成熟
编辑pptIg类转换编辑ppt5’3’switchingregionIgG3IgA编辑pptThB7MHC-IITCR
CD4ICAMLFA-1APCThThBCD40LCD40分泌细胞因子ThBBBTh细胞活化、增殖、分化B细胞扩增浆细胞BCR抗原TD
抗原诱导体液免疫应答的过程BmCD28编辑ppt第二节B细胞对TI抗原的应答B细胞对TI抗原的识别主要为CD5+B1细胞、抗体为IgM无MHC限制性、无需APC和T辅助无抗体类型转换、抗体亲和力成熟和无免疫记应答比TD抗原的应答发生早,在机体抵御某些胞外病原体感染中发挥重要作用。TI抗原分为TI-1和TI-2二类,激活B细胞的机制不同编辑ppt细菌胞壁、荚膜多糖等,具有多个重复出现的抗原决定簇(表位),在体内不易降解。编辑ppt编辑ppt第三节体液免疫应答的一般规律1、初次免疫应答primaryresponse
二次免疫应答secondaryresponse或回忆应答anamnesticresponse再次体液免疫应答过程
①Bm与Th之间的相互作用,Bm=APC②Th与Bm相互作用初次体液免疫应答过程
①APC与Th细胞之间相互作用②Th与B细胞相互作用编辑ppt抗体产生的一般规律编辑ppt
初次应答再次应答Ag提呈细胞非B细胞BmAg浓度高低Ag类型TI-Ag或TD-AgTD-Ag潜伏期长(7-10天)短(2-3天)Ab浓度较低较高Ig类别主要为IgM主要为IgG亲和力低高抗体产生的一般规律特性编辑ppt第四节B细胞介导的体液免疫功能
一、产生抗体参与体液免疫二、分泌细胞因子调节免疫应答编辑ppt总结
掌握
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