快速检测系统研发平台说明书

UCP将免疫反应的特异性敏感性与光学仪器检测的精密性相结合，使得微观免Stokes2070670nm决定性质特点。UCP是由稀土金属元素掺杂于晶体的晶格中构成的。在这种材料中有三种主要Matrix（Emitter料有：氧硫化物（Y2O2S、GdO2S、La2O2S等、氟化物（YF3、GdF3、LaF3等（如YGaO3、Y3Ga5O12等）以及硅酸盐（如YSi2O5、YSi3O7等）等；常用作吸收子的稀土金属（Yb3+Er3+（Er3+（Ho3+（Tm3+UC970nm540nm，完成UCP采用相同的吸收子，不同的发射子，则它可由相同波长的红外光激发，产生不同波长的发射光（如：980nm红外光激发吸收子-Yb3+—发射子-Er3+、吸收子-Yb3+—发射子-Tm3+550nm绿色可见光、475nm蓝色可见光[23）；采用不同的吸收子，相同的发射子，则虽经由不同的激发光，但却可产生相同的发射光。[2主基质不同的情况下，UCP光谱特征也将改变（如：吸收子Yb3+—发射子Er3+YF3、GdF3中，分别发射红色和绿色的可UCP实现生物应用的是上转换发光技术（Up-ConvertingPhosphorTechnology,活性分子之间高敏感特异性的识别。在该技术的基础之上，UCP作为新型标记物与免疫层析技高度的敏感性：独有的上转换发光现象确保了UCP在检测的过绝不存在来自于外UCP的检测对于检UPT系统研发平台。本研发平台包2：UCP试纸开发，UPT定量检测系统建立。UCPUCP颗粒表面固定有高活性的化学基UPT传感器进行扫描判读，从而确定最优化的反应体系（包pH值、离子强度、封闭剂种类与浓度等）在保证检测特异性的前提下使13000g（说明：抗原、抗体、表达蛋白、SPA（A、小肽等蛋白类物质均可进行标记；9h的反应时间可适当延长以弥补较低的蛋白浓度；搅拌2h；浓度1mg/ml）基础缓冲液：1MpH=7.2PB缓冲液，100ml，4℃保存备用；离子强度调节试剂：1MNaCl溶液，100ml，4℃保存备用；pH调节试剂：0.5MNaOH溶液，100ml，4℃保存备用；试纸条外壳，1000套（说明：可单独定购，或后重复使用；吸水纸：20cm×30cm，20张；粘性底衬：7.4cm×20cm，带定位切割线，200张；不锈钢晾干架；1个（说明：可单独定购。12000rpm箱（37、喷膜机（与胶体金试纸生产通用、切刀（与胶体金试纸生产通用；硝酸纤维素膜：Millipore，HiFlowPlusHF09002，2.5cm*100mtrs，CATNO:SHF 玻璃纤维：Millipore，GlassFiberConjugatePad，20cm*30cm，CATNO:GFCP203000；1h，备用；性底衬上，用切刀剪切为4mm/条，装入试纸条外壳（图4）中备用；1M ABCD0002000-0030000-0节400-00050-0-000600-000-0节730-00000830-00-000节立即20μl/条加于试纸条加样孔中；

结合垫为玻璃纤维，将其剪切为10mm×200mm；0.5mg/mlUCP100μl/cm 1M

ABCD0000000000用切刀剪切为4mm/条，装入试纸条外壳中备用；序 1M

ABCD000000000000000000.5mg/mlUCP100μl/cm用切刀剪切为4mm/条，装入试纸条外壳中备用；样品：100份；Cut-o