人教课标实验版-遗传与进化-第２章　基因和染色体的关系-第３节　伴性遗传 市赛一等奖

《伴性遗传》学案一、学习目标概述伴性遗传的特点。运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传特点。举例说出伴性遗传在实践中的应用二、新知预习（一）人类红绿色盲症1．伴性遗传是上的基因所表现的特殊遗传现象。这些基因的遗传与有密切联系。人类常见的伴性遗产病有和。2．色盲是由隐性致病基因控制的，该基因只位于上，而在上没有。男性个体只要有致病基因就会出现色盲，所以患者总是。色盲这种病，一般是由男性通过他的女儿传给他的。3．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型（二）伴性遗传病的特点1．X染色体上隐性遗传的特点：男性患者女性患者；具有代遗传现象，即致病基因由男性通过他的女儿传给他的，女儿患者的父亲和儿子一定是，如病。2．X染色体上显性遗传的特点：女性患者男性患者；具有性，即代代都有患者；男性患者的母亲和一定是患者。例如抗抗维生素D佝偻病。3．Y染色体上遗传病的特点：患者全部是性；致病基因父传，子传孙。例如：外耳道多毛症。三、知识细目表1．伴性遗传的概念这些基因的遗传与性别有密切联系，这种现象叫做伴性遗传。2．人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）特点：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性→女性→男性。⑶一般为隔代遗传。抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）特点：⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。3．遗传在生产实践中的应用4．类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。5．性别决定方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2A＋XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z生物类型人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物鸟类、蛾蝶类四、学习过程探究活动一：问题探讨。探究活动二：人类红绿色盲症（分析遗传图谱）。家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ中的几号？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体是？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？探究活动三：抗抗维生素D佝偻病。探究活动四：伴性遗传在实践中的应用。五、课堂练习1．伴性遗传是指（）①性染色体上的基因所表现的遗传现象②常染色体上的基因所表现的遗传现象③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上A．①B．③C．②D．②③2．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）

A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲基因是通过基因突变产生的

C．色盲遗传不符合基因的分离规律D．只要母亲患病，儿子就全部患病3．一对正常的夫妇生了一个色盲男孩,该男孩的外祖母和外祖父均色觉正常,外祖母的基因型是()A．XXB．XXC．BBD．Bb4．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是()A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／35．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）

A．联会紊乱B．同源染色体不分离

C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离6．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断7．抗抗维生素D佝偻病,是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚,其女儿正常B．男患者与正常女子结婚,其子女均正常C．女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带患者传递的致病基因8．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）

A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当

C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性9．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）

A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病

C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能是伴X显性遗传病10．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别？（）

A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇11．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是()12．人类多指基因T对正常t为显性，白化病基因a对正常A