药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论

一、单项选择题

1、药效学是研究（）

A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径

C、机体如何对药物进行处理

D、药物对机体的作用及作用机制

2、药动学是研究（）

A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程

C、药物与机体间相互作用D、药物的调配

E、药物的加工处理

二、名词解释

1、药效学

2、药动学

第二章药物效应动力

一、单项选择题

1、药物产生副作用的药理学基础是（）

A、用药剂量过大B、血药浓度过高

C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良

2、受体阻断药的特点是（)

A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力

C、对受体有亲和力，但无效应力D、对■受体无亲和力，并无效应力

E、时受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

3、受体激动药的特性是（）

A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性

C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性

4、具肝肠循环药，一般是（）

A->LDso大BEDM小C>t,/2长

D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低

5、药物的副作用是指（）

A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应

C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应

D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应

E、属于一种与遗传性有关的特异质反应

6、药物的效价是指（）

A、药物达到一定效应时所需的剂量

B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量

D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应

7、药物经生物转化后，其（)

A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失

D、活性消失E、以上都有可能

8、药物的半数致死量（LDQ是指（）

A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死半寄生虫的剂量

C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量

E、致死量的一半

9、化疗指数最大的药物是（)

A、A药LD5o=5OOmgEDso=lOOmg

B、B药LD50=lOOmgEDao=5Omg

C、C药LD5o=5OOmgEDso=25mg

D、D药LD5"=50mgED.5o=5mg

E、E药LD5o=lOOmgEDso=25mg

10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）

A、药物的给药途径B、药物的剂量

C、药物是否有内在活性I）、药物是否具有亲和力

11、药物的治疗指数是指（

A->ED90/LD10B、ED95/LD50

C、ED50/LD50D、LDso/EDso

E、ED50与LD50之间的距离

12、药物的LDso愈大，则其（

A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小

D、安全性愈大E、治疗指数愈高

13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反

应？（）

A、高敏性B、过敏反应C、耐受性

D、成瘾性E、变态反应

14、下列哪种剂量会产生副作用()

A、治疗量B、极量C、中毒量

D、LDME、最小中毒量

15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）

A、最小有效量B、极量C、治疗指数

D、半数致死量E、半数有效量

二、多项选择题

1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）

A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化

C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用

E、是可以设法纠正消除的

2、激动药是指（）

A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性

C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应

3、药物的不良反应包括（）

A、副作用B、毒生反应C、过敏反应

D、反遗效应E、致突变

三、填空题

1、药物选择性作用的形成可能与、、和

有关。

2、特异性药物作用机制是、、、_

利O

3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。

4、药物与受体结合作用的特点包括、、

和0

5、药物作用的基本表现是、和。

6、难以预料的不良反应有和。

7、可靠性安全系数是指'j的比值，安全范围是

指之间的范围。

8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是

________________________和。

四、名词解释

1、阈剂量2、极量、常用量

3、受体向上调节4、受体向下调节

5、效能6、亲和力

7、后遗效应8、继发反应

9、毒性反应10、首过效应

11、量效关系12、停药症状

13、ED5O14、选择性作用

15、受体拮抗剂16、受体激动剂

17、受体部分激动剂18、兴奋作用

19、原发（直接）作用20、继发（间接）作用

21、竞争性拮抗药22、非竞争性拮抗药

第三章药物代谢动力

一、单项选择题

1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（）

A、肾B、胆汁C、乳汁D、汗腺E、呼吸道

2*、描写一级动力学消除的方程式是（）

A、C=C,ef"B、Ct=CoeklC>Co=Cte-kl

D、Co=Coe-klE>Ct=Coek,

3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（）

A、细胞色素榷B、细胞色素P450

C、单胺氧化酶D、葡萄糖醛酸转移酶

4、某药半衰期为10小时,一次给药后，药物在体内基本消除时间为（

A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右

D、2天左右E、5天左右

5、大多数药物的跨膜转运方式是（）

A、主动转运B、单纯扩散C、易化扩散

D、滤过E、胞饮

6、弱碱性药物在碱性尿液中（）

A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快

C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢

7、在酸性尿液中弱酸性药物（）

A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、游离多，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快

8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（）

A、氯霉素B、苯巴比妥钠C、苯妥英钠D、利福平

9、生物利用度（F）表示（）

进入体循环药物量

A、F=X100%

n服药剂量

口服药剂量

B、F=X100%

进入体循环药物量

静注后曲线下面积

静注后曲线下面积

C、F=X100%

口服后曲线下面积

服后曲线下面积

进入体循环药物量

D、F=XI00%

静注药剂量

10、一级消除动力学的特点是（)

A、恒比消除，t“2不定B、恒比消除，恒定

C、恒量消除，3,2不定D、恒量消除,tl/2恒定

11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药ti/2=1.5小时，按一级

动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（)

A、2mg/lB、4mg/lC、8mg/lD、0.5mg/lE、lmg/1

12*、阿斯匹林的PKa是3.5,在pH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是（)

A、99%B、0.1%C、10%D、90%E、99.9%

13*、一个PKa=3.4的弱酸性药物，在pH=1.4的胃液中解离度为（）

A、0.1%B、1%C、10%D、99%E、90%

14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）

A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收

C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

E、以上都不能

15、促进药物生物转化的主要酶是（）

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450C、辅酶II

D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

16、常用的肝药酶诱导剂是（）

A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、安定

D、保泰松E、氯霉素

17、狄高辛为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（）

A、10天B、5天C、12天I）、7-8天E、2天

18、半衰期是指（）

A、药效下降一半所需时间B、血药浓度下降一半所需时间

C、组织药物下降•半所需时间D、药物排泄一半所需时间

E、药物效应降低一半所需时间

19、错误的描述是（）

A、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速

C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄

20*、如以[A]代表弱酸性药物解离部分，以[HA]代表非解离部分，则

[A-]

=（）

[HA]

A.10PHPKaB.10PKaPHC、10PH+PKaD.10PHPKa

21*、弱酸性药在细胞内外的浓度是（）

A、内低外高B、内高外低C、内外相等D、无一定规律

22、下列叙述属首过消除的是（）

A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低

B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低

C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少

D、心得安口服经肝代谢灭活，进入体循环药量减少

E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低

二、多项选择题

1、肝药酶包括（）

A、细胞色素P450B、单胺氧化酶C、辅酶H

D、黄蛋白E、胆碱醋酶

2、影响药物跨膜被动转运的因素（）

A、载体B、药物的竞争性抑制C、药物分子大小

D、药物的脂溶性E、能量

3、促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为（)

A、专一性低B、个体差异大C、易受药物的诱导

D、不受药物抑制E、使多数药物生物转化

4、药物体内过程包括（）

A、吸收B、分布C、生物转化1）、排泄E、作用受体

5、药物消除的方式包（

A、生物转化B、与血浆蛋白结合C、肝肠循环

D、肾排泄E、再分布到脂肪组织

三、判断题

1、主动转运是一种递浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑

制。（）

2、利福平、氯霉素、异烟脱、保泰松和西米替丁是肝药酶的抑制剂。（）

3、口服药物和直肠给药都会发生首过效应。（）

4、血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。（）

5、药物的分子量小，脂溶性大，极性大，非解离型的药物易跨膜转运。（）

6、每隔一个t12给予等量的剂量，当首次剂量加倍时血药浓度迅速达到Css（）

四、填空题

1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是,与形成

一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是,当与双香豆

素使用时，可使后者的作用减弱。

2、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水杨酸钠排泄的方法

是体液。

3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆

药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg

降到9.75mg需要小时。

4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是.

和，其作用改变的机理分别是

和»

5、在一级动力学中，一次给药后经过个后体内药物已基

本消除。

6、血浆半衰期（tl/2）是指，连续多次给药时，必

须经过个t"才能达到稳态血药浓度。

7、药物跨膜转运的主要方式是,其转运快慢主要取决

于、、和,弱酸性药物在

性环境下易跨膜转运。

五、名词解释

1*、PKa2、肝药酶3、生物转化第一相反应

4、生物转化第二相反应5、肝肠循环6、被动转运

7、主动转运8*、表观分布容积9、生物利用度

10、首过代谢（效应）11、药物一级动力学消除（恒比消除）

12、零级动力学消除（恒量消除）13、肝药酶诱导剂

14、肝药酶抑制剂

六、问答题

1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

第四章合理用药及药物相互作用

一、多项选择题

1、下列哪些因素影响药物的作用？（)

A、年龄和性别B、肝、肾功能C、遗传缺陷

D、药物耐受性E、精神状态

二、名词解释

1、耐受性

2、成瘾性

3、配伍禁忌

第五章抗生素

、单项选择题

1、对肾啮基本无毒性的头抱菌素类药物（）

A、头抱嚷吩B、头抱噬月亏C、头抱氨苇D、头抱啤林

2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）

A、苯哇青霉素B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素

3、关于红霉素，不正确的描述是（）

A、对金葡萄有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用

C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成

D、可引起肝损害E、青霉素过敏病人可用红霉素

4、下述氨苇青霉素的特点哪项是错误的（）

A、耐酸口服可吸收B、脑膜炎时脑在液中浓度较高

C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用D、对耐药金葡萄有效

E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应

5、青霉素类共同具有（）

A、耐酸、口服可吸收B、耐B-内酰胺酶C、抗菌谱广

D、主要应用于革兰阴性菌感染

E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应

6、对B-内酰胺酶有较高稳定性的药物（）

A、头抱哌酮B、先锋霉素IC、竣节青霉素D、氨节青霉素

7、氯霉素主要的严重不良反应是（）

A、抑制骨髓造血功能B、灰婴综合征C、胃肠道反应

D、二重感染E、精神病

8、四环素首选用于哪一感染？（)

A、肺炎支原体B、大肠杆菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌

9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（)

A、影响神经系统发育B、抑制骨髓功能C、灰婴综合征

D、影响骨牙发育E、易致黄疸

10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用()

A、青霉素GB、氨苫青霉素C、万古霉素D、链霉素

11、易引起灰婴综合征的抗生素是（)

A-＞氯霉素B、四环素C、二性霉素

D、多粘菌素E、卡那霉素

12、属于大环内酯类抗生素是()

A、ErythromycinB、CaerbniciIlinC>Lincomycin

D、RifampinE、BenzathinePenicillin

13、支原体肺炎可首选（)

A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、SD+TMPE、庆大霉素

14、属抑菌药者是（)

A、青霉素类B、头泡菌素类C、磺胺类

D、氨基成类E、多粘菌素类

15、伤寒、副伤寒感染可选用（)

A、红霉素B、竣苫青霉素C、氨芾青霉素

D、青霉素E、四环素

16、关于青霉素不正确的描述是（)

A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成

B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成

C、加服丙磺舒可延长其作用时间D、不宜与红霉素合用

E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象

17、下列哪项描述不正确（）

A、内磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌

B、芳星青霉素比苦青霉素长

C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成

D、青霉素对G杆菌和G'杆菌均有杀灭作用

18、Ampicillin抗菌机制是（）

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成

C、抑制二氢叶酸还原酶

D、与核蛋白体50s亚基结合，抑制蛋白质合成

E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成

19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）

A、产生灭活青霉素的。-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶

C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、以上都不是

20、具有一定肾毒性的6-内酰胺类抗生素是（）

A、青霉素GB、耐能青霉素类C、半合成广谱青霉素类

D、第一代头抱菌素类E、第三代头抱菌素类

21、下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（）

A、青霉素GB、红霉素C、庆大霉素D、林可霉素

22、下列对氨革青霉素描述哪项不正确（)

A、为一广谱青霉素，但不耐酶

B、对G-菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效

C、可用于治疗脑膜炎D、可用于伤寒、副伤寒

E、耐酸可口服给药

23、下列哪项描述不正确（）

A、氨基式类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌作用

B、氨基冢类在碱性环境中抗菌作用较强

C、氨基贰类对静止期细菌有杀灭作用

D、氨基或类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关

E、氨基或类口服难吸收，可用于胃肠道消毒

24、易致肾功能损害的抗生素是（）

A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基忒类E、氯霉素

25、抗绿脓杆菌最强的头抱菌素是（）

A、头抱哌酮B、头抱拉定C、头抱孟多D、头抱嚷吩E、头抱氨苫

26、破伤风杆菌感染首选（)

A、青霉素+链霉素B、青霉素+氯霉素

C、青霉素+破伤风抗毒素I）、青霉素+红霉素

E、青霉素+头抱菌素

27、四环素类可首选用于（)

限伤寒、副伤寒B、绿脓杆菌感染C、流行性斑疹伤寒

D、军团病E、阿米巴痢疾

28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（）

A、庆大霉素B、氨苦青霉素C、磺胺类药物D、青霉素G

29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（)

A、革兰氏阳性菌B、部分革兰氏阴性杆菌

C、大肠杆菌D、军团菌

30、下列对头抱哇咻的评价哪点是不正确的（)

A、对耐药金葡菌有效B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者

C、肌注血浓度最高D、脑脊液中浓度最高

E、为第一代中应用最多者

31、属于耐酸耐酶青霉素类药()

A、氨苫青霉素B、竣芾青霉素C、苯晚青霉素

D、芳星青霉素E、羟氨革青霉素

32、口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（)

A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、磺胺喀咤

33、第三代头抱菌素的特点（）

A、对G+菌强于第一代

B、对G-菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）

C、对内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、A+B

34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）

A、羟氨节青霉素B、红霉素C、头狗孟多

D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素

35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）

A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎

B、早产儿、新生儿不宜使用C、可引起再生障碍性贫血

D、为治疗伤寒、副伤寒的首选药

E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用

36、对氯霉素不敏感者是（）

A、流感杆菌B、伤寒杆菌C、沙眼衣原体

D、阿米巴原虫E、立克次体

37、最易引起二重感染的抗生素是（）

A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素

38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）

A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋

D、胆汁郁积性黄疸E、假膜性肠炎

39、下列哪项对青霉素G的描述是错误的（）

A、为快速杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用

C、对敏感菌作用强、对人体毒性小

D、对B-内酰胺酶稳定

E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药

40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（）

A、青霉素B、头抱菌素类（先锋霉素类）

C、链霉素1）、红霉素

41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程中应定期检查病人的血象？

（）

A、红霉素B、磺胺啥嗟C、氯丙嗪D、氯霉素

42、对青霉素不敏感菌是（）

A、肺炎球菌B、脑膜炎双球菌C、白喉杆菌

D、大肠杆菌E、破伤风杆菌

43、对绿脓杆菌无效的抗生素有（)

A、庆大霉素B、竣苫青霉素C、头抱哌酮

D、多粘菌素BE、氨芾青霉素

44、红霉素与克林霉素合用可（)

A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用

C、增强抗菌活性D、降低毒性E、以上都不是

45、Furosemide与下列哪•药物合用可加重耳毒性？（)

A、卡那霉素B、氯霉素C、环磷酰胺

D、竣苇青霉素E、甲苯磺丁胭

46、Chloromycetin严重的不良反应（)

A、抑制骨髓B、肝毒性C、二重感染

D、灰婴综合征E、过敏性休克

47、鼠疫首选的抗生素是)

ANPenicillinGB、StremptomycinC、SD

D、ErythromycinE、A+B

48、下列哪一个是耐酶青霉素()

A、苯氧青霉素B、苯哇青霉素C、氨革青霉素

D、竣芾青霉素E、苯氧乙基青霉素

49、无耳毒性作用的药物是（)

A、利尿酸B、庆大霉素C、奎尼丁D、吠喃苯胺酸E、氢氯睡嗪

50、溶血性链球菌感染首选（)

A、ErythromycinB^PenicillinC、TMP

D、SDE、Chloramphenicol(chlormycetin)

51、不属于大环内酯类的抗生素是（)

A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、麦迪霉素D、林可霉素

52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（)

A、青霉素G+链霉素B、青霉素G+红霉素

C、青霉素G+四环素I）、青霉素G+苯哇青霉素

53、军团菌肺炎宜选用（)

A、青霉素GB、氨革青霉素C、竣若青霉素

D、红霉素E、第一代头布菌素

54、红霉素可用于（)

A、变形杆菌所致的尿路感染B、菌痢C、伤寒

D、梅毒E、百日咳

55、不属于半合成青霉素的药物是（)

A、新青霉素IIB、氨芾青霉素C、竣芾青霉素

D、节青霉素E、邻氯苯睫青霉素

56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（)

A、脑膜炎B、咽炎C、呼吸道感染

D、皮肤和软组织感染E、胆道感染

57、影响细菌细胞通透性的药是（)

A、庆大霉素B,青霉素C、四环素D、吠喃妥因E、多粘菌素

58、四环素的不良反应不包括（)

A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能

C、肝损害D、二重感染

59、Tetracycline抗菌谱不包括()

A、肺炎球菌B、立克次体C、肺炎支原体

D、大肠杆菌E、绿脓杆菌

60、庆大霉素无治疗价值的感染是（）

A、绿脓杆菌感染B、结核性脑膜炎C、大肠杆菌所致尿路感染

D、革兰阴性杆菌感染的败血症E、细菌性心内膜炎

61、氨基玳类中，对肾脏毒性最小的是（）

A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、丁胺卡那霉素E、链霉素

62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿

脑核黄疽，这是因为磺胺可（）

A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶

C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能

E、减少胆红素排泄

63、能增加氨基4类抗生素耳毒作用的药物是（）

A、速尿B、氢氯嚷嗪C、氨苇青霉素D、多粘菌素E、醋氨酚

64、使用青霉素时不宜同时或先用（）

A、链霉素B、四环素C、庆大霉素D、卡那霉素E、磺胺喀啜

65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）

A、磺胺甲基异恶哇B、四环素C、链霉素

D、庆大霉素E、多粘菌素B

66、下列不属于氨基式类的共性（）

A、对G-杆菌及结核菌作用差B、抑制菌体蛋白质合成

C、肠道难吸收D、对第八对脑神经有损害

67、链霉素目前临床应用较少是由于（）

A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱

D、耐药菌株较多毒性较大E、对革兰阳性菌无效

68、白喉首选（）

A、青毒素B、链霉素C、四环素D、SDE、氯霉素

69、化疗指数最高的抗生素是（）

A、ploymyxinB、gentamicinC、erythromycin

D、tetracyclineE、penicillin

70、主要损害前庭神经的药物是（）

A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、氨苇青霉素E、卡那霉素

71、氨基鼠类药物在体内分布浓度较高的的部位是（）

A、细胞内液B、血液C、肾脏皮质

D、脑脊液E、结核病灶的空洞中

72、细菌对氨基4类抗生素形成耐药的主要原因是（）

A、细菌产生了水解酶B、细菌产生了钝化酶

C、细菌膜通透性改变D、细菌产生大量PABA

E、细菌代谢途径的改变

73、防治青霉素G过敏反应的措施，不正确项是（）

A、注意询问过敏史B、作皮肤过敏试验

C、出现过敏性休克时首选扑尔敏

D、出现过敏性休克时首选肾上腺素

E、注射后应观察20分钟左右

74、过敏性休克发生率最高的氨基黄类药物（）

A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺K那霉素D、卜那霉素E、链霉素

75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（)

A、多粘菌素EB、头抱哌酮C＞氨苇青霉素

D、庆大霉素E、克林霉素

76、对钩端螺旋体病首选药是（）

A、penicillinB、streptomycinC、Tetracycline

ChloramphenicolE、Erythromycin

77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（）

A、氨苦青霉素B、苯唾青霉素C、竣苫青霉素

D、青霉素E、以上都不是

78、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）

A、衣原体和支原体B、革兰氏阳性球菌C、军团菌

1）、大肠杆菌和变形杆菌

79、青霉素过敏性休克应立即注射（）

A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素E、异丙肾上腺素

80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（）

A、二重感染B、灰婴综合征C,皮疹等过敏反应

I）、不可逆性再生障碍性贫血E、消化道反应

81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（）

A、肺炎杆菌B、绿脓杆菌C、肺炎球菌D、变形杆菌E、痢疾杆菌

82、青霉素抗药性产生机理主要是（）

A、诱导肝药酶B、菌体增加叶酸合成C、菌体产生B-内酰胺酶

D、青霉素结构发生改变E、菌体胞膜通透性发生改变

83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（)

A、痢疾杆菌B,伤寒杆菌C、葡萄球菌D、链球菌E、流感杆菌

84、斑疹伤寒首选药是（）

A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、庆大霉素

85、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（）

A、新青霉素nB、氯霉素C、多粘菌素B

D、氨苦青霉素E、以上都不是

86、对penicillinG过敏者，可选用（）

A、氨苇青霉素B、先锋霉素WC、苯晚青霉素

D、红霉素E、先锋霉素H

87、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（）

A、异烟肺B、氯霉素C、氨节青霉素D、红霉素E、四环素

88、下列哪一药物最易引起过敏性休克（）

A^GentamicinB、StreptomycinC、Kanamycin

D、ErythromycinE、Neomycin

、多项选择题

1、杀菌抗生素包括（）

A、节青霉素B、竣节青霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素

2、下列联合用药合理的是（）

A、链霉素+青霉素B、红霉素+头剂菌素类

C、竣苫青霉素+庆大霉素D、四环素+抗酸药

E、庆大霉素+卡那霉素

3、属氯霉素的不良反应是（）

A、影响骨牙发育B、过敏性休克发生率高C、抑制骨髓造血功能

D、灰婴综合症E、二重感染

4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（）

A、庆大霉素B、竣若青霉素C、氨芳青霉素

D、新青霉素IIE、磺胺喀咤

5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（）

A、头抱菌素B、青霉素C、链霉素D、红霉素E、四环素

6、可引起二重感染的药物是（）

A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、青霉素GE、红霉素

7、对大环内酯类敏感的细菌有（）

A、革兰氏阳性菌B、革兰氏阴性球菌C、大肠杆菌、变形杆菌

D、军团菌E、肺炎支原体

8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（）

A、立克次体感染引起的斑疹伤寒B、支原体肺炎

C、钩端螺旋体病D、大肠杆菌引起的胆道感染E、伤寒

9、对伤寒杆菌有高效的药（）

A、氯霉素B、氨年青霉素C、四环素D、链霉素E、头抱菌素

10、关于第三代头也菌素，正确的描述有（）

A、与青霉素类、氨基或类抗生素之间有协同抗菌作用

B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成

C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强

D、对肾脏基本无毒性E、对革兰氏阴性菌有较强的作用

11、可造成肝损害的药物有（）

A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素I）、四环素E、异烟明

12、可引起耳毒性的药物是（)

A、利尿酸B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、四环素

13、下列哪些适于对头抱菌素类的叙述（）

A、对繁细菌殖期有杀灭作用B、作用机制类似青霉素

C、对青霉素有部分交叉过敏反应D、第一代对肾脏毒性较大

E、对G-菌的作用：第一代,第二代》第三代，对G+菌的作用则相反:

第三代〉第二代》第一代

14、属于B—内酰胺类的抗生素有（

A、新霉素B、臻芳青霉素C、苫青霉素

D、万古霉素E、头衔曝吩

15、大环内酯类药物的特点是（）

A、抗菌谱较窄B、药物间有不完全交叉耐药性

C、口均可吸收达有效浓度D、不易通过血脑屏障

E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄

16、对青霉素G敏感的G-球菌有（）

A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、溶血性链球菌D、淋球菌E、金葡菌

17、氨基成类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（）

A、用量过大，静滴速度过快B、同时应用肌松剂

C、病人伴有重症肌无力D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低

E、同时应用全身麻醉药

18、头抱哌酮的特点是（）

A、口服吸收良好B、胆汁中浓度最高

C、高剂量可出现低凝血酶血症D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度

E、对绿浓杆菌抗菌作用较强

19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（)

A、产生钝化酶B、产生B—内酰胺酶C、PBPs的靶位改变

D、核蛋白体50S亚基靶位改变E、细胞壁对青霉素通透性降低

20、红霉素的不良反应有（)

A、口服可出现胃肠道反应B、静注可引起血栓性静脉炎

C、大量可引起心律不齐D、有一定肾毒性E、酯化物可引起肝损害

21、氨基贰类不良反应包括（)

A、过敏反应B、前庭功能损害C、耳蜗神经损害

D、肾毒性E、神经肌肉阻断作用

22、青霉素G的药动学特性包括（)

A、不耐酸，口服易被胃酸破坏B、肌注吸收缓慢

C、主要分布于细胞外液D、炎症时易透过血脑屏障

E、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出

23、肝功能障碍应慎用或禁用（)

A、四环素B、利福平C、红霉素D、青霉素E、氯霉素

24、氨基4类抗生素抗菌原理有（)

A、抑制二氢叶酸还原酶活性B、抑制70S始动复合物的形成

C、密码错译D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成

E、耗竭菌体内核蛋白体

25、可用于伤寒、副伤寒的药物有)

A、SMZ+TMPB、AmpiciIlinC、Chloramphenicol(Chloromycetin)

D、PenicillinE、Erythromycin

26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是（)

A、肾上腺素B、肾上腺糖皮质激素C、心得安

D、硝酸甘油E、葡萄糖酸钙

27、主要作用于G+菌的抗生素有（）

A、青霉素类B、氨基式类C、头抱菌素类D、大