微生物实验考讲解说明_第1页
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微生物学实验说明:具体在实验书上，以下仅供参考1.图片：多看几眼2.油镜使用①调光②装片，滴一滴香柏油与玻片中央③调焦，转动物镜转换台，物镜台上升至恰好镜头浸入油中细准焦螺旋④观察标本，记录结果（金黄色葡萄球菌，呈球形，串珠状排列，被染成蓝紫色，为G+菌；大肠埃希菌，杂乱无章，短小杆状，被染成红色，G-菌）⑤示意老师后，拿下玻片，镜头上提，用二甲苯或石油醚滴于洁净的擦镜纸上后擦镜头，之后用洁净的擦镜纸擦去镜头的二甲苯或石油醚3.①色素（金黄色，柠檬色，白色）②SS培养基（肠道致病菌白色，肠道非致病菌红色）；双糖鉄培养基（上红下黄为肠道致病菌或能分解葡萄糖不能分解乳糖的肠道致病菌；全黄为肠道非致病菌或既能分解葡萄糖又能分解乳糖的肠道非致病菌）③α溶血或甲链或不完全溶血（草绿色）；β溶血或乙链或完全溶血（透明较亮）④动力学阴性（试管只有一根白色的线）；阳性（试管混浊）⑤生化管阳性的变化：葡萄糖、乳糖、甘露醇：紫色变黄色靛基质：加试剂后出现环状玫瑰色尿素分解：玫瑰色硫化氢：黑色沉淀4.实验操作⑴培养基：无菌操作，取菌前后均需接种环or接种针酒精灯来回灼烧（拿法如握毛笔），试管接种前后均需过火，且试管橡皮塞需用小手指与小鱼际夹持，不要乱放。①平板划线：单手掀开一点四区划线，第一区最小，二三区之间接种环需灭菌灼烧，第四区的划线不能与其他区混合，注意琼脂不要走神划破了，保持淡定②斜面固体培养基：斜面中间划一线，再均匀划“S”线③液体培养基：试管倾斜，已取菌种接种环伸入液面与玻壁研磨，手抖一抖④半固体培养基：已取菌种接种针垂直插入距试管底2～3mm⑵革兰染色1滴生理盐水，取菌种涂匀，待自然干燥或离火焰较远处烘干后过火固定①结晶紫（甲紫液）1～2滴1min②卢戈碘液1～2滴1min③95%乙醇3～4滴30s~1min轻晃④稀释石炭酸复红溶液1～2滴30s⑶抗酸染色取痰液涂片，自然干燥后过火固定①石炭酸复红染色液5min至冒热气，防止干燥，及时加染液②3%盐酸乙醇30～60s轻晃③碱性亚甲基蓝染液60s两种染色均用石炭酸染色，革兰为稀释的，如果记得抗酸染色结果为红，则推下，第一步是红色的；同理，革兰最后一步为红色，第一步为结晶紫（蓝紫色）染色时间：革兰1，1，30，30or1，1

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