国家课程遗传学习题与答案

国家精品课程遗传学习题与答案

第一章绪论

1.名词解释：

遗传学种质遗传变异

2.遗传学是遵循什么思想在发展的，为什么？

3.遗传学研究的内容是什么？

4.遗传学发展有几块重要的里程碑？

5.你如何评价魏斯曼的种质学说？

6.为什么说遗传学是生命科学的基础科学和带头学科？

7.你怎样理解遗传、发育、进化在基因水平上的统一？

8.遗传学的应用前景如何？

9.你认为遗传学在21世纪会有哪些重要发展？

10.遗传学发展的关键领域是什么？

第二章遗传的细胞学基础

1.有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两次分裂各有什

么意义？那么，无性生殖会发生分离吗？试加说明。

2.水稻的正常抱子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目

是多少（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；

（6）种子的胚；（7）颖片；

3.用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚

乳的基因型是什么类型，比例如何？

4.某生物有两对同源染色体，--对染色体是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,

以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图。（2）第二次

减数分裂的中期图

5.有一雄性个体的细胞中有两对AA,BB'和一条没有同源对的C染色体。试问这

个细胞在减数分裂后产生的配子的染色体组成是怎样的？

6.在某种生物中体细胞为二倍体，具有24个染色体，在下列细胞分裂阶段中，

每个细胞里下列成分的数目为多少？（假定胞质分裂发生在未期）（1）有丝

分裂后期的着丝粒（2）后期I的着丝粒（3）中期I的染色单体（4）有丝分

裂后期的染色单体（5）有丝分裂后期的染色体（6）中期I的染色体（7）末

期I结束的染色体（8）末期II结束的染色体。

7.一般认为每一个未复制的染色体中具有一个DNA分子，人的二倍体细胞的

染色体数为46,下列减数分裂时期中一个细胞或一个核中DNA分子数，二价

体数各为多少？（1）粗线期（2）双线期（3）终变期（4）末期I（5）前期

II（6）末期H。

8.蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6

个来自母本）。一个学生说，在减数分裂口寸，只有1/4的配子，它们的6个

染色体完全来自父或母本，你认为他的回答对吗？

9.在玉米中（1）5个小抱子母细胞能产生多少配子？（2）5个大

他子母细胞能产生多少配子？（3）5个花粉细胞能产生多少配子？（4）5

个胚囊能产生多少年个配子

10.下列不同细胞各能产生多少卵细胞？

(1)100个初级卵母细胞;

(2)100个次级卵母细胞；

(3)100个大抱子母细胞；

(4)100个减数分裂后产生的大抱子

11.下列不同细胞各能产生多少精子？

(1)100个初级精英母细胞；

(2)100个次级精母细胞；

(3)100个小抱子母细胞；

(4)100个精子细胞。

12.玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A-a,I-i,和Pr-pr。

要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有

I基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr,糊粉层是红色。

假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型Aaprprll的种子在偶数行，基因型

aaPrprii的种子在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的

植株上的果穗的糊粉层的颜色怎样？在奇数行上又怎样？(糊粉层是胚乳一部

份，所以是3n)。

13.兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这咱孤雌生殖的兔子中，其

中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？(提示：极体受精)

14.两对等位基因Aa和Bb,分别位于两对染色体上，有丝分裂和减数分裂后，

在基因组合上各有何不同？以模式图表示。

补充习题

1.什么是切刻平移？

2.试比较DNA聚合酶I和III的主要特性与功能。

3.果蝇的基因组总共约有1.6X108个碱基对。DNA合成的速率为每秒30个

碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这

个复制过程需要多少个复制起点？

4.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16,在有丝分裂的前期可以看到

多少个染色单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？

5.某种生物的初级卵母细胞中有16条染色体，那么(1)在每一•次减数分裂

前期有多少四分体？(2)在减数分裂的前期II含有几个二分体？(3)减数

分裂后期II各有儿条染色体移向细胞的两极？

6.某一个雌性个体的细胞，含有一对同源染色体AA和另一个没有配对的对

象的染色体B。此细胞在完成减数分裂后，产生四个配子，问每个配子的染

色体组成如何？

7.某些生物，在一定时期内可以有性繁殖，而另一时期内可以无性繁殖。要

使后代与亲本之间有较大的差异，应用什么样的繁殖方式？为什么？

8.具有3对染色体的个体能产生多少种配子？具有23对呢？一个女人产生

仅包括来自其母本染色体的配子的概率是多少？

9.人的染色体数为2n=46,写出下列各项的染色体数目和染色单体数目：(1)

初级精母细胞;(2)精细胞；(3)次级精母细胞;(4)第一极体;(5)后期I；(6)末期

II;(7)前期II;(8)有丝分裂前期;(9)前期I；(10)有丝分裂末期;(11)一个从

其父亲那里接受的染色体数；(12)人的配子;(13)人的卵细胞中的性染色体

数；(14)人的体细胞中常染色体数。

10.说出下列情况分别属于有丝分裂的哪个时期：(1)染色体在赤道板上排列;(2)

核膜重新形成，发生细胞质分裂;(3)染色体可见，开始形成纺锤体；(4)姐

妹染色单体移向细胞的两极。

11.玉米花粉粒三个核用A、B、C表示，胚囊的各核用D、E、F、G、H、

I、J和k表示，见图1—5所示。在下列5种组合中：(a)

ABC,(b)BCI,(c)GHC,(d)AI,(e)CI,(1)什么组合能在胚中存在？(2)什么组

合能在种子的糊粉层找到？(2)什么组合能在萌发的花粉管中找到？(4)

花粉粒中的哪些核具有在遗传上完全相同的一套染色体？(5)胚囊中哪些

核在染色体和遗传上都是相同的?(6)这两个配子体中，哪些核在成熟种子中

不会有后代？

12.黄牛有30对染色体，若不考虑遗传物质的交换，则：(1)这种动物能产

生多少种精子，多少种卵子？(2)假设这种动物的雌性个体和雄性个体有

着完全不同的染色体，那么它最多能产生多少种合子？

13.一个男子的10对基因为杂合，每对基因分别位于不同对的同源染色体上，

问：(1)他可能产生多少种不同类型的配子？(2)如果10对基因分别位

于5对染色体上，每对染色体上均有两对基因，若不考虑遗传物质的交换，

又可能产生多少中不同类型配子？

第三章孟德尔定律及其拓展

1.为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？

2.下面是紫茉莉的儿组杂交，基因型和表现型已写明。问它们产生哪些配子？

杂种后代的基因型和表型怎样？

（1）RrXRR（2）rrXRr（3）RrXRr

粉红红色白色粉红粉红粉红

3.在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）

是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型,

它们的比例如何？

（1）WWDDXwwd（2）WwDdXwwdd

（3）WwddXwwDd（4）WwddXWwDd

4.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显

性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代

的表型如何？

（1）TTGgRrXttGgrr（2）TtGgrrXttGgrr

5.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基

因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基

因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植

株杂交，在F2中得到9：3：3：1的分离比。如果把Fl：（1）与紫茎、马铃薯

叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，

下代表型比例各如何？

6.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最

可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）

亲本表型F1代数目

紫茎缺刻紫马铃薯绿茎缺刻叶绿茎马铃

叶叶薯叶

a紫茎缺刻叶X绿茎缺刻321101310107

叶

2192076471

b紫茎缺刻口IX绿茎马铃

72223100

薯叶

40403870

C紫茎缺刻叶X绿茎缺刻

叶70918677

d紫茎缺刻叶X绿茎马铃

薯叶

e紫茎马铃薯叶X绿茎缺

刻叶

7.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。

F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结

果是否符合1：1的回比率，用测验。

8.如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯

合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：(1)基因型，(2)表型全然象亲代

父母本的各有多少？

9.如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是

显性。

(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？

(2)AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？

(3)AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少

10.下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的,

所以患病个体的基因型是aa。

（1）注明IT,I-2,II-4,III-2,NT和VT的基因型。这儿IT表

示第一代第一人，余类推。

（2）V-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？

（3）V-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少/

（4）如果V-1与V-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少/

（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病

的概率是多少？

11.假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么

变化？

12.孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？

13.从基因与性状之间的关系，怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？

14.在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？

（1）I冈।（2）I。।（3）回।

15.如果父亲的血型是B型，母亲是0型，有一个孩子是0型，问第二个孩子

是0型的机会是多少？是B型的机会是多少？是A型或AB型的机会是多少？

16.当母亲的表型是国_____I子女的表型是因_____I时，问下列组合中，哪

一个或哪儿个组合不可能是子女的父亲的表型，可以被排除？

3l>13I.13l»131°

17.一种病，叫做Pelger异常。有这种病的兔子，并没有什么严重的症状，就

是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的

兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger

异常的遗传基础怎样？

18.在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：Av=黄色，纯质

致死；A=鼠色，野生型；a=非鼠色（黑色）。这一复等位基因系列位于常染

色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性。A'AY个体在胚胎期死亡。

现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？

a.A'a（黄）XA'a（黄）b.A'a（黄）XAVA（黄）

c.A'a（黄）Xaa（黑）d.A'a（黄）XAA（鼠色）

e.A'a（黄）XAa（鼠色）

19.雄鼠（A'=）跟几只非鼠色雌鼠（aa）杂交，你能不能在子代中同时得到鼠

色和非鼠色小鼠？为什么？

20.鸡冠的种类很多，我们在图4T3中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌

豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？

21.Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖，两者杂交,F1

是黑颖。F2（F1XF1）共得560株，其中黑颖418,灰颖106,白颖36。

（1）说明颖壳颜色的遗传方式。

(2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。

（3）进行国则验。实得结果符合你的理论假定吗？

22.在家蚕中，一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个

体与结黄茧的个体的比率是3：1,问两个亲体的基因型怎样？

23.在果蝇中，一个显性基因Hw,产生有毛的翅膀，但是如果当另一隐性的抑

制基因su-Hw为纯合的时，翅毛则不产生。两正常翅的果蝇交配，所有的后代都

是有毛翅。问亲本和后代的基因型是什么？

24.两个正常绿色植株杂交，后代中87株为正常绿色，65株黄色，后代中的绿

色植株自交，其中一些重复出现相同的分离比例，另一些变成稳定的绿色，或按

3绿：1黄进行分离。黄植株后代都不发生分离。指出所观察到的不同类植株的

基因型。

25.两个中等高度的植株杂交。FJ匕两亲都高。H为285高，195中等高，34矮。

问亲本、件和F2的基因型是什么？Fz的分离属于哪一处分离比？

26.一个萌果为三角形的养菜品种和萌果为陀螺形的品种杂交,件为三角形。F?146

三角形，12陀螺形。这属于哪一•种互作？试从理论上预期对R测交的结果是什

么？

27.红鼠尾草和白鼠尾草进行杂交，件产生紫色植株。Fz为314紫，117红，148

白。问亲本的基因型是什么？属于哪一种互作？试测定对预期值的吻合度。

28.在某种豆类植物中，黑色种皮品种（BBAA）与白色品种（bbaa）杂交，F

।植株具有黑色种子，F/12黑，3褐，1白。这属于哪一种互作？指出三个表

型类别的基因型，说明两个座位在色素合成中的作用。

29.遗传性的耳聋可能由纯合的d或e等位基因控制，根据这一点，预期双亲都

耳聋小孩的听力应当如何？双亲都聋可否产生听力正常的后代？

30.在一种观赏植物中，有一个蓝色，两个不同的紫色和一个鲜红色的品种。当

用蓝色的与鲜红色的杂交时，匕为蓝色。F2为9蓝；6紫；1鲜红。F2植株

互相杂交，其后代为：

杂交分离的后代

蓝紫鲜红

(A)紫।X鲜红011

(B)紫2义鲜红011

(C)蓝X鲜红天121

(D)蓝X蓝全部00

(E)紫1X紫2121

(F)鲜红X蓝121

(G)鲜红X蓝全部00

(H)蓝X紫।全部00

(I)蓝X紫2全部00

(J)蓝X紫।341

(K)蓝X紫z341

指出杂交A到K的亲本基因型。

第四章性别决定与伴性遗传

1.第四章性别决定与伴性遗传哺乳动物中，雌雄比例大致接近1：1,怎样

解释？

2.你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。

3.在果蝇中，长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，这基因在常染色体上；又红眼

(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌

蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代，基因型和表型如何

(1)WwVgvgXwvgvg(2)wVgvgXWVgvg

4.在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。我

们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的，而且

雌鸡是异配性别。一只基因型是国二I的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子

一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比

是怎样的？注：基因型I祥~1和I囚I鸡的羽毛是非芦花斑纹。

5.在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有

关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当3只雄禽与无亲缘关系

的正常母鸡交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。

育种场中可以进行--雄多雌交配，但在表型正常的148幼禽中，育种工作者

为了消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗

传方式怎样？哪些个体可以放心地保存？你怎样做？

6.有一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但

这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？

7.一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和

Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的洒色体组成和基因型

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。

8.下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两

次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的

基因型。

a

9.(1)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗?

(2)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗?

(3)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？

(4)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？

10.黑腹果蝇中，有--截刚毛(obedbristles)基因存在于X和Y的同源区域，

所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因(+)为隐性。隐性

纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇(犬〜与与纯合体正常刚毛雄蝇(XV)

交配，嘀咕F1和F2的基因型和表型的比例如何？

11.火鸡卵有时能孤雌生殖。这有三个可能的机制：①卵没有经过减数分裂，仍

为二倍体；②卵核被极体授精；③卵核染色体加倍。你预期每一假设机制所产生

的子代的性比如何？(假定雏鸡要能活下去，一个Z染色体是必须存在的)

12.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下:

问：这突变基因是显性还是隐性？上常染色体遗传，还是伴性遗传？

表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？

杂交亲代子代

11堪雄雌雄

1正常弯曲全部弯曲全部正常

2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常

3弯曲正常全部弯曲全部弯曲

4正常正常全部正常全部正常

5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲

6弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常

13.如果一只母鸡因性反转变成一只能育的公鸡，那么这只变性公鸡与正常母

鸡交配，所产生的后代中性另比例是怎样的？试用遗传图式加以说明。

14.一个男子的外祖母是色觉正常，外祖父是色盲，他的母亲是色盲，父亲

是色觉正常

（1）推导祖亲和双亲的基因型是什么？

（2）如果他和遗传上与他的姊妹相同的女子结婚，他女儿的辨色能力是怎

样的？

15.一个没有血友病的男人与表型正常的女子结婚后，生下一个患血友病和

Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分离现象。

16.（1）一个色觉正常的女儿可能有色盲的父亲吗？

（2）可能有色盲的母亲吗？

（3）一个色盲女儿可能有色觉正常的父亲吗？

（4）可能有色觉正常的母亲吗？

（5）色觉正常的儿子可能有色盲的母亲吗？

（6）可能有色盲的父亲吗？

17.两只芦花公鸡A和B与两只芦花母鸡C和D交配。这4只鸡都是毛腿、豌豆

冠。已知毛腿基因（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠基因（P）对单冠基因（p）

是显性，芦花基因（B）对非芦花基因（b）是显性。4只鸡之间的杂交结果如下:

(1)公鸡A与C和D交配，后代全是毛腿、豌豆冠的芦花鸡。

(2)公鸡B与C交配，后代有毛腿和光腿，都是豌豆冠，公鸡全是芦花,

母鸡中一半是芦花，另一半是非芦花。

（3）公鸡B与D交配，后代全是毛腿，但有豌豆冠和单冠，有1/2芦花公

鸡，1/4芦花母鸡，1/4非芦花

试问A、B、C和D4只鸡的基因型是怎样的？

18.鹅的白色羽毛是由常染色体的隐性基因c控制，它的等位基因C决定有色羽

的产生。斑点羽毛由隐性能伴性基因s决定,单色羽毛则由它的等位基因S决定。

选用一只白色公鹅与一只单色母鹅交配，F1代产生单色公鹅和斑点母鹅。让F1

代的公鹅与母鹅相互交配，F2代中出现了单色、斑点和白色3种鹅。试问：

（1）双亲和F1代的基因型是什么？

（2）F2代的基因型和表现型的分离比是怎样的

19.人类的色盲是连锁隐性基因控制的，蓝色眼睛是常染色体隐性基因控制的，

一对褐色眼、色觉正常的夫妇，生了一个蓝色眼色盲目性的儿子。试问：

（1）这对夫妇和子女的基因型、表现型是怎样的？

（2）儿子是褐色眼色觉正常的概率是多少

20.在羊中基因H决定着角的形成，H基因在公羊中为显性，母羊中为隐性。一

个无角的公羊和一个有角的母羊交配。问（a）F2公羊有角，（b）H母羊有角的

概率为多少？

21.隐性基因ct（截翅）和se（乌眼）杂合的雌果蝇与乌眼的雄果蝇杂交。其

雌性后代的表型是1/2野生型，1/2乌眼，雄性后代的表型是1/4野生型，1/4

乌眼和1/4截翅乌眼。这两个基因都是性连锁的吗？亲本和后代的基因型是什

么？

22.假定供体和受体影响接受植皮的多数抗原是一致的，根据H-Y抗原的特点，

指出下列哪一一种情况能接受植皮（+），哪一种拒绝植皮（-）。隐特别写明的之

外，其余个体都是哺乳类。

供体受体

(1)XYXXY

(2)XXYXX

(3)XXYX0

(4)X0XXY

(5)XXXXXY

(6)XY雌XX雌

(7)XX雄XX雌

(8)XY雄XY雌

(9)XX雌XY雌

(10)公鸡母鸡

第五章染色体和连锁群

1.在番茄中，圆形（0）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）

是显性，这两对基因是连锁的，现有一杂交

得到下面4种植株:

圆形、单一花序(OS)23

长形、单一花序(oS)83

圆形、复状花序(0s)85

长形、复状花序(os)19

问0-s间的交换值是多少？

2.根据上题求得的0-S间的交换值，你预期

杂交的结果，下一代4种表型的比例如何？

3.双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：

AABBXaabb

I

AaBbXaabb

I

AaBbaabbaaBbaabb

(1-p)PP(1-p)

问：(1)独立分配时，p=?(2)完全连锁时，p=?(3)有一定程度连

锁时,p=?

4.为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示

px,也不显示al,因为它们从正常母鸡得到Px.Al基因。问多少雄性小鸡带

有px,多少小鸡带有al?

5.双交换有二线、三线和四线的。(1)下哪种说法是正确的？说明理由。(a)

交换涉及的染色单体愈多，亲本类型的染色单体愈少，重组类型的染色单体愈多。

(b)相同的两条染色单体同时发生儿次遗传物质交换的可能性很大。(2)如果四

条染色单体都发生交换，其结果将没有一条染色单体与亲本相像。图解说明。

6.如果一个基因存在于X和Y染色体的同源区域，这一基因所决定的性状在杂

交中的表现和一般的伴性性状相同吗？如果不相同你如何能知道它是在X和

Y染色体上呢(假定在两个性别中都同样发生交换)

7.在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合，但不一定

在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把

这两品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：

表型数目

abc211

ABC209

ABC212

AbC208

(1)问这三个基因中哪两个是连锁的？

(2)连锁基因间重组是多少

8.在番茄中，基因O(oblate=flattenedfruit),P(peach=hairyruit)和

S(compoundinflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的Fl,

用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

测交的子代表型数目

+++73

++S348

+P+2

+Ps96

o++110

o+s2

oP+306

oPs63

（i）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

（2）两个纯合亲本的基因型是什么？

（3）这些基因间的图距是多少？

（4）并发系数是多少？

9.下面是位于同一条染色体上的三基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。

a

如果并发率是60%,在aBY/+++XaBy/aBY杂交的1000个子代中预期表

型频率是多少？

10.如做一个实验，得到重组率为25%,请用Haldane作图函数，求校正后图距。

如得到的重组率为5%,求校正后的图距。

请根据上面的重组率与校正后图距的关系，讨论在什么情况下要用作图

子囊数抱子

第一-抱子对第二抱子对第三抱子对第四徇子对

44aa++

48++aa

2a+a十

3a++a

2+a+a

1+aa+

函数校正，并说明为什么？

11.突变基因a是杂合的链抱霉所形成的子囊，现把子囊中的抱子排列顺序和各

种了囊数目写在第208页下面，请计算突变基因a与着丝粒间的图距。

12.减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的

时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么

位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？

提示：参考图6-21

a

13.设第一次交换发生

在非姊妹染色单体2-3间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机

会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。

13.根据表6-5的资料，计算重组值，得到

•-nic5.05%

nic-ade5.20%

,-ade9.30%

为什么5.05%+5.20%>9.30%呢?因为•-ade间的重组值低估了。我们看下表:

a

这儿，______________________I,是低估的重组值。把这低估的数值加上去，就

完全符合了。

表：・-ade间的重组值怎样被低的？

子囊型每一子囊被计算为重组子的染色单子囊在所有子囊中被计算为

体数数重组子的染色单体数

•-nicnic-ade•-ade•-nic

nic-ade•-ade

20401040

3022900180

180

45

590

61

75

202+208^372

请在一表中空白处填上数字

14.你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分

配的基因？

15.对下列叙述给以评论：

（1）交换导致重组类型的形成。

（2）座位在同一染色体上的基因不能独立分配。

（3）在一条染色体上两个基因间的重组值就代表它们之间的距离。

（4）交换发生在非姊妹染色单体之间，一定区段的交叉百分数与遗传交换

的百分数是一致的

16.两基因a和b的座位相距10个图距单位，在这个区段内形成一交叉的配

子数与总配子数的比值是多少？

17.假设连锁的两对等位基因是T、两基因间的重组值是30%

（1）相斥排列时，形成哪儿种配子，比例如何？

（2）相偶排列时又如何？

（3）若在（2）中t和u两座位间发生两次交换，结果又怎样

18.小鼠的白化病是由于隐性基因c和d的纯合化，或两基因都纯合化的结果,

C-D-表现正常毛色。假设杂种（CcDd）雄鼠与一双隐性白化体（ccdd）雌鼠

交配，产生148只白化体和52只有色子代，问这两个基因座位是否连锁？根

据是什么？

19.在家兔中，基因B和C相互任凭产生皮毛颜色，B-C-个体是黑色，bbC-

个体是棕色，B-和bbcc个体是白化体，有资料证明它们是连锁的。在一组测

交中，杂种雄兔与双隐性白化雌兔杂交，产生的子代中有65只黑兔、34只

棕色兔和101只白化兔

（1）杂种亲本的连锁基因排列状态如何？

（2）计算两基因座位之间的图距。

（3）杂种雄兔的两个亲本基因型如何？

20.人类椭圆形细胞增多证是一种遗传病，是它的正常等位基因的显性，座位

在第1号染色体上，距Rh座位20个图距单位。下面系谱表现有关Rh因子和

椭圆细胞增多病在一个家庭3代中的连续遗传。黑色表示椭圆形细胞增多症

患者。

a

（1）写出家系中每个成员的基因型。

（2）H-2个体连锁状态（相引或相斥）

（3）世代m中的哪一个个体是重组类型

21.3个双因子杂合体植物进行自花授粉，下面资料是它们自交产生的双隐性子

代的频率。根据这些数据分别判断哪些基因是连锁的，并指出基因连锁状态，计

算出连锁基因之间的图距。

自花授粉植株的基因双隐性子代的频率

1AaBbl%(aabb)

2BbCc6.25%(bbcc)

3CcDd9%(ccdd)

22.在玉米中，有色子粒为(C),其等位基因c表现为无色，子粒丰满基因Sh,

其等位基因sh表现为子粒皱缩，c和sh都座位在第9号染色体上，相距约4个

图距单位，Csh/cShXCsh/cSh杂交。

(1)计算这个杂况中每个亲本产生配子类型的比例。

(2)csh/csh基因型子代的百分比是多少？

(3)有色皱缩表型子代的百分比是多少？

(4)纯合子代的比例如何

23.果蝇的黄身是性连锁，是野生型灰身的隐性，朱红眼也是性连锁，是红眼的

隐性。黄身与朱红眼的重组值是28机残翅基因位于常染色体上，如果纯合黄身、

红眼、长翅的雌蝇与纯合灰身、朱红眼、残翅的雄蝇杂交，F1代雌蝇与黄身、

朱红眼、残翅的雄蝇交配，子代的表型及比例如何？

24.人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位。ABO

血型基因位于第9染色体上，下个正常的男人具有AB血型，与一个正常的AB

血型的妇女(她的母亲是色盲目性，父亲是血友病)结婚，他们生了好儿个孩子。

(1)他们的第一个孩子是色盲的机会是多少？

（2）他们的第二个孩子是一个男孩，其具有A血型并患有血友病和色盲目

性的机率是多少？

（3）第三个孩子和双亲一样（正常，具有AB血型）的机率是多少？

25.假设一个3因子杂合子，这3个基因以abc原顺序连锁在一条染色体上。如

果abc之间以0.05的频率发生重组，在没有干涉的情况下产生aBc配子的频率

是0.0025,那么be之间的重组值是多少？

26.果蝇的3对基因：红眼（cn*）对朱砂眼（cn）,正常刚毛数量（rd*）对刚

毛减少（rd）和长翅（vg'）对残翅（vg）为显性，它们都座位在第2染色体上。

三点测交获得下列子代：

cnrdvg406+*+438

cnrd+46++vg45

cn+vg28+rd+33

cn++8+rdVg1

（1）哪些子代是亲本类型？哪些是单交换类型？哪些是双交换类型？

（2）计算基因间的距离，并作出这些座位的连锁图。

（3）画出每一重组类型可能的起源。

（4）测定符合系数。

27.在一个果蝇的实验中，获得的F2代结果如下：

表型雄蝇数雌蝇数

ABD27152

aBD106148

ABd4

AbD13

ABd111

aBd0

abD8

abd26

300300

(1)确定上述基因是在常染色体上，还是在性染色体上。

(2)计算这些基因座位间的图距。

(3)图示3代(P、F1和F2)的杂交过程。

28.在链抱霉中，基因a距着丝粒10个单位，b距着丝粒19个单位，它们同在

着丝粒的一侧。在++Xab的杂交中

29.下面是一个四分子图，设第一次交换发生在某一对非姊妹染色单体间，第二

次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等。请画出4种可能的双交换,

并分别写出子囊的基因型。

a

第一次交换发生的地方第二次交换发生的地方

30.在果蝇中a、b和c为三个连锁基因,ac雌和b雄杂交，R近交。R的表型

是+雌和ac雄。R的类别和频率是:

表型雌蝇数雄蝇数

a492

b0428

c4948

+45123

ab017

ac451428

be01

abc023

10001000

（a）这三个基因是伴性的，还是在常染色体上的？（b）亲本和R的基因型是什

么？（c）三个基因之间的重组值（%）为多少？（d）三个基因在染色体上的次序

如何？（e）并发系数为多少，具有干涉吗？

31.衣藻pf（不能动的鞭毛）和nic（需尼克酰胺）两个座位的杂交得到了以下的

结果：PD=70,NPD=2,T=28o计算pf和nic的连锁距离。

32.在衣藻中基因a、b和c是连锁的，下面是由这三个座位的杂交中取样的四

分子：

(1)(2)(3)(4)

abcabcabcabc

a++a+cabca++

+b++b+++++bc

++c+++++++++

四分子数1010440160

(5)(6)(7)

a++ab+abc

ab+a+cab+

++c+bc++c

+bc++++++

1010360

（a）亲本的基因型是什么？（b）计算a、b和c三个基因之间的图距。（c）绘简图

说明每一种四分子的来源。

33.在Stem的体细胞交换的研究中，为什么所观察到的双斑比单斑多？如果他

研究的是杂合雌蝇X染色体上的棕黄色体基因（在27.5的座位上）和叉毛基因

（56.7的座位上），X染色体着丝粒在66的座位上，你预期棕黄色斑，叉毛和

双斑出现的相对频率各为多少？

34.在一个关于人和中仑鼠细胞的融合试验中，观察到某些人的染色体选择性地

消失。对83个细胞克隆作了观察，检查人的两种酶存在或不存在，得到了以下

的资料：

6-磷酸葡糖酸磷酸葡糖变位酶

脱氢酶存在不存在

存在310

不存在052

由这些资料你能得出什么结论?

第六章细菌和噬菌体的重组和连锁

1.解释下列名词：

（1）F-菌株，F+菌株，Hfr菌株；（2）F因子，F,因子，质粒，附加体；（3）

溶源性细菌，非溶源性细菌；（4）烈性噬菌体，温和噬菌体，原噬菌体；

（5）部分合子（部分二倍体）；（6）转导、普遍性转导、特异性转导

（7）合子诱导，末端冗余，粘性末端，转化子，转导子，性导，半合子，印迹

法，中断杂交实验，高频转导，低频重组，感受态因子。

2.某科学家应用转化技术，在不同的枯草芽泡杆菌菌株间做大量的杂交实验，

下面的资料是受体菌不能合成组氨酸（基因型表示为his）,ant、trp、ind来

说是野生型。3个供体菌分别带有其中的一个。实验所得到的供体和受体都是野

生型转化子的记录如下：

供体受体野生型转化子（++）频率

ant++his0.450

trp++his0.190

ind++his0.263

作出4个基因的连锁图。

3.大肠杆菌rec基因突变会减少整个大肠杆菌基因组的重组，但座位间也有差

异：recA突变型在细菌生长时能大量降解DNA,在UV照射下降解增加，recB突

变型不降解，在UV照射时，也只有少量降解，实验得以下资料

recA，B*=正常没有降解

recAB.=相当多的降解

recA,B-WR少降解

recA「B三很少降解

问recA或recB哪个基因产物与所观察到的DNA降解有关，另一个基因可能起

什么作用？

4.一个基因型为a'b'c'd'e并对金霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为ab

cde一并对金霉素耐性的F菌株接合，30分钟后，用金霉素处理，然后从成活

受体中选出e，的原养型，发现它们的其它野生型（+）基因频率如下：a70%,

b-,c+85%,d+10%o问abcd四个基因与供体染色体起点（最先进入F「受体之

点）相对位置如何？

5.有一个环境能使T偶数噬菌体（T-evenPhages）附到寄主细胞上，这个环

境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌

体突变成色氨酸非依赖型（C4）o有趣的是，当用C和C噬菌体感染细菌时，将

近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型Co你如何解释这

个发现？

6.Doerman用「病毒的两个品系感染E.coli。一个品系是小噬菌斑（m）快速

溶菌（r）和浑浊噬菌斑（tr）突变型o另一个品系对这三标记都有是野生型（+++）0

把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：

基因型噬菌斑数

mrtu3467

+++3279

mr+853

m+tu162

口++520

+rtu474

+r+172

++tu965

10342

(1)决定m-r,r-tu和m-tu的连锁距离？

(2)你认为这三个基因的连锁序列怎样？

(3)在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么

7.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列

类型

AcnRx,acNrX

aCnRx,AcnrX0

aCnrx请问被转化的基因顺序是什么？

8.用一野生型菌株抽提出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸

(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：

8400ala+pro+arg'840ala+proarg一

2100ala'pro-arg'1400ala-pro'arg­

420alapro'arg,840alapro,arg

840ala-pro-arg'

问：(1)这些基因间的图距为多少？

(2)这些基因的顺序如何？

9.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株(1,2,3,4,5),想知道这儿

个菌株把若干个不同基因(F,G,0,P,Q,S,W,X,Y)转移到一个F菌株

的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：（各

品系只记下最初转移进去的6个基因）

Hfr菌株

1234

转移顺序第一QYR0Q

第二SGSPW

第三RFQRX

第四P0WSY

第五0PXQG

第六FRYWF

问：（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？

（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个

供体标记基因？

提示：Hfr品系是环状DNAo

10.为了检出入噬菌体的4个基因（coi,mi,c和s）间的连锁关系，Kaiser做了

一个杂交试验，下面是杂交结果的一部分数据：

亲本子代

(a)coi+X+mi5162coi+6510+mi,311++,341coimi

(b)mi+X+s502mi+,647+s,65++,56mis

(c)c+X+s566c+,808+s,19++,20cs

(d)c+Xmi1213c+,1205+mi,84++,75c