环境监测概念题

概念题：环境监测：通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或环境污染）及其变化趋势。环境标准：为了保护人群健康，防止环境污染，促使生态良性循环，同时又合理利用资源，促进经济发展，依据环境保护法和有关政策，对有关环境的各项工作（例如，有害成分含量及其排放源规定的限量阀值和技术规范）所做的规定。瞬时水样：某一时间和地点从水体中随机采集的分散水样。混合水样：同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样。综合水样：把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的样品称综合水样。固体废物：生产，建设，日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态，半固态废弃物质。危险废物：指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。具有《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》附件三所列危险特性之一的废物。准确度：用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。它是反映分析方法或测量系统存在系统误差和随机误差两者的综合指标，并决定其分析结果的可靠性。准确度用绝对误差和相对误差表示。精密度：用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所测的值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差，平均偏差，标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度的大小，较常用的是标准偏差。灵敏度:分析方法的灵敏度是指该方法对单位浓度和单位量的待测物质的变化所引起的响应量变化的程度，它可以用仪器的响应量或其他指示量与对应的待测物质的浓度或量之比来描述，因此常用标准曲线的斜率来度量灵敏度。空白试验：用蒸馏水代替试样的测定。其所加试剂和操作步骤与试验测定完全相同。校准曲线:用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间的定量关系的曲线。降尘：粒径大于io|Jm的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘。可吸入颗粒物：飘尘，PM1O指透过人的咽喉进入肺部的气管，支气管区和肺泡的那部分颗粒物，具有D5（（质量中值直径）=10|jm和上截止点3Qpm的粒径范围。总悬浮颗粒物：TSP，粒径在100叩一下的液体或固体微粒。化学需氧量：COD，指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。生化需氧量：BOD温度在20°C下，由微生物（主要是细菌）的活动，将有机物氧化成无机物所消耗的溶解氧量。主要代表了可生物降解的有机物（第一类有机物），也会有少量的硫化物，亚铁等还原性物质。高锰酸盐指数：以高锰酸盐溶液为氧化剂测得的化学需氧量。仅限于测定地表水、饮用水和生活污水。总氧化剂：空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、PAN、氮氧化物等。光化学氧化剂：总氧化剂中除氮氧化物以外的能氧化碘化钾的物质。硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的so2、h2s、H2SO4蒸汽等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。烟气黑度：一种用视觉方法监测烟气中排放的有害物质情况的标准。真色：去除悬浮物后水的颜色。表色：没有去除悬浮物的水的颜色。酸度：指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。碱度：指水中所含能与强酸发生中和反应的物质的总量。土壤：指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。它介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，是环境中特有的组成部分。土壤背景值：又称土壤本底值。指在未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤成分的组成和各组份（元素）的含量。填空题：水体要发生生物化学过程必须具备的三个条件：好氧微生物，足够的溶解氧，能被微生物利用的营养物质。水质监测中需要检测的物理性质有:温度、色度、浊度、PH、臭、残渣、矿化度、电导率、氧化还原电位。色度的测定方法有：伯钻标准比色法、稀释倍数法、分光光度法。浊度的测定方法有：分光光度法、目视比浊法、浊度计测定法。正常天然水的PH大约在：7.2~8.0检测臭的方法有：冷法、热法、稀释法。水样预处理的主要方法包括：消解、富集、分离。水的颜色分为：真色和表色。测定酸度的方法：酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。测定水的PH的方法有：玻璃电极法、比色法。空气污染监测采样点的布设方法有：功能区布点法、网格布点法、同心圆布点法、扇形布点法。空气采样的方法分为：直接采样法、富集采样法。测定烟气黑度的主要方法：林格曼黑度图法、测烟望远镜法、光电测烟仪法。土壤的基本性质有：吸附性、酸碱性、氧化还原性。当土壤的氧化还原电位Eh>300mV时，十.壤处于氧化状态:当土壤的氧化还原电位Eh<300mV时，十.壤处于还原状态：土壤环境监测采样点的布设方法有：对角线布点法、梅花型布点法、棋盘式布点法、蛇形布点法、放射状布点法、网格布点法。土壤样品的净化方法：层析法、蒸馏法。土壤样品的浓缩方法：K-D浓缩器法、蒸发法。统计学中误差分为：系统误差、随机误差、过失误差。统计学中真值分为：理论真值、约定真值、标准器的相对真值。判断题：地表水环境质量标准：I类：主要适用于源头水，国家自然保护区；II类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍惜水生生物栖息地，鱼虾类产卵场，仔稚幼鱼的索饵场等；III类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬场，洄游通道，水产养殖区等渔业水域及游泳区；w类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;V类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。增大被采气体与吸收液接触面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管。简答题：GC和HPLC的异同，并谈谈HPLC的优点：GC（气相色谱分析法）：以气体为流动相、以液体涂渍于载体上或以固体吸附剂为固定相的分析方法。其分离原理是根据各组份在流动相和固定相间有不同的分配系数，当两相做相对运动时，试样中各组份便在两相进行溶解挥发或吸附-解吸的多次反复分配，达到彼此分离的结果。HPLC（高效液相色谱法）：流动相是液体，分离过程的实现是组份、流动相、固定相三者互相作用的原理。HPLC的优点：可用于高沸点、不能气化、热不稳定性、有生理活性的物质的分析。是分离分析多环芳烃类化合物的理想方法。环境标准的分类和分级：分类：环境质量标准，污染物排放标准，环境基础标准，环境方法标准，环境标准物质标准，环保仪器设备标准分级：国家标准GB，地方标准DB环境监测的过程一般为：确定目的一现场调查一监测方案制定一优化布点一样品采集一运送保存一分析测试一数据处理一综合评价优先污染物的定义和特点：经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。特点：1.标准中要求控制在环境中难以降解，有一定残留水平具有生物积累性，毒性大，“三致”物质（致癌致畸致突变）出现频率较高有可靠的检测方法危险废物的定义和鉴别：指在国家危险废物名录中，和根据国务院环境保护部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。具有《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》附件三所列危险特性之一的废物。定性鉴别：引起或严重导致人类和动植物死亡率增加；引起各种疾病的增加；降低对疾病的抵抗力；在处理、贮存、运送、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。定量鉴别：急性毒性：引起小鼠（大鼠）在48小时内死亡半数以上者。易燃性：闪点低于60°C的液体。腐蚀性：浸出液PH<=2或PH>=12.5，或最低温度为55C以下时对钢制品每年的腐蚀深度大于0.64cm。反应性：（1）在无爆震时就很容易发生剧烈变化。和水剧烈反应。能和水形成爆炸性混合物。和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾。在有引发源或加热时能引起爆震或爆炸。在常温常压下易发生爆炸和爆炸性反应。根据其他法规所定义的爆炸品。放射性：含有天然放射性的元素的废物，比放射性活度大于1*10-7Bq/kg者；含有人工放射性元素的废物或者比放射性活度(Bq/kg)大于露天水源限制浓度的10~100倍(半衰期＞60)者。浸出毒性：按规定的浸出方法进行浸取，当浸出液中有一种或者一种以上的有害成分的浓度超过标准。鉴别方法：急性毒性：给小鼠灌胃，记录48小时内动物死亡数。易燃性：采用闭口闪电测定仪测定闪点。腐蚀性：一种测定PH值，另一种在55.7^以下对钢制品的腐蚀率。反应性：撞击感度测定、摩擦感度测定、差热分析测定、爆炸点测定、火焰感度测定。遇水反应性：固体废物与水发生剧烈反应而放出热量，是体系温度升高可用温升实验测定；与水反应释放出有害气体。浸出毒性：采用规定办法浸出水溶液，然后对浸出液进行分析。生活垃圾(固体废弃物)处理方法及检测重点：焚烧(包括热解、气化)：垃圾的热值是决定性参数。卫生填埋：渗滤水分析和堆场周围苍蝇密度。堆肥：生物降解度和堆肥的腐熟程度。可以通过淀粉量的分析确定对非的腐熟程度。简述地面水质监测方案的制定：基础资料的收集1、 水体的水文、气候、地质和地貌资料。如水位、水量、流速及流向的变化；降雨量、蒸发量及历史上的水情；河宽、河深、河床结构及地质状况等。2、 水体沿岸城市分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况等。3、 水体沿岸水资源现状及用途。如饮用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地功能及近期使用计划等。4、 历年水质监测资料、水文实测资料、水环境研究成果等。监测断面和采样点的设置1、 监测断面的设置原则有大量废水排入河流的主要居民区、工业区的上游和下游。湖泊、水库、河口的主要入口和出口。饮水源区、水资源集中的水域、主要风景游览区、水上娱乐区、和重大水利设施所在地等功能区。较大支流汇合上游和汇合后与干流充分混合处；入海河流的河口处；受潮汐影响的河段和严重水土流失区。国际河流出入国境线的出入口处应尽可能与水文测量断面重合，并要求交通方便，有明显岸边标志。2、 监测断面的设置河流监测断面的设置

为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。A.B.C.为评价完整江河水系的水质，需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。背景断面：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一完整水系污染程度。对照断面：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。一个河段一般只设一个对照断面。控制断面：控制断面的数目应根据城市的工业布局和排污口分布情况而定，设在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处。削减断面：是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。A.B.C.D.（2）湖泊、水库监测断面设置在进出湖泊、水库和河流汇合处分别设置监测断面。以各功能区（如城市和工厂的排污口、饮用水源、风景游览区、排灌站等）为中心，在其辐射线上设置弧形监测断面。在湖库中心，深浅水区，滞留区，不同鱼类的洄游产卵区，水生生物经济区等设置监测断面。湖泊（水库）无明显功能分区，可采用网格法均匀布设，网格大小依湖、库面积而定.湖泊A.B.C.D.E.（水库）的采样断面应与断面附近水流方向垂直。3、采样点位的确定水面宽：<50m50-100m100-1000m>1500m水深：<=5m5-10m10-50m>50m两条左右近岸明显水流处三条至少五条等距离采样垂线水面下0.3-0.5m处设一个点两个点水面下0.3-0.5m处河底以上约0.5m处三个点水面下0.3-0.5m处河底以上约0.5m处1/2水深处酌情增加采样点数(1(1)(2)应根据采样目的来选择适宜的采样时间和频率。一般，在枯、丰、平水期各采样1-2次。为便于掌握水质的季节变化，一个月采样一次最好。河流采样时间及频率饮用水源地全年采样不少于12次，采样时间根据具体情况选定。长江、黄河干流和全国重点基本站等，采样频次每年不得少于12次，每月中旬采样。流经城市或工业区，污染较重的河流、游览水域，全年采样不少于12次。（4）一般中小河流，全年采样不少于6次，按丰、枯、平三期，每期采样2次。潮汐河流全年按丰、枯、平三期，每期采样2次，分别在大潮期和小潮期进行，每次应当在当天涨潮、退潮时采样，并分别加以测定。涨潮水样应当在各断面涨平时采样，退潮时也应当在各断面退平时采样，若无条件，小潮期可不采样。排污渠：每年采样不少于三次。湖泊、水库设有专门监测站的湖、库，每月采样不少于1次，全年不少于12次，其他湖、库每年采样2次，枯、丰水期各一次。有废水排入、污染较重的湖、库，应酌情增加采样次数。背景段面：每年采样1次采样及检测技术的选择结果表达、质量保证及实施计划简述水污染源监测方案的制定：水污染源包括生活污水，工业废水，医院废水等基础资料的收集查清用水情况，废水或污水的类型，主要污染物及排污去向和排放量，车间、工厂或地区的排污口数量及位置，废水处理情况，是否排入江河湖海，流经区域是否有渗坑等。采样点的设置水污染源一般经管道或渠、沟排放，截面积比较小，不需设置断面，可直接确定采样点位。工业废水在车间或车间设备废水排放口设置采样点检测一类污染物。这类污染物主要有汞镉砷铅的无机物，六价铬的无机物，有机氯化合物和强致癌物质等。在工厂废水总排放口布设采样点检测二类污染物。已有废水处理设施的工厂，在处理设施的排放口布设采样点。在排污渠道上，采样点映射在渠道较直、水量稳定，上游无污水汇入的地方。生活污水和医院废水采样点设在污水总排放口。污水处理厂：应在进出口分别设置采样点采样监测。采样时间和采样频率的确定工业废水每年采样监测2-4次，生活污水每年采样监测2次，春夏各一次；医院废水每年采样监测4次，每季度一次。采样方法与设备检测技术的选择结果表达、质量保证及实施计划水样的运输和保存：水样的运输塞紧采样器的塞子，必要时用封口胶、石蜡封口。为避免水样在运输过程中因震动，碰撞导致损失或玷污，最后将样瓶装箱，并用泡沫塑料或纸条挤紧。需要冷藏的样品，应配备专门的隔热容器，放入制冷剂，将样品瓶至于其中冬季水样可能结冰，如果盛水器用的是玻璃瓶，则小心防冻，以免破裂。水样的运输时间，通常以24小时作为最大允许时间。水样的保存水样保存的基本要求(1)减缓水样的生物化学作用（2） 减缓化合物或配合物的氧化还原作用（3） 减少被测组分的挥发损失（4） 避免沉淀吸附或晶体析出所引起的组份的变化储存水样的容器水样贮存时间(1)清洁水样存放时间不能超过72小时(2)轻度污染水样存放时间不能超过48小时(3)重污染水样存放时间不能超过12小时4.水样保存方法(1)冷藏或冷冻法抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反应速率。4C(2)加入化学试剂酸碱，生物抑制剂，氧化或还原剂(3)其他措施过滤、离心TOD、TOC、CODcr、BOD5的关系和区别：TOD（总需氧量）：指水中能被氧化的物质，主要是有机物在燃烧中变成稳定的氧化物时所需要的能量。TOC（总有机碳）：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。CODcr：以重铬酸钾溶液为氧化剂测的的化学需氧量。BOD5（五日生化需氧量）：在20°C下，培养5天作为测定生化需氧量的标准。一般稳定的污水：TOD>CODcr>BOD5>TOC生活污水：BOD5/CODcr=0.4-0.65水中含氧化合物的转化及意义：水中的含氧化合物（如淀粉、蛋白质、脂肪等）在水解酶的作用下，降解为小分子化合物（如低分子糖、氨基酸、甘油、脂肪酸等），接着在好氧菌的作用下转化为CO2、H2O、无机盐等对水体无污染的物质。污染物进入水体后，水体能通过物理化学生物转化，使污染物浓度降低、性质改变，水体自然地恢复到原样，这就是水体的自净作用。制定环境标准的原则：要有充分的科学依据既要技术先进，又要经济合理与有关标准、规范、制度协调配套积极采用或等效采用国际标准大气环境质量标准：标准分三级：一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长期接触情况下，不发生任何危害影响的空气质量要求。二级标准：为保护人群健康和城市、乡村的动植物，在长期和短期的情况下，不发生伤害的空气质量要求。三级标准：为保护人群不发生急慢性中毒和城市一般动植物（敏感者除外）能正常生长的空气质量要求。地区分三类：一类区：如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等二类区：为城市规划中确定的居民区。商业交通居民混合区、文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区：为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。选择监测分析方法的原则：灵敏度和准确度能满足测定要求方法成熟抗干扰能力好操作简便水样消解的目的：破坏有机物。溶解悬浮性固体。将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。测定水中总碱度时可能出现的情况：设水样以酚酞为指示剂滴定消耗强酸量为P，继续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为M，两者之和为T，则：M=0（或P=T）水样对酚酞显红色，呈碱性。加入强酸至酚酞变为物色后，再加甲基橙即成红色，故可推断水样中只含氢氧化物。P>M（或P>1/2T）水样对酚酞显红色，呈碱性。加入强酸至酚酞变为无色后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变成红色，但消耗量较用酚酞时少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。P=M水样对酚酞显红色，加酸至无色后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为红色，两次消耗酸量相等。因OH-和HCO3-不能共存，故说明水样中只含碳酸盐。P<M（或P<1/2T）水样对酚酞显红色，加酸至无色后，加入甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为红色，但消耗量较用酚酞时多，说明水样中是碳酸盐和重碳酸盐（碳酸氢盐）共存。P=0（或M=T）此时水样对酚酞无色（pH<=8.3），对甲基橙显橙黄色，说明只含重碳酸盐。空气中污染物的存在形态：分子状态污染物指常温常压下以气体或蒸汽状态分散在大气中的污染物。根据化学形态分为五类：含硫化合物含氮化合物碳氢化合物碳氧化合物卤素化合物粒子状态污染物总悬浮颗粒物：粒径在100Mm以下的液体或固体微粒。降尘：粒径大于10pm的颗粒。降尘颗粒大，比重大，在重力作用下，易沉降，危害范围较小。飘尘：粒径小于10pm的颗粒。粒径小，比重小，可长期漂浮在大气中，具有胶体性质，又称气溶胶。易随呼吸进入人体，危害健康，因此也称可吸入颗粒物。飘尘的存在形式：烟、雾、尘。烟：为固体凝聚性气溶胶，粒径一般为0.01-卬m。雾：液态气溶胶，有凝聚性和分散性气溶胶。粒径一般在10〃m。烟雾：烟和雾共同构成的固液混合态气溶胶。尘：固态分散性气溶胶。固体物质被粉碎时所产生的固体微粒。大气中污染物的形态及形成原因：根据空气中污染物的形成过程，可将其分为一次污染物和二次污染物。一次污染物是直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。二次污染物是一次污染物在空气中互相作用或他们与空气中的正常组份发生反应所产生的新污染物。大气中污染物的形态：分子状态污染物指常温常压下以气体或蒸汽状态分散在大气中的污染物。形成原因：某些物质如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等沸点低，在常温常压下以气体形式分散到空气中去。还有些物质如笨、苯酚等，虽然在常温常压下是液体或固体，但因挥发性强，故能以蒸气态进入空气中。根据化学形态分为五类：含硫化合物含氮化合物碳氢化合物碳氧化合物卤素化合物粒子状态污染物总悬浮颗粒物：粒径在100Mm以下的液体或固体微粒。降尘：粒径大于10pm的颗粒。降尘颗粒大，比重大，在重力作用下，易沉降，危害范围较小。飘尘：粒径小于10pm的颗粒。粒径小，比重小，可长期漂浮在大气中，具有胶体性质，又称气溶胶。易随呼吸进入人体，危害健康，因此也称可吸入颗粒物。飘尘的存在形式：烟、雾、尘。烟：为固体凝聚性气溶胶，粒径一般为0.01-卬m。某些固体物质在高温下由于蒸发或升华作用变成气体逸散于空气中，遇冷后有凝聚成微小的固体颗粒悬浮于空气中构成烟。雾：液态气溶胶，有凝聚性和分散性气溶胶。粒径一般在10Mm。常温下的液体，由于飞溅、喷射等原因被雾化而行成微小雾滴分散在空气中，构成分散型气溶胶。液体因加热变成蒸汽逸散到空气中，遇冷后又凝结成微小液滴形成凝聚性气溶胶。烟雾：烟和雾共同构成的固液混合态气溶胶。硫酸烟雾：主要由燃煤产生的二氧化硫和煤烟形成，二氧化硫经氧化剂、紫外光等因素的作用被氧化成三氧化硫，三氧化硫与水蒸气结合形成硫酸烟雾。光化学烟雾:空气中的氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物达到一定浓度后，在强烈阳光照射下，经发生一系列光化学反应，形成臭氧、PAN和醛类等物质悬浮于空气中而构成光化学烟雾。尘：固态分散性气溶胶。固体物质被粉碎时所产生的固体微粒。交通车辆行驶时所带起的扬尘，粉碎固体物料时所产生的粉尘，燃煤烟气中的含碳颗粒物。空气污染监测方案制定：一、 检测目的二、 调研及资料收集（一） 污染源分布及排放情况（二） 气象资料（三） 地形资料（四） 土地利用和功能分区情况（五） 人口分布及人群健康情况三、 检测项目四、 监测站（点）的布设五、 采样频率和采样时间六、 采样方法、监测方法和质量保证土壤的组成：土壤是由矿物质、动植物残体腐解产生的有机物质、土壤生物、水分和空气等固、液、气三相组成的。土壤矿物质：（1） 原生矿物质：岩石经风化作用被破碎形成的碎屑，其原来的化学组成没有改变。（2） 次生矿物质：原生矿物质经过化学风化后形成新的矿物，其化学结构和晶体结构均有所改变。土壤有机质：（1） 非腐殖物质：糖类化合物，含氮、硫、磷的有机化合物。（2） 腐殖物质：植物残体中稳定性较大的木质素和其类似物在微生物作用下，部分被氧化形成的一类特殊的高分子聚合物，具有芳环结构，环周围连有多种官能团，如羧基、羟基，使之具有表面吸附、离子交换、络合、缓冲、氧化还原作用及生理活性等性能。土壤生物：微生物（细菌、真菌、放线菌、藻类等）和动物（原生动物、蚯蚓、线虫类等）土壤溶液：土壤水分及其所含溶质的总称。土壤空气：来源于大气、生物化学反应和化学反应产生的气体。监测时对土壤粒度的不同要求：进行物理分析时，取风干样品100~200g于有机玻璃板上，用木棒、木滚压碎，经反复处理使其全部通过2mm（10目）孔径的筛子，混匀后储于广口玻璃瓶内。用于土壤颗粒分析及物理性质测定。进行化学分析时，土壤颗粒细度影响测定结果的准确性，应根据分析项目的不同处理成适宜大小的颗粒。处理方法：1.将风干样在有机玻璃板或木板上用锤、滚、棒压碎，并除去碎石、沙砾及植物残体。用四分法分取所用土样量，使其全部通过0.84mm（20目）尼龙筛。过筛后，土样放置于聚乙烯薄膜上，充分混匀，用四分法分成两份。一份交样品库存放，可用于土壤PH值，土壤代换量等项目测定用。另一份继续用四分法缩分成两份，一份备用，一份研磨至全部通过0.25mm（60目）孔径尼龙筛，充分混合均匀后，用于农药、土壤有机质、土壤全氮量等项目的测定。或者通过0.149mm（100目）孔径尼龙筛，充分混合均匀后，用于元素分析。样品装入样品瓶或样品袋后，及时填写标签，一式两份，瓶内或袋内一份，外贴一份。土壤样品的预处理方法：分解法：用于元素的测定。破坏土壤的矿物晶格和有机质，使待测元素进入式样溶液中。(1)酸分解法(2)碱熔分解法(3)高压釜分解法(4)微波炉分解法提取法：用于有机污染物和不稳定组份的测定，以及进行组分形态分析时。（1） 有机污染物：从新鲜土壤中提取。振荡提取法，索氏提取器提取法。（2） 无机污染物：用酸或水浸取。实验题：测定溶解氧时，干扰物的去除：1、 氧化性物质：如NO2-、Fe3+等，将KI等碘化物氧化出游离12,产生正干扰。用叠氮化钠分解亚硝酸盐。用氟化钾掩蔽三价铁。游离氯用硫代硫酸钠去除。2、 还原性物质：如Fe2+、有机物等，将碘还原成碘化物，产生负干扰。可采用在酸性条件下加高锰酸钾来去除，过量的高锰酸钾，用草酸还原去除。3、 有色物，悬浮物。可由吸附等方法去除。碘量法测水中溶解氧的原理：在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。纳氏试剂分光光度法测氨氮的原理和注意事项：原理：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410-425nm范围波长光比色定量。注意事