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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列物质中不属于高分子化合物的是A.氨基酸B.涤纶C.酚醛树脂D.天然橡胶2、下列关于价层电子排布为3s23p4的粒子描述正确的是A.该元素在元素周期表中位于p区 B.它的核外电子排布式为[Ar]3s23p4C.该元素为氧元素 D.其电子排布图为:3、在d轨道中电子排布成,而不能排布成,其最直接的根据是A.能量最低原理 B.泡利原理 C.原子轨道构造原理 D.洪特规则4、下列有关糖类、油脂、蛋白质的说法中,不正确的是A.灼烧蚕丝织物有烧焦羽毛的气味B.油脂是产生能量最高的营养物质C.将碘化钾溶液滴在土豆片上,可观察到蓝色D.利用油脂在碱性条件下的水解,可以制肥皂5、下列各组溶液,只用试管和胶头滴管不能区分开来的是A.氯化铝溶液和盐酸B.纯碱溶液和稀硫酸C.硝酸银溶液和氨水D.偏铝酸钠溶液和硝酸6、己知在碱性溶液中可发生如下反应:2R(OH)3+3C1O-+4OH-=2RO4n-+3Cl-+5H2O。则RO4n-中R的化合价是()A.+3 B.+4 C.+5 D.+67、下列属于化学变化的是A.碘的升华 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分馏8、下列说法正确的是A.酯类在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测是否水解完全C.纤维素在人体内可水解为葡萄糖,故可做人类的营养物质D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同9、下列说法正确的是()A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小B.乙烯与溴加成反应的产物为溴乙烷C.1mol苯恰好与3mol氢气完全加成,说明苯分子中有三个碳碳双键D.当n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有5种10、从香荚豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是A. B. C. D.11、一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意如图。下列有关该电池的说法正确的是()A.反应CH4+H2O==3H2+CO,每消耗11.2LCH4转移3mol电子B.电极B上发生的电极反应为O2+2CO2+4e-==2CO32-C.电池工作时,电子通过熔融盐由电极B向电极A移动D.电极A上CO参与的电极反应为CO+4OH-—2e-==CO32-+2H2O12、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有:①MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O②MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是()A.①中MnO2和H2SO4都是氧化剂 B.①中析出16gS时转移1mol电子C.②中MnSO4发生氧化反应 D.硫酸在该生产中可循环利用13、下列电离方程式,书写正确的是(
)A.H2SO4=2H++SO42-B.NH3·H2O=NH4++OH-C.H2CO3=H2O+CO2↑D.H2CO32H++CO32-14、在25℃,向含c(H+)=0.1mol•L-1、c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.01mol•L-1的200mL溶液中加入NaOH固体时,c(Cu2+)、c(Fe3+)随pH的变化曲线如图所示(忽略加入固体时溶液体积的变化)。下列叙述不正确的是A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.pH=5时溶液中的阳离子主要为H+和Cu2+C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3可除去溶液中混有的Fe3+15、下列现象中不属于蛋白质变性的是A.打针时用酒精消毒B.用稀的福尔马林浸泡种子C.用波尔多液防治作物虫害D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊16、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是()实验操作及现象实验结论A向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热;再加入银氨溶液,未出现银镜蔗糖未水解B向鸡蛋清溶液中,滴加饱和硫酸钠溶液,析出沉淀后,加蒸馏水,沉淀溶解蛋白质的盐析是一个可逆过程C向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,震荡,无白色沉淀苯酚浓度小D向2g的苯酚中,加入3mL质量分数40%的甲醛溶液和几滴盐酸,加热,得到白色固体,冷却加适量乙醇,固体溶解得到的酚醛树脂是网状结构A.A B.B C.C D.D17、25℃时,在25mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH变化如下图所示,下列分析的结论中正确的是()A.B点的横坐标a=12.5B.C点时溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D点时溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.曲线上A、B间的任意一点,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)18、除去下列物质中所含的杂质(括号内为杂质),选用试剂正确的是()A.溶液():溶液B.:饱和的溶液C.:溶液D.溶液():Fe19、实验室需480mL1.0mol/L的NaOH溶液,假如其他操作均是准确无误的,下列情况会引起配制溶液的浓度偏高的是A.称取氢氧化钠20.0gB.定容时俯视观察刻度线C.移液时,对用于溶解氢氧化钠的烧杯没有进行冲洗D.移液用玻璃棒引流时,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线上方20、常温下,体积相同,pH相同的盐酸和醋酸两种溶液中,下列两者的量相同的是A.电离程度 B.酸的物质的量浓度C.与Zn反应开始时的反应速率 D.与足量的Zn反应产生H2量21、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有()种A.9 B.10 C.11 D.1222、现有下列各组物质:①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和邻二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要总质量一定,各组中的两种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.不存在这种物质组二、非选择题(共84分)23、(14分)有机物Q是有机合成的重要中间体,制备Q的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)。回答下列问题:(1)Y中不含氧的官能团名称为__________,R的名称为_________________________。(2)加热C脱去CO2生成D,D的结构简式为____________________________。(3)B+Y→C的反应类型是_______________,Q的分子式为____________________。(4)A→B的化学方程式为______________________________________________。(5)同时满足下列条件的Z的同分异构体有_____________种(不包括立体异构)。①能与氯化铁溶液发生显色反应;②能与碳酸氢钠反应;③含―NH2;④苯环上有处于对位的取代基(6)已知:―NH2具有强还原性。参照上述合成路线,以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)24、(12分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素.其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;(4)W的基态原子核外价电子排布图是______(5)J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐的化学式为______________25、(12分)某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。26、(10分)某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:Ⅰ.向2mL浓H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加热试管A;Ⅱ.一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体;Ⅲ.停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色。(1)为了加快酯化反应速率,该同学采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的转化率,还可采取的措施有_______________。(3)试管B中溶液显红色的原因是___________(用离子方程式表示)。(4)Ⅱ中油状液体的成分是__________。(5)Ⅲ中红色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是_____________。27、(12分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:相对分子质量密度/(g•cm-3)沸点/℃水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤:在A中加入4.4g异戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题:(1)仪器B的具体名称是____________,实验时冷却水的进水口是_____(a或b)。(2)在洗涤操作中,先水洗再饱和NaHCO3溶液洗而不是直接用饱和NaHCO3溶液洗涤的原因是____________________。(3)该制备反应的化学反应方程式为__________________________。(4)本实验中加入过量乙酸的目的是___________________________。(5)本实验中不能用生石灰代替无水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是___________(填标号)。(7)本实验的产率是___________________________28、(14分)工业合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),对其研究如下:(1)已知H—H键能为436kJ·mol-1,N—H键能为391kJ·mol-1,N≡N键的键能是946kJ·mol-1,则上述反应的ΔH=_________________。(2)上述反应的平衡常数K的表达式为____________,若反应方程式改写为NH3(g)N2(g)+H2(g),则平衡常数K1=____________________(用K表示)。(3)在773K时,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.00m1.801.982.002.00①表格中m=_______________,15~25min内,v(N2)=_______________。②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol·L-1,此时v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。③由表中的实验数据计算得到“浓度~时间”的关系可用图中的曲线表示,表示c(N2)~t的曲线是______________(填“甲”、“乙”或“丙”)。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,反应刚达到平衡时,表示c(H2)的曲线上相应的点为_________________。(4)Marnellos和Stoukides采用电解法合成氨,实现了常压合成和氮气的高转化率。该方法用SCY陶瓷将两极隔开,SCY陶瓷具有高质子导电性,其作用是传导H+,则阴极的电极反应为____________________。29、(10分)周期表前四周期的元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次增大,A是周期表中原子半径最小的元素,B的基态原子中只有1个未成对电子,C基态原子中有7种不同运动状态的电子,D的最外层电子数是其所处周期数的3倍,E与D同主族,F的一价阳离子最外层有18个电子。回答下列问题:(1)F在周期表中的位置是_____________,它的基态原子的电子排布式为_____________(2)A元素与其他元素形成的含氧酸中,酸根呈三角锥结构的酸是_________,该酸的中心原子的杂化方式为_________(3)CA3极易溶于水,试从下图中判断CA3溶于水后形成CA3·H2O的合理结构为_____(填字母代号),推理依据是___________(4)元素B可形成H3BO3,已知H3BO3的电离方程式为H3BO3+2H2O[B(OH)4]一+H3O+①基态B、D原子的第一电离能由小到大的顺序为__________(用元素符号表示)②[B(OH)4]一中B原子的杂化类型为_______________③写出一种与H3O+互为等电子体的分子的化学式:___________④H3BO3晶体在热水中的溶解度大于冷水中的溶解度的原因为__________________
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】分析:高分子化合物简称高分子,又叫大分子,一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物,据此解答。详解:A.氨基酸不是高分子化合物,A正确;B.涤纶属于高分子化合物,B错误;C.酚醛树脂属于缩聚产物,是高分子化合物,C错误;D.天然橡胶属于高分子化合物,D错误。答案选A。点睛:注意高分子化合物均是混合物,同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同,所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物,其相对分子质量与聚合度都是平均值。2、A【解析】
价层电子排布为3s23p4的粒子,其核外电子数为16,则其核电荷数也为16,为硫原子。【详解】A.该元素原子的价层电子排布为3s23p4,位于元素周期表ⅥA族,属于p区,A正确;B.它的核外电子排布式为[Ne]3s23p4,B不正确;C.该元素为硫元素,C不正确;D.其电子排布图为,D不正确;故选A。3、D【解析】试题分析:当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,称为洪特规则,根据图片知,4个电子占据不同的轨道且自旋方向相同,所以其根据是洪特规则,答案选D。考点:考查了洪特规则、泡利原理、能量最低原理的相关知识。4、C【解析】
A.蚕丝主要成分是蛋白质;B.油脂是产生能量最高的营养物质;C.碘单质遇淀粉变蓝色;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解。【详解】A.蚕丝主要成分是蛋白质,灼烧有烧焦羽毛气味,选项A正确;B.产生能量最高的营养物质为油脂,1g油脂完全氧化放出的热量大约是糖或蛋白质的2倍,选项B正确;C.土豆中含有淀粉,碘单质遇淀粉变蓝色,KI遇淀粉不会呈蓝色,选项C错误;D.油脂为高级脂肪酸甘油酯,可在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油,常用于制造肥皂,选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查糖类、油脂、蛋白质的性质和应用,题目难度不大,注意相关基础知识的积累,注意皂化反应的定义,淀粉用于检验I2,不是检验碘元素。5、A【解析】只用试管和胶头滴管,不用任何化学试剂就可以鉴别的物质可以采用相互滴加的方法检验,滴加顺序不同,现象不同的可以鉴别。则A、氯化铝溶液和盐酸不反应,不能鉴别,A符合题意;B、将碳酸钠溶液滴加到稀硫酸溶液中立即有气泡生成,将稀硫酸滴加到碳酸钠溶液中,先没有气体生成,当稀硫酸滴加到一定程度后后气体生成,反应现象不同,可以鉴别,B不符合题意;C、将硝酸银滴加到氨水中先没有现象,后生成沉淀,将氨水滴加到硝酸银溶液中先生成白色沉淀,后溶解,二者现象不同,可以鉴别,C不符合题意;D、向偏铝酸钠溶液中逐滴加入硝酸,立即产生白色沉淀,硝酸过量后沉淀溶解。向硝酸中逐滴加入偏铝酸钠溶液,开始没有白色沉淀,硝酸完全反应后开始产生白色沉淀,能鉴别,D不符合题意;答案选A。点睛:本题考查不加任何试剂的鉴别,注意物质发生反应的现象,牢固掌握相关基础知识,是解答此类题目的关键。注意进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理、验证即可。6、D【解析】
根据方程式两端电荷守恒可知n==2,O元素是-2价,所以R的化合价是+6价,答案选D。7、B【解析】
A.碘的升华是物理变化,A不符合题意;B.煤的液化是把煤转化为液体燃料的过程,在一定条件下使煤和氢气作用得到液体燃料为煤的直接液化,煤气化生成的一氧化碳和氢气在经过催化合成也得到液体燃料为煤的间接液化,煤的液化过程中有新物质生成,故煤的液化是化学变化,B符合题意;C.活性炭吸附是物理变化,C不符合题意;D.利用石油中各组分沸点的不同进行分离的过程叫做石油的分馏,石油的分馏是物理变化,D不符合题意;答案选B。8、D【解析】
A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应,A错误;B.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后,加银氨溶液并水浴加热可检测淀粉是否水解,但要检测淀粉是否完全水解,需要取淀粉水解液,加入碘水观察是否变蓝,B错误;C.人体内没有能水解纤维素的酶,故纤维素在人体内不能水解为葡萄糖,故纤维素不能做人类的能源,C错误;D.饱和Na2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀,但原理不同,前者为蛋白质盐析,后者为蛋白质变性,D正确;答案选D。【点睛】如何检测淀粉水解程度?这个是学生的易错点。前提是:淀粉水解是硫酸溶液作催化剂在加热下进行,要检测淀粉是否开始水解,是检测水解液中有没有葡萄糖生成?如果取少量水解液,直接加少量银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,则它们均会与硫酸反应而消耗,那么通常出现的情况是——不管是否有葡萄糖存在,都不出现预期现象,因此必须在水解液中加过量氢氧化钠使得它呈碱性,再加银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液加热,若有光亮的银镜或砖红色沉淀,则证明淀粉已水解;若无光亮的银镜或没有砖红色沉淀,则证明淀粉没有水解;如果要判断淀粉还有没有剩余?则要取少量淀粉水解液,直接加碘水,水解液酸性,硫酸和碘水不反应,如果不变色,则淀粉无剩余,淀粉已完全水解,如果呈现特殊的蓝色,则有淀粉剩余。9、D【解析】
A.烷烃的通式为CnH2n+2,C元素的质量分数为=,则随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,故A错误;B.乙烯中含碳碳双键,可与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,故B错误;C.苯分子中不存在碳碳双键,故C错误;D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃,支链为2个甲基或1个乙基,符合条件的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3,共5种,故D正确;答案选D。【点睛】本题的难点为D,要注意缩短碳链法书写同分异构体的使用和练习;易错点为C,要注意苯分子结构的特殊性。10、A【解析】
由题意知,该物质是一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,则该物质中含有苯环,与FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应,说明该有机物中含有酚羟基、醛基。【详解】A.该分子中含有醛基和酚羟基,且分子式为C8H8O3,故A正确;B.该分子中不含酚羟基,所以不能显色反应,不符合题意,故B错误;C.该反应中不含醛基,所以不能发生银镜反应,不符合题意,故C错误;D.该分子中含有醛基和酚羟基,能发生显色反应和银镜反应,其分子式为C8H6O3,不符合题意,故D错误;故选A。11、B【解析】分析:A、1molCH4→CO,化合价由-4价→+2上升6价,1molCH4参加反应共转移6mol电子,但没给条件,11.2L不一定为0.5mol;B、B为正极,氧气得电子,结合CO2生成CO32-,电极反应为O2+2CO2+4e-==2CO32-;C、根据原电池工作原理,电子只能在导线中移动;D、根据示意图可知电池中不存在OH-,正确的电极反应式为:CO+CO32-—2e-==2CO2。详解:A、1molCH4→CO,化合价由-4价→+2上升6价,1molCH4参加反应共转移6mol电子,但没给条件,11.2L不一定为0.5mol,A错误;B、B为正极,氧气得电子,结合CO2生成CO32-,电极反应为O2+2CO2+4e-==2CO32-,B正确;C、根据原电池工作原理,电子只能在导线中移动,C错误;D、根据示意图可知电池中不存在OH-,正确的电极反应式为:CO+CO32-—2e-==2CO2,D错误。答案选B。点晴:1、一般电极反应式的书写:原电池反应的本质就是氧化还原反应。因此正确书写氧化还原反应方程式并能标出电子转移的方向和数目是正确书写电极反应式的基础,通过电池反应中转移电子的数目可确定电极反应中得失的电子数目,通过电池反应中的氧化剂、还原剂和氧化产物、还原产物可确定电极反应中的反应物和产物。具体步骤如下:
(1)首先根据题意写出电池反应。
(2)标出电子转移的方向和数目,指出氧化剂、还原剂。
(3)根据还原剂——负极材料,氧化产物——负极产物,氧化剂——正极材料,还原产物——正极产物来确定原电池的正、负极和反应产物。根据电池反应中转移电子的数目来确定电极反应中得失的电子数目。
(4)注意环境介质对反应产物的影响。
2、复杂电极反应式的书写:复杂电极,反应式=总反应式-较简单一极的电极,反应式。如CH4酸性燃料电池中CH4+2O2=CO2+2H2O
总反应式①,2O2+8H++8e-=4H2O
正极反应式②,①-②得:CH4+2H2O-8e-=CO2+8H+
负极反应式。12、A【解析】
A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价,所以为氧化剂,H2SO4显酸性,且元素的化合价没有变化,故A错误;B、①中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价,通过方程式可以看出,析出16gS即0.5mol,转移为2×0.5mol=1mol电子,故B正确;C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价,化合价升高,所以硫酸锰作还原剂,被氧化,发生氧化反应,故C正确;D、反应①消耗硫酸,反应②生成硫酸,硫酸可循环利用,故D正确。答案选A。13、A【解析】分析:A.硫酸是二元强酸;B.一水合氨是弱电解质;C.碳酸是二元弱酸;D.碳酸是二元弱酸。详解:A.硫酸是二元强酸,电离方程式为H2SO4=2H++SO42-,A正确;B.一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,B错误;C.碳酸是二元弱酸,分步电离:H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-,C错误;D.碳酸是二元弱酸,分步电离:H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-,D错误;答案选A。14、B【解析】
图中pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,且Ksp与温度与物质的性质有关,以此来解答。【详解】A.pH为4时Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,则Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A项正确;B.加入NaOH固体时,先与H+反应,然后铁离子转化为沉淀,则pH=5时溶液中的阳离子主要为Na+和Cu2+,故B项错误;C.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与离子浓度和沉淀的量均无关,说法合理,故C项正确;D.向含有FeCl3杂质的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3,可促进铁离子水解转化为沉淀,且不引入新杂质,可除杂,故D项正确。故答案为B15、D【解析】
根据蛋白质的性质分析。【详解】A.打针时,医用酒精(75%)的条件下,能使细菌蛋白质变性,杀菌效果最好,故A错误;B.稀的福尔马林即甲醛溶液,能使蛋白质变性,从而达到驱虫杀菌的效果,故B错误;C.波尔多液中含有Cu2+能使蛋白质变性,从而达到防治作物虫害作用,故C错误;D.蛋白质溶液加入食盐变浑浊的过程是盐析的过程,没有破坏蛋白质的活性,故D正确。故选D。【点睛】蛋白质变性:当蛋白质分子受到某些物理因素(如高温、紫外线、超声波、高电压等)和化学因素(如酸、碱、有机溶剂、重金属盐等)的影响时,其结构会被破坏,导致其失去生理活性(称为蛋白质的变性)。如甲醛(防腐剂福尔马林的主要成分)会与蛋白质中反应,使蛋白质分子结构发生变化,从而失去生理活性并发生凝固。向某些蛋白质溶液中加入某些无机盐溶液后,可以降低蛋白质的溶解度,使蛋白质凝聚而从溶液中析出,这种作用叫作盐析,是物理变化,可复原。16、B【解析】
本题考查化学实验方案评价。A.蔗糖水解后,检验葡萄糖应在碱性条件下;B.蛋白质的盐析是可逆过程;C.苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚;D.苯酚过量,在酸性催化剂作用下,缩聚成线型结构的热塑性酚醛树脂,甲醛过量,在碱性催化剂作用下,缩聚成网状(体型)结构的热固性酚醛树脂。【详解】蔗糖水解后,检验葡萄糖应在碱性条件下,没有加碱至碱性,与银氨溶液不反应,不能说明是否水解,A错误;向鸡蛋清中加入饱和硫酸钠溶液,可以观察到的现象为析出沉淀,说明饱和硫酸钠溶液可使蛋白质的溶解性变小,此过程叫做蛋白质的“盐析”,为物理变化,再向试管里加入足量的蒸馏水,观察到的现象是变澄清,盐析是可逆过程,B正确;苯酚能和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚能溶于苯酚,所以得不到白色沉淀,该实验结论错误,C错误;苯酚过量,在酸性催化剂作用下,线型结构的热塑性酚醛树脂,线型结构的热塑性酚醛树脂能乙醇,网状(体型)结构的热固性酚醛树脂不溶于任何溶剂,D错误。故选B。【点睛】把握有机物的性质、物质的鉴别、实验现象为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析。17、C【解析】
A、醋酸是弱酸,当氢氧化钠和醋酸恰好反应时,消耗醋酸的体积是12.5ml,此时由于醋酸钠的水解溶液显碱性,即pH大于7。B点的pH=7,说明醋酸溶液的体积应大于12.5ml,错误;B、根据电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),错误;C、D点溶液中的溶质是醋酸钠和醋酸的混合液,且二者的浓度相同,所以根据原子守恒可知选项C正确。D、若加入的醋酸很少时,会有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),错误;答案是C。18、D【解析】
A项、NaHCO3溶液和Na2CO3溶液均能与Ca(OH)2溶液反应,故A错误;B项、CO2能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,应选用饱和的NaHCO3溶液除去CO2中的HCl,故B错误;C项、Al和SiO2都能与NaOH溶液反应,故C错误;D项、Fe能与FeCl3溶液反应生成FeCl2,故D正确;故选D。19、B【解析】
A.实验室没有480mL的容量瓶,因此需要用500mL的容量瓶,需要的NaOH的质量为500×10-3L×1mol/L×40g=20.0g,称取20.0gNaOH对所配溶液的浓度无影响,故A不选;B.定容时俯视刻度线,所配溶液的体积偏小,浓度偏高,故B选;C.移液时,对用于溶解氢氧化钠的烧杯没有进行冲洗,造成溶质的物质的量偏小,所配溶液的浓度偏低,故C不选;D.移液用玻璃棒引流时,玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线上方,造成所配溶液的体积偏大,所配溶液的浓度偏低,故D不选;答案选B。20、C【解析】
A、盐酸完全电离,醋酸部分电离,A错误;B、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,B错误;C、pH相同说明相同状态下,溶液中的氢离子浓度相同,所以开始时反应速率也相同,C正确;D、盐酸完全电离,醋酸部分电离,说明醋酸的浓度明显大于盐酸的浓度,所以醋酸的物质的量也明显大于盐酸,最后生成氢气也更多,D错误。答案选C。21、A【解析】
苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代,故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同,由于二溴代物有9种同分异构体,故四溴代物的同分异构体数目也为9种,故选A。【点睛】注意换元法的利用,芳香烃的苯环上有多少种可被取代的氢原子,就有多少种取代产物,若有n个可被取代的氢原子,那么m个取代基(m<n)的取代产物与(n-m)个取代基的取代产物的种数相同。22、C【解析】
只要总质量一定,各组中的二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值,以此解答。【详解】只要总质量一定,各组中的二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值,在①甲烷和乙烯、②乙烯和乙醇、③苯和乙炔、④甲苯和邻二甲苯⑤丙烯和2-丁烯中只有③苯和乙炔、⑤丙烯和2-丁烯符合条件。所以C选项正确。故答案为:C。【点睛】注意有机物燃烧特点,如只要总质量一定,二种物质不论以何种比例混合,完全燃烧时生成水的质量也总是定值,有机物间必须满足两种物质氢元素质量分数是定值。二、非选择题(共84分)23、溴原子1,3-丙二醇取代反应C10H11O4N6【解析】
由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH;加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,因此D为,结合官能团的结构和性质分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,再还原硝基得到氨基,因此应先制备结合羟基的引入方法分析解答。【详解】(1)Y()中含有的官能团有-COOH、-Br,其中不含氧的官能团为溴原子;由R的分子式、X的结构简式,可推知R为HOCH2CH2CH2OH,名称为:1,3-丙二醇,故答案为:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加热C脱去CO2生成D,即C中侧链-CH(COOH)2转化为-CH2COOH而得到D,故D的结构简式为:,故答案为:;(3)对比B、Y、C的结构,可知B中苯环上-OCH3邻位的H原子被换成了-CH(COOH)2生成C,属于取代反应。Q()的分子式为:C10H11O4N,故答案为:取代反应;C10H11O4N;(4)对比A、B结构,可知A→B是A的氨基中氢原子被取代生成B,同时还生成CH3COOH,反应的方程式为:,故答案为:;(5)Z为,Z的同分异构体满足:①能与氯化铁溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②能与碳酸氢钠反应,说明含有-COOH;③含-NH2,④苯环上有处于对位的取代基,该同分异构体中含有3个取代基:-OH、-NH2、-COOH,处于对位的2个取代基有3种组合,另外一个取代基均含有2种位置,故符合条件的共有3×2=6种,故答案为:6;(6)以为原料制备。氨基可以有硝基还原得到,由于-NH2具有强还原性,应先引入羧基,因此应先制备,再还原硝基得到氨基,在碱性条件下溴原子水解可以引入羟基,再氧化可以引入-COOH,最后与Fe/HCl作用,还原得到氨基,合成路线流程图为:,故答案为:。【点睛】本题的易错点为(6),在设计合成路线时,要注意-NH2具有强还原性,注意合成过程中的氧化过程对氨基的影响。24、614C三VIA7NH4NO【解析】分析:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。根据元素周期表和相关化学用语作答。详解:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。(1)X为C元素,C的同位素中用于测定文物年代的是614(2)Y为S元素,S的原子结构示意图为,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z为Cl元素,Cl原子核外有17个电子,最外层有7个电子,Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子。(4)W为Cu元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子排布图为。(5)J为N元素,J的气态氢化物为NH3,J的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,NH3与HNO3反应的化学方程式为NH3+HNO3=NH4NO3,NH3与HNO3反应生成的盐的化学式为NH4NO3。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL
0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:托盘天平、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管,该试验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌、引流,所以还必须用到的玻璃仪器是100mL容量瓶、胶头滴管,故答案为100mL容量瓶、胶头滴管;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,应是反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好,故答案为反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好。26、加热,使用催化剂增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,溶液变红【解析】
(1)酯化反应是可逆反应,可根据影响化学反应速率的因素分析;(2)根据酯化反应是可逆反应,要提高乙酸转化率,可以根据该反应的正反应特点分析推理;(3)根据盐的水解规律分析;(4)根据乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸点高低分析判断;(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过向溶液中再加入酚酞,观察溶液颜色变化分析。【详解】(1)酯化反应是可逆反应,由于升高温度,可使化学反应速率加快;使用合适的催化剂,可以加快反应速率,或适当增加乙醇的用量,提高其浓度,使反应速率加快等;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,反应产生的乙酸乙酯和水在相同条件下又可以转化为乙酸与乙醇,该反应是可逆反应,要提高乙酸的转化率,可以通过增加乙醇(更便宜)的用量的方法达到;(3)碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中,CO32-发生水解反应,消耗水电离产生的H+转化为HCO3-,当最终达到平衡时,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液显碱性,可以使酚酞试液变为红色,水解的离子方程式为:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,由于反应产生乙酸乙酯的沸点比较低,且反应物乙酸、乙醇的沸点也都不高,因此反应生成的乙酸乙酯会沿导气管进入到试管B中,未反应的乙酸和乙醇也会有部分随乙酸乙酯进入到B试管中,因此Ⅱ中油状液体的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,若溶液变红证明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。【点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取、反应原理、影响因素、性质检验等知识。掌握乙酸乙酯的性质及各种物质的物理、化学性质及反应现象是正确判断的前提。27、球形冷凝管a过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂提高醇的转化率导致酯水解b60%【解析】分析:本题考查物质制备,为高频考点,考查了常见仪器的构造与安装,混合物的分离和提纯,物质的制备、药品的选择及使用、物质产率的计算等知识,综合性较强且题目信息量较大,侧重考查学生实验操作、实验分析判断能力,题目难度中等。详解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管;为了实验时冷凝管中充满水,所以进水口为a;(2)反应中剩余的乙酸可以和碳酸氢钠反应,过量的乙酸会直接消耗NaHCO3,浪费试剂,若先用水洗涤,可以减少溶液中的乙酸的存在,减少碳酸氢钠的使用量;(3)乙酸和异戊醇逆反应生成乙酸异戊酯和水,方程式为:;(5)酯化反应为可逆反应,增加乙酸的加入量,可以提高醇的转化率。(6)酯可以在酸性或碱性条件下水解,所以不能用生石灰代替无水硫酸镁;(6)在蒸馏实验中温度计的水银球蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误,c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,所以仪器及装置安装正确的是b;(7)乙酸的物质的量为6.0/60=0.1mol,异戊醇的物质的量为4.4/88=0.05mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.05mol
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