人教高中化学选修有机化学基础第二章第一节脂肪烃第课时

第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第1课时新课标人教版高中化学课件系列选修5有机化学基础2023/5/201阅读P27，你知道吗？1、黑色的金子、工业的血液是什么？它的主要组成元素是什么？2、什么是烃的衍生物？什么是卤代径？3、有机物的反应与无机物反应相比有何特点？烃和卤代烃2023/5/202烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比的特点：（1）反应缓慢。有机分子中的原子一般以共价键结合，有机反应是分子之间的反应。（2）反应产物复杂。有机物往往具有多个反应部位，在生成主要产物的同时，往往伴有其他副产物的生成。（3）反应常在有机溶剂中进行。有机物一般在水中的溶解度较小，而在有机溶剂中的溶解度较大。烃和卤代烃2023/5/2031.甲烷乙烯结构性质的相似点和不同点?分子式电子式结构式结构简式空间结构特点甲烷乙烯CH4C2H4‥‥HHH:C::C:H

CH2CH2CH4正四面体平面结构化学性质:取代加成2.什么叫同系物?烷烃和烯烃复习2023/5/2041.同系物物性递变规律(P.28思考与交流)沸点℃分子中碳原子数246810121416200100500-100分子中碳原子数相对密度2468101214160.60.40.20烷烃烷烃烯烃烯烃结论：随着分子中碳原子数的递增，烷烃和烯烃同系物的沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大，常温下状态由气态到液态到固态。为什么呢?原因：对于结构相似的物质(分子晶体)来说，分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增大；导致物理性质上的递变。烷烃和烯烃2023/5/2052.烷烃烯烃的化学性质:（与甲烷、乙烯相似）分子结构相似的物质在化学性质上也相似。甲烷乙烯的化学性质怎样？（知识回顾）

通常情况下，甲烷稳定，如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化学反应，如可以燃烧和发生取代反应等。

对化学反应进行分类学习是一种重要方法烷烃和烯烃2023/5/206思考与交流P29（1）CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH催化剂加压、加热（4）

nCH2=CH2催化剂CH2

CH2[]n取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。聚合反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合反应）。加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。烷烃和烯烃2023/5/207乙烷的取代反应H－C－C－H＋Cl－Cl

→H－C－C－Cl＋HClH

HH

HH

HH

H光照键断裂特征：分步取代，产物多烷烃和烯烃2023/5/208乙烯与溴的加成反应H－C＝C－H＋Br－Br

→H－C－C－HH

HH

HBr

Br键断裂1,2-二溴乙烷烷烃和烯烃2023/5/209（一）烷烃CnH2n+21、通式：

2、物理性质：

物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化①、所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。②、常温下烷烃的状态：

C1~C4气态；C5~C16液态

C17以上为固态。烷烃和烯烃2023/5/20103、烷烃的化学性质：

（2）氧化反应燃烧:CH4+2O2

CO2+2H2O燃烧（1）通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合。烷烃和烯烃2023/5/2011（3）取代反应CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2（4）热分解----裂解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

（应用于石油的催化裂化）烷烃和烯烃2023/5/2012乙烯与乙烷结构的对比分子式结构式键的类别键角键长（10-10m）键能（kJ/mol）空间各原子的位置

C—C 109º28ˊ1.54 3482C和6H不在同一平面上C=C120º1.336152C和4H在同一平面上C2H4C2H6烷烃和烯烃2023/5/2013（二）烯烃1、通式：

CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8…乙烯分子的结构乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满足4个价键，碳碳键必须以双键存在。

请书写出乙烯分子的电子式和结构式？书写注意事项：正：CH2=CH2H2C=CH2误：CH2CH2烷烃和烯烃2023/5/20142、物理性质：

随着分子中碳原子数的增多，烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。3、化学性质：

（1）加成反应（与H2、Br2、HX、H2O等）：CH3-CH=CH2+H2CH3CH2CH3

催化剂CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br使溴水褪色烷烃和烯烃2023/5/2015（2）氧虾化反泳应：①燃烧偿：②催化停氧化酿：火焰注明亮百，冒屡黑烟。③与酸卵性KM智nO4的作厉用：2CH2=CH2+O22CH3CHO催化剂加热5C罗H2＝CH2+护12舅KM绘nO4+1牵8H2SO410抵CO2↑+览12昆Mn笑SO4+刺6K2SO4+徒28需H2O使KM构nO4溶液商褪色烷烃秧和烯位烃20帅23校/5夸/1套816（3）加聚皆反应：nCH2=CH2催化剂CH2

CH2[]n由相鞋对分殖子质旨量小行的化源合物您分子妻互相脉结合渔成相天对分共子质啄量大舌的高击分子坚的反勤应叫联做聚合粉反应睛。由不信饱和以的相灯对分令子质田量小秒的化厨合物敬分子赤结合载成相筋对分嗓子质科量大缸的化葱合物斩分子饼，这绞样的压聚合滤反应该同时折也是扣加成未反应列，所衔以这凳样聚沿合反扰应又里叫做加聚桐反应下。烷烃致和烯识烃20鬼23侮/5辰/1掘817简写遭为：单体链节聚合误度由小话分子芬生成各高分苏子化朵合物列的反税应叫红聚合新反应今。烷烃艇和烯沿烃20坝23敞/5择/1岗818学与吵问P3菜0烃的类别分子结构特点代表物质主要化学性质烷烃全部单键、饱和CH4燃烧、取代、热分解烯烃有碳碳双键、不饱和CH2=CH2燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚烷烃念和烯偶烃20艺23宫/5汁/1完819资料块卡片惩：二彻烯烃P3碑01）通式基：CnH2n盗—23）化学京性质醉：两个帮双键毒在碳勺链中忍的不忍同位我置：C—奖C=引C=原C—踢C①累积爽二烯谅烃（不未稳定遭）C=宽C—吸C=嫩C—都C②共轭祥二烯象烃C=晴C—妈C—巨C=浴C③孤立斤二烯牲烃2）类别称：烷烃览和烯订烃20模23杠/5故/1博820二烯延烃能晚够发凤生加渠成和棒加聚股反应CH2=C哑H-扁CH仁=C尤H2+2碰Br2CH2=C会H-猛CH血=C椒H2+B厅r2CH2-CH-CH-CH2BrBrBrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrnC辱H2=C景H-器CH疏=C胆H2[CH2-CH=CH-CH2]n1,菊2加成1,种4加成CH2-CH-CH-CH21,计2按Br1,额4纷Br(主产刚物)1,朽4加聚(中间帐体)烷烃丘和烯挠烃20猫23塔/5轧/1党821+Cl2ClCl1，2—加成Cl+Cl2Cl1，4—加成a、加成那反应b、加聚慢反应nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化剂烷烃屿和烯猜烃20皮23盐/5尊/1往822分别踩写出遣下列腾烯烃养发生辈加聚亭反应颈的化尿学方逐程式唱：A、CH2=C挥HC扭H2CH3；B、CH3CH宽=C碰HC部H2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3烷烃限和烯晌烃20致23善/5蛮/1油823二、汪烯烃虾的顺蠢反异功构由于碳碳云双键不能免旋转穿而导什致分晕子中蔬原子屯或原偶子团姑在空屑间的漆排列简方式室不同叹所产口生的栽异构享现象斗，称瓣为顺反毅异构。烷烃句和烯漆烃20鞋23好/5恢/1杀824产生皆顺反刘异构礼的条棒件：1、必道须有择双键咸；2、每芝个双奶键碳误原子醋连接糠了两第个不膛同的痒原子陡或原谢子团渗。烷烃笛和烯鸦烃20步23厉/5干/1娇825两个魔相同筒的原踏子或针原子惭团排炸列在煮双键情的同一谨侧的称假为顺式征结构。两个车相同虾的原亦子或蛮原子乎团排惕列在编双键骆的两侧的称办为反式另结构。烷烃恢和烯茂烃20征23若/5掩/1肿826例如拍：顺-2吼-丁烯反-2最-丁烯化学谎性质仓基本需相同磁，但体物理渗性质推有一可定差功异。烷烃胖和烯坟烃20谢23裕/5只/1涂827烯烃同分异构体碳链屿异构位置澡异构顺反适异构总结角与归庄纳官能锁团异从构烷烃惧和烯铃烃20宿23增/5俘/1伞828思考骑题：附下列移物质群中没超有顺凝反异长构的框是哪听些？1、1,艇2-二氯失乙烯2、1,迎2-二氯走丙烯3、2-甲基-2味-丁烯4、2-氯-2睛-丁烯×√√√练习1：下列浸哪些说物质垮存在尤顺反邻异构？(A旦)１，境２－傻二氯汁丙烯(B终)2-丁烯(C边)丙烯(D柴)1-丁烯AB烷烃驻和烯匹烃20腥23闹/5价/1高829（1）丁烯异的碳既链和翠位置宋异构：CH2=