化学有机物的分类和命名课件

化学有机物的分类和命名课件第1页，共36页，2023年，2月20日，星期一基本概念：碳架：有机化合物中，碳原子互相连结成链或环是分子骨架又称碳架。杂原子：有机化合物中除C、H原子以外的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性作用。含有相同官能团的化合物有相似的性质。第2页，共36页，2023年，2月20日，星期一(一).按组成元素分1.烃类物质：只含碳氢两种元素的:

如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃2.烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物）如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃…二.有机化合的分类第3页，共36页，2023年，2月20日，星期一(二)、按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1．链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷正丁醇第4页，共36页，2023年，2月20日，星期一2．环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构.它又可分为三类：环戊烷环己醇（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如：第5页，共36页，2023年，2月20日，星期一（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。如：苯萘（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物第6页，共36页，2023年，2月20日，星期一(三)、按官能团分类有机化合物分子中,比较活泼容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团称为官能团。含有相同官能团的化合物，其化学性质会有相似之处.第7页，共36页，2023年，2月20日，星期一代表物官能团饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CH≡CHCH4芳香烃常见官能团第8页，共36页，2023年，2月20日，星期一卤代烃CH3CH2Br醇

—OH羟基CH3CH2OH酚

—OH羟基醚

CH3CH2OCH2CH3醛CH3CHO乙醛酮羧酸酯第9页，共36页，2023年，2月20日，星期一碳碳双键碳碳叁键卤素原子(醇或酚)羟基醛基羰基羧基酯基识记：CCCCXOH

CHOCO(R)(R’)COHOCORO常见官能团第10页，共36页，2023年，2月20日，星期一有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3小结：第11页，共36页，2023年，2月20日，星期一同系列与同系物分子结构相似,组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。同系物的组成可用通式表示烷烃:CnH2n+2(n>1)

烯烃:CnH2n(n>2)

炔烃:CnH2n-2(n>2)

苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n>6)分子结构相似：(1)碳骨架的形状相同

(2)官能团的种类和数目相同第12页，共36页，2023年，2月20日，星期一1．下列有机物中，含有两种官能团的是：（

）

A、CH3—CH2—ClB、

C、CH2===CHBrD、—Cl—NO2H3C—C第13页，共36页，2023年，2月20日，星期一【迁移.应用】[问题7]判断下列两种有机物各有哪些官能团并书写名称OHOCHCHOCCHCHClOOCCH3OH醛基碳碳双键氯原子羧基（酚）羟基酯基第14页，共36页，2023年，2月20日，星期一目标检测1CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CACHCHClBCH2BrCHOC＼／OHCHCHDCH2CH2CH2CH2COOHOH在上述有机化合物中(以下用代号填空)(1)属于烃的是(2)属于卤代烃的是(3)既属于醛又属于酚的是(4)既属于醇又属于羧酸的是ABCD第15页，共36页，2023年，2月20日，星期一4.下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类

B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类A第16页，共36页，2023年，2月20日，星期一2、化合物有几种官能团？3种第17页，共36页，2023年，2月20日，星期一有机化合物的命名第18页，共36页，2023年，2月20日，星期一烃基：甲基：－CH3或CH3－乙基：－CH2CH3（－C2H5）或CH3CH2－（C2H5－）烃分子中去掉一个或几个H原子后所余部分－C3H7有两种：丙基CH3CH2CH2－

异丙基（－CH(CH3)2）CH—CH3CH3常写为：－R或R－第19页，共36页，2023年，2月20日，星期一5、—OH（羟基）与OH-的区别—OH（羟基）OH-（氢氧根）电子式电性存在电中性带一个单位负电荷有机化合物无机化合物第20页，共36页，2023年，2月20日，星期一烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；

（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数目来命名

即C原子数目为1-10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；第21页，共36页，2023年，2月20日，星期一（1）间氯甲苯（2）对乙基甲苯（3）异丙苯（4）邻硝基苯甲酸芳香烃的习惯命名举例第22页，共36页，2023年，2月20日，星期一（2）系统命名法：步骤：②找出支链③支链合并确定支链的名称甲基：CH3-乙基：CH3CH2-确定支链的位置注意：支链的组成为：“位置编号---名称”原则：支链在前，主链在后。

在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”第23页，共36页，2023年，2月20日，星期一CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、注意十字路口和三岔路口；C2、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC找主链的方法：第24页，共36页，2023年，2月20日，星期一CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1234567CCCCCCCCCC如：3—甲基4—甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链第25页，共36页，2023年，2月20日，星期一CH3CH3CHCH2CH3主、支链合并的原则CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；第26页，共36页，2023年，2月20日，星期一2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤第27页，共36页，2023年，2月20日，星期一CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③

练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第28页，共36页，2023年，2月20日，星期一CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第29页，共36页，2023年，2月20日，星期一单烯烃的同分异构体烯烃

书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体(和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。)C–C–C–C一：写出碳链异钩C–C–CC二：写出双键异构===三：根据C为4价，添上相应的H原子①②③①

CH2=CH–CH2–CH3②

CH3–CH=CH–CH3③

CH2=C–CH3

CH3第30页，共36页，2023年，2月20日，星期一烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；①

CH2=CH–CH2–CH3②

CH3–CH=CH–CH3③

CH2=C–CH3

CH31–丁烯2–丁烯(2–甲基–1–丙烯)2–甲基丙烯12341234123第31页，共36页，2023年，2月20日，星期一④CH3–CH2–C–CH2–CH3CH212342–乙基–1–丁烯⑤CH3–C–CH=C

–CH3CH3CH3CH3123452,4,4–三甲基–2–戊烯第32页，共36页，2023年，2月20日，星期一某单烯烃1mol可加成1molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3–CH2–CH–CH2–CH3CH3该单烯烃的结构简式可能为

、

。方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加