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文档简介

探究

培养液中酵母菌种群数量的变化

设置两（多）组样品（重复实验，减少误差），每组两个试管（实验组A和空白对照组B）血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网放大后的方格网每块计数板由H形凹槽分为2个同样的方格网。计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.另一种是大方格内分为16中格,每一中格又分为25小格;但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由16×25=25×16=400个小方格组成。将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内取样法计算小方格中酵母菌数量25个中格16个小格16个中格25个小格25X16=400小格16X25=400小格*********抽样检测：5×16=80个小格抽样检测：4×25=100个小格注意事项：进行计数前，应先将试管摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误差。若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。例3

检测员将1mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1mm3。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝

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