细胞骨架与细胞运动课件

细胞骨架与细胞运动

细胞骨架(cytoskeleton)是真核细胞中与保持细胞形态结构和细胞运动有关的纤维网络，包括微管、微丝和中间丝。细胞骨架是由一系列特异结构蛋白装配而成的纤维网架系统，对细胞形态与内部结构的合理排布起支架作用，还与细胞的运动、物质运输、信息传递、基因表达、细胞分裂、细胞分化等密切相关，是细胞内除了生物膜体系和遗传信息表达体系外的第三类重要结构体系。广义的细胞骨架包括细胞质骨架（微管、微丝和中间纤维）、细胞核骨架（核基质、核纤层和核孔复合体）、细胞膜骨架和细胞外基质。微管微管(microtubule,MT)是中空的圆柱状结构，由微管蛋白(tubulin)组成。微管蛋白呈球形，α微管蛋白和β微管蛋白以异二聚体形式存在并形成基本亚单位原纤维，13条原纤维形成微管。γ－微管蛋白环状复合物（γ－TuRC）：由α微管蛋白、β微管蛋白、γ微管蛋白和其他四种蛋白质组成。非微管蛋白决定螺旋形支架，13个γ微管蛋白和1-2个α、β微管蛋白异二聚体结合到支架上。γ－TuRC的作用是促进微管核心的形成，即成核作用。

结合在微管表面的辅助蛋白称为微管相关蛋白(microtubule-associatedprotein,MAP)，与微管结合并与微管蛋白共同组成微管系统的蛋白。组成：碱性的微管结合结构域---与微管结合；酸性突出结构域---以横桥方式与质膜、中间纤维和其他微管纤维连接。微管相关蛋白以一定比例与微管相结合，可决定不同类型微管的独特属性，参与微管的装配，是维持微管结构和功能的必需成分，它们结合在微管表面，维持微管的稳定以及与其他细胞器间的连接。微管相关蛋白主要包括：MAP-1，MAP-2，Tau和MAP-4。不同的细胞所含MAP有所不同，不同的MAP在细胞中有不同的分布区域，执行不同的功能。微管相关蛋白的功能主要有：1、调节微管装配；2、增加微管的稳定性和强度；3、在细胞内沿微管转运囊泡和颗粒；4、作为细胞外信号的靶位点参与信号转导。成核期（延迟期）：α-微管蛋白和β-微管蛋白形成αβ二聚体，αβ二聚体先形成环状核心（ring），经过侧面增加二聚体而扩展为螺旋带，αβ二聚体平行于长轴重复排列形成原纤维(Protofilament)。当螺旋带加宽至13根原纤维时，即合拢形成一段微管；聚合期（延长期）：聚合速度大于解聚速度；稳定期：组装（聚合）与去组装（解聚）速度相等。β-微管蛋白的正极端组装较快，α-微管蛋白的负极端则组装较慢，一定条件下可能会出现一端延长而另一端缩短的现象，此称踏车现象(treadmilling)。体外组装时，有两个因素决定微管的稳定性，即游离微管蛋白的浓度和GTP水解成GDP的速度，微管末端微管蛋白GTP和GDP结合状态决定了末端的结构，而末端的结构决定了微管的组装和去组装。某些药物可以抑制微管组装或稳定微管。秋水仙碱与β-微管蛋白上的结合位点结合，抑制β-微管蛋白上的GTP水解，从而抑制微管的组装，破坏纺锤体的形成，使细胞停止在分裂中期；紫杉醇与秋水仙碱相反，当其与β-微管蛋白特定位点结合后，可以促进微管的装配并保持稳定，但不影响微管蛋白在微管末端进行组装，导致微管不断地组装而不解聚，也可使细胞停滞在分裂期。秋水仙碱和紫杉醇都是重要的抗肿瘤药物。三、微管及其相关的马达蛋白在细胞内的膜性细胞器的空间定位上起着重要作用。四、微管与细胞运动关系密切。细胞表面的特化结构纤毛、鞭毛，其外表面覆盖质膜，内部有由微管组成的轴丝。纤毛和鞭毛内的二联微管在ATP提供能量的情况下其A、B两个微管可相互滑动，从而造成纤毛、鞭毛的弯曲运动。五、在细胞分裂期，胞质微管网络发生全面解聚，重新组装形成“纺锤体”，参与染色体的运动和调节细胞分裂。六、微管参与细胞内信号传递。信号分子可直接与微管作用或通过马达蛋白及一些支架蛋白与微管作用实现信号的传递。微丝是由肌动蛋白亚单位构成的实心的纤维细丝状结构。肌动蛋白有三种类型的亚型：α、β和γ。α肌动蛋白为横纹肌、心肌、血管平滑肌和肠道平滑肌所特有，它们组成细胞的收缩性结构；β和γ肌动蛋白存在于所有肌细胞和非肌细胞中。不同类型细胞中所存在的肌动蛋白的亚型不同，但同一个细胞中可以有2种或2种以上的亚型，不能相互替代，这种现象与不同亚型有不同功能和不同调节机制有关。肌动蛋白在细胞内以两种形式存在：一种是游离状态的单体，称为球状肌动蛋白(globularactin,G-actin)，另一种是纤维状肌动蛋白多聚体，称为纤丝状肌动蛋白(filamentousactin,F-actin)。肌动蛋白结合蛋白(actin-bindingprotein),以不同的方式与肌动蛋白相结合，严格地调控着微丝的组织与行为，形成了多种不同的亚细胞结构，执行不同的功能。微丝的体内组装受一系列肌动蛋白结合蛋白的调节。细胞内新的微丝可以通过切割现有微丝形成或通过成核作用组装形成。由于肌动蛋白单体的自发组装不能满足微丝骨架快速动态变化，所以需要肌动蛋白成核因子通过成核作用来加速肌动蛋白的聚合。微丝的体内组装和解聚还受到其他蛋白和某些药物的影响。微丝的主要功能是参与细胞运动、分裂和信号转导微丝构成细胞的支架并维持细胞的形态，如细胞皮层、应力纤维及微绒毛(microvilli)等;中间丝(intermediatefilament,IF)

中间丝是直径10nm纤维状蛋白，因其介于粗肌丝和细肌丝以及微丝和微管之间,故被命名为中间纤维。中间丝是最稳定的细胞骨架成分，也是三类细胞骨架纤维中化学成分最为复杂的一种。

中间丝形成布满细胞质中的网络，并伸展到细胞边缘，与细胞质膜上桥粒、半桥粒等结构相连。中间丝还在细胞核膜下形成核纤层、核骨架共同形成贯穿于核内外的网架体系，在细胞构建、分化等多种生命活动中起着重要作用。组成中间丝的蛋白分子非常复杂，种类繁多，不同来源的组织细胞表达不同类型的中间丝蛋白。根据中间丝蛋白的氨基酸序列、基因结构、组装特性以及在发育过程的组织特异性表达模式等因素，中间丝可被分为6种主要类型。各种中间丝蛋白具有相似的分子结构，其基本单位均为长线性蛋白，共同的结构特点是由头部、杆状区和尾部三部分组成。中间丝结合蛋白(intermediatefilamentassociatedprotein,IFAP)是一类在结构和功能上与中间丝有密切联系但其本身却不是中间丝结构组分的蛋白。IFAP作为细胞中中间丝超分子结构的调节者，介导中间丝之间交联成束、成网，并把中间丝交联到质膜或其他骨架成分上。中间丝的组装与微管、微丝相比更为复杂，可分为四步：1、两个中间丝蛋白分子形成螺旋状二聚体；2、两个二聚体组装成四聚体，这可能是中间丝的最小单位；3、四聚体首尾相连组成原纤维；4、8条原纤维侧向聚合组成中间丝。中间丝蛋白的磷酸化作用是中间丝动态调节最常见的调节方式，在有丝分裂前期，磷酸化导致中间丝网络解体，分裂结束后，去磷酸化又使得中间丝蛋白重新参与中间丝网络的组装。中间丝的主要功能：（一）构成细胞完整的支撑网架系统；