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文档简介
生物化学重庆医药高等专科学校张静文
原核基因转录调节RegulationofProkaryoticGeneTranscription——调节的主要环节在转录起始一、原核基因转录调节特点(一)σ因子决定RNA聚合酶识别特异性(二)操纵子模型的普遍性(三)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性二、乳糖操纵子调节机制(一)乳糖操纵子(lacoperon)的结构
调控区CAP结合位点启动序列操纵序列
结构基因Z:β-半乳糖苷酶Y:透酶A:乙酰基转移酶ZYAOPDNAmRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol没有乳糖存在时(二)阻遏蛋白的负性调节阻遏基因mRNA阻遏蛋白有乳糖存在时IDNAZYAOPpol启动转录mRNA乳糖半乳糖β-半乳糖苷酶++++转录无葡萄糖,cAMP浓度高时有葡萄糖,cAMP浓度低时(三)CAP的正性调节ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP(四)协调调节※当阻遏蛋白封闭转录时,CAP对该系统不能发挥作用;※如无CAP存在,即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合,操纵子仍无转录活性。单纯乳糖存在时,细菌利用乳糖作碳源;若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时,细菌首先利用葡萄糖。葡萄糖对lac操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏(catabolicrepression)。
mRNA低半乳糖时高半乳糖时
葡萄糖低cAMP浓度高
葡萄糖高cAMP浓度低RNA-polOOOOTrpTrp高时Trp低时mRNAOPtrpR调节区结构基因RNA聚合酶RNA聚合酶?三、其他转录调节机制(一)转录衰减色氨酸操纵子UUUU……UUUU……调节区结构基因trpROP前导序列衰减子区域UUUU……前导mRNA1234衰减子结构
第10、11密码子为trp密码子终止密码子14aa前导肽编码区:
包含序列1形成发夹结构能力强弱:序列1/2>序列2/3>序列3/4
trp密码子
UUUU……UUUU……34UUUU3’34核糖体前导肽前导mRNA1.当色氨酸浓度高时转录衰减机制125’trp密码子衰减子结构就是终止子可使转录前导DNAUUUU3’RNA聚合酶终止UUUU……342423UUUU……核糖体前导肽前导mRNA15’trp密码子
结构基因前导DNARNA聚合酶2.当色氨酸浓度低时Trp合成酶系相关结构基因被转录序列3、4不能形成衰减子结构(二)基因重组沙门菌鞭毛素基因的调节H2鞭毛素
阻遏蛋白Hin重组酶转位片段hinH2IH1H1鞭毛素hinH2IDNA启动序列H1启动序列(三)SOS反应
SOS
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