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文档简介
由-W=Q1+Q2
可知向低温热源放热Q2=-W-Q1={100-200}kJ=-100kJ卡诺热机在T1=600K的高温热源和T2=300K的低温热源间工作。求:
(1)热机效率;
(2)当向环境做功-W=100kJ时,系统从高温热源吸收的热Q1及向低温热源放出的热Q2。习题3.15/8/20231-W=Q1+Q2=300-
100=200kJ卡诺热机在T1=900K的高温热源和T2=300K的低温热源间工作。求:
(1)热机效率;
(2)当向低温热原放热-Q2=100kJ时,系统从高温热源吸热Q1及对环境所作的功-W。习题3.35/8/20232高温热源温度T1=600K,低温热源温度T2=300K。今有120kJ的热直接从高温热源吸传给低温热源,求此过程的ΔS。习题3.55/8/20233始态为T1=300K,p1=200kPa的某双原子理想气体1mol,经下列不同途径变化到T2=300K,p2=100kPa的末态。求各不同途径各步骤的Q,S。(1)恒温可逆膨胀;(2)先恒容冷却至使压力降至100kPa,再恒压加热至T2;(3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100kPa,再恒压加热至T2。习题3.91mol理想气体T1=300Kp1=200kPa1mol理想气体T2=300Kp2=100kPa解:(1)恒温可逆1mol理想气体T’=?p’=100kPa1mol理想气体T”=?P”=100kPa(2)(3)恒容恒压恒压绝热可逆5/8/202341mol理想气体T1=300Kp1=200kPa1mol理想气体T2=300Kp2=100kPa解:(1)恒温可逆(1)理想气体恒温可逆膨胀ΔU=05/8/202351mol理想气体T1=300Kp1=200kPa1mol理想气体T2=300Kp2=100kPa1mol理想气体T’=?p’=100kPa(2)恒容恒压ΔS1’ΔS2’(2)T’=T1p’/p1=300*100/200=150K5/8/202361mol理想气体T1=300Kp1=200kPa1mol理想气体T2=300Kp2=100kPa1mol理想气体T”=?P”=100kPa(3)绝热可逆恒压ΔS1”ΔS2”(3)绝热可逆过程Q1”=0,ΔS1”=0
5/8/202371mol理想气体在T=300K下,从始态100kPa经下列各过程,求Q,S,Siso。
(1)可逆膨胀到末态压力50kPa;(2)反抗恒定外压50kPa不可逆膨胀至平衡;(3)向真空自由膨胀至原体积的2倍。习题3.101mol理想气体p1=100kPaT1=300KV11mol理想气体p2=50kPaT2=T1=300KV2=2V1(1)恒温可逆T环=300K(2)恒外压p环=50kPa(3)向真空自由膨胀理想气体恒温膨胀,U=0,H=0,Q=-w5/8/20238(1)可逆膨胀1mol理想气体p1=100kPaT1=300KV11mol理想气体p2=50kPaT2=T1=300KV2=2V1(1)恒温可逆T环=300K(2)恒外压p环=50kPa(3)向真空自由膨胀5/8/20239(2)Q=-W=p环(V2-V1)=V1p环=nRTp环/p1
=8.314*300*50/100=
1247.1J过程(2)的始终态与过程(1)相同S=5763J·K1
Samb=-Q/T=-1247.1/300=-4.157J·K1Siso=S+Samb=5763-4.157=1.606J·K11mol理想气体p1=100kPaT1=300KV11mol理想气体p2=50kPaT2=T1=300KV2=2V1(1)恒温可逆T环=300K(2)恒外压p环=50kPa(3)向真空自由膨胀5/8/202310(3)向真空自由膨胀1mol理想气体p1=100kPaT1=300KV11mol理想气体p2=50kPaT2=T1=300KV2=2V1(1)恒温可逆T环=300K(2)恒外压p环=50kPa(3)向真空自由膨胀理想气体向真空自由膨胀Q=0过程(3)的始终态与过程(1)(2)相同S=5763J·K15/8/2023112mol双原子理想气体从始态300K,50dm3,先恒容加热至400K,再恒压加热使体积增大到100dm3。求整个过程的Q,W,U,H,
S。习题3.11解:2mol理想气体T1=300KV1=50dm32mol理想气体T3=?V3=100dm32mol理想气体T2=400KV2=50dm3恒容恒压W1=0W2解:5/8/202312解:2mol理想气体T1=300KV1=50dm32mol理想气体T3=800KV3=100dm32mol理想气体T2=400KV2=50dm3恒容恒压W1=0W25/8/202313某双原子理想气体从T1=300K,p1=100kPa,V1=100dm3的始态,经不同过程变化到下述状态,求各过程的S,A和G。已知300K时该气体的规定熵Sm=32.43JK-1mol-1。(1)T2=600K,V2=50dm3;(2)T2=600K,p2=50kPa;(3)p2=150kPa,V2=200dm3习题3.11(第四版)nmol理想气体p1=100kPaT1=300KV1=100dm3S1=nSmnmol理想气体T2=600KV2=50dm3解:(1)nmol理想气体T2=600Kp2=50kPanmol理想气体p2=150kPaV2=200dm3(2)(3)5/8/202314nmol理想气体p1=100kPaT1=300KV1=100dm3nmol理想气体p2T2=600KV2=50dm3(1)5/8/202315nmol理想气体p1=100kPaT1=300KV1=100dm3nmol理想气体p2T2=600KV2=50dm3(1)5/8/202316始态300K,1MPa的单原子理想气体,反抗0.2MPa的恒定外压绝热不可逆膨胀至平衡。求过程的W,U,H和S
。习题3.162mol理想气体p1=MPaT1=300K解:2mol理想气体T2=p2=0.2MPa恒外压p环=50kPa绝热Q=0W=U-p环(V2-V1)=nCV,m(T2-T1)-nR(T2-p2T1/p1)=3/2nR(T2-T1)T2=5/2(3/2+p2/p1)T1=5/2(3/2+0.2)T1=17/25T1T2=204K5/8/202317将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。35.51℃为101.325kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓ΔvapHm=25.104kJ.mol-1。今将小玻璃瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。求:(1)乙醚蒸汽的压力;(2)过程的Q,ΔU,ΔH及ΔS。习题3.280.1mol(C2H5)2O(l)p1=101.325kPaT=308.66KV1p环=0ΔS可逆相变ΔS1ΔS2
0.1mol(C2H5)2O(g)p2T=308.66KV2=10dm30.1mol(C2H5)2O(g)p’=101.325kPaT=308.66K5/8/2023185/8/202319100℃的恒温槽中有一带活塞的导热圆筒,痛筒中为2molN2(g)及装于小玻璃瓶中的3molH2O(l)。环境的压力即系统的压力维持120kPa不变。今将小玻璃瓶打碎,液态水蒸发至平衡态.求过程的Q,W,U,H,
S,A和G.已知300K时该气体的规定熵Sm=32.43JK-1mol-1。已知:水在100℃时的饱和蒸汽压为ps=101.325kPa,在此条件下水的摩尔蒸发焓
vapHm=-1。习题3.34恒温100℃恒压120kPa3molH2O(l),120kPa,2molN2(g),120kPa,3molH2O(g)
+2molN2(g)P=p{H2O(g)}
+p{N2(g)}=120kPa5/8/202320恒温100℃恒压120kPa3molH2O(l),p1=120kPa2molN2(g),p1=120kPa3molH2O(g)
p{H2O(g)}
=72kPa3molH2O(l),ps=101.325kPa
3molH2O(g),ps=101.325kPa可逆相变ΔH2,ΔS2ΔH1,ΔS1ΔH3,ΔS32molN2(g)p{N2(g)}=48kPa恒温100℃恒压120kPa5/8/2023215/8/2023225/8/202323已知100℃水的饱和蒸汽压为101.325kPa,此条件下水的摩尔蒸发焓ΔvapHm=40.668kJ.mol-1。在置于100℃恒温槽中的容积为100dm3的密闭恒容容器中,有压力120kPa的过饱和蒸汽。此状态为亚稳态。今过饱和蒸汽失稳,部分凝结成液态水达到热力学的平衡态。求过程的Q,ΔU,ΔH,ΔS,ΔA及ΔG。习题3.35nmolH2O(g)p1=120kPaT=373.15KV1=100dm3ΔV=0ΔS气体恒温变化ΔS1可逆相变ΔS2nLmolH2O(l)+nGH2O(g)p2=101.325kPaT=373.15KV2=100dm3nmolH2O(g)p’=101.325kPaT=373.15K5/8/2023245/8/2023255/8/202326化学反应如下:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)(1)利用附录中各物质的Sm,
fHm数据,求上述反应在25℃时的rSm,rGm;(2)利用附录中各物质的fGm数据,计算上述反应在25℃时的rGm;(3)25℃,若始态CH4(g)和CO2(g)的分压均为150kPa,末态CO(g)和H2(g)的分压均为50kPa,求反应的rSm
和
rGm
。习题3.405/8/202327(3)解
CH4(g,150kPa)+CO2(g,150kPa)=2CO(g,50kPa)+2H2(g,50kPa)
CH4(g,p)+CO2(g,p)=2CO(g,p)+2H2(g,p)
rSm
,rGm
rSm,rGm
S1
G
1
S2
G2
rSm=S1+rSm+S2rGm
=G1+rGm+G2或rGm
=rHm
-T
rSm5/8/202328p<pvap(T)p=pvap(T
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