猪场疫病控制

猪场疫病控制第1页/共72页像我这样，好可怜！老板难受呢！太可怜的病猪猪第2页/共72页病毒性：口蹄疫猪瘟蓝耳病伪狂犬圆环病毒2型等细菌性：副嗜血放线杆菌链球菌沙门氏菌大肠杆菌等霉形体：鼻炎支原体、肺炎支原体、滑液支原体、嗜血支原体、衣原体寄生虫：弓形虫、血液原虫、血液鞭毛虫、线虫、球虫等困扰猪场的主要疫病第3页/共72页雾里看花无从决断第4页/共72页正确决择＞加倍努力管理公约

以养为本、规避风险、着眼长远、顾及全局发现苗头、寻找源头、本质着手、重点优先防疫公约1、实施切合本场实际需要的免疫方案2、补充“植生素”抗病营养，系统提升猪群内源抗病力3、执行消毒、隔离、驯化等生物安全措施侥幸乃大忌也

好了伤疤忘了痛不见棺材不落泪第5页/共72页生病不是猪的个性其实猪只有一种病，那就是“生病”，不让猪生病，病就没了；让猪少生病，病就少了！猪之病，人施之也！第6页/共72页疫病风险市场风险100万0-100万100万90万80万＞我们养猪人的风险第7页/共72页疫病感染的条件传染源传播途径易感动物消灭传染源消灭传播媒介切断传播途径让易感动物群转变为非易感动物群第8页/共72页建立非易感猪群通过两种功能来实现1、非特异性免疫2、特异性免疫第9页/共72页免疫分类机体的免疫分为非特异性免疫和特异性免疫两类。非特异性免疫：非针对特定抗原所具备的免疫力，亦称天然免疫。特异性免疫：特定抗原物质进入机体，激发免疫系统产生正常免疫应答以抵抗特定病原的过程，即产生细胞免疫和体液免疫及粘膜免疫。第10页/共72页特异性免疫特异性免疫：针对特定疫病，让相对应的特定抗原进入机体，使机体对特定病原产生免疫力途径：针对某种疫病接种相应的疫苗抗原特异性免疫的重点：原发性病毒性疫病，如猪瘟、蓝耳、圆环、伪狂犬、口蹄疫等原发性疫病的免疫对继发性疫病的控制至关重要第11页/共72页免疫类型非特异性免疫特异性免疫来源先天具备后天获得特点

出现快，作用范围广，强度较弱

出现较慢，专一性强，强度大相互关系特异性免疫是在非特异性免疫基础上形成的；特异性免疫的形成可提高非特异性免疫功能

两种免疫的比较第12页/共72页猪免疫抑制因素

传染性因素1、猪蓝耳病毒（PRRSV）2.圆环病毒2型（PCV-2）3、猪瘟病毒（HCV）4.猪伪狂犬病毒（PRV）5.猪流感病毒（SIV）6.猪细小病毒（PPV）7.喘气病（MPS）8.传胸（APP）9.弓形体病

非传染性因素1.遗传性2.霉菌毒素中毒3.抗病营养缺损4.药物:氨基糖苷类、四环素类、氯霉素和痢特灵、地塞米松等5.环境等理化6.应激第13页/共72页

猪瘟

猪瘟第14页/共72页

猪瘟的危害肠道坏死喉头、会咽软骨心脏肾脏膀胱脾脏淋巴结皮内组织高度传染大批死亡出血性病变是猪瘟的典型特征第15页/共72页猪瘟的病理变化淋巴结出血膀胱粘膜出血第16页/共72页大肠粘膜的猪瘟扣状肿猪瘟的病理变化第17页/共72页猪瘟疫苗的种类细胞苗牛睾丸细胞苗ST传代细胞苗组织苗兔源脾淋组织苗兔源脾组织苗第18页/共72页

蓝耳病

（猪繁殖与呼吸障碍综合症）蓝耳病第19页/共72页PRRSV病原学PRRSV属套病毒目成员，动脉炎病毒科有囊膜正链小RNA病毒直径50-65nm表面相对平滑立方体核衣壳核心直径25-35nm第20页/共72页PRRSV致病机理主要在肺泡巨噬细胞及其它组织的巨噬细胞中生长繁殖，也能在公猪的睾丸生殖细胞（精细胞、精母细胞、多核巨细胞）中生长繁殖主要通过内吞作用进入宿主细胞：PRRSV通过核衣壳以出芽方式进入滑面内质网、高尔基体或者两者的管腔而完成装配过程，装配完成后，病毒粒子在囊膜内聚集并迁移到细胞膜，经过膜融合后释放，在一步生长条件下培养10-20小时，滴度可达107.3第21页/共72页PRRSV基因组结构基因组长为15Kb，含有8个开放性阅读框（ORFS）ORF1a和1b占整个基因组的80%，并编码所必需的RNA复制酶NSPS为ORF1a和1b的翻译产物，在PRRSV的复制中发挥作用外，在该病的诊断和宿主的免疫反应中有一定作用NSP2含有大量的抗原决定簇，可以被感染宿主的免疫系统所识别NSP2第22页/共72页PRRSV结构蛋白PRRSV有6-7个结构蛋白，其中三个主要的结构蛋白分别为GP5，M，NN蛋白较小，但在感染细胞中N蛋白的表达水平最高，占病毒粒子总蛋白的20-40%，影响RNA前体形成，进而影响核的复制N蛋白在免疫遗传和免疫保护方面作用不大，但由于表达水平较高，故抗原性较好，因此可作为诊断分析的理想靶位NSP2第23页/共72页PRRSV的基因测序研究一个农场可能存在多种基因型的PRRSV不同基因型的蓝耳病毒重组的可能性较大研究表明全病毒弱毒疫苗毒力可能返强使人们更好地理解了PRRSV毒力减弱或毒力返强的分子基础研究发现毒力基因，基因反向遗传技术进行PRRSV基因功能研究，确立毒力基因第24页/共72页PRRSV基因型的多样性

临床表现证实肺毒力或复制毒力的不同通过检测多克隆和单克隆抗体而确定抗原差异RNA序列的差异同一个猪场可能存在多种基因型的PRRSV欧洲以1型为主、美洲以2型为主1型和2型的基因重组可能性较小，反之较大第25页/共72页PRRSV的生物学特征基因多样性性：RNA序列差异对肺泡巨噬细胞(PAM)有强亲嗜性抗体依赖性增强作用(ADE)在PH6.5-7.5条件下稳定母体病毒穿透胎盘垂直传播持续感染且与猪只年龄无关第26页/共72页蓝耳病对猪群的损害严重的繁殖障碍综合症严重的呼吸道综合症对机体严重的免疫抑制导致各类机会性病原的继发感染对动脉管引起病变，使之变脆变薄，导致细小动脉管破裂出血第27页/共72页导致肺叶的严重病变——橡皮肺蓝耳病的危害第28页/共72页蓝耳病疫苗的类型一、经典毒株全病毒灭活疫苗二、经典毒株全病毒弱毒疫苗三、高致病性毒株全病毒灭活疫苗四、高致病性毒株全病毒弱毒疫苗五、高致病性毒株基因缺失弱毒疫苗第29页/共72页NSP2NSP2丢失90个核甘酸经典毒株高致病性毒株NSP2缺失360个核甘酸高致病性基因缺失毒株蓝耳病毒的变异第30页/共72页圆环病毒病

（PCV2)圆环病毒病第31页/共72页PCV2病原学90年代PK-15细胞培养污染面的PCV成为PCV1（非致病性病毒）99年新发现的PCV命名为PCV2（致病性病毒）PCV2属于圆环病毒科圆环病毒属病毒粒子直径为14-17nm，为已知最小的动物病毒之一第32页/共72页PCV2病原学呈20面体对称结构，无囊膜含有共价闭合的单股环状负链DNA基因大小为176kb核苷酸数为1767-1768个全球这种病毒的抗原决定簇核苷酸序列的同源性高达93%第33页/共72页PCV2病原学对外界理化因子抵抗力相当强病毒耐酸，在PH为3的环境下仍可存活耐氯仿，70℃的环境下可存活15分钟市售消毒剂如：双氯苯双胍己烷、福尔马林、碘酒、酒精等作用下10分钟，病毒滴度有所下降，但不能完全灭活可使动物红细胞凝集，无血凝活性第34页/共72页PCV2流行病学在自然界广泛存在，历史久远猪科动物是自然宿主，猪科外动物不易感口鼻接触是PCV2的主要自然传播途径，经鼻内接种妊娠母猪或人工授精方式尝试使胎儿感染PCV2，结果感染效果不确切PCR法可检测到PMWS感染猪粪便和分泌物及田间28周龄猪血清中的PCV2核苷酸去势后的公猪教母猪易感PMWSPMWS虽由多种原因引起的疫病，但与PCV2感染分不开不同品种的遗传性有影响，长白猪较杜洛克、大白猪更易感第35页/共72页PCV2致病机理目前尚未得知体内支持PCV2复制的细胞但在猪巨噬细胞和树突状细胞中发现大量的PCV2抗原，据推测是聚集场所而不不能确认为复制场所PCV2对免疫系统的影响具有重要的作用实验表明：一些病毒或非感染因子刺激或激活PCV2感染猪体内免疫系统后，PCV2的复制水平提高，同时血清组织中的抗体滴度升高，淋巴组织病变显著提高，导致PMWS发病后，淋巴组织细胞动力学改变，发生免疫抑制状态第36页/共72页PCV2致病机理感染PMWS后，PCV2与猪天然干扰素分泌细胞（NIPC）相互作用，使干扰素分泌持续减少，体内干扰素含量持续下降，导致非正常的免疫应答目前认为，高滴度的PCV2会发生PDNS第37页/共72页PMWS临床症状与病理变化PMWS较易侵袭1-4月龄的猪，发病率一般为5-30%（有时达50-60%）发病猪死亡率5-30%症状：消瘦、皮肤苍白、呼吸困难、有时腹泻、黄疸、在早期出现皮下淋巴结肿大，更早期呈现淋巴结大小正常或萎缩，胸腺也常常发生萎缩淋巴结组织病理学变化特征：淋巴细胞减少、大量组织细胞及多核巨噬细胞浸润、胸腺皮质萎缩、组织细胞及树突状细胞内通过显微观察可见胞内病毒包涵体第38页/共72页PMWS临床症状与病理变化间质性肺炎、支气管周围纤维化、肝脏肿大或萎缩、变白变硬、表面有颗粒状物覆盖、显微下可见大面积细胞病变及炎症疫病后期无明显特征的黄疸第39页/共72页PMWS第40页/共72页PDNS病理变化猪肾皮质表面出现白点（非化脓性间质性肺炎）表现为坏死性脉管炎死于PDNS的猪病理变化一般为双侧肾肿大，肾盂水肿，肾小球肾炎，脾脏梗死第41页/共72页PDNS症状第42页/共72页PCV2诊断要点PMWS生长缓慢、消瘦、持续呼吸困难、腹股沟淋巴结肿大、有时发生黄疸淋巴结组织呈现病变病变淋巴结组织或其他组织有中等以上PCV2抗原第43页/共72页PCV2诊断要点PDNS皮肤出血或坏死、主要出现在后肢及会阴区域；肾肿大、发白及皮质大面积出血全身有坏死性脉管炎，坏死性及纤维素性肾小球肾炎第44页/共72页PCV2诊断要点繁殖障碍性疾病怀孕后期的流产或死胎，有时可见明显的心肌肥大心肌损伤，表现为大面积的纤维组织增生或坏死性心肌炎心肌损伤及其它死胎组织检测到PCV2第45页/共72页PCV2的主要危害导致非正常的免疫应答直接的PMWS、PDNS、PRDC、CT、繁殖障碍等近年来由于忽视对圆环病毒的有力控制，导致混感几率大大增加，致使其它疫病对猪场的损失也加重圆环病毒灾害遍及到全球各地，都难以幸免第46页/共72页PCV2的预防和控制控制环境和其它细菌及病毒感染可降低PMWS发生率研究证明，免疫激活在引发PMWS中是一个重要因素实际生产中，停止使用有效疫苗的风险比导致较低比例的PMWS的风险大得多，免疫激活的因素不能消除研究结果表明增加母源抗体可使PMWS的发生率下降，饲料中添加植生素改善效果显著某些猪场哺乳仔猪皮下注射成年猪血清也有效，但带来严重的生物安全问题安全疫苗的免疫也是预防和控制PCV2的主要途径第47页/共72页PCV2疫苗类型全病毒灭活疫苗重组疫苗DNA（核酸）疫苗嵌合感染性DNA克隆疫苗基因工程Cap蛋白亚单位疫苗第48页/共72页猪场疫病不断？抗生素滥用、抗病营养缺损机体内源性免疫功能下降非正常的免疫应答接种疫苗特异性免疫失败耐药菌株增多菌株耐药增强免疫失调、易感疫病染病难治、依赖药物停药复发、康复困难微生态平衡失调免疫应激免疫麻痹第49页/共72页

建议措施注重核心疫病抗体的动态监测（蓝耳、圆环、猪瘟、伪狂犬），以便及时对免疫方案作出合理的调整重视原发性疾病的免疫药物酌情合理使用，切勿滥用注重植生素抗病营养，提升猪群的非特异性免疫功能，实现有效的特异性免疫，减小免疫应激。以防火工程替代救火行动第50页/共72页又吃药，您花钱，我恶心！晕！晕！晕！固本培元轻松养猪

第51页/共72页老板最懂我的心！植生素，我爱吃，身体棒！爽歪歪！固本培元轻松养猪

第52页/共72页1946年的计算机现在的计算机进化尊重科学运用科学第53页/共72页尊重科学运用科学复杂繁琐的药物保健方案费心、劳神成本高、防不住、负效益大科研进化植生素全程每吨饲料添加500克抗病营养高效简便一键操作第54页/共72页全程使用植生素：每头母猪一年至少多提供2头出栏猪，料肉比降低0.2以上有了植生素俺们好养猪植生素让我们胃口大开！第55页/共72页

母猪年平均出栏猪数对猪场效益的影响每头母猪成本按4000元，不同的出栏数效益的差距：100头母猪场年利润相差22万元！出栏数（头）1415161718192022成本分摊（元）285267250235222210200182差异值/每头出栏猪183550637585103差异值/每头母猪2705608501134142517002266繁殖性能/猪场效益第56页/共72页

料肉比对猪场效益的影响以增重170斤计算饲料按1.8元/斤料肉比2.9:13.0:13.2:13.4:13.6:13.8:14.0:1耗料493510544578612646680折算RMB8879189791040110111621224差异03192153214275337每育肥2000头猪效益相差67万元！料肉比/猪场效益第57页/共72页固本培元轻松养猪

提升猪场生产性能

1、根据实际需要，做好必要的疫苗免疫

2、运用植生素抗病营养，排毒解毒、保肝护肾、清除自由基抗氧化、调节免疫抗病毒、系统提升动物内源抗病力，提高动物非特异性免疫功能，减小免疫应激，充分发挥疫苗效价，实现有效的特异性免疫

3、全面满足猪群所需的基础营养第58页/共72页轻松养猪秘籍实现轻松养猪的三个要素1、全价平衡的基础营养2、“植生素”抗病营养3、高品质基础疫苗第59页/共72页经产母猪防疫方案猪瘟、蓝耳、圆环病毒、伪狂犬、口蹄疫每年普免3次（泌乳期母猪在断奶当天免疫）细小病毒疫苗在产后7天免疫（三胎以内须做）乙脑3月初和9月初各免疫一次植生素全程每吨料添加500克抗病营养核武器第60页/共72页后备母猪防疫-60-20-80-30-50-40-70天易瘟净+易蓝净易伪净细小+口蹄疫易瘟净+易蓝净易伪净乙脑细小+易圆净0天配种植生素全程每吨料添加500克抗病营养核武器第61页/共72页商品猪防疫14900-37035607天口蹄疫易伪净滴鼻支原体易瘟净+易蓝净易伪净口蹄疫易圆净天易蓝净滴鼻(不稳定场)植生素全程每吨料添加500克抗病营养核武器第62页/共72页体质不好，怕瘟疫！你“省”、我也“损”！植生素不能少第63页/共72页油皮僵猪我不是